导读:本文包含了完整肽聚糖论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:双歧杆菌完整肽聚糖,结直肠癌,增殖,VEGF
完整肽聚糖论文文献综述
王伟杰,荣诗阔,王金凯,李海[1]（2017）在《双歧杆菌完整肽聚糖对结肠癌SW480细胞株增殖能力及VEGF、Ki67表达的影响》一文中研究指出目的探讨双歧杆菌完整肽聚糖(WPG)对结肠癌SW480(原位结肠癌细胞)细胞株增殖能力及VEGF、Ki67表达的影响。方法常规结肠癌SW480细胞株培养后,给予不同浓度的WPG(20、40、80、160、320μg/m L)共孵育一定时间(24 h、48 h和72 h)后,计算不同浓度WPG对SW480细胞株的抑制率;CCK-8法检测干预后细胞的增殖能力,Western blot(免疫印迹法)检测干预后VEGF、Ki67的表达水平变化。结果 CCK-8(Cell Counting Kit-8)法显示不同浓度干预SW480细胞株的抑制率不同,具有浓度依耐性,并显示干预后细胞株增殖能力降低;Western-blot显示干预后SW480细胞株中VEGF(P<0.05)、Ki67(P<0.05)较对照组蛋白表达水平下降。结论双歧杆菌完整肽聚糖能抑制结肠癌SW480细胞株的增殖能力,并能下调VEGF、Ki67表达水平,从而抑制肿瘤的发展。(本文来源于《宁夏医学杂志》期刊2017年08期）
粟敏,陈琳,王琳,李妍[2]（2017）在《双歧杆菌完整肽聚糖对人胃癌细胞增殖、迁移的影响及机制》一文中研究指出目的探讨双歧杆菌完整肽聚糖(WPG)对人胃癌细胞增殖、迁移的影响及作用机制。方法体外培养人胃癌细胞株MCG803,取第3代细胞随机分为对照组和双歧杆菌WPG组,双歧杆菌WPG组给予5μg/L双歧杆菌WPG进行干预,对照组给予等量PBS进行干预;分别于干预0、12、24、36、48 h时采用CCK-8试剂盒检测细胞增殖能力(光密度值),划痕试验检测细胞迁移率,RT-PCR法检测细胞核增殖抗原(PCNA)、上皮细胞钙黏蛋白(E-caherin)mRNA表达。结果双歧杆菌WPG组干预12、24、36、48 h时光密度值、细胞迁移率均低于对照组(P均<0.05);干预24、36、48 h时PCNA、E-cadherin mRNA相对表达量均低于对照组(P均<0.05)。结论双歧杆菌WPG可抑制人胃癌细胞增殖及迁移;抑制PCNA、E-cadherin表达可能是其作用机制。(本文来源于《山东医药》期刊2017年24期）
陈玉梅,程茜[3]（2012）在《双歧杆菌完整肽聚糖对食物过敏小鼠调节性T细胞影响的研究》一文中研究指出目的以食物过敏小鼠为动物模型,通过灌喂双歧杆菌完整肽聚糖(Whole Peptidoglycan,WPG),观察其对调节性T细胞的作用。方法 4～6周龄SPF级无鸡蛋喂养BALB/c雌鼠随机分为3组,每组8只。取其中2组建立食物过敏模型,分别为OVA致敏阳性对照组、OVA激发后灌喂双歧杆菌WPG治疗组和生理盐水对照组。采用ELISA法检测各组血清中OVA特异性IgE、IL-10和TGF-β1水平;流式细胞术分析脾脏单个核细胞悬液中CD4+CD25+调节性T细胞的数量变化。结果 OVA组IL-10、TGF-β1水平显着高于对照组(P分别<0.05和<0.01);WPG组血清IL-10和TGF-β1水平显着低于OVA组(P<0.05)。OVA组脾CD4+CD25+T淋巴细胞的百分比低于对照组(P<0.05),WPG组与OVA组相比有升高趋势,差异有统计学意义(P<0.05);OVA组脾Foxp3+CD4+CD25+调节性T细胞的百分比显着低于对照组(P<0.01),WPG组与OVA组相比有升高趋势,差异有统计学意义(P<0.01)。结论双歧杆菌WPG可以增加食物过敏小鼠CD4+CD25+调节性T细胞数量,刺激细胞因子IL-10和TGF-β分泌。(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2012年10期）
程茜,陈玉梅[4]（2011）在《双歧杆菌完整肽聚糖治疗食物过敏小鼠及对调节性T细胞影响的研究》一文中研究指出目的:以食物过敏小鼠为动物模型,通过灌喂双歧杆菌完整肽聚糖(Whole Peptidoglycan,WPG),观察其对食物过敏的治疗效果以及对调节性T细胞的作用;探讨双歧杆菌防治变态反应性疾病的可能机制,为益生菌及其生物活性成分的进一步开发利用提供依据。方法:对象:无鸡蛋喂养4～6周龄SPF级Balb/c雌鼠24只,随机分为3组,每组8只。取其中2组建立食物过敏模型,分别为:OVA致敏阳性对照组(OVA组)和OVA激发后灌喂双歧杆菌WPG治疗组(T组);同时设正常生理盐水阴性对照组(C组)。方法:(1)观察各组症状表现;(2)HE染色观察各组小肠组织形态学变化;(3)ELISA法检测血清中OVA特异性Iq E水平;(4)流式细胞术分析脾脏单个核细胞悬液中CD4+CD25+调节性T细胞的数量变化;(5)ELISA法检测血清中IL-10和TGF-β水平。结果:(1)双歧杆菌WPG对OVA介导的发型变态反应有缓解作用,T组仅12.5%(1/8)的小鼠出现腹泻且腹泻程度较OVA组明显减轻,而OVA组小鼠87.5%(7/8)出现腹泻;T组小鼠平均体重增长高于OVA组(P<0.05),HE染色可见小肠绒毛中上皮细胞局灶性坏死、脱落、固有层炎症细胞浸润现象明显改善,OVA特异性IgE水平明显降低,差异有显着性(P<0.05);(2)OVA组与C组相比,小鼠脾脏单个核细胞悬液中Foxp3阳性细胞(Foxp3+CD4+CD25+调节性T细胞)占CD4+CD25+T细胞含量显着降低(P<0.01),血清IL-10和TGF-β水平皆降低,差异皆有统计学意义(P<0.05);(3)T组小鼠脾脏单个核细胞悬液中CD4+CD25+T细胞占CD4+T细胞含量高于OVA组,差异有统计学差异(P<0.05),较C组正常小鼠差异无统计学意义(P>0.05);T组小鼠脾细胞中Foxp3阳性细胞(Foxp3+CD4+CD25+调节性T细胞)占CD4+CD25+T细胞含量与OVA组相比显着增高(P<0.01)。T组小鼠血清IL-10水平高于OVA组(P<0.05);TGF-β水平显著高于OVA组(P<0.01)。结论:(1)双歧杆菌WPG与双歧杆菌全菌一样,对OVA致敏小鼠具有相同的治疗作用:可以缓解小鼠急性发作症状,降低食物过敏发病率,减轻肠道炎症病理改变;(2)双歧杆菌WPG在治疗食物过敏中增加CD4+CD25+调节性T细胞数量,刺激细胞因子IL-10和TGF-β分泌,调节Th1/Th2平衡,可能是双歧杆菌防治食物过敏的机制之一。(本文来源于《国际发育与疾病高峰论坛暨第六届儿童保健高层论坛、重庆市儿科年会论文汇编》期刊2011-10-01）
陈玉梅[5]（2011）在《双歧杆菌完整肽聚糖治疗食物过敏小鼠及对调节性T细胞影响的研究》一文中研究指出目的:以食物过敏小鼠为动物模型,通过灌喂双歧杆菌完整肽聚糖(Whole Peptidoglycan,WPG),观察其对食物过敏的治疗效果以及对调节性T细胞的作用;探讨双歧杆菌防治变态反应性疾病的可能机制,为益生菌及其生物活性成分的进一步开发利用提供依据。方法:对象:无鸡蛋喂养4～6周龄SPF级Balb/c雌鼠24只,随机分为3组,每组8只。取其中2组建立食物过敏模型,分别为:OVA致敏阳性对照组(OVA组)和OVA激发后灌喂双歧杆菌WPG治疗组(T组);同时设正常生理盐水阴性对照组(C组)。方法:(1)观察各组症状表现;(2)HE染色观察各组小肠组织形态学变化;(3)ELISA法检测血清中OVA特异性IgE水平;(4)流式细胞术分析脾脏单个核细胞悬液中CD4+CD25+调节性T细胞的数量变化;(5)ELISA法检测血清中IL-10和TGF-β水平。结果:(1)双歧杆菌WPG对OVA介导的速发型变态反应有缓解作用,T组仅12. 5%(1/8)的小鼠出现腹泻且腹泻程度较OVA组明显减轻,而OVA组小鼠87.5%(7/8)出现腹泻;T组小鼠平均体重增长高于OVA组(P<0.05),HE染色可见小肠绒毛中上皮细胞局灶性坏死、脱落、固有层炎症细胞浸润现象明显改善,OVA特异性IgE水平明显降低,差异有显着性(P<0.05);(2)OVA组与C组相比,小鼠脾脏单个核细胞悬液中Foxp3阳性细胞(Foxp3+CD4+CD25+调节性T细胞)占CD4+CD25+T细胞含量显着降低(P<0.01),血清IL-10和TGF-β水平皆降低,差异皆有统计学意义(P<0.05);(3)T组小鼠脾脏单个核细胞悬液中CD4+CD25+T细胞占CD4+T细胞含量高于OVA组,差异有统计学差异(P<0.05),较C组正常小鼠差异无统计学意义(P>0.05);T组小鼠脾细胞中Foxp3阳性细胞(Foxp3+CD4+CD25+调节性T细胞)占CD4+CD25+T细胞含量与OVA组相比显着增高(P<0.01)。T组小鼠血清IL-10水平高于OVA组(P<0.05);TGF-β水平显著高于OVA组(P<0.01)。结论:(1)双歧杆菌WPG与双歧杆菌全菌一样,对OVA致敏小鼠具有相同的治疗作用:可以缓解小鼠急性发作症状,降低食物过敏发病率,减轻肠道炎症病理改变;(2)双歧杆菌WPG在治疗食物过敏中增加CD4+CD25+调节性T细胞数量,刺激细胞因子IL-10和TGF-β分泌,调节Th1/Th2平衡。可能是双歧杆菌防治食物过敏的机制之一。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2011-04-01）
冯聚玲,杨林,姚君,李迎雪,王立生[6]（2010）在《双歧杆菌的完整肽聚糖对大鼠腹腔巨噬细胞TNF-α表达的影响》一文中研究指出目的探索双歧双歧杆菌的完整肽聚糖(WPG)对大鼠腹腔巨噬细胞TNF-α的调控作用。方法以WPG刺激大鼠腹腔巨噬细胞;或以NF-κB的抑制剂NAC和ERK抑制剂PD98059分别预先孵育巨噬细胞,再用WPG刺激巨噬细胞,最后用RT-PCR检测巨噬细胞TNF-αmRNA的表达水平。结果 WPG刺激巨噬细胞后,其TNF-αmRNA的表达水平显着高于对照组(P<0.01)。但经NAC和PD98059分别预先孵育巨噬细胞后,其TNF-αmRNA的表达水平均明显低于WPG刺激组(P<0.01)。结论双歧双歧杆菌的WPG能上调巨噬细胞TNF-αmRNA的表达,这一过程受NF-κB和ERK的调控。(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2010年07期）
付艳茹,龚虹,刘彦民,李莹,黄少磊[7]（2010）在《长双歧杆菌完整肽聚糖对小鼠免疫功能的影响》一文中研究指出目的比较长双歧杆菌及其完整肽聚糖的免疫调节作用。方法通过研究长双歧杆菌完整肽聚糖对植瘤小鼠淋巴细胞的转化、抑瘤率、生命延长期以及对细胞Bcl-2和Bax表达的影响来探讨它们对小鼠细胞免疫的调节作用。结果与对照组相比,完整肽聚糖使淋巴细胞转化增加、抑瘤率提高、延长生命期增加、Bcl-2阳性表达率减小而Bax基因表达增加。结论长双歧杆菌与其完整肽聚糖均有抑制S180肿瘤的作用,但完整肽聚糖的效果优于长双歧杆菌。(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2010年03期）
李莹,付艳茹,黄少磊,刘彦民,靳烨[8]（2009）在《完整肽聚糖提取过程中酶解工艺的研究》一文中研究指出研究用蛋白酶消化蛋白提取完整肽聚糖的工艺,并以提取率、上清液中游离氨基氮、肽聚糖中磷含量为检测指标,应用正交试验设计优化消化酶的种类、酶的浓度及提取时间3个因素。结果表明,胰酶和碱性蛋白酶在活力单位为3500NFU,处理12h达到最佳效果,所得肽聚糖为白色絮状物质,提取率为7.3%,上清液中释放的游离氨基氮最多为686.9μg/mL,肽聚糖磷的含量0.95mg/g。(本文来源于《食品工业》期刊2009年06期）
赵丽丽,程茜[9]（2009）在《双歧杆菌完整肽聚糖对小鼠骨髓来源树突状细胞分泌IL-12的影响》一文中研究指出目的探讨相同剂量双歧杆菌完整肽聚糖(WPG)在不同时间对小鼠骨髓来源树突状细胞分泌IL-12的影响。方法将双歧杆菌WPG与小鼠骨髓来源树突状细胞共培养,分别在加入WPG后0、12、24、36、48和60h收集培养上清液,用ELISA法测定不同时间点上清液中IL-12的量。结果双歧杆菌WPG与树突状细胞共培养后,上清液中IL-12的量在24h内逐渐升高,至24h达高峰,24h后呈下降趋势;同0h组比较,12、24和36h组IL-12分泌量明显增加(P<0.05),而48、60h组同0h组比较差异无显着性(P>0.05)。结论双歧杆菌WPG能够刺激小鼠骨髓来源的树突状细胞分泌IL-12;双歧杆菌WPG对树突状细胞的免疫刺激存在时间效应关系。(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2009年10期）
聂晶,程茜[10]（2009）在《双歧杆菌完整肽聚糖对脐血来源树突状细胞分化成熟的影响》一文中研究指出目的研究两歧双歧杆菌完整肽聚糖(WPG)对脐血来源树突状细胞(DC)形态及分泌细胞因子的影响,了解双歧杆菌WPG对DC分化、成熟及免疫调节功能的作用;并为益生菌及其生物活性成分的进一步开发提供依据。方法分离正常孕妇脐血单个核细胞诱导生成未成熟树突状细胞(Dendritic cells,DCs),实验组在培养的第7天分别加入两歧双歧杆菌WPG(5μg/ml)、两歧双歧杆菌全菌(100μg/ml),阳性对照组加入脂多糖(LPS),阴性对照组仅加入培养基。倒置显微镜在培养各期形态学观察,流式细胞术检测表面标志物CD83及CD1a的表达,MLR检测DCs刺激同种异体T淋巴细胞能力,ELISA法测定DCs培养上清中IL-12p70、IL-10的分泌。结果脐血单核细胞在双歧杆菌WPG与GM-CSF、IL-4协同诱导作用下,能成为形态上具有典型树突状突起的DCs;诱导后的CB-MDDCs刺激同种异体T细胞的增殖能力及分泌IL-12p70、IL-10的水平显着高于阴性对照组(P<0.01)且细胞表面标志物CD83及CD1a的表达增加。结论(1)双歧杆菌WPG能影响CB-MDDCs的成熟状态。(2)双歧杆菌WPG对CB-MDDCs成熟程度及分泌细胞因子水平的影响强于双歧杆菌全菌,说明WPG是双歧杆菌主要免疫活性成分。(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2009年06期）
完整肽聚糖论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨双歧杆菌完整肽聚糖(WPG)对人胃癌细胞增殖、迁移的影响及作用机制。方法体外培养人胃癌细胞株MCG803,取第3代细胞随机分为对照组和双歧杆菌WPG组,双歧杆菌WPG组给予5μg/L双歧杆菌WPG进行干预,对照组给予等量PBS进行干预;分别于干预0、12、24、36、48 h时采用CCK-8试剂盒检测细胞增殖能力(光密度值),划痕试验检测细胞迁移率,RT-PCR法检测细胞核增殖抗原(PCNA)、上皮细胞钙黏蛋白(E-caherin)mRNA表达。结果双歧杆菌WPG组干预12、24、36、48 h时光密度值、细胞迁移率均低于对照组(P均<0.05);干预24、36、48 h时PCNA、E-cadherin mRNA相对表达量均低于对照组(P均<0.05)。结论双歧杆菌WPG可抑制人胃癌细胞增殖及迁移;抑制PCNA、E-cadherin表达可能是其作用机制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
完整肽聚糖论文参考文献
[1].王伟杰,荣诗阔,王金凯,李海.双歧杆菌完整肽聚糖对结肠癌SW480细胞株增殖能力及VEGF、Ki67表达的影响[J].宁夏医学杂志.2017
[2].粟敏,陈琳,王琳,李妍.双歧杆菌完整肽聚糖对人胃癌细胞增殖、迁移的影响及机制[J].山东医药.2017
[3].陈玉梅,程茜.双歧杆菌完整肽聚糖对食物过敏小鼠调节性T细胞影响的研究[J].中国微生态学杂志.2012
[4].程茜,陈玉梅.双歧杆菌完整肽聚糖治疗食物过敏小鼠及对调节性T细胞影响的研究[C].国际发育与疾病高峰论坛暨第六届儿童保健高层论坛、重庆市儿科年会论文汇编.2011
[5].陈玉梅.双歧杆菌完整肽聚糖治疗食物过敏小鼠及对调节性T细胞影响的研究[D].重庆医科大学.2011
[6].冯聚玲,杨林,姚君,李迎雪,王立生.双歧杆菌的完整肽聚糖对大鼠腹腔巨噬细胞TNF-α表达的影响[J].中国微生态学杂志.2010
[7].付艳茹,龚虹,刘彦民,李莹,黄少磊.长双歧杆菌完整肽聚糖对小鼠免疫功能的影响[J].中国微生态学杂志.2010
[8].李莹,付艳茹,黄少磊,刘彦民,靳烨.完整肽聚糖提取过程中酶解工艺的研究[J].食品工业.2009
[9].赵丽丽,程茜.双歧杆菌完整肽聚糖对小鼠骨髓来源树突状细胞分泌IL-12的影响[J].中国微生态学杂志.2009
[10].聂晶,程茜.双歧杆菌完整肽聚糖对脐血来源树突状细胞分化成熟的影响[J].中国微生态学杂志.2009