一、生长激素治疗烧伤的系统评价（论文文献综述）
高锦萍[1]（2021）在《皮肤科与烧伤整形科护士药物处方权内容的研究》文中研究表明目的:本研究旨在探讨我国三级甲等医院符合护士处方权申请资质的皮肤科和烧伤整形科护士可开具的处方药物及其处方形式,以期为我国今后护士处方权卫生政策的制定和试点的实行提供一定的参考。方法:本研究通过文献调研法、半结构访谈法及德尔菲法对我国皮肤科及烧伤整形科护士药物处方权的处方内容及处方形式进行研究。1.文献调研法:以护士、护士处方权、皮肤科等作为关键词在Pub Med、CINAHL、Scopus等外文数据库查找国外皮肤科及烧伤整形科护士药物处方权的相关资料,在国外官网上查询美国（俄亥俄州）、英国、澳大利亚、英国及南非护士处方集,翻译以上处方集中皮肤科和烧伤整形科药物,同时参考我国最新版的《临床药物手册》（上海科学技术出版社,第五版）以此制定初始问卷。2.半结构访谈法:通过文献回顾和课题组讨论形成半结构访谈提纲,遴选皮肤科4名医疗专家与4名护理专家、烧伤整形科4名医疗专家和4名护理专家对初始问卷进行半结构访谈,根据专家意见对咨询问卷进行修改、整理,最终形成第一轮护士皮肤科和烧伤整形科护士药物处方权专家咨询问卷。3.德尔菲法:在同意授予护士处方权的专家中遴选符合纳入标准的皮肤科和烧伤整形科医疗专家和护理专家,纳入标准为:（1）副高及以上职称;（2）在相应的专业领域有10年及以上工作经验;（3）本科及以上学历;（4）严谨求实,自愿参与,其中（1）-（3）条,符合两条即可。因此皮肤科护士药物处方权问卷遴选了山西、福建、湖北等10个省和2个直辖市（北京、上海）三甲医院皮肤科36名专家,32名专家全程参与,其中医疗专家和护理专家各16名。烧伤整形科护士药物处方权问卷遴选了福建、湖北、山西等8个省和2个直辖市（北京、上海）三甲医院烧伤整形科36名专家进行两轮专家函询,32名专家全程参与,其中医疗专家和护理专家各16名。结果:1.皮肤科护士处方药物两轮专家积极系数分别为88.89%和100.00%,专家权威系数皆为0.81。确定我国三级甲等医院皮肤科护士可开具的皮肤科药物共13大类63种药物,其中倾向协议处方或延长处方31种、协议处方17种、延长处方10种、延长处方或调整处方3种、独立处方1种、独立处方或协议处方1种。各处方形式具体的药物为:（1）独立处方形式的1种药物:碘伏;（2）协议处方形式的17种药物:氧化锌、高锰酸钾、淀粉、呋喃西林、薄荷脑、莫匹罗星、夫西地酸、尿素、尿囊素、多磺酸黏多糖乳膏、维生素B2、维生素C、维生素A、维生素D、维康福、复合维生素B、钙尔奇;（3）延长处方形式的10种药物:溴苄烷胺、樟脑、庆大霉素、诺氟沙星、丁酸氢化可的松、糠馏油、复方硝酸益康唑、卡泊三醇、他卡西醇、水乐维他;（4）协议处方或延长处方形式的31种药物为:硅油、鞣酸、硫酸锌、达克罗宁、杆菌肽、黏菌素、克林霉素、氯化氨基汞、氢化可的松、糠酸莫米松、煤焦油、鱼石脂、对氨苯甲酸、二氧化钛、酮洛芬、布洛芬、复方克霉唑、复方卤米松、米诺地尔、维生素B1、丙硫硫胺、呋喃硫胺、长效核黄素、烟酸、烟酰胺、泛酸钙、维生素B4、芦丁、阿法迪三、维乐生、多维元素片;（5）延长处方或调整处方形式的3种药物:水杨酸苯酯、依托芬钠酯、复方曲安奈德;（6）独立处方或协议处方形式的1种药物:炉甘石。2.烧伤整形科护士处方药物两轮专家积极系数分别为88.89%和100.00%,专家权威系数分别为0.82和0.81。最终确定我国三级甲等医院烧伤整形科护士可开具的外科用药为5大类26种药物,其中11种药物处方形式倾向于协议处方,9种药物倾向于协议处方或延长处方,4种药物倾向于独立处方或协议处方,各有1种药物分别倾向于独立处方、独立处方或延长处方。各处方形式具体药物为:（1）倾向协议处方形式的11种药物:环氧乙烷、过氧乙酸、醋酸蓖麻油、磺胺嘧啶银、康瑞保、美宝湿润烧伤膏、新的肤医用硅酮凝胶、液状石蜡、莫匹罗星软膏、过氧化氢溶液;（2）倾向于协议处方或延长处方的9种药物:碘酊、高锰酸钾、呋喃西林、口服洗肠散、愈创蓝油烬、依托芬那酯乳膏、鱼石脂软膏、吸收性明胶海绵、布洛芬乳膏;（3）倾向独立处方或协议处方的4种药物:苯扎溴铵、乙醇、醋酸氯已定、戊二醛;（4）倾向独立处方的1种药物:聚维酮碘;（5）倾向独立处方或延长处方的1种药物:软肥皂溶液。结论:本研究通过两轮专家函询初步得出我国三甲医院皮肤科护士可开具13大类63种皮肤科药物和烧伤整形科护士可开具5大类26种烧伤整形科药物,处方形式以协议处方或延长处方和协议处方为主。两轮专家积极性和权威性较高,因此本研究有一定的可靠性和科学性。
史鋆祯[2]（2021）在《不同剂量重组人生长激素治疗青春期特发性矮小症患者的临床疗效和安全性分析》文中认为目的:探讨不同剂量重组人生长激素治疗青春期特发性矮小症（ISS）患者的临床疗效和安全性。方法:选取2018年12月至2020年12月就诊于宁夏回族自治区人民医院的60名青春期特发性矮小症患者,分为治疗1组(0.17IU·kg-1·d-1)30例和治疗2组(0.20IU·kg-1·d-1)30例,均给予重组人生长激素（rh GH）治疗,疗程12月,观察时间点为治疗前及治疗后3月、6月、9月、12月,观察指标为:身高、体重、生长速率（GV）、血常规、肝肾功、血糖、甲状腺功能、骨龄、垂体增强核磁（MRI）、女童子宫附件彩超、身高标准差分值（Ht SDS）、预测成年身高（PAH）。结果:（1）治疗1组身高由治疗前的（131.87±8.46）cm提高到治疗后的（141.43±8.43）cm,GV由治疗前的（4.23±0.49）cm/y提高到治疗后的（9.57±1.71）cm/y,Ht SDS-CA由治疗前的-2.82±0.54增至治疗后的-2.32±0.61,Ht SDS-BA由治疗前的-2.87±0.64增至治疗后的-2.34±0.74,PAH由治疗前的（146.46±7.65）cm增至治疗后的（150.52±7.68）cm,治疗2组身高由治疗前的（131.95±9.16）cm提高到治疗后的（143.19±9.54）cm,GV由治疗前的（4.15±0.50）cm/y提高到治疗后的（11.23±1.99）cm/y,Ht SDS-CA由治疗前的-2.71±0.65增至治疗后的-1.87±0.85,Ht SDS-BA由治疗前的-2.45±0.84增至治疗后的-1.70±0.98,PAH由治疗前的（147.75±7.67）cm增至治疗后的（153.21±7.86）cm,两组治疗前后比较有统计学差异（P<0.01）。（2）治疗1组治疗12个月后ΔGV（cm/y）、ΔHt SDS-CA、ΔPAH分别为5.29±1.69、0.50±0.22、4.05±1.78,治疗2组治疗12个月后ΔGV（cm/y）、ΔHt SDS-CA、ΔPAH分别为7.08±1.95、0.84±0.36、5.46±2.72,组间比较均有统计学差异（P<0.01）。（3）骨骺接近闭合时,rh GH疗效明显下降。（4）两组患儿经过rh GH治疗前后BMI无明显变化,无严重不良反应。结论:（1）rh GH治疗对于青春期ISS患儿疗效显着,无明显的不良反应。（2）治疗2组使用rh GH疗效优于治疗1组,提示大剂量生长激素促生长效果更佳。（3）骨龄趋于骨骺闭合时间时,rh GH效果明显下降,提示使用rh GH疗法治疗青春期ISS时应尽早。
刘雪君[3]（2021）在《加味四妙勇安膏防治急性放射性皮肤损伤的临床研究》文中研究说明本篇论文包括文献综述和临床研究两个部分。文献综述分为两个部分,分别从西医和中医两个方面来阐述急性放射性皮肤损伤的产生机制、影响因素、临床表现以及中西医治疗方法进展等。临床研究部分,通过与安慰剂进行比较观察,总结了加味四妙勇安膏外涂以预防及治疗急性放射性皮炎的疗效。[研究目的]观察探讨加味四妙勇安膏防治急性放射性皮炎的临床效果。[研究方法]本课题按照纳入标准,纳入40例恶性肿瘤放疗患者,剔除3例,实际完成病例37例,其中观察组（加味四妙勇安膏联合常规护理）有19例,对照组（安慰剂联合常规护理）有18例。两组患者均由入组后开始观察直至放疗结束后2周,每周评估一次,观察并记录放射性皮肤损伤的发生时间及分级分度情况。记录两组患者放疗前后的KPS评分、RISRAS评分、皮肤厚度,并进行数据统计分析。[研究结果]本课题共纳入病例40例,完成37例,剔除脱落3例,其中观察组19例,对照组18例。（1）急性放射性皮肤损伤发生例数及发生率比较:观察组Ⅰ级皮炎13例,Ⅱ级皮炎5例,Ⅲ级皮炎1例,无Ⅳ级皮炎的发生;对照组Ⅰ级皮炎5例,Ⅱ级皮炎11例,Ⅲ级皮炎2例,也无Ⅳ级皮炎的发生。两组患者急性皮肤损伤的发生率均为100%,其中,观察组患者其Ⅰ级放射性皮肤损伤的发生率（68.42%）较对照组患者（27.78%）高,Ⅱ级及Ⅲ级放射性皮肤损伤的发生率均低于对照组患者。经统计学分析,有统计学差异（P<0.05）,具有可比性。（2）急性放射性皮肤损伤的反应评估比较:观察组评分1.32±1.59分,对照组评分3.61±3.37分,经统计学分析,两组RISRAS评分在放疗结束后统计学上有明显差异（P<0.05）。（3）功能状态评分比较:放疗前观察组功能状态评分为83.26±6.34分,对照组功能状态评分为82.28±6.79分,两组之间差异无统计学意义。末次放射治疗后,依据量表再次进行评分,发现观察组功能状态评分为79.89 ± 5.67分,对照组功能状态评分为72.56 ±6.57分,两组之间具有显着性统计学差异（P<0.05）。（4）皮肤厚度比较:①组内比较:观察组放疗前皮肤厚度为0.179±0.016cm,放疗后皮肤厚度为0.182±0.021 cm,组内比较无显着性统计学差异;对照组放疗前皮肤厚度为0.183±0.022cm,放疗后皮肤厚度为0.187±0.022cm,组内比较无显着性统计学差异（P>0.05）。②组间比较:观察组放疗前皮肤厚度为0.179±0.016cm,对照组放疗前皮肤厚度为0.183±0.022cm,经计算组间对比无显着性差异（P>0.05）;观察组放疗后皮肤厚度为0.182 ± 0.021cm,对照组放疗后皮肤厚度为0.187±0.022cm,组间对比无显着性差异（P>0.05）。（5）皮炎发生时间比较:在观察组患者中,第一周发生放射性皮肤损伤占比为0;第二周的发生率为26.3%,第三周发生放射性皮肤损伤的患者最多,其占比为73.7%;在对照组患者中,第一周放射性皮肤损伤的发生率为11%,第二周发生放射性皮肤损伤患者的占比为55.6%,第三周的发生率则为33.4%。观察组发生皮炎时间晚于对照组,有统计学差异（P<0.05）。（6）安全性评价:经过观察两组患者照射野外的药物涂抹处皮肤,未有患者出现药物过敏反应,未出现发热、皮疹等不良反应;每周复查血液学相关指标,未发现与药物相关的骨髓抑制和肝、肾功能损害。观察组和对照组在观察期间均未出现过敏反应,说明加味四妙勇安膏具有较好的安全性,患者耐受性良好,对皮肤无刺激性。[研究结论]加味四妙勇安膏可降低肿瘤放疗患者急性放射性皮肤损伤发生后的严重程度,可延长其首次发生放射性皮肤损伤的时间,对急性放射性皮肤损伤有较好的预防效果。
王祖旭,査天健,苏福增,赵国凯,刘小龙[4]（2021）在《不同剂量重组人生长激素对2型糖尿病大鼠创面愈合的影响》文中进行了进一步梳理目的探讨重组人生长激素（rhGH）对T2DM大鼠创面愈合的影响。方法建立T2DM大鼠创面模型,32只大鼠随机分为对照组（T2DM）、rhGH 0.2 IU/kg组（rhGH 0.2）、rhGH0.4 IU/kg组（rhGH 0.4）、rhGH 0.6 IU/kg组（rhGH 0.6）,每组8只,各组分别予0.9%生理盐水和0.2、0.4、0.6 IU/kg rhGH干预14 d。观察各组第0、3、7、14天时平均残余创面面积及创面完全愈合时间,检测干预前后血糖水平,HE染色观察创面组织病理变化。结果 14 d时,rhGH 0.2、rhGH 0.4、rhGH 0.6组残余创面面积小于T2DM组（P<0.05）,rhGH 0.2、rhGH 0.4、rhGH 0.6组残余创面面积依次减小（P<0.05）,rhGH 0.4、rhGH 0.6组平均创面完全愈合时间短于T2DM、rhGH 0.2组（P<0.05）。各组血糖趋势随时间递增,各组间相同时间点血糖水平比较差异无统计学意义（P>0.05）。HE染色结果显示,T2DM、rhGH 0.2组创面组织内炎性细胞浸润较多;rhGH 0.4、rhGH 0.6组上皮化水平及胶原形成较好,创面愈合程度高。结论 0.6 IU/kg剂量rhGH能缩短T2DM大鼠创面慢性炎症浸润时间,加速创面愈合速度,予小剂量rhGH治疗DM创面时,不会引起血糖明显升高。
王祖旭,刘小龙[5]（2021）在《生长激素促进糖尿病创面愈合的研究进展》文中研究指明糖尿病创面是目前国内外临床治疗复杂难愈型创面的难题之一。由于糖尿病所带来的长期高血糖对全身各个脏器的持续损害,造成大小血管、神经发生病变,同时会造成创面持久不退的慢性炎性反应。无论是对于糖尿病所致的溃疡,还是各种原因所造成的创面,治疗起来都十分棘手。生长激素不仅具有促进生长,调节蛋白质、脂肪、葡萄糖氧化代谢等生理作用,还可通过调节各种生长因子水平、缩短炎症阶段等机制加速创面的愈合。近年来重组人生长激素作为生长激素的体外制剂已广泛应用于大面积烧伤等非糖尿病创面中,并且重组人生长激素对于糖尿病创面一样具有促进愈合的作用。本文通过对国内外使用生长激素应用于糖尿病创面的影响进行综述,旨在为临床上用药提供参考。
叶慧,张钧,谢鑫友[6]（2021）在《红细胞分布宽度与血小板计数比值、中性粒细胞计数与血小板计数比值对严重烧伤患者的预后评估》文中进行了进一步梳理目的观察严重烧伤患者的血小板计数（PLT）变化趋势、红细胞分布宽度（RDW）/PLT比值（RPR）、中性粒细胞计数（N）/PLT比值（NPR）水平及其对预后的评估价值。方法选取2017年1月至2019年8月杭州市江干区人民医院收治的烧伤面积大于总体表面积30%的患者101例作为研究对象,记录入院后PLT开始减少的时间、PLT达到最低值的时间及最低值平均数、首次切削痂的面积、手术治疗前及手术治疗后的PLT变化情况。于患者烧伤后第3天检测血常规,根据RDW、N、PLT计算RPR、NPR并进一步统计分析。结果 PLT开始降低时间为（3.13±0.74） d,PLT最低值出现时间为（6.68±0.51） d,PLT最低值为（204.55±17.26）×109/L,PLT平均在第（11.59±1.34）天开始恢复。Spearman秩相关性分析显示,PLT最低值与烧伤总面积、Ⅲ度烧伤面积呈负相关（相关系数为-0.304、-0.364,P均<0.05）;多元线性回归分析显示,烧伤面积越大、手术切削痂的面积越大、未使用生长激素均是PLT平均值降低的主要影响因素;应用Kaplan-Neier分析显示,烧伤后第3天RPR、NPR的高低数值与患者生存率相关。结论烧伤后第3天RPR和NPR可作为严重烧伤患者预后判断的辅助指标。
张开华[7]（2020）在《局部外用表皮生长因子促进糖尿病足溃疡创面愈合的临床研究》文中研究说明第一部分表皮生长因子联合纳米银敷料促进糖尿病足溃疡创面愈合的临床研究目的:探究表皮生长因子联合纳米银敷料促进糖尿病足溃疡创面愈合的临床效果。方法:筛选2017-06至2020-06南昌大学第二附属医院收治的120例糖尿病足部溃疡患者,均自愿参与本实验并签署知情同意书。采用随机表法将120例患者随机分为4组:表皮生长因子组30例、纳米银敷料组30例、联合组30例、生理盐水对照组（生理盐水为常规治疗方式）30例。表皮生长因子组每次换药时使用重组人表皮生长因子40IU/平方厘米;纳米银敷料组每次换药给予外用纳米银敷料,联合组使用表皮生长因子和纳米银敷料;其余治疗（生理盐水常规治疗方式）四组均相同。对照组仅用生理盐水进行常规治疗。各组都给予隔日换药一次,观察创面修复到各愈合阶段所需时间,愈合阶段分创面表皮愈合率及肉芽组织生长程度进行分级。治疗2周和4周后分别对创面渗出液进行细菌培养。结果:4组病例达到治疗有效阶段（1级）的时间无明显差异。与对照组相比,表皮生长因子组和联合组达到创面修复2、3级的时间更短,差异有显着性（P<0.05）;且联合组的创面修复时间比表皮生长因子组更短（P<0.05）。纳米银敷料组的创面修复时间比对照组短,但差异无显着性（P>0.05）。结论:在临床显效期内,四组的创面愈合效果无明显差异,在此期后使用表皮细胞生长因子能促进创面愈合,纳米银敷料对创面愈合有积极影响但效果不够明显;联合使用重组表皮生长因子和纳米银敷料则具有明显良好的促进创面愈合效果且能有效预防感染的发生。第二部分表皮生长因子联合酸性成纤维细胞生长因子治疗糖尿病足创面的临床研究目的:探究表皮生长因子联合酸性成纤维细胞生长因子对糖尿病足创面的愈合影响。方法:筛选2018-02至2020-02南昌大学第一附属医院烧伤科创面治疗中心及南昌大学附属九江医院普外科收治的80例糖尿病足部溃疡患者,均自愿参与本实验并签署知情同意书。采用随机表法将80例患者随机分为4组:重组人表皮生长因子组20例、酸性成纤维细胞生长因子组20例、生长因子联合组20例、桐叶烧伤油对照组（桐叶烧伤油为常规治疗方式）20例。各组患者在接受创面治疗期间,均将空腹血糖控制在11.1mmol/L以下,伴感染者使用相应抗生素治疗至感染完全控制,创面清创、清洗、去除病理性肉芽。联合用药组每次给予外用重组人表皮生长因子40IU/平方厘米,外用酸性成纤维细胞生长因子100/平方厘米,其余治疗（桐叶烧伤油常规治疗方式）同对照组;重组人表皮生长因子组每次单纯给予外用重组人表皮生长因子40IU/平方厘米,其余治疗（桐叶烧伤油常规治疗方式）同对照组;酸性成纤维细胞生长因子组每次给予外用酸性成纤维细胞生长因子100U/平方厘米,其余治疗（桐叶烧伤油常规治疗方式）同对照组;桐叶烧伤油对照组仅用桐叶烧伤油进行常规治疗（以桐叶烧伤油浸泡纱布,将油纱敷于创面,主要为创面保湿及收敛创面作用,是临床上常规创面换药方式）。各组都给予每日换药一次,观察创面修复到各愈合阶段所需时间,愈合阶段分创面表皮愈合率及肉芽组织生长程度进行分级。结果:研究纳入糖尿病足患者80例,患者均进入结果分析。创面处理后各组创面愈合到各阶段的时间比较:4组在治疗开始后第3-4天（即临床显效期）,创面愈合情况相近（P>0.05）;而在此之后,联合用药组的愈合情况明显优于对照组（P<0.05）且表皮生长因子组的情况与联合组更为相近。4组病例在治疗开始后第3-4天（临床显效期）,肉芽组织生长情况相近（P>0.05）;在后期,联合用药组的愈合情况明显优于对照组（P<0.05）且表皮生长因子组的情况与联合组更为相近。结论:两种生长因子在临床显效期内对促进创面愈合的效果无明显差异,在此期后单独使用表皮细胞生长因子或酸性成纤维细胞生长因子,对创面愈合有积极影响但效果不够明显,而联合使用重组表皮生长因子和酸性成纤维细胞生长因子则具有明显良好的促进创面愈合效果。第三部分表皮生长因子等多种生长因子在糖尿病足溃疡管理中的作用:临床试验的系统评价和荟萃分析目的:生长因子是糖尿病足溃疡的新兴疗法,尽管已有临床报道,但尚未有研究对生长因子在糖尿病足溃疡中的功效和安全性进行临床证据的全面、系统评估。我们通过对随机对照试验（RCT）进行系统综述来解决这一问题,并通过荟萃分析探究表皮生长因子对糖尿病足溃疡的治疗效果,为其临床使用提供循证医学证据。方法:搜索Pub Med,Cochrane库,Scopus,Embase和Google Scholar数据库,并选择有关生长因子治疗糖尿病患者溃疡创面的RCT研究文献。文献检索和评估由两名独立的审阅者进行。研究的方法学质量使用雅达量表进行评估。我们搜索数据库包括Pub Med,EMBASE,Cochrane图书馆,Web of Science,EBSCOhost,Science Direct和Scopus（截至2020年6月）,筛选表皮生长因子和安慰剂治疗糖尿病足溃疡创面的研究文章,并进行文献质量评估,从而纳入高质量文献。以糖尿病足治愈率为对比指标,根据给药途径的类型进行分层荟萃分析（局部注射和局部应用）,通过计算比值比（OR）和95%置信区间（95%CI）确定研究结论的准确性。结果:我们鉴定了涉及糖尿病的糖尿病患者的18项RCT,评估了血小板衍生生长因子,表皮生长因子,成纤维细胞生长因子,粒细胞集落刺激因子,血管内皮生长因子,促红细胞生成素,转化生长因子的有效性。主要的主要结局是完全愈合,尽管采用了不同的指标来定义这一点,例如伤口闭合,肉芽组织形成或完全再上皮化。很少有研究有随访期来报告任何复发和截肢率。由于干预,没有不良反应的报道。Meta分析共纳入六项研究,涉及530例患者符合分析条件。组合的OR（局部注射和局部适用）是4.005（95%CI:（2.248;7.135）,p<0.001）。病灶内注射和局部用药应用分别为3.599（95%CI:（1.213;10.677）,p=0.021）和4.176（95%CI:（2.112;8.256）,p<0.001）。统计异质性在整体治疗和两个子组（I2:24.56,p=0.25,I2:33.26,p=0.213）中并无明显意义（I2=15.17,p=0.317）。结论:总体而言,文献分析关于EGF增强糖尿病溃疡愈合效果的共识更大,meta分析结果也支持使用表皮生长因子对治疗糖尿病足创面溃疡有效。然而,由于大多数生长因子的试验很少,并且可用的研究方法也不相同,因此其他生长因子治疗糖尿病足创面的有效性缺乏明确循证医学证据。
李珺[8]（2020）在《PEG-rhGh治疗儿童生长激素缺乏症Ⅳ期临床试验有效性、安全性及依从性分析》文中指出目的:评估聚乙二醇重组人生长激素注射液（PEG-rhGh）治疗儿童因内源性生长激素缺乏症（GHD）导致身材矮小的有效性、安全性及依从性。方法:本研究是随机对照的临床试验。选取符合纳入标准的81例未接受治疗的GHD儿童进行研究。试验受试者随机分为三组:19例接受每周PEG-rhGh 0.14mg/kg/w给药剂量治疗组,22例接受每周PEG-rhGh 0.2mg/kg/w给药剂量治疗组及40例短效生长激素每日0.15 IU/kg/d给药剂量治疗组。总疗程为26周,分别在基线、治疗后4周、13周、26周进行4次访视。主要比较三组治疗前后身高标准差积分、生长速率、血清IGF-1SDS、空腹血糖、甲状腺功能、血脂及用药漏针情况。结果:接受每周PEG-rhGh 0.14mg/kg/w给药剂量治疗组身高标准差积分由-2.6增至-2.33,生长速率由3.74±1.37增至8.94±2.124,IGF-1SDS由-1.42增至-0.24,接受每周PEG-rhGh 0.2mg/kg/w给药剂量治疗组身高标准差积分由-2.5增至-2.05,生长速率由3.45±1.01增至10.56±2.723,IGF-1SDS由-1.33增至0.22,短效生长激素每日0.15 IU/kg/d给药剂量治疗组身高标准差积分由-2.7增至-2.32,生长速率由3.55±1.01增至10.84±3.013,IGF-1SDS由-1.28增至0.09,聚乙二醇重组人生长激素治疗的疗效比短效生长激素更好,且骨龄进展与年龄相符。对比三组治疗组治疗前后的空腹血糖、甲状腺功能和血脂水平与治疗前相比无明显差异（P>0.05）。合计41例PEG-rhGh治疗组的漏针率为0.38%,小于40例短效生长激素每日0.15 IU/kg/d给药剂量治疗组漏针率0.96%,且两组之间统计学差异有意义。结论:PEG-rhGH治疗儿童生长激素缺乏症在短期观察中疗效优于短效生长激素,未见明显毒副反应,安全性良好,且患儿依从性好。
于姣姣[9]（2020）在《薰衣草精油干预心理疲劳大鼠的疗效观察和生物学基础研究》文中认为目的:现代社会,由于生活节奏加快,工作压力增大,心理疲劳的发生率变得越来越高,患者常出现精神不集中,记忆力减退,情绪不佳、工作动力不足等表现,严重者可引发早老性痴呆、肿瘤等。因此本研究着眼于心理疲干预措施的开发,探讨薰衣草精油干预心理疲劳的作用机制,为临床改善心理疲劳提供新的治疗方法。方法:理论研究理论研究主要从以下几方面展开:一、芳香疗法的发展概况梳理;二、芳香疗法不同给药途径的作用机制及安全性对比;三、芳香药吸入疗法的中医理论和生理学基础研究。文献研究薰衣草改善疲劳的临床研究系统评价,计算机检索中国知网（CNKI）、万方（Wanfang Data）、维普（VIP）、PubMed,Web of Science数据库中关于薰衣草改善疲劳的临床研究,中文数据库检索主题词为:“疲劳”和“薰衣草”;英文数据库检索主题词为“fatigue”和“lavender”。对检索到的文献进行排重、阅读、对确定纳入的研究进行信息提取和质量评价,并对结局指标进行比较。实验研究采用改良多平台水环境法剥夺大鼠睡眠复制心理疲劳模型,将大鼠随机分为空白组、模型组、薄荷组和薰衣草组。除空白组外其他三组进行72h完全睡眠剥夺。造模成功后,空白组、模型组熏蒸去离子水、薄荷组和薰衣草组熏蒸1%浓度的精油进行治疗。实验结束后通过一般情况（精神状态、体重）和行为学实验（抓握力、旷场、高架十字迷宫）评价药效。然后通过ELISA实验检测大鼠血清中Ghrelin、Leptin、Orexin-A含量、HE染色观察大鼠海马及胃粘膜的损伤、免疫组化观察大鼠海马及胃GHSR、OBR、OX1R免疫阳性物表达、Western Blot实验检测大鼠海马及胃GHSR、OBR、OX1R蛋白表达、RT-PCR检测海马及胃中Ghrelin、Leptin、Orexin-A及其受体GHSR、OBR、OX1R的mRNA表达。探讨薰衣草精油改善心理疲劳的生物学机制。结果:理论研究认为,芳香疗法有深厚的中医理论基础,经对比认为吸入式疗法安全性高、起效快,更适合临床推广。文献研究发现,在纳入的14篇关于薰衣草干预疲劳的临床研究中,薰衣草精油的使用频率最高,有12篇之多,另外2篇分别使用了薰衣草花茶和薰衣草乳膏。在摄取方式上吸入方法使用频率最高,涉及10篇研究,其他4篇中有3篇采取了外用方式,剩余1篇是花茶口服。实验研究:抓握力测试,与空白组相比,模型组大鼠抓握力降低（P<0.01）;与模型组相比,薄荷组、薰衣草组大鼠抓握力值升高（P<0.01、P<0.01）;与薄荷组相比,薰衣草组大鼠抓握力值更高,有统计学差异（P<0.01）。旷场,总活动距离,总穿格数,直立次数,直立时间,与空白组相比,模型组大鼠总活动距离减少,有统计学差异（P<0.01、P<0.01、P<0.01、P<0.01）;与模型组相比,薄荷组大鼠总活动距离、总穿格数,直立次数,直立时间增加,有统计学差异（P<0.05、P<0.05、P<0.01、P<0.01）;薰衣草组大鼠总活动距离增加（P<0.05、P<0.05、P<0.05、P<0.05）;薄荷组与薰衣草组总活动距离无统计学差异。修饰时间与空白组相比,模型组大鼠修饰时间增加（P<0.01）;与模型组相比薄荷组大鼠修饰时间减少,但无统计学差异;与模型组相比,薰衣草组大鼠修饰时间减少,有统计学差异（P<0.05）。高架十字迷宫,开放臂停留时间百分比,与空白组相比,模型组大鼠开放臂停留时间百分比减少（P<0.05）;与模型组相比,薄荷组、薰衣草组大鼠开放臂停留时间百分比增加（P<0.01、P<0.01）。海马免疫组化阳性物表达GHSR、OX1R,与空白组相比,模型组表达升高（P<0.01、P<0.01）;与模型组相比,薄荷组表达降低（P>0.05、P<0.01）,薰衣草组表达降低（P<0.05、P<0.01）。OBR与空白组相比,模型组表达降低（P<0.01）;与模型组相比,薄荷组、薰衣草组表达升高（P<0.05、P<0.01）。胃免疫组化阳性物表达GHSR、OX1R,与空白组相比,模型组表达升高（P<0.01、P<0.01）;与模型组相比,薄荷组表达降低（P<0.01、P<0.01）,薰衣草组表达降低（P<0.01、P<0.01）。OBR与空白组相比,模型组表达降低（P<0.01）;与模型组相比,薄荷组、薰衣草组表达升高（P<0.01、P<0.01）。Western Blot实验发现,与空白组相比,胃组织中模型组OBR蛋白表达降低（P<0.01）;与模型组相比,薄荷组、薰衣草组的蛋白表达升高（P>0.05、P>0.05）。RT-PCR实验发现,海马组织中,与模型组比,薄荷组和薰衣草组Ghrelin的mRNA表达降低,（P<0.01、P<0.01）;与空白组相比,模型组Leptin的mRNA表达降（P<0.05）;与模型组相比,薄荷组、薰衣草组OX1R的mRNA表达降低（P<0.01、P<0.01）。胃组织中,与模型组相比,薰衣草组GHSR的mRNA表达降低（P<0.05）;与模型组相比,薄荷组、薰衣草组Orexin-A的mRNA表达降低（P<0.01、P<0.01）。结论:薰衣草干预疲劳最佳作用方式是精油吸入治疗,改良多平台水环境法（MMPM）72小时连续睡眠剥夺能很好的复制心理疲劳大鼠模型,使大鼠出现肌张力下降、旷场活动量下降、焦虑情绪增加、高架迷宫中开放臂活动量减少心理疲劳等表现。薰衣草精油香薰治疗能改善这些不良状态,治疗心理疲劳。而精油作用的机制,可能与调节体内胃饥饿素、瘦素、食欲素A的含量有关。
曹昭[10]（2020）在《聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症的临床观察》文中研究表明目的:分析生长激素缺乏症（GHD）儿童应用聚乙二醇重组人生长激素（PEG-rhGH）注射液治疗的临床疗效、安全性以及依从性。方法:选取2016年7月至2019年6月青岛大学附属医院收治的GHD患儿36例,根据诊断、入选、排除、脱落标准最终保留33例病例。依据治疗方式不同将其分为短效治疗组、低剂量组、高剂量组:经充分告知后遵循GHD儿童及家属意愿自愿参与“PEG-rhGH注射液治疗儿童GHD四期临床研究”项目,随机分组为低剂量组（0.12mg/kg PEG-rhGH）和高剂量组（0.2mg/kg PEG-rhGH）治疗。低剂量组6例,每周给予0.12mg/kg PEG-rhGH治疗6个月,于6个月时调整剂量至0.20mg/kg,维持治疗至第24个月;高剂量组7例,每周给予0.20mg/kg PEG-rhGH治疗。短效重组人生长激素治疗GHD儿童20例作为对照。所有患儿均于治疗前进行全面检查,治疗后每3个月复查,测量并记录生长发育情况,评估生长因子、甲状腺功能、糖脂代谢、骨龄等,选取入组的基线点、入组后6个月、12个月、18个月、24个月进行比较,包括生长速率、身高标准差积分（HtSDS）,以及胰岛素样生长因子-1（IGF-1）、骨成熟度、游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺激素（FT4）、血清促甲状腺激素（TSH）、空腹血糖、糖化血红蛋白、胰岛素、总胆固醇、低密度脂蛋白等指标水平,并统计三组GHD儿童其他不良反应。统计三组GHD儿童的漏药次数及漏药原因,评估其治疗依从性。结果:1.三组GHD儿童治疗后生长速率均高于治疗前,差异具有统计学意义（P<0.05）,治疗6个月时高剂量组生长速率高于低剂量组,短效治疗组与高剂量组无差异,余各阶段短效治疗组、低剂量组、高剂量组间差异无统计学意义（P>0.05）;治疗6个月时高剂量组HtSDS高于低剂量组,短效治疗组与高剂量组无差异,余各阶段短效治疗组、低剂量组、高剂量组间差异无统计学意义（P>0.05）;2.三组GHD儿童治疗后IGF-1水平均高于治疗前,差异具有统计学意义（P<0.05）,治疗6个月时高剂量组IGF-1高于低剂量组,短效治疗组与高剂量组无差异,其余阶段短效治疗组、低剂量组、高剂量组间IGF-1水平差异不具有统计学意义（P>0.05）。3.三组GHD儿童各阶段骨成熟度差异不具有统计学意义（P>0.05）。4.三组GHD儿童各阶段FT3、FT4和TSH水平组间差异不具有统计学意义（P>0.05）,且治疗前后FT3、FT4和TSH水平差异不具有统计学意义（P>0.05）。5.三组GHD儿童各阶段空腹血糖、糖化血红蛋白和胰岛素水平组间差异不具有统计学意义（P>0.05）,且治疗前后空腹血糖、糖化血红蛋白和胰岛素水平差异不具有统计学意义（P>0.05）。6.三组GHD儿童各阶段总胆固醇、低密度脂蛋白水平组间差异不具有统计学意义（P>0.05）,且治疗前后总胆固醇、低密度脂蛋白水平差异不具有统计学意义（P>0.05）。7.短效治疗组发生注射部位硬结8例,男性乳房发育2例,头痛、注射部位红肿、水肿各1例,低剂量组发生男性乳房发育1例,高剂量组发生注射部位硬结各1例,未见其他明显不良反应。8.低剂量组、高剂量组GHD儿童治疗依从率均高于短效治疗组,数据差异具有统计学意义（P<0.05）。结论:1.PEG-rhGH替代治疗与短效生长激素同样有效改善GHD儿童的矮小症状,提高生长因子水平,促进儿童生长发育。2.治疗6个月时,高剂量PEG-rhGH改善生长速度、HtSDS、IGF-1优于低剂量PEG-rhGH,起始高剂量可以明显改善生长速率,增加治疗信心、提高依从性。3.2年的PEG-rhGH治疗观察无严重不良事件发生,治疗相对安全。对骨成熟度、甲状腺功能、血糖代谢、血脂代谢及其他方面的影响仍需长期监测,从而保证GHD儿童治疗安全性。4.PEG-rhGH替代治疗依从性明显高于短效生长激素。
二、生长激素治疗烧伤的系统评价（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、生长激素治疗烧伤的系统评价（论文提纲范文）
（1）皮肤科与烧伤整形科护士药物处方权内容的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 常用缩写词中英文对照表 |
| 1 前言 |
| 1.1 问题的提出与研究意义 |
| 1.2 国内外相关研究综述 |
| 2 研究材料与方法 |
| 2.1 研究设计 |
| 2.2 设计咨询问卷 |
| 3 结果 |
| 3.1 皮肤科护士药物处方权内容的研究结果 |
| 3.2 烧伤整形科护士药物处方权内容的研究结果 |
| 3.3 皮肤科医生组和护士组咨询结果差异分析 |
| 3.4 烧伤整形科医生组和护士组咨询结果差异分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 皮肤科药物咨询结果的分析 |
| 4.2 烧伤整形科药物咨询结果的分析 |
| 5 研究结论 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新之处 |
| 5.3 研究不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（2）不同剂量重组人生长激素治疗青春期特发性矮小症患者的临床疗效和安全性分析（论文提纲范文）
| 缩略词对照表 Abbreviation |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 引言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 今后的研究方向 |
| 参考文献 |
| 综述 重组人生长激素治疗青春期特发性矮小症的临床疗效 |
| 参考文献 |
| 在校期间研究成果 |
| 致谢 |
（3）加味四妙勇安膏防治急性放射性皮肤损伤的临床研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 西医对放射性皮肤损伤的研究进展 |
| 1. 西医对放射性皮肤损伤的认识 |
| 2. 放射性皮肤损伤的病因及影响因素 |
| 3. 放射性皮肤损伤的临床表现 |
| 4. 放射性皮肤损伤的病理生理学 |
| 5. 放射性皮肤损伤的防治原则和防治方法 |
| 5.1 药物治疗 |
| 5.1.1 皮质类固醇乳膏 |
| 5.1.2 己酮可可碱 |
| 5.1.3 他汀类药物 |
| 5.1.4 褪黑素 |
| 5.1.5 白介素-12 |
| 5.1.6 硫酸锌和/或生长激素 |
| 5.1.7 神经生长因子 |
| 5.1.8 三乙醇胺乳膏 |
| 5.1.9 喜疗妥 |
| 5.2 高压氧治疗 |
| 5.3 激光治疗+表皮移植 |
| 5.4 敷料治疗 |
| 5.5 手术治疗 |
| 5.6 心理调护 |
| 5.7 饮食调理 |
| 综述二 中医药防治放射性皮肤损伤的研究进展 |
| 1. 中医对放射性皮肤损伤的认识 |
| 2. 放射性皮肤损伤的中医治疗 |
| 2.1 单味中药 |
| 2.2 中药复方 |
| 参考文献 |
| 第二部分 临床研究 |
| 前言 |
| 一.材料与方法 |
| 1. 试剂的制备 |
| 2. 病例来源 |
| 3. 纳入标准 |
| 4. 病例排除标准 |
| 5. 脱落标准 |
| 6. 临床观察分组、治疗方案、治疗注意事项及护理方法 |
| 7. 观察指标 |
| 8. 疗效评价标准 |
| 8. 安全性评估标准 |
| 10. 统计分析方法 |
| 二. 结果 |
| 1. 完成情况 |
| 2. 患者一般资料 |
| 2.1 两组患者性别情况 |
| 2.2 两组患者年龄情况 |
| 2.3 原发肿瘤病灶情况 |
| 3. 两组放射治疗情况 |
| 4. 急性放射性皮肤损伤发生率 |
| 5. 急性放射性皮肤损伤的反应评估 |
| 6. 加味四妙勇安膏对肿瘤患者功能状态的影响 |
| 7. 两组患者放疗前后皮肤厚度比较 |
| 8. 两组患者发生放射性皮肤损伤时间的统计 |
| 9. 加味四妙勇安膏的安全性评价 |
| 三. 讨论 |
| 3.1 结果分析 |
| 3.2 加味四妙勇安膏组方依据 |
| 3.2.1 立论依据 |
| 3.2.2 方义分析及药理研究 |
| 3.2.3 内服方转外用的优势 |
| 四. 结语 |
| 4.1 研究结论 |
| 4.2 不足及展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录1. 放射性皮肤疾病诊断标准(GBZ1 06-2002) |
| 前言 |
| 附录2 急性放射性皮炎分级标准(1995美国放射肿瘤协作组RTOG) |
| 附录3 患者Karnofsky (卡氏，KPS,百分法）功能状态评分 |
| 附录4 急性放射性皮炎反应评估量表RISRAS分级标准 |
| 附录5 不良反应分度 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（4）不同剂量重组人生长激素对2型糖尿病大鼠创面愈合的影响（论文提纲范文）
| 材料与方法 |
| 一、实验材料 |
| 二、实验方法 |
| 1. 实验动物建模： |
| 2. 实验分组： |
| 3. 检测指标： |
| 4. HE染色： |
| 三、统计学处理 |
| 结果 |
| 一、各组不同时间点残余创面面积比较 |
| 二、各组创面完全愈合时间比较 |
| 三、各组干预前后血糖比较 |
| 四、各组大鼠创面组织HE染色结果 |
| 讨论 |
（5）生长激素促进糖尿病创面愈合的研究进展（论文提纲范文）
| 一、糖尿病创面难愈机制 |
| 二、生长激素概述 |
| 三、生长激素促进创面愈合机制 |
| 四、生长激素的使用现状 |
| 五、展 望 |
（6）红细胞分布宽度与血小板计数比值、中性粒细胞计数与血小板计数比值对严重烧伤患者的预后评估（论文提纲范文）
| 1 对象与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 PLT变化 |
| 1.2.2 RPR、NPR计算 |
| 2 结果 |
| 2.1 PLT变化情况 |
| 2.2 PLT最低值与烧伤面积的相关性 |
| 2.3 各种因素对PLT降低的作用影响 |
| 2.4 RPR、NPR相关因素研究分析 |
| 2.5 烧伤患者预后影响因素的COX分析 |
| 3 讨论 |
（7）局部外用表皮生长因子促进糖尿病足溃疡创面愈合的临床研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 中英文缩写词表 |
| 第一部分:表皮生长因子联合纳米银敷料促进糖尿病足溃疡创面愈合的临床研究 |
| 引言 |
| 资料与方法 |
| 1.资料与方法 |
| 结果 |
| 2.1 参与者的基本信息和组间差异的比较 |
| 2.2 各组伤口愈合效果比较 |
| 2.3 各组新肉芽组织生长率比较 |
| 2.4 两组患者的细菌培养结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 第二部分:表皮生长因子联合酸性成纤维细胞生长因子治疗糖尿病足创面的临床研究 |
| 引言 |
| 1 实验材料和方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验对象 |
| 1.3 治疗分组 |
| 1.4 观察指标 |
| 1.5 统计学分析 |
| 2 实验结果 |
| 2.1 描述性统计 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 第三部分:表皮生长因子等多种生长因子在糖尿病足溃疡管理中的作用:临床试验的系统评价和荟萃分析 |
| 1 引言 |
| 2 资料与方法 |
| 2.1 搜索策略 |
| 2.2 学习程序 |
| 2.3 数据综合与分析 |
| 2.4 偏见风险及出版偏差 |
| 2.5 敏感性分析 |
| 3.实验结果 |
| 3.1 血小板源性生长因子 |
| 3.2 表皮生长因子 |
| 3.3 成纤维生长因子 |
| 3.4 其他生长因子 |
| 3.5 不良事件与质量评估 |
| 3.6 表皮生长因子meta分析的研究项目选择 |
| 3.7 meta分析纳入研究的特征 |
| 3.8 rhEGF与安慰剂的完全治愈率对比 |
| 3.9 证据质量与偏见风险评估 |
| 3.10 出版偏差与敏感性分析 |
| 4 讨论 |
| 5.结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 综述 关于生长因子及细胞因子在糖尿病足临床治疗应用的研究进展 |
| 参考文献 |
（8）PEG-rhGh治疗儿童生长激素缺乏症Ⅳ期临床试验有效性、安全性及依从性分析（论文提纲范文）
| 中英文缩略词表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 附录 1 中国2-18岁男童身高、体重百分位曲线图(2005年,男性) |
| 附录 2 中国2-18岁女童身高、体重百分位曲线图(2005年,女性) |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 综述 重组人生长激素的发展史 |
| 参考文献 |
（9）薰衣草精油干预心理疲劳大鼠的疗效观察和生物学基础研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 中英文缩略词对照 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 薰衣草精油的现代医学研究进展 |
| 1 薰衣草的化学成分 |
| 2 薰衣草精油的生物活性研究 |
| 3 小结 |
| 综述二 心理疲劳的现代研究进展 |
| 1 心理疲劳的概念 |
| 2 心理疲劳的发生原因 |
| 3 心理疲劳产生的生物学机制 |
| 4 心理疲劳的测评方法 |
| 5 心理疲劳的干预措施 |
| 6 心理疲劳动物模型制备方法研究 |
| 7 心理疲劳研究的展望 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第二部分 理论研究 理论研究芳香疗法改善心理疲劳中医理论基础 |
| 1 芳香疗法概况 |
| 2 中医芳香药理论 |
| 3 中医芳香疗法常用药物 |
| 4 民族医学中涉及的芳香疗法 |
| 5 芳香疗法常用精油 |
| 6 芳香疗法给药途径以及安全性对比 |
| 7 芳香吸入疗法的中医药理论 |
| 8 芳香吸入疗法的现代医学基础 |
| 9 结论 |
| 第三部分 文献研究 薰衣草改善疲劳的临床研究系统评价 |
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 第四部分实验研究 |
| 研究一 薰衣草精油改善心理疲劳的疗效观察 |
| 1 材料与方法 |
| 2 实验结果 |
| 3 讨论 |
| 研究二 薰衣草精油改善心理疲劳的生物学基础研究 |
| 1 材料与方法 |
| 2 实验结果 |
| 3 讨论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 附录一 免疫组化照片 |
| 附录二 RT-PCR各指标扩增和溶解曲线 |
（10）聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症的临床观察（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一章 资料和方法 |
| 1.1 研究对象资料 |
| 1.1.1 一般资料 |
| 1.1.2 诊断标准 |
| 1.1.3 入选标准 |
| 1.1.4 排除标准 |
| 1.1.5 剔除标准 |
| 1.1.6 脱落标准 |
| 1.2 研究方法 |
| 1.2.1 临床资料采集 |
| 1.2.2 治疗方案 |
| 1.2.3 随访方案 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学方法 |
| 第二章 结果 |
| 2.1 三组GHD儿童治疗前基线情况比较 |
| 2.2 三组GHD儿童治疗前后生长速率水平分析 |
| 2.3 三组GHD儿童治疗前后Ht SDS水平分析 |
| 2.4 三组GHD儿童治疗前后IGF-1 水平分析 |
| 2.5 三组GHD儿童治疗前后性发育分析 |
| 2.6 三组GHD儿童治疗前后骨成熟度分析 |
| 2.7 三组GHD儿童治疗前后甲状腺功能分析 |
| 2.8 三组GHD儿童治疗前后空腹血糖、糖化血红蛋白水平分析 |
| 2.9 三组GHD儿童治疗前后胰岛素水平分析 |
| 2.10 三组GHD儿童治疗前后总胆固醇水平分析 |
| 2.11 三组GHD儿童治疗前后低密度脂蛋白分析 |
| 2.12 三组GHD儿童治疗不良事件分析 |
| 2.13 三组GHD儿童治疗依从率分析 |
| 第三章 讨论 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 综述参考文献 |
| 攻读学位期间研究成果 |
| 缩略词表 |
| 致谢 |
四、生长激素治疗烧伤的系统评价（论文参考文献）
- [1]皮肤科与烧伤整形科护士药物处方权内容的研究[D]. 高锦萍. 山西医科大学, 2021(01)
- [2]不同剂量重组人生长激素治疗青春期特发性矮小症患者的临床疗效和安全性分析[D]. 史鋆祯. 西北民族大学, 2021(08)
- [3]加味四妙勇安膏防治急性放射性皮肤损伤的临床研究[D]. 刘雪君. 北京中医药大学, 2021(08)
- [4]不同剂量重组人生长激素对2型糖尿病大鼠创面愈合的影响[J]. 王祖旭,査天健,苏福增,赵国凯,刘小龙. 中国糖尿病杂志, 2021(02)
- [5]生长激素促进糖尿病创面愈合的研究进展[J]. 王祖旭,刘小龙. 医学研究杂志, 2021(02)
- [6]红细胞分布宽度与血小板计数比值、中性粒细胞计数与血小板计数比值对严重烧伤患者的预后评估[J]. 叶慧,张钧,谢鑫友. 临床检验杂志, 2021(01)
- [7]局部外用表皮生长因子促进糖尿病足溃疡创面愈合的临床研究[D]. 张开华. 南昌大学, 2020(01)
- [8]PEG-rhGh治疗儿童生长激素缺乏症Ⅳ期临床试验有效性、安全性及依从性分析[D]. 李珺. 安徽医科大学, 2020(04)
- [9]薰衣草精油干预心理疲劳大鼠的疗效观察和生物学基础研究[D]. 于姣姣. 北京中医药大学, 2020(04)
- [10]聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症的临床观察[D]. 曹昭. 青岛大学, 2020(01)