导读:本文包含了萌发速率论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:黄麻,种质资源,萌发速率,SSR
萌发速率论文文献综述
徐益,祁建民,张力岚,万雪贝,张列梅[1]（2017）在《基于关联分析的黄麻种子萌发速率优异种质发掘》一文中研究指出黄麻是仅次于棉花的天然纤维作物,其轻简化栽培是世界上黄麻生产的趋势,种子萌发速率快的种质筛选有助于高种子活力品种选育和轻简化栽培。本研究通过测定不同来源的320份黄麻品种(系)的萌发速率,结合993个SSR标记,采用关联分析法签定出与萌发速率相关的SSR标记。结果表明,黄麻小同品种(系)的萌发速率在47.84%~95.93%之间,变异系数是18.86%,表现出广泛的变异。共检测出12个与黄麻品种(系)的萌发速率存在显着相关的SSR分子标记,单标记表型解释变异范围为2.66%~9.42%。签定出优异的载体材料7份,分别为粤圆4号、东莞青皮、梅峰4号、加利青茎红果、台南农场、福农1号、93繁-8。这些结果既鉴定了优异种质,又为黄麻高种子活力的分子标记辅助育种提供资源。(本文来源于《中国作物学会作物种子专业委员会2017年学术年会论文摘要集》期刊2017-08-18）
郑肖兰,胡飞,梁艳琼,吴伟怀,郑金龙[2]（2016）在《萘乙酸对橡胶树胶胞炭疽菌生长速率、孢子萌发率和附着胞形成率的影响》一文中研究指出橡胶树炭疽病是影响橡胶树割胶生产的重要病害之一,主要由胶孢炭疽菌和尖孢炭疽菌侵染引起的,在世界各大植胶地区引起了无数橡胶树叶片脱落,甚至整株死亡,给当地的橡胶产业发展造成了严重损失。本实验主要采用菌落生长速率法、孢子萌发测试法等常规植物病理学方法研究萘乙酸对橡胶树胶胞炭疽菌RC169生长速率、孢子萌发率和附着胞形成率的影响。结果表明,低浓度时萘乙酸对RC169菌丝生长、孢子的萌发和附着胞的形成具有促进作用,但随着用药浓度的升高,其促进作用变为抑制作用,且抑制作用随之规律性增强。(本文来源于《热带农业科学》期刊2016年08期）
丁杰,秦公伟,郑利英,曹小勇[3]（2013）在《气相色谱法测定丝瓜种子萌发时内源乙烯释放速率》一文中研究指出使用岛津GC2010气相色谱仪,GS-G asP ro色谱柱建立乙烯检测方法,测定了丝瓜种子不同萌发状态的乙烯释放速率。未萌发种子未能检测到乙烯的释放,而萌发后胚根长度为0.5—1.0cm和1.5—2.5cm的种子乙烯释放速率分别为2.06nL·g-1·h-1和1.17nL·g-1·h-1,说明乙烯对种子萌发具有促进作用。该方法检测相对偏差小于7%,定量限为0.5LL·L-1,并可将甲烷和乙烯完全分离,是检测植物材料乙烯释放较为理想的方法。(本文来源于《光谱实验室》期刊2013年06期）
李敏[4]（2013）在《利用水稻代换系定位种子萌发速率和品质基因》一文中研究指出种子萌发的快慢是作物的一个重要农艺性状。高活性的种子是水稻直播的先决条件。一般条件下,籼稻的发芽速率比粳稻要快。利用这一差别可以区分这两个亚种。本研究利用一套以籼稻珍汕97B为背景、粳稻日本晴为供体的染色体片段代换(导入)系为材料,对水稻种子萌发速率进行数量性状位点(QTL)分析,并精细定位其中一个主效QTL qGR2。同时,利用该套日本晴染色体片段代换系对稻米的品质性状进行QTL定位和应用研究。主要结果如下：1.在13℃、18℃、23℃和28℃条件下,珍汕97B与日本晴之间的种子萌动速率差异是稳定存在的。42份栽培稻品种的发芽试验表明,籼稻与粳稻两个亚种间存在显着的萌动速率差异。在23℃条件下,籼稻品种的平均萌动速率比粳稻品种快约5.8倍。2.利用143份日本晴染色体片段代换(导入)系,分别在第2、5、6和10四个染色体上定位到4个与水稻萌动速率相关的QTL,其来源于日本晴的等位基因在一定程度上降低了种子的萌发速率。3.利用其中1份代换系CSSL29衍生的F2群体,对第2染色体的QTL (qGR2)进行验证和精细定位。初步定为结果显示,qGR2在RM12532-RM12544区间,其解释的变异为24.3%。选取含有目标片段为杂合的1个单株,自交获得F3大群体(2720个单株),并从中筛选出23株qGR2区段交换单株。利用分子标记与表型相结合的方法,最终将qGR2精细定位到MC04和RM423之间,物理距离10.4kb,位于一个BAC克隆上。该区间预测含有3个候选基因,Loc_Os02g07410、 Loc_Os02g07420和Loc_Os02g07430。4.对143份代换系的种子长宽比,直链淀粉含量,蛋白质含量和千粒重与萌发速率进行相关分析,结果表明,种子的萌发速率只与蛋白质含量呈显着正相关。5.半定量(RT-PCR)表达分析显示,候选基因Loc_Os02g07430(OsMADS29)在珍汕97B和代换系CSSL29的萌动过程中表现出不同的表达模式。候选基因在两材料种子中的表达时间与各自种子胚根的突出时间相一致。6.珍汕97B与日本晴在直链淀粉含量,蛋白质含量,碱消值,垩白度上存在较大差异。利用143份日本晴染色体片段代换系,通过IciMapping v3.0软件共检测到6个品质性状共36个QTL。这些QTL有的含有已经被克隆的品质基因如Wx、alk等。这些主效QTL可以显着改良珍汕97B的稻米品质。7.143份代换系的品质性状与农艺性状的相关性分析表明,蛋白质含量,碱消值和垩白度与抽穗期相关,可能极易受环境影响。8.构建了7个分别含有不同品质基因的代换(导入)系材料,通过其与明恢63测交,评价其品质性状的表现,结果发现,代换系品质性状的改变可以影响其杂交种的品质。试验结果为改良杂交种稻米品质提供了一定理论指导和实践基础。(本文来源于《华中农业大学》期刊2013-05-01）
李朋,唐安军,柳建平,张有义,罗安才[5]（2011）在《温度与脱水速率对3种棕榈科植物种子萌发的影响》一文中研究指出[目的]研究温度与脱水速率对3种棕榈科植物种子萌发的影响,为其贮藏、运输、繁殖、引种和苗木生产提供理论依据。[方法]以蒲葵(Livistona chinensis)、棕榈(Trachycarpus fortunei)和假槟榔(Archontophoenix alexandrae)为材料,研究了温度和脱水速率对种子萌发率、萌发势、发芽指数和含水量的影响。[结果]蒲葵种子的适宜萌发温度为20~35℃;棕榈和假槟榔种子的适宜萌发温度为25~35℃。随着脱水时间的延长,3个树种种子的含水量、萌发率、萌发势和发芽指数逐渐下降,但树种不同各指标下降程度和下降过程均有差别。[结论]蒲葵和假槟榔种子对脱水敏感,为顽拗型种子;棕榈种子为中间型种子。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2011年26期）
李敏,孙鹏琳,周红菊,余四斌[6]（2011）在《利用水稻染色体片段代换系分析种子萌发速率的遗传基础》一文中研究指出作物种子的萌发特性如发芽能力、萌发速率与整齐度直接影响到种子播种质量、幼苗建成甚至最终的产量形成。不同水稻品种存在广泛的萌发特性的变异,其中,籼粳亚种间的差异比较明显,籼稻的萌发速率要快于粳稻。通过回交程序结合分子标记辅助选择培育了一套以籼稻珍汕97为遗传背景的染色体片段代换系。每个代换系除含单个粳稻(日本晴)片段外,其它基因组与珍汕97基本相同,且各导入片段能相互跨迭覆盖粳稻全基因组。利用该套代换系对种子萌发特性的遗传基础进行了分析,发现至少4个萌发速率的数量性状位点(QTL),它们与休眠的QTL位于不同的位置,暗示水稻种子的萌发与休眠的遗传基础可能不同。同时,我们利用代换系衍生的分离群体对其中一个QTL进行了遗传效应的验证和精细定位。发现萌发速率和种子蛋白质含量高度相关,但与种子大小、千粒重和种子淀粉含量并不相关。研究结果为鉴定水稻萌动基因、剖析作物萌动差异的遗传基础、提高水稻播种品质提供了一定的理论和实践依据。(本文来源于《第二届全国种子科学与技术学术研讨会论文摘要集》期刊2011-05-13）
施征,史胜青,钟传飞,姚红军,高荣孚[7]（2008）在《外源Glu和GABA对梭梭种子萌发及呼吸速率的影响》一文中研究指出通过不同浓度外源谷氨酸(Glu)和γ-氨基丁酸(GABA)以及不同比例Glu/GABA处理梭梭种子,研究它们对梭梭种子萌发率、胚根长度和呼吸速率的影响.结果显示:(1)不同浓度的外源Glu均能显着提高梭梭种子的萌发率,促进胚根的伸长并增强其呼吸速率;(2)外源GABA在低浓度(0.1~5mmol·L-1)时能降低种子萌发率,促进胚根伸长,而高浓度(10mmol·L-1)的效应则相反;不同浓度GABA均抑制种子呼吸速率,且低浓度时抑制效果更明显;(3)不同比例Glu/GABA均能降低种子萌发率,抑制胚根伸长,增强呼吸速率.研究发现,梭梭种子的萌发和呼吸受到外源谷氨酸的促进,却受到外源γ-氨基丁酸的抑制.(本文来源于《西北植物学报》期刊2008年07期）
吴旭红[8]（2005）在《温度对甜菜种子萌发速率和线粒体活性的影响》一文中研究指出试验研究了不同温度和热处理时间对甜菜种子萌发速率和线粒体内CCO(细胞色素C氧化酶)和MDH(苹果酸脱氢酶)活性的影响及线粒体内可溶性蛋白的变化情况,旨在为为甜菜栽培提供科学依据。(本文来源于《中国甜菜糖业》期刊2005年01期）
刘建新,赵国林[9]（2004）在《骆驼蓬提取物对小麦种子萌发过程中呼吸速率和3种酶活性的影响》一文中研究指出小麦(Triticum aestivum)品种"长武112"种子由本院农业科学研究所提供。多裂骆驼蓬于2002年8月采自甘肃省会宁县,风干、粉碎后制备提取物[刘建新,赵国林.西北植物学报,2003,23(12):2 200~2 203]。选饱满、均一的小麦种子,用0.1％:HgCl2溶液表面消毒,蒸馏水冲洗,室温下吸胀4 h后分别用0.05、0.10、0.20、0.30、(本文来源于《植物生理学通讯》期刊2004年06期）
宋松泉,FREDLUND,K,M,MΦLLER,I,M[10]（2002）在《温度对甜菜种子萌发速率和线粒体活性的影响(英文)》一文中研究指出研究了不同温度对甜菜种子萌发速率和线粒体活性的影响。在 7,14和 2 0℃中甜菜种子萌发 5 0 %需要的时间分别是 7,3和 2 3d ;萌发 5 0 %的热时间大约是 46℃·d。在 7,14和 2 0℃萌发的种子和幼苗的线粒体中 ,总蛋白含量以及细胞色素氧化酶 (CCO)和苹果酸脱氢酶 (MDH)的活性随着萌发进程增加 ;相对分子质量大约为 1880 0 ,35 0 0 0和 36 0 0 0的蛋白质随着萌发进程降低 ;相对分子质量大约为 2 2 0 0 0的蛋白质在 7℃中逐渐增加 ,在 14和 2 0℃中则先少量增加然后下降。 2 0℃中萌发的种子和幼苗的线粒体的CCO和MDH的比活性和总活性比在 7和 14℃中高。这些结果表明 ,萌发温度显着地影响种子的萌发速率、线粒体的CCO和MDH活性以及较小相对分子质量热休克蛋白 2 2(本文来源于《中山大学学报(自然科学版)》期刊2002年01期）
萌发速率论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
橡胶树炭疽病是影响橡胶树割胶生产的重要病害之一,主要由胶孢炭疽菌和尖孢炭疽菌侵染引起的,在世界各大植胶地区引起了无数橡胶树叶片脱落,甚至整株死亡,给当地的橡胶产业发展造成了严重损失。本实验主要采用菌落生长速率法、孢子萌发测试法等常规植物病理学方法研究萘乙酸对橡胶树胶胞炭疽菌RC169生长速率、孢子萌发率和附着胞形成率的影响。结果表明,低浓度时萘乙酸对RC169菌丝生长、孢子的萌发和附着胞的形成具有促进作用,但随着用药浓度的升高,其促进作用变为抑制作用,且抑制作用随之规律性增强。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
萌发速率论文参考文献
[1].徐益,祁建民,张力岚,万雪贝,张列梅.基于关联分析的黄麻种子萌发速率优异种质发掘[C].中国作物学会作物种子专业委员会2017年学术年会论文摘要集.2017
[2].郑肖兰,胡飞,梁艳琼,吴伟怀,郑金龙.萘乙酸对橡胶树胶胞炭疽菌生长速率、孢子萌发率和附着胞形成率的影响[J].热带农业科学.2016
[3].丁杰,秦公伟,郑利英,曹小勇.气相色谱法测定丝瓜种子萌发时内源乙烯释放速率[J].光谱实验室.2013
[4].李敏.利用水稻代换系定位种子萌发速率和品质基因[D].华中农业大学.2013
[5].李朋,唐安军,柳建平,张有义,罗安才.温度与脱水速率对3种棕榈科植物种子萌发的影响[J].安徽农业科学.2011
[6].李敏,孙鹏琳,周红菊,余四斌.利用水稻染色体片段代换系分析种子萌发速率的遗传基础[C].第二届全国种子科学与技术学术研讨会论文摘要集.2011
[7].施征,史胜青,钟传飞,姚红军,高荣孚.外源Glu和GABA对梭梭种子萌发及呼吸速率的影响[J].西北植物学报.2008
[8].吴旭红.温度对甜菜种子萌发速率和线粒体活性的影响[J].中国甜菜糖业.2005
[9].刘建新,赵国林.骆驼蓬提取物对小麦种子萌发过程中呼吸速率和3种酶活性的影响[J].植物生理学通讯.2004
[10].宋松泉,FREDLUND,K,M,MΦLLER,I,M.温度对甜菜种子萌发速率和线粒体活性的影响(英文)[J].中山大学学报(自然科学版).2002