导读:本文包含了分子筛色谱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:碳分子筛,微型基质固相分散,石榴果皮,多酚
分子筛色谱论文文献综述
杜丽晶,彭黎卿,曹君[1]（2017）在《基于碳分子筛的微量基质固相分散法和超高效液相色谱与四极杆飞行时间串联质谱联用,用于石榴皮中多酚化合物的提取》一文中研究指出石榴皮是石榴工业的副产品,被广泛用作中药,适用于结肠癌,食管癌,肝癌,肺癌,皮肤病等的预防和治疗。近年来,对于既可食用,又有助于预防和治疗疾病的水果引起了人们的极大关注。针对常规提取技术是使用大量有机溶剂且耗时的缺点,我们提出了快速,简单,高效的基于碳分子筛的微量基质固相分散法和超高效液相色谱与四极杆飞行时间串联质谱联用的提取检测方法,并成功运用于石榴皮中多酚成分(没食子酸,安石榴苷A,安石榴苷B,儿茶素和鞣花酸)的分析。据我们所知,这是首次在实践中提出使用碳分子筛作为吸附剂来提取石榴皮样品中的多酚。对影响提取效率的主要参数进行了研究和优化(图1),包括吸附剂类型,吸附剂用量,研磨时间和洗脱溶剂。结果表明,用32.5 mg的碳分子筛分散26mg石榴皮,研磨90 s,并用200μL甲醇洗脱吸附的目标分析物,可达到最大提取效率。在最优条件下,对验证方法进行评估,以确保测量仪器的可靠性和分析的适用范围。实验结果表明,该方法在分析物浓度与峰面积(测定系数r~2>0.990)之间线性良好,检测限低于3.18 ng/mL,加标回收率在88.06～105.71%之间。与其他报道的文献相比,本方法具有快速,低消耗和高灵敏度的优点,适用于多种样品中的有效成分的提取和测定。(本文来源于《第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集》期刊2017-12-09）
徐华,张若霖,安谧,陈芬芬[2]（2017）在《分子筛酸量的NH_3-TPD方法的不准确性及脉冲色谱新方法》一文中研究指出在分子筛催化领域中,酸催化是一个研究最为广泛、实际应用最多的一个分支领域。研究成果大多应用于石油化工领域。酸性的表征包括酸类型和酸量。目前表征酸类型最普适的方法是吡啶-IR;酸量和酸强度分布是NH3-TPD;其中NH3-TPD法甚至被国际催化组织认为是表征酸强度分布和酸量最有效的方法[1]。但该方法存在不准确性。本文给出了该不准确性实例和氨脉冲新方法。希望在此基础上加深同行对分子筛酸量表征的认识。(本文来源于《第19届全国分子筛学术大会论文集——B会场：等级孔材料多孔膜材料多孔材料理论研究》期刊2017-10-24）
赵申,杨一青,李晓韬,王德举[3]（2016）在《离子色谱法测定含钛分子筛生产母液中有机胺》一文中研究指出建立了用于含钛分子筛生产母液中有机胺含量检测的离子色谱分析方法。选用Ion Pac CS17阳离子交换分析柱,以甲基磺酸和乙腈作为淋洗液,等度洗脱,抑制电导检测,在18 min内分离检测叁正丙胺和四丙基氢氧化铵。在优化的条件下,叁正丙胺和四丙基氢氧化铵峰面积与其质量浓度有良好的线性关系(R2=0.9924和0.9933),检测限分别为0.042 mg/L和0.089 mg/L,加标回收率分别为98.2%和102.1%。方法适用于含钛分子筛生产母液中有机模板剂四丙基氢氧化铵及其分解产物叁正丙胺的同时测定。(本文来源于《分析试验室》期刊2016年12期）
李翔宇,罗彦波,李雪,张洪非,朱风鹏[4]（2016）在《一种使用碳分子筛吸附剂捕集卷烟主流烟气中气相物的全二维气相色谱-质谱分离检测法》一文中研究指出全二维气相色谱法具有分辨率高、峰容量大、灵敏度好等突出优点1,与质谱联用可解决复杂样品的分离和定性等难题。目前,全二维气相色谱法在烟草行业中已成功应用于主流烟气粒相物2、烟叶萃取物3,4、烟草精油5、烟用香精6等的分离分析,鲜少用于主流烟气气相物的检测,这可能是由于气相组分难收集、且成分中有机物含量水平较低。但是,主流烟气中气相成分有机物种类很多,包括多种有害成分和致香成分,因此实验室建立了一种可应用全二维气相色谱分离定性主流烟气中(本文来源于《中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（大会特邀报告及墙报）论文摘要集》期刊2016-04-26）
于传飞,王文波,张峰,刘春雨,李萌[5]（2016）在《完整蛋白分子筛色谱串联质谱测定药物抗体偶联比》一文中研究指出目的:建立完整蛋白分子筛色谱串联质谱分析方法对一种基于半胱氨酸偶联的抗体偶联药物(ADC)的药物抗体偶联比(DAR)进行测定。方法:采用Poly LC PHEA色谱柱,利用p H为7.0的200 mmol·L-1乙酸铵溶液为流动相对脱糖样品进行脱盐,通过串联质谱对含有不同数目药物的ADC组分进行测定。结果:所测定的DAR为4.16±0.10,相对标准差为2.40%,且均能显示含不同数目药物的ADC组分的相对比例。结论:完整蛋白分子筛色谱串联质谱分析可确定ADC中含不同数目药物的组分并对各组分进行定量,可用于基于半胱氨酸偶联的ADC的DAR分析。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2016年01期）
宋举业,霍军,刘姝,邱玥,李铁夫[6]（2015）在《烷烃在ZSM-5分子筛上吸附扩散的气相色谱研究》一文中研究指出利用气相色谱法测定了不同色谱柱温度和不同载气流速下,C1~12烷烃在ZSM-5分子筛上的保留时间,并利用相关公式对测试结果进行了线性回归分析,测得了吸附热力学参数和扩散系数;考察了色谱柱温度、烷烃碳链长度和载气流速对烷烃在ZSM-5分子筛上吸附扩散的影响。实验结果表明,回归分析的线性相关性良好,色谱柱温度越高,孔道对吸附质的吸附能力越弱;在不同载气流速下,轴向扩散系数不同;随烷烃碳链长度的增加,吸附焓变呈先增大后减小的趋势,轴向扩散系数呈线性增长;C1~12烷烃在ZSM-5分子筛上的吸附焓变在-1.264~-42.975 k J/mol之间;当载气流速为2.654~4.246 cm/s时,C1~4烷烃的轴向扩散系数在0.328 8~0.551 7 cm2/s之间;当载气流速为5.308~13.270 cm/s时,C1~4烷烃的轴向扩散系数在0.430 2~1.456 4 cm2/s之间。(本文来源于《石油化工》期刊2015年03期）
杜海霞,戎磊,刘潇,肖凌,李大祥[7]（2014）在《应用离线二维液相色谱(分子筛×反相)分析发花前和发花后的茯砖茶样品》一文中研究指出茯砖茶中的次生代谢成分极其丰富和复杂。由于其中含有很多潜在的生物活性化合物,所以通过一套系统的色谱方法尽可能多的分离分析这些成分就显得越来越重要。但是随着相关研究的不断深入,我们发现单一的高效液相法已不足以满足对其成分的检测需要。二维液相色谱因其高分辨率及高峰容量逐渐应用于复杂基质样品的分析检测中。本文采用离线二维液相色谱(2-D LC)的方法进行茯砖茶发花前后的成分分离检测,其中第一维采用排阻色谱柱(SEC),第二维采用反相色谱柱(RP),依次根据化合物的分子量及极性进行分离。2-D LC因两根柱子之间的低相关性(r2<0.2)而表现出较大的峰容量(>1800)。该方法明显的改善了那些在传统HPLC上无法检测到的以及共洗脱的化合物的分离分析效果。(本文来源于《第十六届中国科协年会——分12茶学青年科学家论坛论文集》期刊2014-05-24）
郭宏利,郁鸢,赵申,栾绍嵘[8]（2013）在《离子色谱法测定分子筛废水中六亚甲基亚胺的含量》一文中研究指出建立了用于分子筛废水中六亚甲基亚胺(Hexamethyleneimine HMI)含量检测的抑制电导离子色谱分析方法。样品经过滤稀释后直接进样,色谱条件:IonpacCS17(250 mm×4 mm)阳离子分析柱和IonpacCG17(50 mm×4 mm)保护柱,流动相为10 mmol/L H2SO4溶液,流速1.0 mL/min,25μL进样量,采用抑制电导检测器。HMI的线性范围是0.3~300 mg/L,线性方程y=0.083ρ+0.033,线性相关系数为0.9999,相对标准偏差为0.22%,检出限(以信噪比S/N=3计)为0.003 mg/L,加标回收率为96.6%~102.9%。(本文来源于《分析试验室》期刊2013年11期）
赵申[9]（2013）在《气相色谱法测定分子筛生产循环废水中的叁乙胺及杂质含量》一文中研究指出采用气相色谱-质谱仪对晶化母液处理回收工艺流程中的叁乙胺及杂质含量进行了定性分析,确定了叁乙胺的杂质种类,为建立气相色谱分析方法确立了目标组分。在筛选色谱柱和优化色谱条件的基础上,选用十六烷醇柱CP7448(0.32 mm×60 m×0.5μm),TCD检测器,测定回用叁乙胺产品的纯度和杂质含量,实验结果表明,目标组分分离效果良好。以校正面积归一法对叁乙胺及杂质的质量分数进行定量,各组分重复测定5次的相对标准偏差均小于1.8%,回收率在98.5%~103.0%之间,表明方法的精密度和准确度良好,并具有快速、可靠的特点。(本文来源于《化学工业与工程技术》期刊2013年05期）
沈杰,彭丽君,孙小强,王公应,贾树勇[10]（2013）在《Hβ分子筛催化合成2-乙基蒽醌的气相色谱分析》一文中研究指出建立了Hβ分子筛催化邻苯二甲酸酐和乙苯一步法合成2-乙基蒽醌的气相色谱分析方法。选择EquityTM-1毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)和氢火焰离子化检测器,以萘为内标物,采用内标标准曲线法对反应液中的邻苯二甲酸酐和2-乙基蒽醌进行定量分析。实验结果表明,该分析方法在实验浓度范围内线性关系良好,对邻苯二甲酸酐、2-乙基蒽醌的线性相关系数分别为0.998 32和0.999 72,回收率分别为98.80%～102.67%和98.37%～101.94%,相对标准偏差分别为0.87%～2.08%和0.67%～1.76%。该方法具有简单、快速、准确度高、重现性好的特点。(本文来源于《精细石油化工》期刊2013年01期）
分子筛色谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在分子筛催化领域中,酸催化是一个研究最为广泛、实际应用最多的一个分支领域。研究成果大多应用于石油化工领域。酸性的表征包括酸类型和酸量。目前表征酸类型最普适的方法是吡啶-IR;酸量和酸强度分布是NH3-TPD;其中NH3-TPD法甚至被国际催化组织认为是表征酸强度分布和酸量最有效的方法[1]。但该方法存在不准确性。本文给出了该不准确性实例和氨脉冲新方法。希望在此基础上加深同行对分子筛酸量表征的认识。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分子筛色谱论文参考文献
[1].杜丽晶,彭黎卿,曹君.基于碳分子筛的微量基质固相分散法和超高效液相色谱与四极杆飞行时间串联质谱联用,用于石榴皮中多酚化合物的提取[C].第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集.2017
[2].徐华,张若霖,安谧,陈芬芬.分子筛酸量的NH_3-TPD方法的不准确性及脉冲色谱新方法[C].第19届全国分子筛学术大会论文集——B会场：等级孔材料多孔膜材料多孔材料理论研究.2017
[3].赵申,杨一青,李晓韬,王德举.离子色谱法测定含钛分子筛生产母液中有机胺[J].分析试验室.2016
[4].李翔宇,罗彦波,李雪,张洪非,朱风鹏.一种使用碳分子筛吸附剂捕集卷烟主流烟气中气相物的全二维气相色谱-质谱分离检测法[C].中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（大会特邀报告及墙报）论文摘要集.2016
[5].于传飞,王文波,张峰,刘春雨,李萌.完整蛋白分子筛色谱串联质谱测定药物抗体偶联比[J].药物分析杂志.2016
[6].宋举业,霍军,刘姝,邱玥,李铁夫.烷烃在ZSM-5分子筛上吸附扩散的气相色谱研究[J].石油化工.2015
[7].杜海霞,戎磊,刘潇,肖凌,李大祥.应用离线二维液相色谱(分子筛×反相)分析发花前和发花后的茯砖茶样品[C].第十六届中国科协年会——分12茶学青年科学家论坛论文集.2014
[8].郭宏利,郁鸢,赵申,栾绍嵘.离子色谱法测定分子筛废水中六亚甲基亚胺的含量[J].分析试验室.2013
[9].赵申.气相色谱法测定分子筛生产循环废水中的叁乙胺及杂质含量[J].化学工业与工程技术.2013
[10].沈杰,彭丽君,孙小强,王公应,贾树勇.Hβ分子筛催化合成2-乙基蒽醌的气相色谱分析[J].精细石油化工.2013