导读:本文包含了定向控制合成论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:水热合成,控制合成,钛酸锶(SrTiO3),定向聚集
定向控制合成论文文献综述
魏晓,徐刚,任召辉,翁文剑,沈鸽[1]（2010）在《控制定向聚集水热合成制备多种形貌的纳米钛酸锶(英文)》一文中研究指出通过聚乙烯醇(PVA)辅助的水热合成方法制备出了纳米钛酸锶(SrTiO3)材料。X射线衍射(XRD)证明其结构为立方钙钛矿结构;透射电子显微镜(TEM)观察显示通过控制原料中锶和钛的浓度可以控制合成出具有花状纳米结构、纳米线及纳米线网状结构形貌的纳米SrTiO3材料。选区电子衍射(SAED)和高分辨透射电镜(HRTEM)证明不同形貌的纳米SrTiO3为类单晶结构。研究结果表明反应物中锶和钛的浓度是控制定向聚集合成不同形貌纳米SrTiO3结构的主要因素。(本文来源于《电子显微学报》期刊2010年06期）
朱红霞[2]（2007）在《定向设计多功能两亲性长链分子及薄膜—控制合成纳米稀土磷光体》一文中研究指出本文从分子结构设计的角度出发,自身定向设计合成两亲性有机功能分子,然后将其与稀土离子配位,获得两亲性稀土有机长链二元配合物,并结合适当的敏化发光物质,获得两亲性稀土有机长链叁元配合物杂化材料。在此基础上,一方面,以稀土二元配合物作为前驱体,通过相应的热处理合成各种纳米发光材料;另一方面,以稀土叁元杂化材料作为前驱体模板,通过LB膜技术获得优异性能的发光物质。重点在于合成具有两亲性链状结构的有机功能分子配体,并研究该有机功能分子及不同制备方法对相应发光材料的微观尺寸,形貌及其发光性能等的影响,在此基础上进一步探索其在发光材料应用领域的可行性。相关的研究工作主要围绕如何依据配位化学原理和能级匹配与传递,来选择合成优良光敏化性能的有机配体分子,并将其与稀土离子结合作为前驱体模板;如何选择合适的制备方法和条件,来改善合成材料的尺寸,形貌及发光性能。根据上述设计原理,一,成功合成了两亲性顺丁烯二酸酐单酯稀土二元配合物,并同时结合敏化发光物质(二联吡啶/邻菲啰啉)得到相应两亲性顺丁烯二酸酐单酯二联吡啶/邻菲啰啉稀土叁元配合物,通过元素分析,红外光谱研究了它们的组成,通过紫外吸收光谱,激发和发射光谱以及发光寿命表征了它们的光学性能。在二联吡啶/邻菲啰啉的敏化作用下,叁元配合物体系中分子间发生了很好的能量传递,分别得到了稀土离子铕的红色和铽的绿色特征发射;二,以两亲性顺丁烯二酸酐单酯稀土二元配合物为前驱体,经过相应热处理,得到了叁类纳米材料:Y_2O_3:Eu~(3+)/Gd_xY_(2-x)O_3:Eu~(3+)发光材料,CeO_2催化材料,ZnO半导体材料,分别通过XRD,TEM和SEM等研究它们的微观结构,通过IR,DRUVS,激发光谱和发射光谱等表征它们的发光性能,并研究有机功能分子及不同制备方法对相应发光材料的微观尺寸,形貌及其发光性能等的影响;叁,利用LB膜技术,首次制备了顺丁酸酐邻菲啰啉-铕叁元配合物LB膜,在原子力扫描电镜图中观察到均匀线状结构。(本文来源于《同济大学》期刊2007-12-01）
徐汝云,边侠玲[3]（2004）在《稀硫酸控制定向溴化合成2,4—二溴苯酚》一文中研究指出用稀硫酸作为苯酚与溴素反应的介质和强的质子供应体,达到了定向控制溴化合成2,4—二溴苯酚的目的。试验表明,浓度>3%的稀硫酸才能充分抑制苯氧负离子的形成,起定向控制溴化的作用,在浓度<2.5%的稀硫酸介质中有一定量的2,4,6—叁溴苯酚生成;在浓度为4.5%的稀硫酸中,溴素与苯酚的摩尔比为2∶1时所得产物的溶程为39～43℃、收率高达88.3%。(本文来源于《安徽化工》期刊2004年03期）
刘郁杨[4]（2003）在《用于新型抗癌药物定向控制释放的高分子载体的合成与表征》一文中研究指出新型药物控制释放用高分子载体的合成与表征作为与生命科学、生物技术与生物工程交叉发展的重要发展方向已成为高分子科学研究的热点，每年都涌现出大量的研究成果。本论文在总结了前人大量工作的基础上，提出并尝试将能对温度变化产生明确应答的聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPA)，与具有分子包合能力的β-环糊精(β-CD)结合起来，合成出了一类具有不同结构与功能的新型聚合物，并将其用于抗癌药物的控制释放研究之中。 首先，通过MAH(顺丁烯二酸酐)分别与β-CD和环糊精树脂(β-CD-EPI)反应得到了两类基于β-CD并含有双功能基(双键和羧基)的单体MAH-β-CD与MAH-β-CD-EPI。通过NIPA与MAH-β-CD或MAH-β-CD-EPI共聚反应合成出了两类新型水凝胶MAH-β-CD／NIPA和MAH-β-CD-EPI／NIPA。采用核磁共振、红外光谱、紫外光谱、元素分析、DSC及TGA等仪器对这些单体及其共聚物的结构进行了表征。结果表明，MAH-β-CD和MAH-β-CD-EPI与NIPA单体均有较低的共聚能力。溶胀实验表明，MAH-β-CD／NIPA水凝胶具有pH值、温度及离子强度敏感性，并能较灵敏地对这些环境因素变化产生响应。与NIPA／AAc凝胶或线型聚合物相比，当pH=7.4时，较高—COOH含量的MAH-β-CD／NIPA水凝胶仍能表现出较好的热敏性。MAH-β-CD-EPI／NIPA水凝胶与MAH-β-CD／NIPA水凝胶相比，更具独立的温度及pH值敏感性和较高的机械强度。 其次，合成了β-CD／EPI水凝胶，用DSC对β-CD／EPI水凝胶的溶胀过程及水在聚合物网络中的存在状态进行了研究。结果表明，水在溶胀β-CD／EPI聚合物网络的过程中依次形成非冻结结合水、可冻结结合水及游离水。但β-CD／EPI水凝胶具有较低的溶胀率，在此基础上，通过引入少量PVA合成出了具有较高溶胀率的β-CD-EPI-PVA凝胶网络。并以β-CD-EPI-PVA为基质，进步一步合成出了β-CD-EPI-PVA／PNIPA互穿聚合物网络(IPN)型水凝胶。用红外光谱、DSC、TGA及溶胀实验对上述聚合物的结构与性能进行了研究。结果表明，β-CD-EPI-PVA水凝胶表现出了独特的溶胀特性，其平衡溶胀率(ESR)随温度升高而下降；IPN水凝胶具有温度敏感性，其T_v与纯PNIPA的LCST一致，在33℃附近。 第叁，通过NIPA与少量GMA(甲基丙烯酸缩水甘油酯)共聚将反应活性基团引入到PNIPA大分子链上合成出了具有反应功能的线型聚合物poly(NIPA-co-GMA)；通过EDA(乙二胺)与Mono-6-OTs-β-CD反应合成出了含氨基的活性物质EDA-β-CD。最后通过EDA-β-CD与poly(NIPA-co-GMA)反应，将β-CD键接到PNIPA链上得到了poly(NIPA-co-GMA)／EDA-β-CD新型线型聚合物。研究结果表明：在溶液中，poly(NIPA-co-GMA)与EDA-β-CD有较弱的反应性，即使在EDA-β-CD过量的条件下，也不能使poly(NIPA-co-GMA)链上的环氧基全部参与反 摘要亩石亩亩亩叁奋亩亩‘亩石亩亩亩亩亩‘石亩亩亩‘亩亩亩亩奋亩亩石苗曰石亩亩亩亩‘玉亩函亩亩亩亩面应，因此，合成出线型Poly伽IPA一co一GMA)尼DA一CD聚合物的关键是在poly(N IPA一co一GMA)与EDA一CD反应结束时加入小分子胺类试剂以消除聚合物链上残留的环氧基。Poly(N IPA一co一GMA邓DA咨CD具有温度敏感性，其LcsT与环境pH值有关，环境pH值越高，其LCsT越低。poly(NI趴一eo一GMA)尼oA渭~Co及相关聚合物PNIPA和Poly困IPA一co~GM人)的LCST对Nacl的浓度有明显的线性依赖关系。DSC测试表明，NaCI增加了聚合物相转变过程的焙变(△H)，但NaCI的浓度变化却不会显着影响△H值。有趣的是，在同一NaCI浓度下，poly困I队一co一GMA)甩DA一CD和PNIPA的LCST几乎相同;但发生相分离时PNIPA的△H值明显高于Poly(N IPA一co一GMA)甩DA一CD的△H值。 另外，通过poly(N IPA~co.AAc)与EAA一CD作用合成出了基于离子相互作用的另一种线型尽cD聚合物Poly(N IPA一co~AAc)尼AA一cD。Poly(N IPA一co~AAc)与EAA一CD的离子相互作用依赖于外部环境的pH值，并且离子键的形成可导致poly(NI队一co一AAc) Tg明显升高。Poly伽IPA一co~AAc邓AA岁一CD具有PNIPA的温度敏感性及乒CD的包合性。poly(N IPA一co~AAc邓AA一cD提供了可以用多种途径制备并能有效包合客体分子的新型功能高分子材料。 第四，以抗癌药物CLB作为模型药物，选择MAH一CD闪IPA、MAH一cD一EPFMPA、IPN、Poly伽IPA一co一GMA邓DA一CD聚合物作为药物控释载体，在37℃、pH二1 .4及pH=7.4条件下进行了药物控制释放研究。结果表明，CLB能对上述聚合物产生增塑作用，增塑效果与聚合物的结构有关。药物释放研究结果表明，CLB的释放行为与聚合物载体的结构与性质密切相关。发现(1) MAH一CD入IPA及MAH井CD一EPF NIPA载药片在州封.4时为缓慢释放，而在pH=7 .4时为快速释放。CLB释放效率随凝胶中声CD含量的增加而增加;(2)当环境的pH变化时，IPN一CLB的释放较为平稳，释放速率前后变化不大。与MAH一CD加I队及MAH一cD一EPI/NIPA水凝胶相比，在PH=1 .4下IPN的较高溶胀率并未导致cLB释放速率的显着提高;(3)P oly困IPA一co一GMA邓DA咨CD载药片在水溶液中的溶解性依pH值而变。当pH二7(本文来源于《西北工业大学》期刊2003-10-01）
定向控制合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文从分子结构设计的角度出发,自身定向设计合成两亲性有机功能分子,然后将其与稀土离子配位,获得两亲性稀土有机长链二元配合物,并结合适当的敏化发光物质,获得两亲性稀土有机长链叁元配合物杂化材料。在此基础上,一方面,以稀土二元配合物作为前驱体,通过相应的热处理合成各种纳米发光材料;另一方面,以稀土叁元杂化材料作为前驱体模板,通过LB膜技术获得优异性能的发光物质。重点在于合成具有两亲性链状结构的有机功能分子配体,并研究该有机功能分子及不同制备方法对相应发光材料的微观尺寸,形貌及其发光性能等的影响,在此基础上进一步探索其在发光材料应用领域的可行性。相关的研究工作主要围绕如何依据配位化学原理和能级匹配与传递,来选择合成优良光敏化性能的有机配体分子,并将其与稀土离子结合作为前驱体模板;如何选择合适的制备方法和条件,来改善合成材料的尺寸,形貌及发光性能。根据上述设计原理,一,成功合成了两亲性顺丁烯二酸酐单酯稀土二元配合物,并同时结合敏化发光物质(二联吡啶/邻菲啰啉)得到相应两亲性顺丁烯二酸酐单酯二联吡啶/邻菲啰啉稀土叁元配合物,通过元素分析,红外光谱研究了它们的组成,通过紫外吸收光谱,激发和发射光谱以及发光寿命表征了它们的光学性能。在二联吡啶/邻菲啰啉的敏化作用下,叁元配合物体系中分子间发生了很好的能量传递,分别得到了稀土离子铕的红色和铽的绿色特征发射;二,以两亲性顺丁烯二酸酐单酯稀土二元配合物为前驱体,经过相应热处理,得到了叁类纳米材料:Y_2O_3:Eu~(3+)/Gd_xY_(2-x)O_3:Eu~(3+)发光材料,CeO_2催化材料,ZnO半导体材料,分别通过XRD,TEM和SEM等研究它们的微观结构,通过IR,DRUVS,激发光谱和发射光谱等表征它们的发光性能,并研究有机功能分子及不同制备方法对相应发光材料的微观尺寸,形貌及其发光性能等的影响;叁,利用LB膜技术,首次制备了顺丁酸酐邻菲啰啉-铕叁元配合物LB膜,在原子力扫描电镜图中观察到均匀线状结构。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
定向控制合成论文参考文献
[1].魏晓,徐刚,任召辉,翁文剑,沈鸽.控制定向聚集水热合成制备多种形貌的纳米钛酸锶(英文)[J].电子显微学报.2010
[2].朱红霞.定向设计多功能两亲性长链分子及薄膜—控制合成纳米稀土磷光体[D].同济大学.2007
[3].徐汝云,边侠玲.稀硫酸控制定向溴化合成2,4—二溴苯酚[J].安徽化工.2004
[4].刘郁杨.用于新型抗癌药物定向控制释放的高分子载体的合成与表征[D].西北工业大学.2003
标签：水热合成; 控制合成; 钛酸锶(SrTiO3); 定向聚集;