导读:本文包含了叁嵌段聚合物胶束论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:耗散粒子动力学,嵌段共聚物,载药胶束,结构-性能关系
叁嵌段聚合物胶束论文文献综述
吴文胜,刘绮颖,陈达,麦梓玲,杨佳虹[1]（2018）在《PEG_x-b-PCL_y嵌段聚合物胶束载药性能的耗散粒子动力学模拟》一文中研究指出运用耗散粒子动力学(DPD)方法,以水作溶剂,对PEG_x-b-PCL_y两嵌段聚合物包载药物阿霉素(DOX)的过程进行了模拟研究,同时考察了不同嵌段比聚合物及不同药物浓度对载药胶束形貌和结构的影响,分析了不同阶段及平衡时各胶束的形貌和结构。结果表明:(1)一定范围内,随着体系中药物含量的增多,药物逐渐从球状胶束核层的外缘扩散到核层内部;(2)药物过量时,体系形成了圆柱或哑铃状自组装结构;(3)依临床应用需要,控制药物与聚合物(体积比)比在2︰10到8︰10之间,可以得到比较稳定的载药胶束。(本文来源于《广东化工》期刊2018年18期）
王俊,张辉武,曾庆冰[2]（2018）在《两亲性嵌段聚合物PLGA-b-(PEI-co-PEG)的合成及其自组装电正性胶束的表征》一文中研究指出目的合成一种生物可降解与低细胞毒性的两亲性嵌段共聚物PLGA-b-(PEI-co-PEG),并研究其胶束化行为。方法采用开环聚合法合成PLGA;使用低相对分子质量的聚乙烯亚胺(PEI1800)与聚乙二醇(PEG2000)相互交联合成水溶性PEI-co-PEG共聚物;采用脱水缩合法,合成PLGA-b-(PEI-co-PEG)。根据PEI-co-PEG在37℃PBS中孵育不同时间的相对分子质量变化情况,评估其生物降解性。通过MTT法测定PLGA-b-(PEI-co-PEG)与PEI-co-PEG对MCF-7的细胞毒性。采用标准透析法制备电正性PLGA-b-(PEI-co-PEG)胶束,使用马尔文激光粒度分析仪测定其粒径分布与Zeta电位;采用简单混合法制备PLGA-b-(PEIco-PEG)胶束/胰岛素复合物;使用透射电镜表征胶束及胶束/胰岛素复合物的形貌。采用荧光猝灭法,测定胶束/胰岛素复合物在不同浓度盐离子溶液中的稳定性。结果成功合成了两亲性嵌段共聚物PLGA-b-(PEI-co-PEG)。PEI-co-PEG在37℃PBS溶液中的降解半衰期约为48 h。PLGA-b-(PEI-co-PEG)与PEI-co-PEG对MCF-7的半数抑制浓度(IC50)分别为1375.7μg/m L与425.1μg/m L。PLGA-b-(PEI-co-PEG)胶束(粒径:99.5±2.61 nm,Zeta电位:52.9±2.38 m V)可与胰岛素形成纳米尺寸的胶束/胰岛素复合物;胶束/胰岛素复合物在150 mmol/L Na Cl溶液中的解离率为27.6%。结论 PEI-co-PEG在体外条件下展现了较好的降解性。PLGA-b-(PEI-co-PEG)的细胞毒性显着低于PEI-co-PEG(P<0.05)。PLGA-b-(PEI-co-PEG)胶束/胰岛素复合物在生理条件下具有良好的盐离子稳定性。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2018年09期）
马川,魏超,孙传浩,张琰[3]（2019）在《氧化响应性含硒聚己内酯-b-聚磷酸酯叁嵌段聚合物胶束的合成及性能》一文中研究指出以聚己内酯为大分子引发剂、异辛酸亚锡为催化剂引发磷酸酯单体2-乙氧基-2-氧-1,3,2-二氧磷酸酯环戊烷(EOP)开环聚合得到二嵌段的聚己内酯-b-聚磷酸酯聚合物PCL-PEEP。以1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺,4-二甲氨基吡啶为偶合催化体系,以新合成的二羧酸含硒小分子3,3′-硒代二丙酸(Se-DCP)为偶联剂,得到含硒叁嵌段聚合物PCL-PEEP-Se-PEEP-PCL,并采用溶剂挥发法制备该聚合物的胶束。通过核磁共振、红外光谱和凝胶渗透色谱对聚合物的结构进行了表征,通过荧光光谱、核磁共振氢谱、动态光散射和透射电镜对聚合物胶束的临界胶束浓度和氧化响应性进行了分析表征,利用噻唑蓝(MTT)比色法评价了聚合物胶束的生物相容性。结果表明:硒元素成功引入到聚合物中;聚合物胶束的临界胶束质量浓度为0.022mg/mL,胶束为平均粒径约91nm的球形;在过氧化氢的氧化条件下,胶束粒径出现不规则变化且球形胶束发生解组装;聚合物胶束具有良好的生物相容性。(本文来源于《功能高分子学报》期刊2019年01期）
余章学[4]（2018）在《嵌段聚合物胶束组装成膜过程及微观结构控制》一文中研究指出本文以嵌段聚合物聚苯乙烯-嵌段-聚丙烯酸(PS-b-PAA)为成膜材料,采用自组装与溶剂诱导相分离方法制备具有明显组装结构的聚合物多孔膜。本文采用添加剂实现对膜结构的调节和控制。首先,研究了几种小分子添加剂(如:甲醇,乙醇,正丙醇和水)对嵌段聚合物的成膜过程和微观结构的影响。得出了添加剂对聚合物膜的直径、孔隙率、水通量的调控规律。发现添加剂的介电常数能影响胶束的直径大小:较小介电常数的添加剂,能形成较大的胶束直径。共聚物膜的孔隙率跟胶束的直径有关,直径越大,孔隙率越大,从而导致较大的水通量。此外,孔隙率还跟铸膜液中残留的溶剂的量有关:蒸发时间越短,添加剂的挥发性越小,溶剂残留量越多,导致较大的孔隙率。本实验最后探究了不同添加剂,不同停留时间制作的聚合物膜对溶菌酶的吸附规律,发现制备的膜对溶菌酶的吸附量最大能达到188.8 mg/cm~3。其次,探究了不同分子量的聚乙二醇(PEG)作为添加剂时对PS-b-PAA成膜的影响。发现当PEG分子量增加到8000 g/mol、20000 g/mol时,扫描电子显微镜观察到膜表面的组装结构受到显着影响,有明显未组装结构存在。傅立叶红外光谱分析仪、核磁共振发现造成这一结果的原因在于PEG在膜中的残留。本研究探究了PEG300对聚合物膜的机械性能的影响。发现PEG300的浓度增加,导致孔隙率增加,机械强度减小。使用CO_2为驱动力,发现膜具有CO_2响应性,并且这种响应性与压力相关,而且是可逆的。利用这一性质实现了对纳米金颗粒的截留。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2018-06-01）
刘国顺[5]（2018）在《肝癌靶向还原敏感型嵌段聚合物纳米胶束的实验研究》一文中研究指出研究目的1)制备肝癌靶向、还原敏感型、载有超顺磁性氧化铁(SPIO)及抗癌药物阿霉素(DOX)的诊疗一体化纳米胶束(HA-SS-PCL@DOX/SPIO)并对其理化性质进行体外表征。2)通过体外细胞实验,探讨空白胶束(HA-SS-PCL)的安全性及载药胶束(HA-SS-PCL@DOX/SPIO)的细胞毒性、体外DOX释放效应,以及利用MRI对载药胶束抗癌药物靶向传递进行监测的可行性。3)通过体内动物实验,探讨载药胶束(HA-SS-PCL@DOX/SPIO)对裸小鼠人肝癌HepG_2细胞移植瘤的急性毒副作用,主动靶向性、还原敏感性以及利用MRI对其进行无创、实时、动态监测的可行性。研究方法1)纳米胶束(HA-SS-PCL@DOX/SPIO)的制备及表征:a)首先通过己内酯(ε-CL)的开环聚合反应,在十二醇引发剂的作用下,制备出聚己内酯(PCL);然后经过两步化学反应将PCL的端羟基转化成含有二硫键链接的氨基(PCL-SS-NH_2);然后以PCL-SS-NH_2为大分子引发剂,通过迭氮化谷氨酸酯环内酸酐(AELG-NCA)单体聚合成功制备出含二硫键的嵌段聚合物PCL-SS-PAELG;最后,通过“Click”反应,将炔基化透明质酸(HA)偶联到所合成的共聚物,形成HA-SS-PCL。最后,通过透析法将超顺磁性氧化铁(SPIO)、抗肿瘤药物阿霉素(DOX)高效负载于聚合物疏水性内核中。b)聚合物胶束理化性质表征包括:通过~1HNMR、FTIR表征聚合物HA-SS-PCL合成;利用动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)测量胶束粒径大小、形态及分布;采用芘荧光法检测临界胶束浓度;利用原子吸收法测量SPIO的负载率,利用紫外吸收法测量DOX包封率,并对胶束体外DOX释放进行测定。2)体外细胞实验a)利用四唑盐比色法(MTT)考察空白胶束HA-SS-PCL的安全性及载药胶束HA-SS-PCL@DOX/SPIO的细胞毒性。b)将Free DOX、HA-PCL@DOX/SPIO、HA-SS-PCL@DOX/SPIO纳米胶束分别与人肝癌HepG_2细胞共孵育后,分别进行荧光显微镜、流式细胞术及DAPI染色,从体外细胞水平观察载药胶束HA-SS-PCL@DOX/SPIO对人肝癌HepG_2细胞主动靶向机制。c)通过体外细胞MRI成像,观察载药胶束HA-SS-PCL@DOX/SPIO T_2WI信号强度变化情况,探索MRI评价人肝癌HepG_2细胞对纳米胶束吸收的可行性。3)体内动物实验a)建立裸小鼠人肝癌皮下移植瘤动物模型,约4~6周当肿瘤直径达1~2cm时,按分组要求,将21只裸鼠随机分成生理盐水组、HA-PCL@DOX/SPIO、HA-SS-PCL@DOX/SPIO组,每组7只,实验组经尾静脉按Fe 0.5 mg/kg注射胶束,对照组经尾静脉注射同等量的生理盐水,注射前及注射后不同时点(2 h、4 h、8 h)分别进行MRI成像,测量感兴趣区(肿瘤)T_2WI信号强度、T_2值及T_1值,计算信号变化率。不同扫描时间点各组分别后处死一只裸鼠,行常规HE染色和普鲁士蓝染色。b)建立裸小鼠人肝癌肝内原位移植瘤动物模型,约4~6周当肿瘤直径达0.5~1.5cm时,按分组要求,将12只裸鼠随机分成生理盐水组、HA-PCL@DOX/SPIO、HA-SS-PCL@DOX/SPIO组,每组4只,实验组连续3次间隔一天经尾静脉按DOX 2 mg/kg注射药物胶束,对照组经尾静脉注射同等量生理盐水。最后一次注射药物后24 h后处死裸鼠,行常规HE染色和普鲁士蓝染色。结果1)~1HNMR和FTIR证实聚合物纳米胶束HA-SS-PCL制备成功。DLS和TEM显示所制备的胶束符合纳米尺寸、均匀性好。紫外吸收法及原子吸收法分别显示DOX及SPIO负载效率高。体外释放实验证实HA-SS-PCL@DOX/SPIO对DOX的释放具有很好的缓释。2)体外细胞实验a)MTT试验显示一定浓度下的空白胶束HA-SS-PCL对HepG_2及LO_2细胞均有较好的相容性,安全性可。b)MTT试验显示载药胶束HA-SS-PCL@DOX/SPIO对DOX具有良好的释放,随着负载DOX浓度的升高,对HepG_2细胞杀伤力逐渐升高。c)荧光观察、DAPI染核以及流式细胞分析结果显示:Free DOX、HA-PCL@DOX/SPIO及HA-SS-PCL@DOX/SPIO组荧光强度存在显着差异;Free DOX组荧光最强、HA-SS-PCL@DOX/SPIO次之,HA-PCL@DOX/SPIO最弱。d)体外MRI成像显示HA-SS-PCL@DOX/SPIO组及HA-PCL@DOX/SPIO组其T_2WI信号强度明显低于空白对照组,而HA-SS-PCL@DOX/SPIO组较HA-PCL@DOX/SPIO组其T_2WI信号强度下降更为明显。3)动物实验a)成功建立了裸小鼠荷人肝癌皮下异位移植瘤动物模型及肝内原位移植瘤动物模型,HE染色证实其符合肝细胞癌模型。b)动物MRI成像显示:注射纳米胶束HA-PCL@DOX/SPIO、HA-SS-PCL@DOX/SPIO后肿瘤组织2 h、4 h其T_2WI强度较平扫时均有明显下降,后者下降更为显着。注射纳米胶束HA-PCL@DOX/SPIO、HA-SS-PCL@DOX/SPIO后肿瘤组织2 h、4 h、8 h其T_2值较平扫时均有明显下降,后者下降更为显着。注射纳米胶束HA-PCL@DOX/SPIO、HA-SS-PCL@DOX/SPIO后肿瘤组织各时间点其T_1值较平扫时均未见明显下降。c)普鲁士蓝染色证实不同时间点HA-SS-PCL@DOX/SPIO组肿瘤组织内见较多的蓝染的Fe颗粒,HA-PCL@DOX/SPIO组见较少的蓝染的Fe颗粒存在,以2 h为着,而生理盐水组未见蓝染的Fe颗粒存在。同时,结果进一步证实HA-SS-PCL@DOX/SPIO胶束主要集中分布于肿瘤组织内,其它脏器极少或无分布。结论1)本研究成功制备了一种新型肝癌靶向诊疗一体化的还原敏感型嵌段聚合物纳米胶束HA-SS-PCL@DOX/SPIO。2)制备的纳米胶束HA-SS-PCL@DOX/SPIO粒径小,大小均一,具有良好的水溶性、生物相容性、抗肿瘤效应,主动靶向性、强还原敏感型及MRI显像等多种功能于一体,具有较好的潜在应用前景。(本文来源于《暨南大学》期刊2018-05-23）
金碧鑫,李霄羽,罗运军[6]（2017）在《液晶嵌段聚合物溶液自组装制备可控长度的单分散带电柱状胶束》一文中研究指出相比于小分子表面活性剂胶束,嵌段共聚物胶束纳米颗粒热力学和动力学稳定性更高,因此它在生物医学领域中的应用研究备受关注。纳米载药颗粒的形貌、尺寸和刚性对其摄取率和循环时间的影响十分显着。有研究表明:相比于球形胶束,有着长径比的柱状胶束在血液循环试验中有更长的循环时间,且循环时间随胶束长度的增加而增加。因此,柱状胶束用于药物纳米载体的研究具有重要意义。然而,传统的嵌段共聚物溶液自组装方法无法对柱状胶束的尺寸进行有效地控制。本研究成功地将"结晶驱动活性自组装"中的热致"自成核"方法应用于液晶性的聚2-(全氟辛基)乙基甲基丙烯酸酯(PFMA)体系,制备出了形貌、尺寸极为均一且可控的柱状胶束,并对胶束的壳嵌段(聚2-乙烯基吡啶)进行季铵化处理,使胶束表面带有正电荷,并且成功吸附了带负电的金纳米颗粒,为下一步柱状胶束在生物医学领域中的潜在应用研究提供了初步的实验依据。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题J：高分子组装与超分子体系》期刊2017-10-10）
景晨,王若琳,史林启[7]（2017）在《卟啉/石墨烯量子点/嵌段聚合物胶束用于提高光能利用率及单线态氧产率》一文中研究指出卟啉化合物广泛存在于自然界的生命体中,卟啉与蛋白质的协同组装体构成了生物体的基本活性功能中心,比如光合作用中的功能中心为蛋白质-叶绿素复合体,许多研究通过嵌段共聚物和卟啉组装构筑功能化纳米胶束,从而实现对光合作用中蛋白质环境的模拟,在相关工作中,卟啉均作为单一的光敏剂分子,光能利用率低,如何进一步提高光能利用效率有待进一步研究。量子点具有激发光谱宽且连续分布,光化学稳定性高,荧光寿命长等优点,但是传统的量子点主要是重金属化合物,这类物质往往生物相容性差,易造成环境污染,近年来,基于碳材料的量子点得到了越来越多的关注。本文制备了卟啉与石墨烯量子点的复合物,拓宽了卟啉的光能利用范围,提高了单线态氧的产率,为了使其可以在水环境中使用,我们将其与两种嵌段聚合物制备成复合胶束,并初步验证了该胶束在抗菌领域的应用。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题J：高分子组装与超分子体系》期刊2017-10-10）
傅代华,王占华,夏和生[8]（2017）在《含烷氧基胺的两亲性嵌段聚合物胶束的制备及其光刺激响应行为》一文中研究指出开发同时兼具治疗和诊断功能的抗癌药物是目前抗癌药物发展的重要方向。烷氧基胺作为一种动态键,其C-ON键在外界刺激下可发生可逆断裂生成碳自由基和氮氧自由基。其中高反应活性的碳自由基可杀死肿瘤细胞,起到治疗作用;而相对稳定的氮氧自由基具有顺磁性,可作为Overhauser增强磁共振成像(OMRI)的造影剂,能检测治疗过程。本文以聚乙二醇单甲醚(mP EG)为亲水段,聚丙二醇单丁醚(PPG)为疏水端,制得了分子链中间含有烷氧基胺(CON)的两亲性嵌段聚合物PEG-CON-HDI-PPG。通过选择性溶剂诱导法制备了嵌段聚合物胶束,研究了聚合物胶束在光刺激下的响应行为。结果表明,光照下可使烷氧基胺发生均裂;用该胶束包覆药物,可以实现对药物的光控刺激释放。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题G：药物控释载体高分子》期刊2017-10-10）
刘航,成澄,魏静,丁明明[9]（2017）在《可点击和可成像多嵌段聚合物胶束用于肿瘤多重靶向和精准诊疗》一文中研究指出利用纳米技术来实现诊疗试剂的靶向运输在减小传统化疗毒副作用和增强疾病实时监测方面取得了显着效果。为了进一步克服传统靶向策略的局限性,并实现肿瘤的多重靶向和精确诊疗,本研究设计一种具有靶向和释放开关的可点击和可成像多嵌段聚氨酯纳米载体。该体系由可脱落的聚乙二醇(PEG)外壳和和可降解的聚己内酯(PCL)内核组成,同时在界面层含有可点击炔基,可以通过点击化学进一步接上靶向基团叶酸。可脱落的PEG外壳能够在肿瘤细胞外的酸性环境下激活靶向配体,进而在细胞内触发核降解和药物释放。负载超顺磁氧化铁纳米颗粒(SPION)后,该纳米体系不但在体外展示出了有效的磁共振成像(MRI)效果和T2弛豫性能,而且在体内磁场指导和多重靶向的共同作用实现了精确的肿瘤MR成像和抑制效果。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题G：药物控释载体高分子》期刊2017-10-10）
王梓屹[10]（2017）在《超临界流体技术制备嵌段聚合物载药胶束工艺优化研究》一文中研究指出紫杉醇作为一种高效有丝分裂抑制剂,被证实对多种癌症都有较好的疗效。但在临床应用中,较低的水溶性限制了紫杉醇的使用。因此,为了增强溶解度、降低毒副作用并增强使用效率,人们着眼于嵌段共聚物。在传统的嵌段共聚物使用方法中,人们用有机溶剂挥发法来制备负载药物的胶束。但是有机溶剂的挥发会造成污染,并且很难完全除尽体系内的有机溶剂。在本实验中,我们使用超临界二氧化碳代替传统有机溶剂,使用超临界二氧化碳挥发法进行了负载紫杉醇的载药胶束的制备。在本文中,我们对包括压力、温度、释压速度、嵌段比和水相与超临界二氧化碳相体积比在内的五个因素进行了单因素实验,通过这些因素对载药量和包封率的影响实现工艺的优化。实验结果表明,温度和亲超临界二氧化碳相与亲水相链段的比例对载药量、包封率并无太大影响;随着压力的升高,载药量和包封率承先增加后降低趋势;随着水相与超临界二氧化碳相体积比例的增加,载药量和包封率同样呈现增加后降低趋势;随着释压速度的增加,载药量和包封率持续降低,同时粒径持续变小。本文用响应面法对压力、释压速度、水相比叁个影响包封率的最主要因素进行了实验优化分析。得到了上述叁个因素对实验结果影响的拟合方程与3D图形。优化实验所得到的压力、释压速度和水相比对载药量和包封率的影响与单因素实验所得相同。实验采用了 Box-Behnken Design优化分析法,并选取了 17个实验点进行实验。根据拟合方程,最终的优化方案为:压力取12.27MPa、释压速度为10L/min,水相与超临界二氧化碳的比例为3.67:1。在该条件下拟合方程所得的最优包封率为71.0%。在该实验条件下,我们进行了实验,最终所得的包封率的值为70.7%,与拟合结果相吻合。从优化方案下所得胶束的TEM图看,胶束粒径在200-400nm之间,呈规整的圆形。对所得胶束进行了体外释放实验,前期释药较快,后期趋于平稳。在37℃,pH为7.4条件下,120小时的释药量在80%左右。(本文来源于《东南大学》期刊2017-05-31）
叁嵌段聚合物胶束论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的合成一种生物可降解与低细胞毒性的两亲性嵌段共聚物PLGA-b-(PEI-co-PEG),并研究其胶束化行为。方法采用开环聚合法合成PLGA;使用低相对分子质量的聚乙烯亚胺(PEI1800)与聚乙二醇(PEG2000)相互交联合成水溶性PEI-co-PEG共聚物;采用脱水缩合法,合成PLGA-b-(PEI-co-PEG)。根据PEI-co-PEG在37℃PBS中孵育不同时间的相对分子质量变化情况,评估其生物降解性。通过MTT法测定PLGA-b-(PEI-co-PEG)与PEI-co-PEG对MCF-7的细胞毒性。采用标准透析法制备电正性PLGA-b-(PEI-co-PEG)胶束,使用马尔文激光粒度分析仪测定其粒径分布与Zeta电位;采用简单混合法制备PLGA-b-(PEIco-PEG)胶束/胰岛素复合物;使用透射电镜表征胶束及胶束/胰岛素复合物的形貌。采用荧光猝灭法,测定胶束/胰岛素复合物在不同浓度盐离子溶液中的稳定性。结果成功合成了两亲性嵌段共聚物PLGA-b-(PEI-co-PEG)。PEI-co-PEG在37℃PBS溶液中的降解半衰期约为48 h。PLGA-b-(PEI-co-PEG)与PEI-co-PEG对MCF-7的半数抑制浓度(IC50)分别为1375.7μg/m L与425.1μg/m L。PLGA-b-(PEI-co-PEG)胶束(粒径:99.5±2.61 nm,Zeta电位:52.9±2.38 m V)可与胰岛素形成纳米尺寸的胶束/胰岛素复合物;胶束/胰岛素复合物在150 mmol/L Na Cl溶液中的解离率为27.6%。结论 PEI-co-PEG在体外条件下展现了较好的降解性。PLGA-b-(PEI-co-PEG)的细胞毒性显着低于PEI-co-PEG(P<0.05)。PLGA-b-(PEI-co-PEG)胶束/胰岛素复合物在生理条件下具有良好的盐离子稳定性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
叁嵌段聚合物胶束论文参考文献
[1].吴文胜,刘绮颖,陈达,麦梓玲,杨佳虹.PEG_x-b-PCL_y嵌段聚合物胶束载药性能的耗散粒子动力学模拟[J].广东化工.2018
[2].王俊,张辉武,曾庆冰.两亲性嵌段聚合物PLGA-b-(PEI-co-PEG)的合成及其自组装电正性胶束的表征[J].南方医科大学学报.2018
[3].马川,魏超,孙传浩,张琰.氧化响应性含硒聚己内酯-b-聚磷酸酯叁嵌段聚合物胶束的合成及性能[J].功能高分子学报.2019
[4].余章学.嵌段聚合物胶束组装成膜过程及微观结构控制[D].浙江工业大学.2018
[5].刘国顺.肝癌靶向还原敏感型嵌段聚合物纳米胶束的实验研究[D].暨南大学.2018
[6].金碧鑫,李霄羽,罗运军.液晶嵌段聚合物溶液自组装制备可控长度的单分散带电柱状胶束[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题J：高分子组装与超分子体系.2017
[7].景晨,王若琳,史林启.卟啉/石墨烯量子点/嵌段聚合物胶束用于提高光能利用率及单线态氧产率[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题J：高分子组装与超分子体系.2017
[8].傅代华,王占华,夏和生.含烷氧基胺的两亲性嵌段聚合物胶束的制备及其光刺激响应行为[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题G：药物控释载体高分子.2017
[9].刘航,成澄,魏静,丁明明.可点击和可成像多嵌段聚合物胶束用于肿瘤多重靶向和精准诊疗[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题G：药物控释载体高分子.2017
[10].王梓屹.超临界流体技术制备嵌段聚合物载药胶束工艺优化研究[D].东南大学.2017