导读:本文包含了间接紫外论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:绿色化学,绿色液相色谱,绿色度评价,紫外间接检测
间接紫外论文文献综述
张红医,陈跃,马红玉,李美婷,何怡帆[1]（2019）在《高效液相色谱间接紫外检测法测定甲醇和乙醇含量》一文中研究指出采用C18色谱柱,丙酮和水为流动相,以间接光度检测法实现了甲醇和乙醇的分离和检测。考察了流动相中丙酮比例和检测波长等因素对分离检测的影响,确定了4%(体积百分数)的丙酮水溶液作为流动相、色谱柱温度30℃、检测波长233 nm、流速0. 8 m L/min等分析条件。出峰次序为甲醇峰(正峰)、系统峰和乙醇峰(负峰),分析时间小于4 min。甲醇和乙醇峰面积与其浓度间存在较好线性关系(相关系数均大于0. 993)。采用HPLC-Environmental Assessment Tool(HPLC-EAT)对该方法的流动相从安全因子、健康因子和环境因子进行综合评价,其绿色指标EAT得分0. 017 5,显着优于常规液相色谱流动相。该方法可用于白酒和含醇燃料中甲醇和乙醇的测定,可作为仪器分析实验课内容使用。(本文来源于《实验室研究与探索》期刊2019年08期）
曾繁武,宋明明,刘月菊,王姝婷,陈彦博[2]（2019）在《紫外可见分光光度法间接测定钒储能介质中亚硫酸根的含量》一文中研究指出自行设计并组装了SO_2的蒸馏装置。定量移取钒储能介质样品置于250mL的蒸馏瓶中,加水至溶液体积约为125mL。在200mL·min~(-1)的流量向瓶中通入氩气的条件下,于140℃油浴中恒温加热蒸馏20min。在通氩气及样品注入之前,先在吸收管中预置2.00g·L~(-1)无水乙酸铅溶液10mL,在蒸馏过程中蒸出的SO_2与Pb2+反应定量生成PbSO_3沉淀。蒸馏结束时,向吸收管中加入碘饱和溶液20mL,反应3min后将吸收液完全转移至100mL棕色容量瓶中,加入盐酸200μL,加水稀释至100.0 mL,在加入碘溶液并反应3 min期间,PbSO_3沉淀被I2氧化成PbSO_4沉淀并同时定量产生I_3~-。在波长287nm处测定溶液中I3-的吸光度,据此间接测得SO_2的质量浓度。在溶液中加入盐酸的作用是消除沉淀的干扰,并使溶液的吸光度稳定。工作曲线系取亚硫酸钠标准溶液按上述方法先后加入乙酸铅溶液及碘溶液,但无需经过蒸馏过程。测得SO_2的质量浓度在3.0mg·L~(-1)以内与其相应吸光度呈线性关系。按此方法分析了2件样品(A和B),测得样品中SO_2的含量分别为1.60,0.49mg·L~(-1),测定值的相对标准偏差(n=10)分别为2.5%,4.2%。以其中一个样品为基体,在3个浓度水平(0.85,1.69,2.54mg·L~(-1))上进行回收试验,测得回收率依次为89.4%,93.5%,102%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年07期）
郭苑,张小东,赵丹,于泓[3]（2019）在《以对氨基苯酚盐酸盐为紫外吸收试剂的反相色谱-间接紫外检测法分析烷基磺酸盐》一文中研究指出本文以对氨基苯酚盐酸盐为背景紫外吸收试剂,采用间接紫外检测的反相色谱法分离检测辛烷磺酸盐、癸烷磺酸盐和十二烷基磺酸盐叁种无紫外吸收的烷基磺酸盐。采用反相C18色谱柱分离,流动相为对氨基苯酚盐酸盐溶液-乙腈,检测波长为210nm,实现了叁种目标烷基磺酸盐的分离和检测。考察了紫外吸收试剂种类、有机溶剂种类和浓度、对氨基苯酚盐酸盐浓度及其它色谱分析条件等对分离分析的影响,并探讨了影响规律。对氨基苯酚盐酸盐既是背景紫外吸收试剂,又是有效的洗脱剂组分。在选择的色谱条件下,叁种目标烷基磺酸盐可在15min内完全分离和检测。辛烷磺酸盐、癸烷磺酸盐、十二烷基磺酸盐的检出限分别为0.13、0.12和0.97mg/L。将方法应用于84-消毒液的测定,加标回收率大于91%,满足日常定量分析要求。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年03期）
吕爽,姜廷福,王远红,吕志华[4]（2019）在《毛细管电泳间接紫外法分离分析海藻和酱油中游离氨基酸方法研究》一文中研究指出目的建立1种快速检测海藻和酱油中游离氨基酸的毛细管电泳间接紫外法分离分析方法。方法在分离电压为-20kV,毛细管柱温25℃的条件下,40 mmol/L叁羟甲基氨基甲烷(Tris)为分离缓冲液,20mmol/L烟酸为背景添加剂(NaOH调pH 11.00),质量体积分数0.015%的溴化己二甲铵(HDB)为电渗流(EOF)反转剂,考察分离缓冲液pH、浓度、HDB浓度、电压等参数对分离的影响,在最佳优化条件下13min内13种未衍生氨基酸得到基线分离。结果方法线性良好(r≥0.997 2),日内及日间精密度分别低于4.25%和7.41%,加标回收率为94.6%～105.5%。建立的方法成功应用于海藻和酱油中游离氨基酸的定性定量分析。结论结果表明,所开发的方法可用于快速测定不同样品中游离氨基酸的组成及含量,为海藻和酱油样品中游离氨基酸的快速检测奠定基础。(本文来源于《中国海洋药物》期刊2019年01期）
王心宇,田佩瑶,王萍,丁晓静[5]（2019）在《毛细管区带电泳-间接紫外检测法测定饮用水中5种阴离子》一文中研究指出目的建立毛细管区带电泳-间接紫外检测法测定饮用水中5种阴离子的新方法。方法样品无需滤膜过滤可直接进样。用未涂覆熔融石英毛细管(75μm×80 cm,有效长度为70 cm)作为分离柱。以20 mmol/L邻苯二甲酸、100 mmol/L二乙醇胺和0.5 mmol/L十六烷基叁甲基溴化铵为分离缓冲体系。结果 Cl~-、NO_3~-、SO_4~(2-)、F~-和H_2PO_4~-这5种阴离子的校正峰面积与质量浓度分别在0.5～100.0、0.2～20.0、0.5～100.0、0.2～4.0和0.2～5.0 mg/L范围内呈线性相关,相关系数分别为0.998 8、0.999 9、0.999 7、0.999 7、0.999 8。检出限均为0.05 mg/L,定量限均为0.15 mg/L,方法精密度均小于5%(n=6)。低、中和高质量浓度加标回收率在81.6%～108.6%之间,相对标准偏差在0.6%～3.7%之间(n=6)。用本法分析了7份饮用水样品,并与离子色谱法的结果相比较,除矿泉水中Cl~-结果偏低外,其余基本吻合。结论本方法简单,所用试剂环保,为饮用水中5种阴离子的常规检测提供了一种新方法,但不适合测定水样中低浓度的Cl~-。(本文来源于《中国食品卫生杂志》期刊2019年01期）
温欣竹,张小东,安莹,于泓[6]（2019）在《高效液相色谱-间接紫外检测法分析吡咯烷离子液体阳离子的研究》一文中研究指出采用反相C_(18)色谱柱和紫外检测器,建立了吡咯烷离子液体阳离子的高效液相色谱-间接紫外检测分析方法。咪唑离子液体作为流动相的添加剂,既是背景紫外吸收试剂,又是改善分析物分离效果的有效组分。流动相中加入离子对试剂庚烷磺酸钠,可较好地改善吡咯烷离子液体阳离子的分离效果。在最佳色谱条件下,3种吡咯烷离子液体阳离子([MEPy]~+、[MPPy]~+和[MBPy]~+)可在13 min内得到有效的分离检测,[MEPy]~+、[MPPy]~+、[MBPy]~+的线性范围分别为0. 6～100 mg/L、1. 3～230 mg/L和3. 6～250 mg/L,相关系数(r)均大于0. 999,检出限分别为0. 2、0. 4、1. 1 mg/L。将该方法应用于实验室合成的同系物吡咯烷离子液体样品的检测,加标回收率为92. 2%～96. 7%。该方法准确、可靠,是一种有效分离和检测吡咯烷离子液体阳离子的实用方法。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年01期）
陈桐,吴素萍,胡雅宁[7]（2018）在《毛细管区带电泳-间接紫外法同时测定多种糖醇及临床营养制剂中麦芽糖醇含量》一文中研究指出目的:本文建立毛细管区带电泳-间接紫外法测定多种糖醇及临床营养制剂中麦芽糖醇含量。方法:待测样品加入50 mmol/L醋酸5 mL用于提取后离心,以11 mmol/L DNBA+40 mmol/L硼砂+0.5 mmol/L CTAB为分离缓冲溶液;用熔融石英毛细管(未涂敷)50μm×70 cm(有效长度:60 cm)为分离柱,于200 nm波长处进行检测,分离电压:-25 kV。结果:在优化的实验条件下,检出限20 mg/L(S/N=3),定量限60 mg/L(S/N=9),线性范围60～780 mg/L,线性相关系数r=0.9996。分别测定60、180、300 mg/L低、中、高叁个浓度的平均加标回收率,分别为105.6%、102.0%、103.5%,相应相对标准偏差(n=3)分别为1.01%、0.77%、0.31%。方法日内精密度2.59%。结论:该方法快速、简单、准确、灵敏度高,适用于基质复杂的临床营养制剂中麦芽糖醇含量测定,同时也可测定成分明确单一的肠外营养制剂及输注药物中甘露醇、山梨醇、木糖醇、果糖以及蔗糖的含量。(本文来源于《肠外与肠内营养》期刊2018年06期）
郭海龙,徐小英,李玉珍[8]（2018）在《动态pH联接-扫集联用间接紫外法测定复方氨基酸注射液中酸性氨基酸含量》一文中研究指出目的检测复方氨基酸注射液中谷氨酸(Glu)和天冬氨酸(Asp)的含量。方法应用动态p H联接-扫集富集法联用间接紫外法。以10 mmol/L叁羟甲基氨基甲烷、8 mmol/L苯甲酸和10 mmol/Lβ-环糊精组成的溶液为运行缓冲液(p H 7.5),3 mmol/L H_3PO_4溶液(p H 2.5)为样品基质。采用压力进样,进样压力和时间分别为1.0 psi和53 s。运行电压为12 kV。采用间接紫外检测法,以苯甲酸为紫外探针,检测波长为214 nm。结果复方氨基酸注射液中Glu和Asp的含量均在其标示量的95.9%～104.7%,均在2015年版《中国药典》规定的含量限度(95.0%～105.0%)范围内。结论动态p H联接-扫集联用间接紫外法可用于复方氨基酸注射液中酸性氨基酸的含量测定,所检测的复方氨基酸注射液中Glu和Asp含量符合规定。(本文来源于《中国医药导报》期刊2018年31期）
丁晓静,田绪,李疆,刘文叶,赵珊[9]（2018）在《毛细管区带电泳-间接紫外检测法测定婴儿配方奶粉中的胆碱》一文中研究指出目的建立毛细管区带电泳-间接紫外检测法测定婴儿配方奶粉中胆碱含量的新方法。方法用5 mmol/L乙酸提取婴儿配方奶粉样品中的胆碱,涡旋混匀、9000 r/min离心,上清液经0.45μm醋酸纤维素滤膜过滤后进样。用未涂覆熔融石英毛细管75μm×70 cm(有效长度:60 cm)作为分离柱。以10 mmol/L磷酸二氢钠+20 mmol/L磷酸+7 mmol/L 4-甲基咪唑为分离缓冲体系。分离电压为28 k V,进样压力及时间为0.5 psi、10 s,检测波长为214 nm。结果胆碱的校正峰面积与质量浓度在8.7~86.8 mg/L范围内间线性关系良好,相关系数为0.9997、检出限为2.6 mg/L、定量限为8.7 mg/L,方法的日内和日间精密度分别为1.9%和3.9%(n=7)。3个质量浓度添加水平的平均加标回收率分别为98.8%、95.2%及97.6%,相应RSD分别为0.8%、0.9%及0.6%(n=5)。用本法分析了10件婴儿配方奶粉样品,均获满意结果。结论本方法简单、无需有机溶剂,适用于婴儿配方奶粉中胆碱的常规检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2018年10期）
张欣鑫,于泓,金鑫鑫,刘泽坤,王刚[10]（2018）在《离子对试剂对离子对色谱-间接紫外检测分析哌啶离子液体阳离子的影响》一文中研究指出本文研究了不同的离子对试剂对离子对色谱-间接紫外检测测定哌啶离子液体阳离子的影响,探讨了保留和检测规律。研究的离子对试剂有戊烷磺酸钠、庚烷磺酸钠、辛烷磺酸钠和癸烷磺酸钠。结果表明,离子对试剂的烷基链越长,哌啶阳离子的保留时间越长,检出限总体趋势提高;流动相中有机溶剂甲醇含量增加,哌啶阳离子的保留时间缩短,检出限降低。哌啶阳离子的保留机理主要是动态离子交换机理。用庚烷磺酸钠和辛烷磺酸钠作为离子对试剂可使哌啶离子液体阳离子获得较好的分离分析。(本文来源于《分析科学学报》期刊2018年02期）
间接紫外论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
自行设计并组装了SO_2的蒸馏装置。定量移取钒储能介质样品置于250mL的蒸馏瓶中,加水至溶液体积约为125mL。在200mL·min~(-1)的流量向瓶中通入氩气的条件下,于140℃油浴中恒温加热蒸馏20min。在通氩气及样品注入之前,先在吸收管中预置2.00g·L~(-1)无水乙酸铅溶液10mL,在蒸馏过程中蒸出的SO_2与Pb2+反应定量生成PbSO_3沉淀。蒸馏结束时,向吸收管中加入碘饱和溶液20mL,反应3min后将吸收液完全转移至100mL棕色容量瓶中,加入盐酸200μL,加水稀释至100.0 mL,在加入碘溶液并反应3 min期间,PbSO_3沉淀被I2氧化成PbSO_4沉淀并同时定量产生I_3~-。在波长287nm处测定溶液中I3-的吸光度,据此间接测得SO_2的质量浓度。在溶液中加入盐酸的作用是消除沉淀的干扰,并使溶液的吸光度稳定。工作曲线系取亚硫酸钠标准溶液按上述方法先后加入乙酸铅溶液及碘溶液,但无需经过蒸馏过程。测得SO_2的质量浓度在3.0mg·L~(-1)以内与其相应吸光度呈线性关系。按此方法分析了2件样品(A和B),测得样品中SO_2的含量分别为1.60,0.49mg·L~(-1),测定值的相对标准偏差(n=10)分别为2.5%,4.2%。以其中一个样品为基体,在3个浓度水平(0.85,1.69,2.54mg·L~(-1))上进行回收试验,测得回收率依次为89.4%,93.5%,102%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
间接紫外论文参考文献
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[3].郭苑,张小东,赵丹,于泓.以对氨基苯酚盐酸盐为紫外吸收试剂的反相色谱-间接紫外检测法分析烷基磺酸盐[J].分析科学学报.2019
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[5].王心宇,田佩瑶,王萍,丁晓静.毛细管区带电泳-间接紫外检测法测定饮用水中5种阴离子[J].中国食品卫生杂志.2019
[6].温欣竹,张小东,安莹,于泓.高效液相色谱-间接紫外检测法分析吡咯烷离子液体阳离子的研究[J].分析测试学报.2019
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