导读:本文包含了长春胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:长春胺,制备,它波宁,半合成
长春胺论文文献综述
刘素娜,李洋,张卫军[1]（2019）在《长春胺的制备方法》一文中研究指出本研究以它波宁盐酸盐为起始原料,经过游离、还原、氧化重排、打浆、精制得到长春胺,该方法催化剂用量少,工艺操作简单,成品异构体含量低。(本文来源于《当代化工研究》期刊2019年13期）
王迎彬,陈梦平,赵宏[2]（2019）在《长春胺缓释胶囊联合小牛血去蛋白提取物治疗前部缺血性视神经病变的疗效观察》一文中研究指出目的探讨长春胺缓释胶囊联合小牛血去蛋白提取物注射液治疗前部缺血性视神经病变的安全性与有效性。方法选择郑州市第二人民医院2015年10月—2017年10月收治的前部缺血性视神经病变患者135眼,随机分成对照组(67眼)和治疗组(68眼)。对照组患者静脉滴注小牛血去蛋白提取物注射液,20mL/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服长春胺缓释胶囊,1粒/次,2次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者平均光敏感度和平均视力水平、平均盘周神经纤维层和视网膜神经节细胞复合体厚度。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为82.09%和95.59%,两组患者比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者平均光敏感度和平均视力水平均显着提高(P<0.05),且治疗组患者平均光敏感度和平均视力水平明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的平均盘周神经纤维层和视网膜神经节细胞复合体厚度均显着减小(P<0.05),且治疗组患者平均盘周神经纤维层和视网膜神经节细胞复合体厚度明显小于对照组(P<0.05)。结论长春胺缓释胶囊联合小牛血去蛋白提取物注射液治疗前部缺血性视神经病变疗效显着、安全性好,具有一定的临床推广应用价值。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年07期）
蔡金玲,郭玉兰,刘磊[3]（2019）在《复明片联合长春胺治疗青光眼的价值评估》一文中研究指出目的探讨复明片联合长春胺治疗青光眼的价值评估。方法将2017年2月至2018年2月治疗的112例中晚期青光眼术后患者随机分为对照组和观察组,每组56例。对照组采用单纯口服长春胺治疗,观察组采用口服复明片+长春胺缓释胶囊治疗,比较2组患者的临床疗效、视野、视力、OCT检查视神经纤维层(RNFL)厚度及眼压、视乳头结构参数、血液流变学指标。结果观察组视力、视野、RNFL有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗前平均视野缺损(MD)、模式标准差(PSD)、平均光敏感度(MS)等视野指标相比差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后MD、PSD、MS等视野指标较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗前视力、RNFL厚度及眼压相比无明显差异(P>0.05),观察组治疗后视力、RNFL厚度明显高于对照组,而眼压明显较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗前视乳头盘沿面积、盘沿容积、视杯面积、视杯容积差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后视乳头盘沿面积明显高于对照组,而盘沿容积、视杯面积、视杯容积明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗前全血低切黏度、高切黏度、血球压积、血浆黏度、血沉差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后全血低切黏度、高切黏度、血球压积、血浆黏度、血沉水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复明片联合长春胺治疗中晚期青光眼术后较单纯应用长春胺治疗效果显着,能有效改善眼底血液循环,增强视网膜功能,提高视力,改善视野缺损,降低眼压,具有积极的临床意义。(本文来源于《河北医药》期刊2019年12期）
任娜,刘佳佳,杨栋梁,徐士杰,栾明宝[4]（2019）在《前体物和诱导子对内生真菌CH1产乙基长春胺的影响》一文中研究指出为了提高内生真菌CH1 Geomyces sp.次级代谢产物乙基长春胺的产量,首先采用单因素试验法考查环氧合酶抑制剂萘普生、羟化酶诱导子过氧化氢、前体物色氨酸、色胺、马钱子苷及裂环马钱子苷对内生真菌CH1产乙基长春胺的影响;在单因素试验的基础上,采用SPSS(统计产品与服务解决方案)19.0设计L_(18)(3~6)正交试验,进一步优化各前体物和诱导子的质量浓度,并在最优条件下进行试验验证。研究结果表明:在内生真菌CH1发酵液中添加前体物和诱导子均对内生真产乙基长春胺有显着影响(显着性概率P小于0.05);当萘普生、色氨酸、色胺、马钱子苷和裂环马钱子苷质量浓度分别为8,100,95,105和25 mg/L,过氧化氢质量浓度为20μg/L时,能有效提高乙基长春胺的产量,在此条件下进行验证试验,乙基长春胺产量可达5.09mg/L,与不加前体物质相比提高2.63倍。(本文来源于《中南大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
杨云汉,赵雪秋,杜瑶,杨俊丽,陈文[5]（2019）在《长春胺与羟丙基-β-环糊精包合物的制备、表征及理论研究》一文中研究指出目的制备长春胺(VIN)与羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)的包合物(VIN/HP-β-CD),并对包合物进行表征和性能测定,采用量化计算与分子模拟方法从理论角度研究其包合机制。方法通过饱和溶液法制备VIN/HP-β-CD;以包合物的载药量为指标,选用正交试验筛选VIN/HP-β-CD包合物制备处方与工艺;运用紫外-可见光谱滴定法研究VIN与HP-β-CD之间的包合行为,用Job曲线法确定其包合比。采用扫描电镜(SEM)、X射线粉末衍射(XRD)、红外吸收光谱(IR)、热分析技术(TG、DSC)和核磁共振(1H-、2D-NMR)对VIN/HP-β-CD包合物进行表征。测定VIN/HP-β-CD包合物的水溶性,并在模拟人体胃液和肠液环境下测试包合物稳定性,进一步采用理论计算研究VIN/HP-β-CD超分子体系的形成机制。结果采用饱和溶液法制备该包合物的最优条件为投料比VIN与HP-β-CD 1∶1,包合温度40℃,包合时间为7 h,甲醇与水的体积比为1∶6作为溶剂。包合物的包合比为1∶1,VIN与HP-β-CD形成包合物后,其水溶性从原来的0.04 mg/mL提高到了16.5mg/mL,VIN的热分解温度从240.5℃提高到了306.1℃。1H-NMR与NOESY谱表明包合物是VIN的a环从HP-β-CD的大口端进入而形成的,量化计算与分子对接表明最优包合模式与核磁共振研究结果一致;分子动力学模拟研究表明,在水环境中VIN能深入HP-β-CD的疏水空腔,主-客体之间的相互作用加强,空间尺寸匹配较好。结论 VIN与HP-β-CD形成包合物后,水溶性和热稳定性得到显着提高,疏水作用、氢键作用和范德华力为包合物形成的主要驱动力。(本文来源于《中草药》期刊2019年02期）
杨云汉,杜瑶,李粉吉,杨俊丽,魏可可[6]（2019）在《长春胺结构与振动光谱的密度泛函理论研究》一文中研究指出选用五种密度泛函B3LYP、B3PW91、MPW1PW91、PBE1PBE、PBEPBE方法,在6-311++G(2d,2p)为基组的理论水平下对长春胺的分子结构进行优化以获取长春胺的几何平衡构型。计算并分析了长春胺的几何结构参数、红外吸收光谱、前线分子轨道、能隙和热力学参数。此外,采用溴化钾压片法测定了长春胺的红外吸收光谱。结果表明:五种密度泛函理论计算得到的长春胺分子构型与其X单晶衍射数据吻合,且理论红外吸收光谱与实验研究结果一致,五种理论水平下均具有150个振动模式,前线轨道分析表明,长春胺具有较强的得电子能力。该研究为长春胺的结构分析、光谱解析和定量构效关系探讨提供理论依据。(本文来源于《光散射学报》期刊2019年01期）
郑林,吴波,曾钟杰,谢武文[7]（2015）在《长春胺缓释胶囊联合金嗓利咽丸治疗功能性咽异感症疗效观察》一文中研究指出目的观察长春胺缓释胶囊联合金嗓利咽丸治疗功能性咽异感症的疗效。方法选择该院2014年8月至2015年2月收治的咽异感症患者80例,随机分为治疗组和对照组,每组40例。对照组给予金嗓利咽丸60粒(每粒30 mg),饭后服用,每天2次。治疗组除口服金嗓利咽丸外,给予长春胺缓释胶囊30 mg口服,每天2次。治疗12 d后评价疗效。结果治疗组治愈率为42.5%(17/40),有效率为85.0%(34/40);对照组治愈率为17.5%(7/40),有效率为55.0%(22/40)。治疗组治愈率及有效率均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论长春胺缓释胶囊联合金嗓利咽丸能有效控制咽异感症状,不良反应少,安全性高,对患者无不良心理暗示,具有一定临床应用价值。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2015年17期）
相琳,曾佳,黄婷,魏莉[8]（2015）在《长春胺大鼠在体肠吸收特性》一文中研究指出目的研究长春胺在大鼠肠道的吸收特性。方法以酚红为标示物,酒石酸调节大鼠在体肠灌流液p H至4.5,采用HPLC-UV测定长春胺在大鼠各肠段的质量浓度变化。结果长春胺在大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠中2.5 h内累积吸收百分率(Pa)分别为(54.66±2.37)%、(54.21±2.48)%、(53.04±4.83)%、(53.78±4.86)%,吸收速率常数(Ka)依次为(0.248±0.020)/h、(0.183±0.058)/h、(0.231±0.046)/h、(0.200±0.069)/h。Pa与Ka在各肠段均无显着性差异,说明无特殊吸收部位。结论加入酒石酸调节长春胺p H可促进其肠黏膜通透性,从而提高其口服生物利用度。(本文来源于《中成药》期刊2015年08期）
相琳,曾佳,周游,黄婷,魏莉[9]（2015）在《长春胺缓释微丸在Beagle犬体内的药动学特征》一文中研究指出目的:制备长春胺缓释微丸并考察其在Beagle犬体内的药动学特征,为非p H依赖性释放的长春胺缓释制剂研发提供参考。方法:制备酒石酸丸芯,采用流化床混悬液上药法制备长春胺缓释微丸。Beagle犬随机分成2组,单剂量双周期交叉口服长春胺缓释微丸与普通片,采用HPLC测定血药浓度,流动相0.02 mol·L-1磷酸二氢钾-乙腈(70∶30,用磷酸调节p H2.3),检测波长268 nm,比较各制剂的药动学参数。结果:长春胺缓释微丸与普通片在Beagle犬血浆中Cmax分别为(1 147.40±554.50),(1 506.10±327.44)μg·L-1;Tmax分别为(2.38±0.25),(1.63±0.25)h;MRT分别为(6.75±2.44),(3.19±0.73)h;AUC0-t分别为(4 766.76±1 740.26),(3 906.81±686.53)μg·h·L-1。长春胺缓释微丸较普通片的相对生物利用度122%,体内外相关性良好。结论:与普通片相比,长春胺缓释微丸在Beagle犬体内吸收较慢,平均滞留时间为普通片的2倍以上,生物利用度显着提高,说明该处方可实现药物在胃肠道中非p H依赖性释放。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2015年03期）
邢蕾,于春侠,于华,刁文杰,张杰[10]（2014）在《长春胺防治缺血性脑血管疾病机制研究进展》一文中研究指出综述长春胺防治缺血性脑血管疾病机制的研究进展,包括改善脑部循环、促进脑部代谢,保护神经功能,改善脑血流动力,调节脑电活动,提高认知行为能力等。(本文来源于《上海中医药大学学报》期刊2014年06期）
长春胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨长春胺缓释胶囊联合小牛血去蛋白提取物注射液治疗前部缺血性视神经病变的安全性与有效性。方法选择郑州市第二人民医院2015年10月—2017年10月收治的前部缺血性视神经病变患者135眼,随机分成对照组(67眼)和治疗组(68眼)。对照组患者静脉滴注小牛血去蛋白提取物注射液,20mL/次,1次/d;治疗组患者在对照组基础上口服长春胺缓释胶囊,1粒/次,2次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者平均光敏感度和平均视力水平、平均盘周神经纤维层和视网膜神经节细胞复合体厚度。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为82.09%和95.59%,两组患者比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者平均光敏感度和平均视力水平均显着提高(P<0.05),且治疗组患者平均光敏感度和平均视力水平明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的平均盘周神经纤维层和视网膜神经节细胞复合体厚度均显着减小(P<0.05),且治疗组患者平均盘周神经纤维层和视网膜神经节细胞复合体厚度明显小于对照组(P<0.05)。结论长春胺缓释胶囊联合小牛血去蛋白提取物注射液治疗前部缺血性视神经病变疗效显着、安全性好,具有一定的临床推广应用价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
长春胺论文参考文献
[1].刘素娜,李洋,张卫军.长春胺的制备方法[J].当代化工研究.2019
[2].王迎彬,陈梦平,赵宏.长春胺缓释胶囊联合小牛血去蛋白提取物治疗前部缺血性视神经病变的疗效观察[J].现代药物与临床.2019
[3].蔡金玲,郭玉兰,刘磊.复明片联合长春胺治疗青光眼的价值评估[J].河北医药.2019
[4].任娜,刘佳佳,杨栋梁,徐士杰,栾明宝.前体物和诱导子对内生真菌CH1产乙基长春胺的影响[J].中南大学学报(自然科学版).2019
[5].杨云汉,赵雪秋,杜瑶,杨俊丽,陈文.长春胺与羟丙基-β-环糊精包合物的制备、表征及理论研究[J].中草药.2019
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[7].郑林,吴波,曾钟杰,谢武文.长春胺缓释胶囊联合金嗓利咽丸治疗功能性咽异感症疗效观察[J].现代医药卫生.2015
[8].相琳,曾佳,黄婷,魏莉.长春胺大鼠在体肠吸收特性[J].中成药.2015
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[10].邢蕾,于春侠,于华,刁文杰,张杰.长春胺防治缺血性脑血管疾病机制研究进展[J].上海中医药大学学报.2014