导读:本文包含了碳碳键形成论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:固体有机碱,碳碳键形成,氧化石墨烯,多孔有机聚合物
碳碳键形成论文文献综述
丁顺民[1]（2017）在《固体有机碱及其固载钯催化剂的设计合成及在碳—碳键形成反应中的应用》一文中研究指出碳-碳键的构建是有机化学的基础,已有很多的C-C键的构建方法被报道。几乎所有的C-C键形成反应都需要催化剂的参与,均相有机催化剂或金属催化剂残留一直是难以解决的问题。设计合成出高效、易分离、可循环使用的C-C键形成反应的多相催化剂一直是催化工作者追求的目标。有机碱由于其碱性及富电子位点,能催化一些简单的C-C键形成反应,如Aldol,Henry,Knoevenagel等反应;大部分有机碱含有富电子位点也可以作为配体螯合固载贵金属。本文从易功能化的二维材料氧化石墨烯(GO)及可调控官能团的多孔有机聚合物(POPs)出发,设计合成了一系列固体有机碱及其配位固载贵金属催化剂并通过有机元素分析,傅里叶红外,X射线衍射,X射线能谱,扫描电镜,透射电镜及原子发射光谱等对催化剂进行表征。将其应用于适当的C-C键形成反应中,催化剂表现出高效,高选择性,易分离,可循环的特点。(1)超强有机碱1,1,3,3-四甲基胍(TMG)通过氢键作用固载到氧化石墨烯上得到固体有机碱催化剂TMG/GO,并应用于Aldol反应中,该催化剂具有与均相催化接近的催化活性,并能循环使用多次,活性不降低;更重要的是具有很高的Aldol产物选择性,且能在反应过程中保持该选择性。通过实验结果我们提出了一个TMG/GO催化Aldol反应的可能机理。(2)通过酯化反应调变氧化石墨烯表面的酸性基团共价键负载3-氨丙基叁乙氧基硅烷,该能进一步阐述相同反应条件下,碱性基团越多,Aldol反应转化率越高,弱酸性的酚羟基有利于保持Aldol产物不脱水生成烯酮类产物。(3)固体有机碱TMG/GO的氮位点能够螯合固定贵金属Pd,强碱下Pd极易被还原成Pd纳米颗粒。基于该想法,本文通过简单的将Pd(OAc)2与TMG/GO搅拌下合成了Pd@TMG/GO催化剂应用于Heck偶联反应,该催化剂能高效催化Heck偶联反应,并能适用于多种底物,且能多次循环无催化活性降低。(4)均相的邻菲罗啉类催化剂已被报道应用于苯与卤代芳烃的的偶联反应中,而该催化剂不易从反应体系中分离,我们通过傅克反应将邻菲罗啉结构的化合物做成POPs,将该POP应用于苯与碘苯的反应中,产物联苯的收率可达(56%)且适用于碘代芳烃和溴代芳烃与苯的反应(不适用于氯代芳烃),并能循环多次,有助于产物的分离。(5)通过对有机碱咔唑吡啶中的吡啶氮的空间位阻进行调控,发现3,5-咔唑吡啶POP(CNP-2)比2,6-咔唑吡啶POP(CNP-1)更易与Pd(OAc)2形成配合物,固体有机碱载Pd(OAc)2配合物(Pd-CNP-2)在催化卤代芳烃脱卤氰基化过程中无需加入配体和添加剂。且能适用于各类卤代芳烃底物,该催化剂还具有很强的稳定性和可重复使用性能。(本文来源于《南昌大学》期刊2017-06-01）
刘凤[2]（2016）在《新型氮杂环卡宾—钯络合物的合成及其催化碳—氮和碳—碳键形成》一文中研究指出过渡金属钯催化的氯代芳烃胺化、酮的α-芳基化是构建C-N和C-C键的重要方法。通过本文的工作,我们合成了两类新型的氮杂环卡宾-钯络合物,并成功应用于催化氯代芳烃与伯胺、仲胺的偶联反应和芳基氯化物与酮的α-芳基化反应。一、从商业化易得的原料出发,我们合成了一类新颖结构的氮杂环卡宾-钯(II)-(异)喹啉络合物,并用X-射线单晶衍射方法确定了它们的结构。而且,我们全面研究了这些络合物在芳基氯化物与伯胺和仲胺的偶联反应中的催化活性。温和的条件下,在0.005-0.05 mol%催化剂存在下,能以较高到几乎定量的收率生成预期的偶联产物。二、从简单易得的原料出发,我们又合成了一类氮杂环卡宾-钯(II)-7,8-苯并喹啉络合物,它们的结构通过X-射线单晶衍射方法、核磁共振氢谱和碳谱、质谱、元素分析和红外光谱全面表征。另外,对它们催化性能的初步研究表明它们在芳基氯化物参与的C-N偶联和酮的α-芳基化反应中是良好的催化剂。(本文来源于《温州大学》期刊2016-05-01）
郭瑞强[3]（2016）在《基于硅胶磺酸催化的温和条件下合成烯胺及催化断裂碳碳键形成酰胺的反应研究》一文中研究指出利用价廉易得、腐蚀性低的硅胶磺酸为催化剂,在温和(室温)条件下可催化伯胺与1,3-二酮化合物形成烯胺,而在较高温度下又可以催化1,3-二酮C-C键裂解,并与伯胺形成酰胺。这个过程中不需要过渡金属,并在无溶剂条件下就可实现。机理研究表明,反应中氧气和水是促使C-C键的裂解的重要因素。在这个碳碳键的裂解过程中,硅胶磺酸具有活化氧功能,可以将分子氧活化产生自由基。我们利用2,2,6,6-四甲基-4-苯甲酰胺基哌啶(4-BATMP)作为自由基捕捉剂,成功检测到反应体系中自由基的存在。同时利用气相顶空法和离子色谱可以分别检测到反应体系中的副产物丙酮和甲酸、乙酸。论文的第一部分工作是研究硅胶磺酸在催化烯胺合成方面的应用。我们以价廉易得的硅胶为原料,制备出硅胶磺酸固体催化剂。硅胶磺酸催化芳香胺和脂肪胺与1,3-二酮在无溶剂的条件下中等到高收率的得到烯胺衍生物。这种合成烯胺衍生物的方法具有选择性好,收率较高,后处理简单等优点。论文的第二部分工作是使用硅胶磺酸为催化剂,胺和1,3-二酮在特定反应条件下(芳香胺在氧气氛围中,脂肪胺在氮气氛围中)发生C-C键裂解生成酰胺。我们通过考察不同反应温度、反应溶剂、催化剂类型、催化剂的量等对此反应的影响,确定了最优反应条件：0.25g(0.5g)硅胶磺酸为催化剂,在氧气(氮气)中,反应温度为120(140)℃,无溶剂条件下,催化胺和13二酮发生C-C键裂解生成酰胺(括号内为脂肪胺条件)。该过程适用于宽范围的底物胺和p-二酮,具有操作简单,收率良好(39-99%)等优点,为无过渡金属催化C-C键裂解提供了一种新的思路。(本文来源于《华东理工大学》期刊2016-03-31）
王晟[4]（2015）在《二维纳米材料负载贵金属催化剂在催化碳碳键形成中的应用》一文中研究指出在当代合成化学中,利用钯催化的碳碳偶联反应不仅成功实现了很多化合物的首次合成,还大大提高了很多已知化合物的合成效率。随着高新技术日新月异的发展,工业生产中对钯等贵金属类材料的需求不断攀升,如何在现有基础上,更高效充分的对这些贵金属加以利用,成为目前亟待解决的重要问题。二维纳米材料具有结构二维化这一显着的共性,因而所有的二维纳米材料都有很可观的比表面积,而且都具有良好的热力学稳定性,所以它们都是潜在良好的催化剂载体。为了改进传统的贵金属均相催化剂原子经济性差,价格昂贵,操作条件严苛,后处理困难等不足之处,我们尝试利用二维纳米材料作为载体来制备非均相的催化剂催化碳碳键的形成。还原氧化石墨烯和二硫化钼作为二维纳米材料的典型代表,均能以化学方法进行改造,形成与金属离子的良好结合能力,并表现出出色的稳定性和反应适应性。基于这一发现,我们主要开展了以下两方面的工作：(1)为了简化制备能催化碳碳偶联反应的钯纳米催化剂的过程,尝试用二价钯盐来替代单质钯制备负载类纳米催化剂。用化学剥离法剥离得到了氧化石墨烯的片层结构,然后用N-正丙级乙二胺来对氧化石墨烯进行修饰,最后用水合肼还原得到表面修饰有胺基的还原氧化石墨。采用这种功能化的还原氧化石墨烯的N,N-二甲基乙酰胺分散相与氯化钯溶液混合来制备复合催化剂,实现了FRGO负载的钯纳米催化剂的现场制备和现场应用。在合适的条件下,Suzuki反应、Heck反应、杂环化合物的功能化、端炔的C-H活化及Glaser偶联反应都很顺利的发生了。在尝试的Suzuki反应中,反应条件都很温和,所有的反应都能在室温下发生,而且相对于传统催化剂,反应所需要的催化剂当量大大的降低了。与此同时,单质钯催化剂催化Suzuki反应所需要的无氧条件在使用该催化剂时也不再需要,在空气氛围下,该反应不受任何影响。在Heck反应和杂环化合物的功能化过程中,催化剂表现出了很好的热稳定性和催化效率。(2)通过正丁基锂的锂离子插层法这种化学剥离方法能制备得到表面有硫原子缺陷和负电荷分布的单片层二硫化钼。这种二硫化钼的表面特性使其能与钯离子结合,形成复合物催化剂。将制备得到的二硫化钼片层冷冻干燥之后,将其N’N-二甲基乙酰胺分散相与氯化钯的N,N-二甲基乙酰胺溶液相混合,即可制备得到二硫化钼负载的钯离子纳米颗粒催化剂。经过实验证明,这种催化剂可以广泛的应用在不同的杂环芳香化合物的C-H键活化,并被用于端烯官能团化的过程中。在尝试的该类反应中,所需的催化剂量远低于传统催化剂的用量。此外,复合催化剂同样能应用于Mizoroki-Heck反应Suzuki-Miyaura反应以及噻吩通过芳环卤化物的官能团化等传统的偶联反应,同样表现出了很高的催化效率。(本文来源于《南京大学》期刊2015-11-29）
边永军,渠星宇,李军,李建晴[5]（2015）在《叁氯化铁催化的羟基亲核取代的碳碳键形成反应（英文）》一文中研究指出叁氯化铁能够有效地催化吲哚取代γ-羟基内酰胺中羟基形成新的C-C键.反应可能是通过N-酰亚胺离子历程进行.该反应能够在短时间内形成高产率的γ-取代内酰胺,反应条件温和,稳定性好,可规模放大.(本文来源于《海南师范大学学报(自然科学版)》期刊2015年02期）
章婷丽[6]（2015）在《PEG-400/H_2O中过渡金属催化碳—碳键形成反应研究》一文中研究指出本论文有叁部分组成:第一部分:研究了以PEG-400/H2O(3:2)为绿色溶剂,在碘化亚铜和二氯二(叁苯基膦)镍的催化下芳基碘化物和端炔的Sonogashira偶联反应。研究结果表明:在PEG-400/H2O(3:2)中,以碳酸钾为碱,在碘化亚铜和二氯二(叁苯基膦)镍共催化下芳基碘化物和端炔的Sonogashira偶联反应在100℃能顺利进行,高产率生成了各种芳炔类化合物,且NiCl2(PPh3)2/CuI/PEG-400/H2O催化体系能循环使用4次其催化活性基本不变,为芳炔类化合物的合成提供了一条绿色新途径。第二部分:研究了PEG-400/H2O(3:2)为绿色溶剂,Cu(OAc)2·H2O为氧化剂,在[RuCl2(p-cymene)]2催化下取代苯甲酸和烯烃的氧化烯基化Michael加成串联反应。研究结果表明:在[RuCl2(p-cymene)]2和醋酸铜存在下,取代苯甲酸和烯烃氧化烯基化Michael加成串联反应在80℃于PEG-400与水的混合溶剂中能够顺利进行,高产率生成各种苯并呋喃酮类化合物。同时实现了[RuCl2(p-cymene)]2/Cu(OAc)2/PEG-400/H2O催化体系的循环利用,该催化体系可循环使用4次,其活性基本不变,为合成苯并呋喃酮类化合物提供了一条绿色和简便的方法。第叁部分:研究了在氩气保护下,以PEG-400与水为混合溶剂,PdCl2(PPh3)2催化炔烃与四苯基硼化钠或芳基硼酸的加成反应,发现该反应在室温下能够顺利进行,以良好产率生成了各种芳基烯类化合物;并且PdCl2(PPh3)2/PEG-400/H2O催化体系可循环使用多次,其催化活性基本保持不变,为芳基烯烃类化合物的合成提供了一条实用途径。(本文来源于《江西师范大学》期刊2015-05-01）
余东海[7]（2015）在《铜或镍催化碳碳键形成机理的理论研究》一文中研究指出本论文用密度泛函理论(DFT)方法从理论上研究了有过渡金属铜或镍催化的有机反应机理。涉及的反应有铜或镍催化吡咯形成、亚铜盐催化O-炔丙基肟形成四元环的重排、叁氟甲基亚铜CuCF3对碘苯的叁氟甲基化反应等。它们的共同特点是碳碳键形成扮演了重要角色。我们的研究结果与已报到的实验现象相符合,这有助于对相关反应的深入认识,也可以为实验者设计新反应提供可靠的理论依据。1.铜或镍催化吡咯形成以苯乙烯迭氮和苯乙醛作为反应物的模型化合物,以Cu(OAc)2、NiCl2作为催化剂。首先研究了两种反应物在催化条件下分别形成活性中间体的过程,苯乙烯迭氮脱氮形成氮杂环丙烯,苯乙醛形成苯乙烯醇。再研究了两种活性中间体的结合过程,铜催化下形成2,4-取代吡咯,镍催化下形成3,4-取代吡咯。计算表明在铜催化体系中,Cu(OAc)2被还原形成的CuOAc对于脱氮和烯醇化反应都具有更高的催化活性；在镍催化体系中,单分子NiCl2能直接催化脱氮,烯醇化过程需要两分子NiCl2同时参与。氮杂环丙烯脱去催化剂是热力学上不利过程,因此直接用配有催化剂的氮杂环丙烯中间体用于后续计算；烯醇式中间体有多种形式,且能量相差不大,都需要用于后续计算。分析活性中间体与产物的结构可以发现形成两种产物的原因在于氮杂环丙烯与烯醇的结合位点,即不同碳原子之间的成键决定了产物中取代基的位置。计算表明在铜催化条件下的优势路径是苯乙烯醇碳负离子进攻氮杂环丙烯的饱和碳原子形成C-C键,两种反应物中的取代基处于间位得到2,4-取代吡咯；在镍催化条件下的优势路径是苯乙烯醇碳负离子进攻氮杂环丙烯的不饱和碳原子形成C-C键,两种反应物中的取代基处于邻位得到3,4-取代吡咯。2.亚铜盐催化。-炔丙基肟形成四元环的重排O-炔丙基肟在不同催化条件下可以有多种重排方式,得到不同产物,包括合成上有困难的四元环化合物。在这些重排过程中,催化剂与底物取代基对重排过程有重要影响。我们用DFT方法研究了多种亚铜盐对一系列带有不同取代基底物重排为四元环产物的催化过程,碳碳键形成是其中的关键步骤。亚铜盐分别是CuOAc、 CuCl、CuBr和CuI,底物包括在炔基上、炔丙位上、肟碳上带有不同性质的芳香取代基的0-炔丙基肟。提出了叁种重排机理,机理A是催化剂与炔基配位后,肟的氮端亲核进攻炔基形成五元环中间体再发生开环反应,最后形成碳碳键得到四元环产物；机理B是催化剂与O配位,碳氮键形成同时碳氧键断裂,再形成碳碳键得到四元环产物；机理C也是催化剂与炔基配位,先形成碳碳键,再断裂碳氧键,最后形成碳氮键得到产物。从计算结果可以看出,催化剂平衡离子和底物取代基对各种机理的能垒都有显着的影响,都可能引起优势路径的改变。这部分研究不仅有利于对这类反应的深入认识,而且有助于进一步拓展这类反应在合成中的应用,尤其是催化剂的选择和取代基的设计。3.叁氟甲基亚铜对碘苯的叁氟甲基化反应以碘苯和氮杂卡宾配位的叁氟甲基亚铜作为模型化合物对芳基卤化物叁氟甲基化反应的反应机理进行了详细的研究。对该反应的过程提出了耦合与单电子转移两类机理。耦合类型包含二氟卡宾、氧化加成-还原消除、碘原子转移和6-复分解四种路径；单电子转移类型根据电子来源不同有两种路径。结果表明对于还原体系,单电子转移是优势路径,碳碘键断裂为决速步；对于非还原体系氧化加成-还原消除是优势路径,也以碳碘键断裂为决速步。但两种反应类型的中间体在热力学上都不稳定,因此叁氟甲基与苯基之间碳碳键形成是得到产物的关键步骤。(本文来源于《西南大学》期刊2015-04-25）
李玲玉[8]（2015）在《生物催化多功能性：水解酶催化不对称碳碳键形成及牛血清白蛋白催化串联Michael加成环化反应的研究》一文中研究指出生物催化是指利用酶或有机体(细胞、细胞器、组织等)作为催化剂催化有机化合物的化学转化过程。酶在催化化学转化过程中常常表现出优良的催化活性,是极具吸引力的生物催化剂之一。酶的催化多功能性,是指一种酶的活性位点能催化多种类型的化学转化。随着越来越多天然酶的催化多功能性被发现,酶的催化多功能性受到了广泛关注。在这一领域中,由于水解酶可从商业渠道获得、稳定、底物适用范围广,以及能在含有有机溶剂的介质中展现出优异的催化效果,人们对水解酶催化多功能性的研究甚为广泛。截至目前,水解酶催化的有机合成反应已屡见不鲜,但是将水解酶的催化多功能性应用到不对称碳碳键形成的例子却为数不多。不对称碳碳键的形成是合成具有光学活性化合物经典、有效又极其重要的方法。因此,探索水解酶的催化多功能性在不对称碳碳键形成中的应用是非常有价值的,很有可能为不对称有机合成提供一条行之有效的途径。手性1,2-二醇骨架是一类非常重要的结构单元,它们广泛地存在于天然产物和生物活性分子中。酶是一种绿色环保又经济安全的生物催化剂,我们利用猪胃蛋白酶作催化剂,在无外加水的乙腈中通过催化芳香醛与羟基丙酮的直接不对称aldol反应成功合成了手性1,2-二醇化合物。我们探究了溶剂、含水量、温度、酶量和投料比等对反应的影响,优化了反应条件。在最佳反应条件下,猪胃蛋白酶催化的直接不对称aldol反应可容纳芳香醛与羟基取代、二羟基取代、甲氧基取代及苄氧基取代的丙酮作为底物。该催化方法同样可应用于环状酮或杂环酮与芳香醛的aldol反应。经过底物扩展后,收率最高可达87%,非对映选择性最高可大于99/1,对映选择性最高可达75%。二氢吡喃类化合物是一类非常重要的物质,二氢吡喃片段也是很多天然产物分子和具有生物活性分子的骨架结构。我们采用灰色链霉菌蛋白酶为催化剂,在无须外加有机溶剂的温和反应条件下以易制得的2-苯甲酰基-3-芳香基丙烯腈与环己酮为底物经过串联Michael加成/环化反应成功合成了取代二氢吡喃类化合物。经过条件优化和底物扩展,我们获得了多种取代的二氢吡喃化合物,产物收率最高可达91%,同时也获得了较为一般的非对映选择性和对映选择性,dr值最高为75/25,ee值最高为25%。该方法不仅拓宽了灰色链霉菌蛋白酶在生物催化领域的应用,也为合成取代二氢毗喃类化合物提供了一条行之有效的途径。2-氨基-4H-苯并吡喃及其衍生物是一类非常重要的杂环化合物,很多天然产物和具有生物活性的分子中都含有2-氨基-4H-苯并吡喃结构单元。我们以牛血清白蛋白作为催化剂,乙醇作溶剂,以易制的邻羟基查尔酮类化合物和丙二腈为底物经过一锅法串联Michael加成/环化反应成功合成了2-氨基-4H-苯并吡喃衍生物。在最优条件下,进行底物扩展,我们获得的产物收率可从26%到96%。该生物催化过程条件温和、高效、绿色环保并且操作简便,非常适合用于合成苯并吡喃衍生物。(本文来源于《西南大学》期刊2015-04-20）
郭佳,王岩石,程卯生,刘永祥[9]（2014）在《金催化炔烃的碳碳键形成在天然产物全合成中的应用》一文中研究指出金催化炔烃的亲核加成反应是形成碳碳键的重要方法之一。本文综述了近年来金催化炔烃的亲核加成反应构建碳碳键在天然产物全合成中的应用,并对反应机制进行了讨论。(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2014年01期）
沈丹枫[10]（2013）在《过渡金属催化交叉脱氢偶联构建碳—碳键形成反应研究》一文中研究指出在过去十年里,有关过渡金属催化碳-氢键活化官能化的研究获得了迅猛发展。作为该主题的一个分支,交叉偶联脱氢反应(CDC)以其较高的原子经济性,成为构建碳-碳键结构的重要手段。本论文旨在运用过渡金属催化CDC的方法制备化学领域至关重要的两类中间体,即四氢咔唑酮和α,β-不饱和烯酮衍生物。论文主要包括以下叁个部分：1)综述了四氢咔唑酮和α,β-不饱和烯酮的研究进展,包括以它们为结构单元的药物及天然产物的应用,及通过多种途径合成这两类化合物的研究报道。2)研究了醋酸钯体系催化烯胺酮脱氢偶联构建分子内碳-碳键形成四氢咔唑酮衍生物的反应,该反应底物容易制备,操作简便,收率最高可达85%。3)研究了六水合氯化铁催化含有α-氢羰基化合物与N,N-二甲基酰胺(DMF或DMA)构建碳-碳键进而形成α,β-不饱和烯酮及其类似物的反应。酰胺分子内N,N-二甲基结构的其中一个碳原子在过氧化物参与下与羰基化合物中的α-碳-氢键发生作用。该反应遵循自由基机理,普适性较佳,反应时间短,收率最高可达94%。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2013-06-01）
碳碳键形成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
过渡金属钯催化的氯代芳烃胺化、酮的α-芳基化是构建C-N和C-C键的重要方法。通过本文的工作,我们合成了两类新型的氮杂环卡宾-钯络合物,并成功应用于催化氯代芳烃与伯胺、仲胺的偶联反应和芳基氯化物与酮的α-芳基化反应。一、从商业化易得的原料出发,我们合成了一类新颖结构的氮杂环卡宾-钯(II)-(异)喹啉络合物,并用X-射线单晶衍射方法确定了它们的结构。而且,我们全面研究了这些络合物在芳基氯化物与伯胺和仲胺的偶联反应中的催化活性。温和的条件下,在0.005-0.05 mol%催化剂存在下,能以较高到几乎定量的收率生成预期的偶联产物。二、从简单易得的原料出发,我们又合成了一类氮杂环卡宾-钯(II)-7,8-苯并喹啉络合物,它们的结构通过X-射线单晶衍射方法、核磁共振氢谱和碳谱、质谱、元素分析和红外光谱全面表征。另外,对它们催化性能的初步研究表明它们在芳基氯化物参与的C-N偶联和酮的α-芳基化反应中是良好的催化剂。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
碳碳键形成论文参考文献
[1].丁顺民.固体有机碱及其固载钯催化剂的设计合成及在碳—碳键形成反应中的应用[D].南昌大学.2017
[2].刘凤.新型氮杂环卡宾—钯络合物的合成及其催化碳—氮和碳—碳键形成[D].温州大学.2016
[3].郭瑞强.基于硅胶磺酸催化的温和条件下合成烯胺及催化断裂碳碳键形成酰胺的反应研究[D].华东理工大学.2016
[4].王晟.二维纳米材料负载贵金属催化剂在催化碳碳键形成中的应用[D].南京大学.2015
[5].边永军,渠星宇,李军,李建晴.叁氯化铁催化的羟基亲核取代的碳碳键形成反应（英文）[J].海南师范大学学报(自然科学版).2015
[6].章婷丽.PEG-400/H_2O中过渡金属催化碳—碳键形成反应研究[D].江西师范大学.2015
[7].余东海.铜或镍催化碳碳键形成机理的理论研究[D].西南大学.2015
[8].李玲玉.生物催化多功能性：水解酶催化不对称碳碳键形成及牛血清白蛋白催化串联Michael加成环化反应的研究[D].西南大学.2015
[9].郭佳,王岩石,程卯生,刘永祥.金催化炔烃的碳碳键形成在天然产物全合成中的应用[J].中国药物化学杂志.2014
[10].沈丹枫.过渡金属催化交叉脱氢偶联构建碳—碳键形成反应研究[D].浙江工业大学.2013