导读:本文包含了羟基可的松论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:6β-羟基氢化可的松,氢化可的松,高效液相色谱法,尿液
羟基可的松论文文献综述
万隽,张晓光,陈景海,陈瑶[1]（2012）在《RP-HPLC法测定健康者尿液中6β-羟基氢化可的松和氢化可的松的含量》一文中研究指出目的建立RP-HPLC法同时检测人尿样中内源性氢化可的松及其代谢产物6β-羟基氢化可的松的含量。方法采用岛津Insertil ODS-3反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)进行梯度洗脱,柱温为30℃,流动相为水-乙腈,检测波长240nm。尿样用液-液萃取法处理,萃取剂为乙酸乙酯。结果 6β-羟基氢化可的松和氢化可的松标准曲线分别为y=0.004 l x-0.119 2,r=0.999 0;y=0.0127x-0.050 5,r=0.997 8,两者回收率均>95%,日内、日间RSD均<5%。20名健康志愿者尿中6β-羟基氢化可的松与氢化可的松质量浓度分别为(151.90±94.05)和(26.38±20.07)μg·L~(-1),比值为6.32±2.36。结论本方法专属性强、灵敏度高、简单可靠,适用于大样本分析。(本文来源于《中国临床药学杂志》期刊2012年03期）
罗茜,谷振坤,蔡凝芳,程泽能[2]（2009）在《肾移植患者尿中氢化可的松及可的松6β-羟基化代谢率与环孢霉素血药浓度剂量比的相关性研究》一文中研究指出目的:研究肾移植患者尿中氢化可的松(F)及可的松(E)6β-羟基化代谢率与环孢霉素(CsA)血药浓度剂量比的相关性。方法:105名肾移植病人(80名男性,25名女性)参加了该试验。在试验当天清晨受试者服用环孢霉素前,收集血样和尿样各约5 mL。尿中6β-OHF、6β-OHE、F和E的浓度用HPLC-UV法测定。全血中环孢霉素稳态谷浓度用荧光偏振免疫分析法(FPIA)测定。采用Spearman秩相关检验比较尿中6β-OHF+6β-OHE/F+E和环孢霉素血药浓度剂量比(C/D)、6β-OHF+6β-OHE/F+E和体重校正的环孢霉素血药浓度剂量比(C/D/W)之间的相关性,同时采用Wilcoxon秩和检验比较各项指标之间的差异。结果:无论考虑全部受试者以及男性或女性受试者以及术后不同时间的数据,6β-OHF+6β-OHF/F+E与C/D、C/D/W均存在一定相关性。钙通道阻滞剂合用组较不合用组则表现出相对较弱的负相关。6β-OHF+6β-OHE/F+E在术后不同时间段没有明显差异,而C/D、C/D/W则存在显着性差异。6β-OHF+6β-OHE/F+E和C/D存在性别间差异,而C/D/W则没有表现出明显的性别间差异。合用钙通道阻滞剂使6β-OHF+6β-OHE/F+E显着降低,而C/D和C/D/W则没有明显变化。结论:6β-OHF+6β-OHE/F+E和CsA血药浓度剂量比之间存在一定的负相关性,可能可以用于评价同为生物药剂学分类Ⅱ类的CYP3A和P-gp重迭底物药动学,但是更加准确的指标还有待于进一步的研究。(本文来源于《第九届全国药物和化学异物代谢学术会议论文集》期刊2009-10-23）
张健[3]（2008）在《以尿液中6β-羟基氢化可的松/氢化可的松比值评估CYP3A活性及对儿童个体化用药的指导》一文中研究指出肝脏是药物代谢的主要场所,而肝脏进行生物转化则依赖于微粒体中的多种酶系,其中最重要的是细胞色素P4503A酶(CYP3A)。CYP3A在肝脏的含量极为丰富,是人体肝脏中最主要表达酶,也存在于在人体的其它部位,如肠、胃、食道、外周血液等。目前已经发现临床使用的众多药物都由CYP3A所催化代谢。由于CYP3A酶的影响因素较多,如遗传多态性、激素、年龄、机体状态、营养、疾病、吸烟、饮酒等,其中尤以药物能够显着影响该酶的活性,因此,为使患者获得最佳治疗效果,并避免药物不良反应,真正达到“用药个体化”的目的,需要测定CYP3A酶的活性。目前,CYP3A活性常用的测定方法有红霉素呼吸试验、咪唑安定法等,这些方法均需服用非治疗目的的化学药物。最近,有学者提出测定尿液中游离的氢化可的松(free cortisol,FC)及其代谢产物6β-羟基氢化可的松(6β-hydroxycortisol,6β-OHFC)的方法评价CYP3A酶的活性,因为其利用内源性物质,无需服用任何药物,可能是目前最安全、最简单的CYP3A酶活性测定方法。另一方面,通过尿液中6β-OHFC和FC的比值反映CYP3A酶的活性,还可改善现行根据血药浓度测定对人体造成的损伤性和方法的复杂性,为临床个体化用药提供一个更为简便、可靠的分析手段。本课题拟采用高效液相色谱法(high-performance liquid chromatographic,HPLC)测定尿液中6β-OHFC/FC的方法,首次对中国健康儿童肝药酶CYP3A活性进行大样本的筛查。同时,还对急性淋巴细胞白血病儿童进行探索,希望能为儿童的白血病个体化治疗提供理论基础。本文共分为四部分:第一部分运用HPLC方法测定尿液中6β-OHFC/FC,完成该方法的可行性、准确性评价。第二部分,通过尿液中6β-OHFC/FC的测定,对中国健康儿童肝药酶CYP3A活性进行大样本的筛查,对上海地区儿童的CYP3A活性分布有了较为客观和全面的数据。分析各种因素包括年龄、性别、青春期等对CYP3A活性的影响。第叁部分,收集55例白血病患儿,通过对比化疗前后和不同疾病状态下6β-OHFC/FC比值,并且把国际通用作为白血病危险度及预后评估的重要指标微量残留病(Minimal residual disease,MRD)监测与6β-OHFC/FC比值联系起来,结果发现化疗对CYP3A活性有显着影响,并且CYP3A活性与治疗的结果有一定的相关性。提示白血病患儿临床上化疗前后CYP3A酶活性变化与患儿体内某些药物动力学参数有一定的相关性。第四部分,以依托泊苷(Etoposide,VP16)为例,研究不同药酶活性下VP16的血药浓度和半衰期是否存在相关性。结果药酶活性与VP16的血药浓度无相关性,而半衰期跟药酶活性相关,提示药酶活性会影响到VP16的代谢与排泄,关注给药频次的调整将影响到VP16的稳态血药浓度。(本文来源于《复旦大学》期刊2008-04-09）
胡哲益,李筱旻,龚倩,胡晓蕾,王黎青[4]（2006）在《内源性氢化可的松6β-羟基化清除率及血浆氢化可的松浓度用于评价体内细胞色素P450酶CPY3A表型研究》一文中研究指出目的:研究内源性氢化可的松6β-羟基化清除率[CLm(6β)] 以及血浆氢化可的松(cortisol,F)浓度是否可以作为评价体内CYP3A表型的新指标。方法:本研究分为两个部分。在第一部分中,12名健康志愿者(男女各半)单次口服7．5mg咪达唑仑(midazolam,MDZ),采血时间点为服药前及服药后一直到24．0小时。尿样按各时间段采集。在第二部分中,12名健康受试者随机分为2组(每(本文来源于《第八次全国药物与化学异物代谢学术会议论文摘要》期刊2006-10-01）
陈伦,唐跃年,张健[5]（2006）在《高效液相梯度洗脱法测定尿液中6β-羟基氢化可的松和氢化可的松的含量》一文中研究指出目的:用HPLC法(梯度洗脱)测定尿液中6β-羟基氢化可的松(6β-OHC)和氢化可的松(HC)的含量,计算6β-OHC和HC的比值以反映人体中CYP3A酶的活性,为其研究提供有效的分析手段。方法:采用YMC-PACK-ODS-A色谱柱(250 mm×4．6 mm,5 0μm),流动相为乙腈-0．1％硫酸铵水溶液梯度洗脱,流速:1 ml·min-1,紫外检测波长:240 nm。结果:尿液中6β-OHC在20-800 ng·ml-1浓度范围内(r=0．998 6),HC在10-480 ng·ml-1浓度范围内(r=0．999 9)线性关系良好,6β- OHC和HC的加样回收率分别为(99．8±3．6)％和(101．8±2．9)％,63名正常儿童的尿液中6β-OHC和HC的平均浓度分别为(109．94±57．13)ng·ml-1和(18．87±12．89)ng·ml-1,其比值为8．02±5．28。结论:本法操作简便、快速,准确度较高,适合人体尿样中糖皮质激素含量测定。(本文来源于《中国药师》期刊2006年04期）
张顺国,陈敏玲,唐跃年[6]（2004）在《高效液相色谱法测定尿中氢化可的松和6β-羟基氢化可的松的含量》一文中研究指出目的 :建立测定尿液中氢化可的松和 6 β 羟基氢化可的松含量的方法。 方法 :尿样 9mL以 5mL醋酸乙酯 乙醚 (4∶1)提取后 ,有机相以氮气吹干 ,以甲醇溶解后进样 ,检测波长为 2 4 0nm。结果 :6 β 羟基氢化可的松和氢化可的松标准曲线方程分别为Y =0 .0 33X - 0 .0 0 7,r =0 .9989和Y =0 .0 6 7X +0 .0 0 2 ,r =0 .9996 ;两者的回收率分别为 98.5 6 %和 99.4 5 % ;RSD分别为 4 .4 7%和 3.85 %。 10例健康志愿者的定时尿中 6 β 羟基氢化可的松和氢化可的松的含量分别为 (194 .1± 6 6 .8) μg·L-1和 (2 4 .0± 9.4 ) μg·L-1。两者之间的比值为 (8.5± 2 .9)。结论 :本法灵敏可靠 ,符合人体尿样中 6 β 羟基氢化可的松和氢化可的松测定的要求(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2004年12期）
法幼华,马树恒,苏起恒,黄淑惠[7]（1981）在《转化5α-娠烷-3β,17α-二羟基-20-酮-21-醋酸酯为氢化可的松诺卡氏菌62-1菌株和蓝色梨头霉AS3.65的协同转化》一文中研究指出本文研究了诺卡氏菌(Nocardia)62-1菌株和蓝色梨头霉(Absidia coerulea)AS3.65在一起,转化5α-娠烷-3β,17α-二羟基-20-酮-21-醋酸酯一步生成氢化可的松的协同转化作用。由于诺卡氏菌62-1菌株的水解酶活性弱,△~1-脱氢酶的活性强,所以在单独转化中形成RSA,RS和△~1-RS等多种产物,但蓝色梨头霉有很强的水解酶活性并具11β-羟化酶,所以在和诺卡氏菌的协同转化中,只测到少量RSA和微量不欲得的△~1-RS,生成的主要中间产物是RS,它紧接着进一步转化成氢化可的松,这是一种理想的转化方法。(本文来源于《微生物学报》期刊1981年04期）
羟基可的松论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究肾移植患者尿中氢化可的松(F)及可的松(E)6β-羟基化代谢率与环孢霉素(CsA)血药浓度剂量比的相关性。方法:105名肾移植病人(80名男性,25名女性)参加了该试验。在试验当天清晨受试者服用环孢霉素前,收集血样和尿样各约5 mL。尿中6β-OHF、6β-OHE、F和E的浓度用HPLC-UV法测定。全血中环孢霉素稳态谷浓度用荧光偏振免疫分析法(FPIA)测定。采用Spearman秩相关检验比较尿中6β-OHF+6β-OHE/F+E和环孢霉素血药浓度剂量比(C/D)、6β-OHF+6β-OHE/F+E和体重校正的环孢霉素血药浓度剂量比(C/D/W)之间的相关性,同时采用Wilcoxon秩和检验比较各项指标之间的差异。结果:无论考虑全部受试者以及男性或女性受试者以及术后不同时间的数据,6β-OHF+6β-OHF/F+E与C/D、C/D/W均存在一定相关性。钙通道阻滞剂合用组较不合用组则表现出相对较弱的负相关。6β-OHF+6β-OHE/F+E在术后不同时间段没有明显差异,而C/D、C/D/W则存在显着性差异。6β-OHF+6β-OHE/F+E和C/D存在性别间差异,而C/D/W则没有表现出明显的性别间差异。合用钙通道阻滞剂使6β-OHF+6β-OHE/F+E显着降低,而C/D和C/D/W则没有明显变化。结论:6β-OHF+6β-OHE/F+E和CsA血药浓度剂量比之间存在一定的负相关性,可能可以用于评价同为生物药剂学分类Ⅱ类的CYP3A和P-gp重迭底物药动学,但是更加准确的指标还有待于进一步的研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羟基可的松论文参考文献
[1].万隽,张晓光,陈景海,陈瑶.RP-HPLC法测定健康者尿液中6β-羟基氢化可的松和氢化可的松的含量[J].中国临床药学杂志.2012
[2].罗茜,谷振坤,蔡凝芳,程泽能.肾移植患者尿中氢化可的松及可的松6β-羟基化代谢率与环孢霉素血药浓度剂量比的相关性研究[C].第九届全国药物和化学异物代谢学术会议论文集.2009
[3].张健.以尿液中6β-羟基氢化可的松/氢化可的松比值评估CYP3A活性及对儿童个体化用药的指导[D].复旦大学.2008
[4].胡哲益,李筱旻,龚倩,胡晓蕾,王黎青.内源性氢化可的松6β-羟基化清除率及血浆氢化可的松浓度用于评价体内细胞色素P450酶CPY3A表型研究[C].第八次全国药物与化学异物代谢学术会议论文摘要.2006
[5].陈伦,唐跃年,张健.高效液相梯度洗脱法测定尿液中6β-羟基氢化可的松和氢化可的松的含量[J].中国药师.2006
[6].张顺国,陈敏玲,唐跃年.高效液相色谱法测定尿中氢化可的松和6β-羟基氢化可的松的含量[J].中国医院药学杂志.2004
[7].法幼华,马树恒,苏起恒,黄淑惠.转化5α-娠烷-3β,17α-二羟基-20-酮-21-醋酸酯为氢化可的松诺卡氏菌62-1菌株和蓝色梨头霉AS3.65的协同转化[J].微生物学报.1981
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