导读:本文包含了反义吗啡林寡核苷酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:mRNA,吗啡,阿片,反义寡核苷酸
反义吗啡林寡核苷酸论文文献综述
卫毅,石翊飒,张双银,马永丰[1]（2009）在《NR2B反义寡核苷酸对吗啡戒断大鼠海马NMDA受体亚基mRNA表达的影响》一文中研究指出目的:观察N-甲基-D-天门冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)受体NR2B亚基反义寡核苷酸对吗啡依赖大鼠戒断症状和海马NMDA受体亚基mRNA表达的影响。方法:鞘内置管成功的成年雌性SD大鼠32只,随机分为4组(n=8):正常对照组(A组)、吗啡依赖组(B组)、反义药物组(C组)、正义药物组(D组)。B、C、D叁组采用吗啡递增给药法制备大鼠慢性依赖模型,C组、D组在吗啡皮下注射的同时分别鞘内注射15nmol反义寡核苷酸或正义寡核苷酸。观察各组纳洛酮激发戒断症状评分、体重减轻数及海马NMDA受体NR1、NR2A和NR2B亚基mRNA表达的变化。结果:与B组相比,C组戒断症状的总评分和体重减轻数降低(P<0.01);与A组相比,B组、D组海马NR2B亚基mRNA表达上调(P<0.01);与B组相比,C组NR2B亚基mRNA表达下调(P<0.01),而NR2A亚基mRNA表达上调(P<0.05);NR1亚基mRNA表达变化各组间比较无统计学意义。结论:鞘内注射NR2B反义寡核苷酸可以有效抑制吗啡依赖大鼠戒断症状的形成,其机制与海马NMDA受体亚基数量和构成的变化调节有关。(本文来源于《2009年西部麻醉学术论坛论文汇编》期刊2009-07-24）
卫毅[2]（2009）在《NR2B反义寡核苷酸对吗啡戒断大鼠海马NMDA受体亚基mRNA表达的影响》一文中研究指出目的:观察N-甲基-D-天门冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)受体NR2B亚基反义寡核苷酸对吗啡依赖大鼠戒断症状和海马NMDA受体亚基mRNA表达的影响。方法:鞘内置管成功的成年雌性SD大鼠32只,随机分为4组(n=8):正常对照组(A组)、吗啡依赖组(B组)、反义药物组(C组)、正义药物组(D组)。B、C、D叁组采用吗啡递增给药法制备大鼠慢性依赖模型,C组、D组在吗啡皮下注射的同时分别鞘内注射15nmol反义寡核苷酸或正义寡核苷酸。观察各组纳洛酮激发戒断症状评分、体重减轻数及海马NMDA受体NR1、NR2A和NR2B亚基mRNA表达的变化。结果:与B组相比,C组戒断症状的总评分和体重减轻数降低(P＜0.01);与A组相比,B组、D组海马NR2B亚基mRNA表达上调(P＜0.01);与B组相比,C组NR2B亚基mRNA表达下调(P＜0.01),C组NR2A亚基mRNA表达上调(P＜0.05);NR1亚基mRNA表达变化无统计学意义。结论:鞘内注射NR2B反义寡核苷酸可以有效抑制吗啡依赖大鼠戒断症状的形成,其机制与海马NMDA受体亚基数量和构成的变化调节有关。(本文来源于《兰州大学》期刊2009-04-01）
万丽,罗爱林,田玉科,喻红辉[3]（2005）在《鞘内注射反义蛋白激酶Cγ寡核苷酸对慢性吗啡耐受大鼠痛觉过敏的影响》一文中研究指出目的探讨鞘内注射反义蛋白激酶Cγ(PKCγ)寡核苷酸对慢性吗啡耐受大鼠痛觉过敏的影响。方法 24只雌性SD大鼠随机分为四组,每组6只,分别为正常组、耐受组、正义组和反义组。正常组不行任何处理;耐受组、正义组和反义组每日2次分别于鞘内注射40μg吗啡,连续5 d,建立吗啡耐受模型。此后每日继续给予吗啡,耐受组、正义组和反义组经鞘内分别注入20μl生理盐水、正义或反义的PKCγ寡核苷酸20μg,每日一次,连续6 d,断头处死大鼠,分离L2-6脊髓,RT-PCR方法检测脊髓PKCγ、PKCα的mRNA表达,Western blot法测定PKCγ、PKCα的蛋白表达。分别于置管前2 d、注射反义PKCγ寡核苷酸后2、4、5 d测定辐射热痛阈值。结果正常组、反义组注射反义PKCγ寡核苷酸后4、6 d痛阈值长于正义组(P<0．05)。四组脊髓背角PKCα mRNA及蛋白表达差异无统计学意义(P>0．05)。与耐受组比较,反义组脊髓背角PKCγ mRNA和蛋白表达降低(P<0．05)。正义组和反义组脊髓背角PKCγ蛋白表达低于耐受组,反义组脊髓背角PKCγ蛋白表达低于正义组(P<0．05)。结论反义PKCγ寡核苷酸通过下调脊髓背角PKCγ蛋白的表达,能够逆转吗啡耐受大鼠痛觉过敏。(本文来源于《中华麻醉学杂志》期刊2005年12期）
刘惠芬,周文华,唐甩恩,刘胜,陈为升[4]（2004）在《鞘内注射m受体和GDNF反义寡核苷酸对吗啡戒断大鼠蓝斑c-FOS表达的影响》一文中研究指出目的:观察鞘内注射毒蕈碱型乙酰胆碱(m)受体和胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)反义寡核苷酸对吗啡戒断大鼠蓝斑区内(LC)c-FOS阳性神经元表达的影响。方法:建立大鼠吗啡依赖模型,应用反义寡核苷酸技术和免疫组化方法观察c-FOS阳性神经元的表达。结果:鞘内注射m_2受体和GDNF反义寡核苷酸明显减少大鼠吗啡戒断症状评分值。正常大鼠蓝斑LC区内c-FOS阳性神经元基础表达较低,吗啡依赖大鼠LC区c-FOS阳性神经元表达增加,吗啡依赖大鼠纳酪酮(4mg/Kg,ip)催促戒断症状后,其表达进一步增加;鞘内注(本文来源于《第十一届全国神经药理学术会议论文摘要集》期刊2004-06-30）
刘惠芬,周文华,刘胜,陈为升,唐甩恩[5]（2003）在《鞘内注射m受体和GDNF反义寡核苷酸对吗啡戒断大鼠蓝斑c-FOS表达的影响》一文中研究指出目的:观察鞘内注射毒蕈碱型乙酰胆碱(m)受体和胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)反义寡核苷酸对吗啡戒断大鼠蓝斑区内(LC)c-FOS阳性神经元表达的影响。方法:建立大鼠吗啡依赖模型,应用反义寡核苷酸技术和免疫组化方法观察c-FOS阳性神经元的表达。结果:鞘内注射m_2受体和GDNF反义寡核苷酸明显减少大鼠吗啡戒断症状评分值。正常大鼠(本文来源于《中国细胞生物学学会第八届会员代表大会暨学术大会论文摘要集》期刊2003-11-01）
刘惠芬,周文华,刘胜,陈为升,唐甩恩[6]（2003）在《鞘内注射m受体和GDNF反义寡核苷酸对吗啡戒断大鼠兰斑c-Fos表达的影响》一文中研究指出目的:观察鞘内注射毒蕈碱型乙酰胆碱(m)受体和胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)反义寡核苷酸对吗啡戒断大鼠兰斑(LC)区内c-Fos阳性神经元表达的影响。方法:建立大鼠吗啡依赖模型,应用反义寡核苷酸技术和免疫组化方法观察c-Fos阳性神经元的表达变化。结果:鞘内注射m2受体和GDNF反义寡核苷酸明显减少大鼠吗啡戒断症状评分值。正(本文来源于《第七届全国药物依赖性学术会议论文摘要汇编》期刊2003-09-01）
丑维斌,周文华,曾因明,顾钧,杨国栋[7]（2002）在《鞘内注射m受体反义寡核苷酸对吗啡戒断大鼠LC和PGi区nNOS阳性神经元表达的影响》一文中研究指出目的:观察鞘内注射m受体反义寡脱氧核苷酸对吗啡戒断大鼠蓝板核(LC)和巨细胞旁核(PGi)区nNOS阳性神经元表达的影响。方法:应用免疫组化方法观察nNOS阳性表达神经元。结果:鞘内注射m_2受体反义寡脱氧核苷酸可明显减少吗啡戒断症状。吗啡依赖大鼠PGi背侧部和LC区内nNOS阳性神经元(本文来源于《中国药理学会第十届全国神经学术会议暨浙江省药理学会2002年年会论文摘要集》期刊2002-06-30）
曹君利,刘惠芬,周文华,杨国栋,张励才[8]（2001）在《鞘内注射NOS反义寡核苷酸抑制吗啡戒断大鼠脊髓和脑干NMDA_(1A)受体mRNA表达的增加》一文中研究指出运用逆转录 多聚酶联反应 (RT PCR)、鞘内注射和反义技术 ,研究脊髓水平一氧化氮 (NO)对大鼠吗啡戒断反应和脊髓及脑干NMDA1A受体mRNA (NMDA1ARmRNA)表达的影响。结果表明 ,鞘内注射NOS反义寡核苷酸能明显减轻吗啡戒断反应 ,且脑型NOS (nNOS)反义寡核苷酸的作用强于内皮型NOS (eNOS)反义寡核苷酸。吗啡依赖大鼠脊髓和脑干NMDA1ARmRNA表达增加 ,纳洛酮催促戒断 ,使其进一步增加 ;鞘内注射nNOS反义寡核苷酸 ,能明显抑制吗啡戒断大鼠脊髓和脑干NMDA1ARmRNA表达的增加 ;eNOS反义寡核苷酸也可抑制吗啡戒断大鼠脊髓NM DA1ARmRNA表达的增加 ,但作用弱于nNOS反义寡核苷酸 ,对脑干NMDA1ARmRNA表达无明显影响。上述结果提示 :脊髓水平NO参与介导吗啡戒断反应和NMDA受体表达的调控(本文来源于《生理学报》期刊2001年01期）
周文华,刘惠芬,顾钧,谢小虎,韩玲玲[9]（2000）在《神经元型一氧化氮合酶反义脱氧寡核苷酸抑制大鼠吗啡戒断症状》一文中研究指出目的 观察鞘内或侧脑室注射神经元型一氧化氮合酶（uN O S）反义脱氧寡核昔酸对大鼠吗啡戒断症状的影响。方法 根据基因结构设计nNOS或eNOS 反义脱氧寡核苦酸片段,用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）测定 nNOS mRNA表达。结果 吗啡依赖大鼠在纳洛酮激发前 24h鞘内注射nNOS反义脱氧寡核昔酸抑制所有大鼠吗啡戒断症状如湿狗摇动、扭体及激惹、腹泻、体重减少、咬牙和流涎。eNOS 反义脱氧寡核昔酸对吗啡戒断症状总评分值没有影响,但减少腹泻、体重减轻值和咬牙等评分值。侧脑室注射nNOS 反义脱氧寡核昔酸明显减少吗啡戒断症状,eNOS反义脱氧寡核苦酸对吗啡戒断症状没有影响。鞘内注射nNOS反义脱氧寡核昔酸后脊髓 ＂NOS; mRNA的相对表达几乎消失,iNOS的表达显着增加;而 eNOS反义脱氧寡核昔酸处理后对 nNOS和 iNOS的表达没有影响。结论nNOS基因表达介导了吗啡戒断反应过程,抑制nNOS基因表达可增加脊髓iNOS基因的表达。(本文来源于《第四届全国中西医结合戒毒学术研讨会教材、论文摘要集》期刊2000-07-01）
周文华,刘惠芬,顾钧,谢小虎,唐甩恩[10]（2000）在《神经元型一氧化氮合酶反义脱氧寡核苷酸抑制大鼠吗啡戒断症状》一文中研究指出目的:观察鞘内或侧脑室注射神经元型一氧化氮合酶(nNOS)反义脱氧寡核苷酸对大鼠吗啡戒断症状的影响.方法:根据基因结构设计nNOS或内皮细胞型一氧化氮合酶(eNOS)反义脱氧寡核苷酸片段,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定nNOS mRNA表达.结果吗啡依赖大鼠在纳洛酮激发前24小时鞘内注射nNOS反义脱氧寡核苷酸抑制大鼠吗啡戒断症状,如湿狗摇动、扭体及激惹、腹泻、体重减少、咬牙和流涎,戒断症状评分值由对照组的26.5±4.8减少到11.3±5.1(n=5,P<0.01),eNOS反义脱氧寡核苷酸组的总评分值为19.5±6.6,与对照组没有差异,但减少了腹泻、体重减轻值和咬牙等评分值.nNOS的有义脱氧(本文来源于《西部大开发 科教先行与可持续发展——中国科协2000年学术年会文集》期刊2000-06-30）
反义吗啡林寡核苷酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察N-甲基-D-天门冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)受体NR2B亚基反义寡核苷酸对吗啡依赖大鼠戒断症状和海马NMDA受体亚基mRNA表达的影响。方法:鞘内置管成功的成年雌性SD大鼠32只,随机分为4组(n=8):正常对照组(A组)、吗啡依赖组(B组)、反义药物组(C组)、正义药物组(D组)。B、C、D叁组采用吗啡递增给药法制备大鼠慢性依赖模型,C组、D组在吗啡皮下注射的同时分别鞘内注射15nmol反义寡核苷酸或正义寡核苷酸。观察各组纳洛酮激发戒断症状评分、体重减轻数及海马NMDA受体NR1、NR2A和NR2B亚基mRNA表达的变化。结果:与B组相比,C组戒断症状的总评分和体重减轻数降低(P＜0.01);与A组相比,B组、D组海马NR2B亚基mRNA表达上调(P＜0.01);与B组相比,C组NR2B亚基mRNA表达下调(P＜0.01),C组NR2A亚基mRNA表达上调(P＜0.05);NR1亚基mRNA表达变化无统计学意义。结论:鞘内注射NR2B反义寡核苷酸可以有效抑制吗啡依赖大鼠戒断症状的形成,其机制与海马NMDA受体亚基数量和构成的变化调节有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反义吗啡林寡核苷酸论文参考文献
[1].卫毅,石翊飒,张双银,马永丰.NR2B反义寡核苷酸对吗啡戒断大鼠海马NMDA受体亚基mRNA表达的影响[C].2009年西部麻醉学术论坛论文汇编.2009
[2].卫毅.NR2B反义寡核苷酸对吗啡戒断大鼠海马NMDA受体亚基mRNA表达的影响[D].兰州大学.2009
[3].万丽,罗爱林,田玉科,喻红辉.鞘内注射反义蛋白激酶Cγ寡核苷酸对慢性吗啡耐受大鼠痛觉过敏的影响[J].中华麻醉学杂志.2005
[4].刘惠芬,周文华,唐甩恩,刘胜,陈为升.鞘内注射m受体和GDNF反义寡核苷酸对吗啡戒断大鼠蓝斑c-FOS表达的影响[C].第十一届全国神经药理学术会议论文摘要集.2004
[5].刘惠芬,周文华,刘胜,陈为升,唐甩恩.鞘内注射m受体和GDNF反义寡核苷酸对吗啡戒断大鼠蓝斑c-FOS表达的影响[C].中国细胞生物学学会第八届会员代表大会暨学术大会论文摘要集.2003
[6].刘惠芬,周文华,刘胜,陈为升,唐甩恩.鞘内注射m受体和GDNF反义寡核苷酸对吗啡戒断大鼠兰斑c-Fos表达的影响[C].第七届全国药物依赖性学术会议论文摘要汇编.2003
[7].丑维斌,周文华,曾因明,顾钧,杨国栋.鞘内注射m受体反义寡核苷酸对吗啡戒断大鼠LC和PGi区nNOS阳性神经元表达的影响[C].中国药理学会第十届全国神经学术会议暨浙江省药理学会2002年年会论文摘要集.2002
[8].曹君利,刘惠芬,周文华,杨国栋,张励才.鞘内注射NOS反义寡核苷酸抑制吗啡戒断大鼠脊髓和脑干NMDA_(1A)受体mRNA表达的增加[J].生理学报.2001
[9].周文华,刘惠芬,顾钧,谢小虎,韩玲玲.神经元型一氧化氮合酶反义脱氧寡核苷酸抑制大鼠吗啡戒断症状[C].第四届全国中西医结合戒毒学术研讨会教材、论文摘要集.2000
[10].周文华,刘惠芬,顾钧,谢小虎,唐甩恩.神经元型一氧化氮合酶反义脱氧寡核苷酸抑制大鼠吗啡戒断症状[C].西部大开发科教先行与可持续发展——中国科协2000年学术年会文集.2000