导读:本文包含了编码信号论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:长链非编码RNA,PVT1,Wnt,肝癌干细胞
编码信号论文文献综述
周龙,周显飞,聂寒秋,邢人伟[1]（2019）在《长链非编码RNA PVT1通过激活Wnt信号通路对肝癌干细胞自我更新能力的调控》一文中研究指出目的:探讨长链非编码RNA PVT1通过激活Wnt信号通路对肝癌干细胞自我更新能力的调控作用。方法:设HEPG2肝癌干细胞组、LNCRNA PVT1 mimics组、LNCRNA PVT1 inhibitor组,培养结束后,检测各组细胞活力、单克隆形成数目、成球率、凋亡率水平、G1期、PVT1 mRNA、WNT、SWI、SNF蛋白表达水平。结果:LNCRNA PVT1 mimics组OD值、存活率水平、克隆形成数目、成球率、G1期、PVT1 mRNA、WNT、SWI、SNF蛋白表达水平高于HEPG2肝癌干细胞组(P<0.05),细胞凋亡率低于HEPG2肝癌干细胞组(P<0.05); LNCRNA PVT1 inhibitor组OD值、存活率、克隆形成数目、成球率、G1期、PVT1 mRNA、WNT、SWI、SNF蛋白表达水平低于HEPG2肝癌干细胞组、LNCRNA PVT1 mimics组(P<0.05),细胞凋亡率高于HEPG2肝癌干细胞组、LNCRNA PVT1 mimics组(P<0.05)。LNCRNA PVT1 mRNA与克隆形成数目、成球率、G1期、WNT、SWI、SNF正相关关系明显,与凋亡率负相关关系明显(P<0.05)。结论:LNCRNA PVT1通过激活SWI/SNF复合物进而激活Wnt信号传导来促进肝癌干细胞的自我更新和肿瘤增殖。(本文来源于《中国药师》期刊2019年11期）
沈宁梅,江品平,傅士龙[2]（2019）在《长链非编码RNA及其相关信号通路在宫颈癌中的研究》一文中研究指出宫颈癌是继乳腺癌后第二大女性恶性肿瘤。宫颈癌的主要致病因素是人乳头瘤病毒(HPV)感染。HPV疫苗的使用和手术、放化疗手段的进步降低了宫颈癌的发生率和死亡率,但晚期转移、复发以及耐药仍是其临床治疗的巨大挑战。长链非编码RNA(lncRNA)的长度大于200 nt,多数不能编码蛋白质,仅少量翻译为肽段。已证明H19、HOTAIR等lncRNA在宫颈癌的发生、发展过程中发挥重要作用,且与磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)、Wnt等信号通路的异常激活密切相关。综述参与宫颈癌发展的lncRNA及涉及的信号通路,探索可以作为诊断或预测预后的生物标记物,或基因治疗的有效靶点。(本文来源于《国际妇产科学杂志》期刊2019年05期）
张鹏,谢锐,殷俊红[3]（2019）在《基于FPGA的高频动态编码信号采集存储系统设计》一文中研究指出为实现对高频编码数据的快速精确采集,考虑其使用环境冲击大、空间小、频率高等特点,该文研制新型采集存储电路系统。在介绍系统组成结构和基本工作原理的基础上,针对高频信号特征,对其进行幅值衰减,信号差分化以减小误差,提高抗扰能力。再对高速A/D和高速eMMC以及主控FPGA进行选型,并详细讨论了系统电路原理设计。实验结果表明,本系统采样率可达500 Msps,且精确度高、稳定性好、抗扰能力强,满足设计要求,可推广应用。(本文来源于《自动化与仪表》期刊2019年09期）
韩一石,谢胜超,付晨远,赵蓓丝,雷珂珂[4]（2019）在《频率可调的双路相位编码微波信号系统》一文中研究指出提出一种在单输入情况下同时产生两路任意相位编码微波信号的方法,不仅可以保证编码信号180°的相移,还可实现编码信号的频率大范围调谐.建立由一个双平行马赫曾德调制器和一个保偏布拉格光栅组成的系统,激光输入双平行马赫曾德调制器调制后,通过保偏布拉格光栅与偏振分束器的共同作用产生两路偏振正交的±2阶边带.其中一对边带经过相位调制器调制后与另一对耦合,最后输出两个光电探测器拍频得到高频率、低噪声的相位编码微波信号.仿真结果表明,通过调节驱动信号的频率,可得到5～100 GHz的一系列四倍频相位编码微波信号.还原的相位信息与脉冲压缩比均和理论值吻合,证明了所提方法具有良好的脉冲压缩性能.(本文来源于《光子学报》期刊2019年10期）
陈世裕,喻超,潘耀振,陈玲,李琳[5]（2019）在《长链非编码RNA ITGβ2-AS1对胰腺癌MAPK信号通路的作用及机制》一文中研究指出目的:探讨长链非编码RNA整合素β2(ITGβ2)-AS1在胰腺癌(PC)丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路中的作用及机制。方法:选择癌症基因组图谱(TCGA)中胰腺导管腺癌数据库PAAD的mRNA表达谱类型,根据TCGA数据库分析结果,选取与ITGβ2-AS1相关的基因中相关系数较大(Person系数>0.6)的基因进行GO富集分析,筛选出与ITGβ2-AS1的表达显着相关的基因及信号通路;采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)及Western blot验证人PC细胞株PANC-1中相关mRNA及蛋白的表达。结果:GO分析显示,ITGβ2-AS1与PC的增殖及相关肿瘤信号通路转导密切相关;qRT-PCR及Western blot结果显示,与正常PANC-1细胞比较,干扰ITGβ2-AS1后,PANC-1细胞中BCL2、MMP9、MYC及磷酸化的ERK1/2的mRNA及蛋白表达水平下降(P<0.05)。结论:ITGβ2-AS1可能通过正向调控MAPK信号通路上靶基因的表达,促进PC细胞的增殖、侵袭及迁移。(本文来源于《贵州医科大学学报》期刊2019年08期）
孙希珍,龙思丹,姚树坤[6]（2019）在《长链非编码RNAs及其相关信号通路在结直肠癌中的作用》一文中研究指出结直肠癌是消化道常见的恶性肿瘤之一。近年来,其发病率和死亡率呈上升趋势。结直肠癌的发病机制至今未完全明确。而长链非编码RNAs(lncRNAs)正逐渐成为癌症的关键调节因子。在疾病中差异表达的lncRNAs可作为表观遗传、剪接、转录或转录后的调节因子参与各种生物功能,如增殖、凋亡、转移和分化。同时,其也可通过各种信号通路参与结直肠癌的发生。lncRNAs相关检测技术的进步为结直肠癌的精准诊断与治疗提供了有利证据,未来lncRNAs有望成为结直肠癌的临床诊断新指标或治疗新靶点。(本文来源于《医学综述》期刊2019年16期）
杜灿谊,林祖胜,喻菲菲,张绍辉[7]（2019）在《集成相空间重构与稀疏自编码的振动信号分解方法》一文中研究指出稀疏自编码算法通过对输入信号的编码与解码过程使得输出信号能够最大程度的保留输入数据信息,具备强大的数据处理功能,然而,SAE的输出数据具有什么特性、噪声成分在转化过程中发生怎样的变化并没有详细研究,针对该问题,以时域振动信号作为输入,理论推导噪声在编码与解码过程中的变化,分析输出信号的具体成分,得出信号在转化过程中能够有效的滤除噪声成分,并分离出信号的主要成分。仿真振动数据及齿轮箱故障诊断实验证明,稀疏自编码算法能够有效的提高振动信号的信噪比和提取故障的频率成分。(本文来源于《机械设计与制造》期刊2019年08期）
段昆朋,高超,左彦波,刘岩,梁东兴[8]（2019）在《长链非编码RNA LINC00978通过调控MAPK信号通路对肝癌细胞的影响》一文中研究指出目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)LINC00978对人肝癌HepG2细胞增殖、侵袭和迁移的影响,并初步探讨其作用机制。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测人肝癌组织、癌旁组织、正常肝细胞和不同肝癌细胞中LINC00978的表达情况。选取肝癌HepG2细胞进行转染实验,实验分为Blank组、sh-NC组和sh-LINC00978组,qRT-PCR检测转染效果,分别采用噻唑蓝(MTT)实验、Transwell实验检测下调LINC00978对肝癌HepG2细胞增殖、侵袭和迁移的影响,蛋白免疫印迹(Western blot)法检测丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路相关分子表达变化。结果 LINC00978在肝癌组织中比相应癌旁组织中的表达明显升高(P<0.05),LINC00978在肝癌细胞株中比正常肝细胞中的表达明显升高(均P<0.05),选择表达量最高的肝癌HepG2细胞进行转染实验。HepG2细胞转染48 h后sh-LINC00978组较Blank组和sh-NC组LINC00978的表达显着下调(均P<0.05)。LINC00978下调后HepG2细胞增殖、侵袭和迁移能力均显着低于Blank组和sh-NC组(均P<0.05),LINC00978下调能够明显抑制MAPK信号通路相关分子的表达。结论 LINC00978可通过MAPK信号通路抑制肝癌细胞增殖、侵袭和迁移。(本文来源于《华中科技大学学报(医学版)》期刊2019年04期）
杨超,孙云,黄隽逸,徐向旭,孙保良[9]（2019）在《音频信号高维矢量编码算法研究》一文中研究指出在音频信号编码中,提出在线性预测编码、SOM神经网络矢量编码以及Huffman编码相结合的声音信号联合编码算法的基础上,通过将声音量化编码算法中原有的2维量化矢量的维数增加,以进一步减小声音信号码率的方法。利用Matlab软件编程进行不同量化矢量维数条件下的声音信号编解码实验。实验结果表明,在保证声音质量的前提下,通过提高量化矢量维数,可使联合编码的最低码率在音频编码格式Opus码率的范围内,且接近Opus码率的下限。文中提出的编码算法可为音频压缩编码的进一步研究提供参考。(本文来源于《现代电子技术》期刊2019年15期）
孙志伟,史立,胡雄,李维,胡飞跃[10]（2019）在《振动信号小波分解系数压缩编码方法》一文中研究指出针对机电设备远程状态监控与健康评估需采集大量振动信号数据,为数据储存与传输带来巨大压力的问题,基于整数提升小波分解的多分辨率特性与稀疏分解特性,利用改进的自适应阈值方法对小波系数进行阈值处理,实现信号去噪;提出一种基于小波系数幅值分布规律的系数分组编码与区间差分编码结合的压缩编码方法;采用硬阈值方法、Minmax阈值方法与本文中所提方法对振动信号进行对比试验。结果表明,该压缩编码方法不仅能够实现较高的压缩比,而且能够完整保留信号的特征频率。(本文来源于《济南大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
编码信号论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
宫颈癌是继乳腺癌后第二大女性恶性肿瘤。宫颈癌的主要致病因素是人乳头瘤病毒(HPV)感染。HPV疫苗的使用和手术、放化疗手段的进步降低了宫颈癌的发生率和死亡率,但晚期转移、复发以及耐药仍是其临床治疗的巨大挑战。长链非编码RNA(lncRNA)的长度大于200 nt,多数不能编码蛋白质,仅少量翻译为肽段。已证明H19、HOTAIR等lncRNA在宫颈癌的发生、发展过程中发挥重要作用,且与磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)、Wnt等信号通路的异常激活密切相关。综述参与宫颈癌发展的lncRNA及涉及的信号通路,探索可以作为诊断或预测预后的生物标记物,或基因治疗的有效靶点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
编码信号论文参考文献
[1].周龙,周显飞,聂寒秋,邢人伟.长链非编码RNAPVT1通过激活Wnt信号通路对肝癌干细胞自我更新能力的调控[J].中国药师.2019
[2].沈宁梅,江品平,傅士龙.长链非编码RNA及其相关信号通路在宫颈癌中的研究[J].国际妇产科学杂志.2019
[3].张鹏,谢锐,殷俊红.基于FPGA的高频动态编码信号采集存储系统设计[J].自动化与仪表.2019
[4].韩一石,谢胜超,付晨远,赵蓓丝,雷珂珂.频率可调的双路相位编码微波信号系统[J].光子学报.2019
[5].陈世裕,喻超,潘耀振,陈玲,李琳.长链非编码RNAITGβ2-AS1对胰腺癌MAPK信号通路的作用及机制[J].贵州医科大学学报.2019
[6].孙希珍,龙思丹,姚树坤.长链非编码RNAs及其相关信号通路在结直肠癌中的作用[J].医学综述.2019
[7].杜灿谊,林祖胜,喻菲菲,张绍辉.集成相空间重构与稀疏自编码的振动信号分解方法[J].机械设计与制造.2019
[8].段昆朋,高超,左彦波,刘岩,梁东兴.长链非编码RNALINC00978通过调控MAPK信号通路对肝癌细胞的影响[J].华中科技大学学报(医学版).2019
[9].杨超,孙云,黄隽逸,徐向旭,孙保良.音频信号高维矢量编码算法研究[J].现代电子技术.2019
[10].孙志伟,史立,胡雄,李维,胡飞跃.振动信号小波分解系数压缩编码方法[J].济南大学学报(自然科学版).2019