导读:本文包含了菊花切花论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:菊花,保鲜剂,生理指标,衰老过程
菊花切花论文文献综述
敖展雄,武晓春,宫莉霞,项德强,孔强[1]（2019）在《保鲜剂对菊花切花衰老过程生理变化的影响》一文中研究指出为探讨菊花切花的最佳保鲜剂,以大花菊‘神马’为材料,利用不同保鲜剂配方对其在保鲜期长短和切花保鲜过程中相关生理指标进行测定,结果表明,2号保鲜剂(去离子水+0.03%阿斯匹林+30 g/L蔗糖)中切花的花期延长至30天;不同保鲜剂对保鲜过程叶片和花瓣的各项生理指标变化不同,叶片和花瓣的可溶性糖含量较高,可溶性蛋白和SOD变化趋势一致,丙二醛含量趋势不稳定,而叶片和花瓣POD同工酶含量变化趋势相反。研究结果可为菊花切花过程各中保鲜剂的选择提供理论基础,为菊花切花的长短距离运输提供理论依据。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年22期）
郑鹏丽,宋燕,周明芹[2]（2019）在《不同保鲜溶液对菊花鲜切花保鲜效果的影响》一文中研究指出以30 g/L蔗糖+75 mg/L柠檬酸溶液为对照,探究了不同浓度的6-BA和硝酸银处理对菊花(Chrysanthemum morifolium Ramat.)切花寿命以及瓶插过程中菊花花径、吸水量等指标的影响。结果表明,含有6-BA和硝酸银的处理均能延长菊花切花的瓶插寿命,其中处理1(30 g/L蔗糖+75 mg/L柠檬酸+20 mg/L硝酸银+0.5 mg/L 6-BA)的保鲜效果最佳,能增大切花花径4.07 cm;延缓切花衰老速度,减缓水分胁迫,使菊花切花瓶插寿命长达31 d。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2019年08期）
肖广晗[3]（2018）在《切花菊花的无土栽培技术》一文中研究指出菊花是我国十大名花之一,排行第叁。我国已有2500多年的栽培历史。在品种选育和栽培技术方面已积累了丰富的经验。阐述了菊花的形态特征及生态习性,介绍了繁殖切花菊花的主要方法,以期为菊花现代化培育及其在园林绿化中的应用提供技术参考。(本文来源于《中国林副特产》期刊2018年04期）
陈慧杰,赵爽,张凯凯,邹忠幸,倪嘉琪[4]（2018）在《菊花枯萎病病原菌的分离和鉴定及其粗毒素对切花菊‘神马’幼苗生长的影响》一文中研究指出[目的]本文旨在通过对菊花枯萎致病菌的分离和鉴定,研究其粗毒素对切花菊‘神马’幼苗的化感作用。[方法]观察切花菊‘神马’枯萎病的田间发病症状,采用组织分离培养法从菊花病株上分离到1株致病真菌CFD-B2,提取CFD-B2粗毒素,设5个不同稀释倍数的粗毒素处理:对照、粗毒素原液(168.12μg·m L-1)、粗毒素稀释5倍、粗毒素稀释10倍和粗毒素稀释25倍,测定不同处理中切花菊‘神马’幼苗株高、根长、茎粗,抗性物质含量,细胞膜相对透性以及根系过氧化物酶(POD)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)和多酚氧化酶(PPO)活性的变化。[结果]通过ITS基因核酸序列分析,鉴定CFD-B2为镰刀菌属尖孢镰刀菌(Fusarium oxporum)。尖孢镰刀菌CFD-B2不同稀释倍数的粗毒素处理对切花菊‘神马’幼苗的株高、茎粗、根长均有抑制作用,抑制程度由强到弱依次为:粗毒素原液处理、粗毒素稀释5倍处理、粗毒素稀释10倍处理、粗毒素稀释25倍处理。处理7 d时,粗毒素原液对菊花幼苗株高、茎粗、根长抑制效果最显着,比对照分别减少了28.87%、7.31%和42.48%。不同稀释倍数的粗毒素处理能增加切花菊‘神马’幼苗根系组织细胞膜透性及丙二醛(MDA)、可溶性糖和脯氨酸含量。不同稀释倍数的粗毒素处理能够增加根系保护酶活性,且效果从高到低表现为:粗毒素原液处理、粗毒素稀释5倍处理、粗毒素稀释10倍处理、粗毒素稀释25倍处理。同一稀释倍数的粗毒素处理短期内能够增加根系保护酶活性。粗毒素原液处理12 d时,PAL、POD和PPO活性达到最高,比对照分别提高了44.39%、36.96%和35.38%。[结论]尖孢镰刀菌CFD-B2粗毒素对切花菊‘神马’幼苗的化感作用主要表现在可抑制切花菊幼苗根、茎的正常生长,增加切花菊幼苗根系的细胞膜透性以及根系组织中MDA、可溶性糖和脯氨酸的含量,在短期内提高根系保护酶PAL、POD和PPO活性。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2018年04期）
任亚萍,周勃,米银法,崔瑞红[5]（2017）在《苯甲酸钠对菊花切花保鲜效果及抗氧化系统的影响》一文中研究指出以菊花品种国华白越山切花为试材,研究不同浓度苯甲酸钠保鲜液对鲜切花效果及抗氧化系统的影响。结果表明,加入苯甲酸钠可延长菊花瓶插时间,其中300 mg/L效果最好,比对照延长了16 d。300 mg/L苯甲酸钠处理后花径最大值出现的时间比对照延缓了4 d,花径最大值时比对照增加44.9%。200 mg/L苯甲酸钠延缓花头拢合时间效果明显,处理后花径增大率第20天才开始负增值。POD、SOD、CAT活性增强,有效减轻了离体切花H_2O_2、O-2·对细胞造成的伤害。其中,300 mg/L苯甲酸钠处理的花瓣SOD、CAT活性最强,第12天最大值时比对照分别增加48.5%、44.3%。200 mg/L苯甲酸钠处理的花瓣POD活性最强,第14天最大值时比对照增加145.5%。可见适量浓度的苯甲酸钠能显着延长菊花切花寿命,并能够改善切花水分状况、提高观花品质,以300 mg/L苯甲酸钠+4%蔗糖+1%硝酸钙+500 mg/L柠檬酸+200 mg/L 8-HQ配方最佳。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2017年11期）
黄振喜[6]（2016）在《切花菊花的保鲜技术》一文中研究指出菊花颜色丰富、花瓣厚、耐瓶插、耐冷藏,深受人们的喜爱,因此从采切时间的确定、采后合理的处理方法、保鲜技术的应用可令菊花绽放更长时间。(本文来源于《现代园艺》期刊2016年01期）
黄璐璐[7]（2015）在《切花小菊花粉败育蛋白质组学及无花粉菊花种质创新研究》一文中研究指出切花菊是菊花(Chrysanthemum morifolium)的一种重要栽培类型,可分为单头型切花大菊和多头型切花小菊,其中切花小菊由于具有分枝多,花型花色丰富、着花繁密、花期长等特点,近年来已成为切花市场的重要组成部分。然而,切花小菊开放中大量散粉不仅降低其观赏价值、缩短其观赏寿命,而且会对花粉过敏者健康造成负面影响。培育不散粉或散粉少切花小菊新品种,将是有效解决切花小菊大量散粉引起不利影响的根本途径。为此,本研究选用由于花粉败育而不散粉切花小菊品种'Kingfisher'和正常散粉品种'南农红橙,为实验材料,利用石蜡切片和透射电镜等细胞生物学技术,比较2个品种小孢子发生与花粉发育过程中细胞组织的结构与形态,以期找到'Kingfisher'花粉败育关键时期和花粉败育时的细胞组织特征。在此基础上,利用基于iTRAQ的蛋白质组学技术研究了 'Kingfisher,花粉败育关键时期前后蛋白质的表达变化,试图找到影响花粉败育的关键蛋白。此外,以'Kingfisher'为母本,3种散粉量不同的切花小菊品种'Noa'、'Qx-010'、'14-15,为父本开展人工杂交进行不散粉菊花种质创新和散粉特性的遗传规律研究。本研究不仅将有助于阐明菊花花粉败育机理,而且将为培育散粉少和不散粉切花小菊新品种提供重要理论参考和中间育种材料。主要研究结果及结论如下:(1)'Kingfisher'花粉发育过程中,花粉母细胞形成到四分体时期,花粉发育是正常的,但之后小孢子不能正常的从四分体中释放出来继续发育成花粉粒,而是在四分体中逐渐降解,最后花药空囊。此外,'南农红橙'四分体时期,绒毡层细胞胞质浓缩,且在小孢子早期之后才开始降解;而'Kingfisher,绒毡层细胞在四分体时期处于降解中,细胞呈厚带状挤压药室、胞质弥散不浓缩、无明显的细胞壁。绒毡层提前降解将无法为小孢子的发育提供营养物质,也不能分泌胼胝质酶降解包裹四分体的胼胝质,使得小孢子无法从四分体中释放出来而败育。以上结果表明,四分体小孢子时期是'Kingfisher'花粉败育的关键时期,花粉败育主要是绒毡层提前降解所致。(2)利用iTRAQ-串联质谱技术技术获得差异蛋白63种,其中'Kingfisher,四分体时期与花粉母细胞时期的差异蛋白有59种,上调的有29种,下调的有30种;花粉败育后与四分体时期的差异蛋白有39种,上调的有23种,下调的有16种。对差异蛋白进行功能性分类,结果表明,大部分的差异蛋白,功能主要集中在能量物质的合成过程和代谢过程中,通过引起代谢异常、物质合成受阻、能量短缺而导致花粉败育。其中,从花粉母细胞时期到四分体时期,在表达量显着上调的蛋白里我们发现4种与细胞凋亡相关的蛋白,分别是泛素结合酶家族蛋白、13-3-3样蛋白D、半胱氨酸蛋白酶和26S蛋白酶体调节亚基7;而四分体时期到花粉败育后,发现S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶、40S核糖体蛋白S9、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶1等与蛋白质合成、分解代谢相关的蛋白表达量显着下调。以上结果表明,泛素结合酶家族蛋白、13-3-3样蛋白D、半胱氨酸蛋白酶和26S蛋白酶体调节亚基7这4种细胞凋亡相关蛋白的过量表达可能是导致四分体时期绒粘层提前降解的主要原因。(3)3个父本中'Noa,的花粉量最少,以其作父本得到的7个F_1代株系的平均花粉量最少,花药含粉量在0～455粒之间,平均为184.3 ±79.7粒(占父本47.1%),其中有2个Fi代株系('Noa-1'、'Noa-4')花药没有花粉;'14-15'的花粉量最多,其F_1代株系的平均花粉量最多,很多株系的花粉呈大团状,花药含粉量在0～720粒之间,平均为441.0±53.8粒(占父本71.0%),但F_1代株系'14-15-1'花药没有花粉;'Qx-010'的花粉量中等,其F_1代的花粉量也适中,花药含粉量在60～455粒之间,平均为328.75±92.4粒(占父本69.2%)。以上结果表明,F_1代花药含粉量主要与父本有关;3个无花粉F_1代株系'Noa-1,、'Noa-4,和'14-15-1,将为培育无花粉菊花新品种提供重要育种材料。(本文来源于《南京农业大学》期刊2015-05-01）
于震宇,徐雅玲,翟惠玲[8]（2015）在《硝酸银及水杨酸对菊花切花的保鲜效应》一文中研究指出以白菊切花为研究对象,瓶插在以3%蔗糖+100 mg/L 8-羟基喹啉+100 mg/L柠檬酸为保鲜底液,添加不同浓度的硝酸银及水杨酸的保鲜液中,通过对切花寿命、观赏品质、鲜重变化率的研究,研究硝酸银及水杨酸对菊花切花的保鲜效应。结果表明,硝酸银浓度为15 mg/L时保鲜效果最佳,瓶插寿命延长1.6 d,花枝鲜重下降现象推迟2.1 d出现,但对花径大小影响不明显。水杨酸浓度为75 mg/L时保鲜效果最佳,瓶插寿命延长2.6 d,花枝鲜重下降现象推迟2.2 d出现,但对花径大小影响不明显。因此,硝酸银及水杨酸均能显着提高保鲜剂的保鲜效果。(本文来源于《中国园艺文摘》期刊2015年02期）
[9]（2015）在《菊花类的鲜切花的规定标准》一文中研究指出菊花属菊科植物,菊花种类繁多,花形多变,色彩丰富,是传统名花,切花菊一般是平瓣内曲,花型丰满的半莲座型和莲座型的大中轮品种。一级菊花、茎杆长度在60cm以上,且茎长颈短,瓣质厚硬,节间均匀,茎杆粗壮挺拔,叶片肉厚平展,鲜绿有光泽,花瓣成熟度一(本文来源于《农村实用技术》期刊2015年01期）
陈小冠[10]（2014）在《切花菊花病虫害特效药剂参考》一文中研究指出本报第3425期介绍了切花菊头号病害白锈病的综合防治措施，本文补充介绍除白锈病之外的其他病虫害的特效药剂，供业内人士参考。 主要病害杀菌剂 ①疫病：杜邦克露（22.5%恶唑菌酮+30%霜脲氰）水分散粒剂；拜耳银法利（6.25%氟吡菌(本文来源于《中国花卉报》期刊2014-07-01）
菊花切花论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以30 g/L蔗糖+75 mg/L柠檬酸溶液为对照,探究了不同浓度的6-BA和硝酸银处理对菊花(Chrysanthemum morifolium Ramat.)切花寿命以及瓶插过程中菊花花径、吸水量等指标的影响。结果表明,含有6-BA和硝酸银的处理均能延长菊花切花的瓶插寿命,其中处理1(30 g/L蔗糖+75 mg/L柠檬酸+20 mg/L硝酸银+0.5 mg/L 6-BA)的保鲜效果最佳,能增大切花花径4.07 cm;延缓切花衰老速度,减缓水分胁迫,使菊花切花瓶插寿命长达31 d。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
菊花切花论文参考文献
[1].敖展雄,武晓春,宫莉霞,项德强,孔强.保鲜剂对菊花切花衰老过程生理变化的影响[J].中国农学通报.2019
[2].郑鹏丽,宋燕,周明芹.不同保鲜溶液对菊花鲜切花保鲜效果的影响[J].湖北农业科学.2019
[3].肖广晗.切花菊花的无土栽培技术[J].中国林副特产.2018
[4].陈慧杰,赵爽,张凯凯,邹忠幸,倪嘉琪.菊花枯萎病病原菌的分离和鉴定及其粗毒素对切花菊‘神马’幼苗生长的影响[J].南京农业大学学报.2018
[5].任亚萍,周勃,米银法,崔瑞红.苯甲酸钠对菊花切花保鲜效果及抗氧化系统的影响[J].江苏农业科学.2017
[6].黄振喜.切花菊花的保鲜技术[J].现代园艺.2016
[7].黄璐璐.切花小菊花粉败育蛋白质组学及无花粉菊花种质创新研究[D].南京农业大学.2015
[8].于震宇,徐雅玲,翟惠玲.硝酸银及水杨酸对菊花切花的保鲜效应[J].中国园艺文摘.2015
[9]..菊花类的鲜切花的规定标准[J].农村实用技术.2015
[10].陈小冠.切花菊花病虫害特效药剂参考[N].中国花卉报.2014