导读:本文包含了氢化细菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:注射用氢化可的松琥珀酸钠,细菌内毒素方法学验证,凝胶法
氢化细菌论文文献综述
李景然[1]（2014）在《注射用氢化可的松琥珀酸钠细菌内毒素检查方法学验证》一文中研究指出目的对注射用氢化可的松琥珀酸钠细菌内毒素的检查方法进行验证。方法采用《中国药典》2010年版二部附录ⅪE的凝胶法。结果注射用氢化可的松琥珀酸钠在稀释至浓度为0.83mg/ml时对试验无干扰。结论注射用氢化可的松琥珀酸钠在稀释至浓度为0.83mg/ml时,采用凝胶法可行,可用于此品种的细菌内毒素检查。(本文来源于《科学中国人》期刊2014年20期）
龚玮,郑洋滨[2]（2012）在《氢化泼尼松注射液细菌内毒素检查法的研究》一文中研究指出目的:建立氢化泼尼松注射液的细菌内毒素检查法。方法:按《中国药典》2010年版二部附录细菌内毒素检查法,用不同厂家的鲎试剂对4个批号的氢化泼尼松注射液分别进行干扰试验和细菌内毒素检查。结果:氢化泼尼松注射液稀释到16倍(质量浓度为0.3125g/L)时,对细菌内毒素检查法无干扰,细菌内毒素限值为4EU·mg-1,按照拟定标准,4批样品细菌内毒素检查均符合规定。结论:所建立的鲎试剂法可用于氢化泼尼松注射液的细菌内毒素检查。(本文来源于《科技广场》期刊2012年12期）
葛慧,谢冬梅,时荣同[3]（2012）在《氢化泼尼松注射液细菌内毒素检查法的研究》一文中研究指出目的建立氢化泼尼松注射液细菌内毒素检查法。方法参照《中国药典》2010版(二部)附录XIE"细菌内毒素检查法"实验方法,通过干扰试验来确定氢化泼尼松注射液的有效稀释倍数和细菌内毒素检查限值。结果氢化泼尼松注射液稀释400倍对鲎试剂无干扰作用。结论氢化泼尼松注射液可用细菌内毒素检查法进行安全性质量检查。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2012年06期）
聂蔚,修清玉[4]（2012）在《氢化酶在细菌致病性和耐药性中的作用》一文中研究指出自从青霉素发现以来,人类在抵抗细菌感染的战斗取得了辉煌的成绩。然而,随着抗生素大量使用和新型抗生素开发减少,细菌耐药的问题日益突出,新德里金属β内酰胺酶(NDM-1)[1]的出现几乎将我们推向了无药可用的窘迫境地。因此,进一步发现和理解细菌致病和耐药的机制,寻找新的抗生(本文来源于《中国感染与化疗杂志》期刊2012年01期）
李长皓,金迪,王加启,赵圣国,李旦[5]（2011）在《奶牛瘤胃反-11-油酸氢化细菌分离培养条件的优化》一文中研究指出本研究旨在建立奶牛瘤胃反-11-油酸(trans-11 18:1,TVA)氢化细菌体外富集和分离培养的优化条件。在厌氧培养基中添加TVA至不同终浓度(0、30、40、50、60μg.mL-1),接种瘤胃微生物后进行连续培养,每隔4h采集培养物,用于测定TVA含量及培养液OD值。另外,在厌氧培养基中添加TVA,使其终浓度为50μg.mL-1,传代培养6代收集每一代富集培养物,利用PCR-DGGE分析TVA氢化细菌种群的变化,并选取DGGE差异条带进行16SrDNA测序分析。结果,添加TVA后,连续培养至4h,培养基中TVA含量快速下降,培养至12h,TVA浓度保持恒定。当TVA添加浓度为50和60μg.mL-1时,培养12h后TVA降解率较其他浓度要高。此外,培养液OD值呈先升高后降低的趋势,且在12h达最大值。传代富集培养时,当传至第4代时,疑似TVA氢化菌种类和数量增加最显着。对差异条带的测序结果表明TVA氢化菌大多属于Lactobacillus gasseri和未培养细菌。本研究确定了奶牛瘤胃中TVA氢化细菌分离培养的适宜TVA添加量、传代时间及富集培养代数,为后续的选择性分离培养奠定了基础。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2011年12期）
梁志华,王梦亮[6]（2010）在《光合细菌中氢化酶的分离纯化及其性质研究》一文中研究指出以光合细菌为出发菌株,离心得到的菌体经超声破碎后,得到的粗酶液经硫酸铵沉淀、透析、DEAE-52离子交换层析和Sephadex G-200分子筛凝胶层析分离纯化获得电泳纯的氢化酶,且该酶的分子量为62.0 ku和37.0 ku的两个亚基组成的分子量为99.0ku的二聚体,对该酶进行酶学性质的研究得到酶催化最适温度和pH值范围分别为30℃和pH=7.5,且在25～35℃和pH=7.0～8.0范围内催化放氢活力较稳定.(本文来源于《云南民族大学学报(自然科学版)》期刊2010年01期）
徐冬青,吴永强[7]（2001）在《浑球红细菌 (Rhodobacter sphaeroides)中氢化酶正调节基因hupR的克隆及功能分析(英文)》一文中研究指出从光合细菌Rhodobactersphaeroides基因文库中分离出含有氢化酶基因簇 (hup)的粘粒cosmid 1后 ,亚克隆了R .sphaeroides的氢化酶调节基因hupR ,测定了hupR的核苷酸序列 ,并完成了氢化酶基因簇的部分物理图谱。实验结果表明 ,hupR基因全长 1476bp ,编码的HupR蛋白分子量约为 5 4.0 31kD (EMBL接受号 :AJ2 43734 )。与R .capsulatus中HupR相比 ,同源性高达 73%。同源性比较结果表明 ,它属于双组分调节系统中受体蛋白。hupR基因在E .coli中进行了体外表达 ,纯化后测定得到的HupR蛋白的分子量大小与hupR基因推测的分子量大小一致。通过双交换 ,将卡那霉素抗性基因插入hupR基因 ,获得丧失氢化酶活性的hupR-的突变株 ,KR5和KR7。hupS∷lacZ融合基因在野生型中的转录表达量是在该突变株中的 7～ 9倍。将hupR基因置于弱启动子 pfru下游 ,构建了质粒pNRC3,并将其导入hupR-的突变株 ,可使突变株重新获得氢化酶活性。以上结果说明 ,HupR蛋白对氢化酶的转录表达起着正调节作用。在HupR蛋白的磷酸化区域进行定点和缺失突变 ,不影响HupR激活氢化酶基因的表达 ,推测HupR蛋白是在非磷酸化的状态下起调节作用的。(本文来源于《生物化学与生物物理学报》期刊2001年06期）
周秀芳,贾福群,刘炳茹[8]（2000）在《氢化可的松注射液细菌内毒素检测研究》一文中研究指出目的 :建立氢化可的松注射液的细菌内毒素 (ETX)检查法。方法 :根据《中国药典》1995年版二部收载的细菌内毒素检查法的要求进行实验。结果 :将氢化可的松注射液经 15倍稀释后可排除干扰因素 ,用标示灵敏度为 0 5Eu/ml的鲎试剂检测细菌内毒素是有效的。结论 :氢化可的松注射液的热原检查可用细菌内毒素法。(本文来源于《内蒙古医学院学报》期刊2000年03期）
王敏,韩英素,路福平,王春霞,杜连祥[9]（1999）在《氢化可的松HPLC测定方法的研究光合细菌中类胡萝卜素的提取及性质的研究》一文中研究指出利用ＨＰＬＣ对发酵液中氢化可的松的测定方法进行了研究。确定了当采用色谱柱ＯＤＳ时的色谱条件检测波长２４２ ｎｍ ，流动相体积比为甲醇∶水＝ ６５∶３５、流速０．７ ｍ Ｌ／ｍ ｉｎ 等。通过重现性及回收率试验，表明本方法快速有效、结果准确(本文来源于《天津轻工业学院学报》期刊1999年03期）
许秀娟,许永军[10]（1999）在《氢化可的松注射液细菌内毒素检查法的可行性探讨》一文中研究指出氢化可的松注射液（１）是临床上常用的激素类药物，中国药典（１９９５年版）规定应对其作热原检查。本文通过实验证明１的热原检查可以由细菌内毒素检查法代替。并对国内１的内毒素限值与ＵＳＰⅩⅩⅢ规定的限值进行比较。１仪器与试剂１（扬州制药厂），规格：２０ｍｌ...(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊1999年01期）
氢化细菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立氢化泼尼松注射液的细菌内毒素检查法。方法:按《中国药典》2010年版二部附录细菌内毒素检查法,用不同厂家的鲎试剂对4个批号的氢化泼尼松注射液分别进行干扰试验和细菌内毒素检查。结果:氢化泼尼松注射液稀释到16倍(质量浓度为0.3125g/L)时,对细菌内毒素检查法无干扰,细菌内毒素限值为4EU·mg-1,按照拟定标准,4批样品细菌内毒素检查均符合规定。结论:所建立的鲎试剂法可用于氢化泼尼松注射液的细菌内毒素检查。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氢化细菌论文参考文献
[1].李景然.注射用氢化可的松琥珀酸钠细菌内毒素检查方法学验证[J].科学中国人.2014
[2].龚玮,郑洋滨.氢化泼尼松注射液细菌内毒素检查法的研究[J].科技广场.2012
[3].葛慧,谢冬梅,时荣同.氢化泼尼松注射液细菌内毒素检查法的研究[J].中国现代药物应用.2012
[4].聂蔚,修清玉.氢化酶在细菌致病性和耐药性中的作用[J].中国感染与化疗杂志.2012
[5].李长皓,金迪,王加启,赵圣国,李旦.奶牛瘤胃反-11-油酸氢化细菌分离培养条件的优化[J].畜牧兽医学报.2011
[6].梁志华,王梦亮.光合细菌中氢化酶的分离纯化及其性质研究[J].云南民族大学学报(自然科学版).2010
[7].徐冬青,吴永强.浑球红细菌(Rhodobactersphaeroides)中氢化酶正调节基因hupR的克隆及功能分析(英文)[J].生物化学与生物物理学报.2001
[8].周秀芳,贾福群,刘炳茹.氢化可的松注射液细菌内毒素检测研究[J].内蒙古医学院学报.2000
[9].王敏,韩英素,路福平,王春霞,杜连祥.氢化可的松HPLC测定方法的研究光合细菌中类胡萝卜素的提取及性质的研究[J].天津轻工业学院学报.1999
[10].许秀娟,许永军.氢化可的松注射液细菌内毒素检查法的可行性探讨[J].中国医药工业杂志.1999
标签：注射用氢化可的松琥珀酸钠; 细菌内毒素方法学验证; 凝胶法;