导读:本文包含了非活性代谢物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氯吡格雷,泮托拉唑,雷贝拉唑,药代动力学
非活性代谢物论文文献综述
何瑞荣,丁少波,胡润凯,罗振光,列镇邦[1]（2019）在《LC-MS/MS法测定泮托拉唑及雷贝拉唑对氯吡格雷及其活性代谢物药代动力学的影响》一文中研究指出目的探究泮托拉唑及雷贝拉唑对氯吡格雷及其活性代谢物药代动力学的影响。方法按单剂量、随机、开放、两周期、交叉试验设计。入选24名细胞色素P450 2C19(CYP2C19)快代谢型健康男性受试者,随机平均分为4组,受试者口服氯吡格雷300 mg联用或不联用泮托拉唑钠40 mg或雷贝拉唑钠20 mg后,用LC-MS/MS法测定血浆中氯吡格雷及其活性代谢产物的血药浓度,用DAS 2.0软件计算药代动力学参数。结果与单独口服氯吡格雷相比,合用泮托拉唑时氯吡格雷血药浓度-时间曲线下面积AUC_(0-24 h)增加15%(P<0.001),氯吡格雷活性代谢物AUC_(0-24 h)下降16%(P<0.001);合用雷贝拉唑时氯吡格雷AUC_(0-24 h)增加23%(P<0.001),氯吡格雷活性代谢物AUC_(0-24 h)下降26%(P<0.001)。结论联用泮托拉唑或雷贝拉唑均会增加氯吡格雷暴露量及降低氯吡格雷活性代谢物暴露量。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年19期）
阙万才,黄艺容[2]（2019）在《CYP3A4、ABCB1、SCN1A基因多态性与奥卡西平活性代谢物药动学及药效学相关性的实验研究》一文中研究指出奥卡西平是一种前药,在体内主要代谢为10,11-二氢-10-羟基卡马西平(MHD)而发挥作用;本文对其药动学及药效学与CYP3A4、ABCB1、SCN1A基因多态性的实验研究概况进行综述。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年10期）
李忠芳,师少军,杨春晓,周嘉黎,罗小梅[3]（2019）在《中国肾移植患者红细胞内嘌呤类药物活性代谢物6-硫鸟嘌呤核苷酸浓度监测及影响因素分析》一文中研究指出目的:研究服用硫唑嘌呤(AZA)中国肾移植患者红细胞(RBC)内活性代谢物6-硫鸟嘌呤核苷酸(6-TGNs)分布特征及影响因素,为临床合理应用嘌呤类药物提供依据。方法:以89例中国肾移植患者为研究对象,关联分析年龄、性别、体质量、AZA剂量和TPMT活性对RBC内6-TGNs浓度的影响,并应用SPSS v20.0软件进行多元线性回归分析。结果:89例中国肾移植患者RBC内6-TGNs浓度呈非正态分布(P<0.000 1),6-TGNs浓度中位数为167.60(四分位间距,108.10～300.80)pmol/8×10~8 RBC,个体间差异约24.3倍。关联分析显示患者年龄、性别、体质量、TPMT活性对6-TGNs浓度均无显着影响(P>0.05);而AZA剂量与6-TGNs浓度间呈显着正相关性(r_s=0.307 1,P<0.01)。多元线性回归分析显示,RBC内6-TGNs浓度与AZA剂量间呈显着正相关(P<0.001),与TPMT活性呈显着负相关(P<0.05)。结论:AZA剂量和RBC内TPMT活性协同影响嘌呤类药物活性代谢物6-TGNs浓度,进而影响该类药物临床疗效和毒性反应。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年14期）
于洋,何佳珂,夏春华[4]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法同时测定食蟹猴血浆中地高辛、安非他酮及活性代谢物浓度和药动学评价》一文中研究指出目的:建立同时测定食蟹猴体内地高辛、安非他酮及其活性代谢物血浆浓度的方法,并评价药动学特征。方法:以乙腈沉淀蛋白处理血浆样品。色谱柱Agilent Zorbax SB-C8(4.6×100 mm 3.5μm);流动相为甲醇-水(含5 mmol·L~(-1)甲酸铵,pH 3.6),梯度洗脱;质谱条件为电喷雾离子源,正离子模式,扫描方式为多反应离子监测,m/z 798.4→651.3 (地高辛);m/z 240.2→184.0 (安非他酮);m/z 256.3→238.0 (羟基安非他酮);m/z 242.2→168.1 (赤式/苏式羟化安非他酮);m/z 172.2→128.2 (甲硝唑,内标)。食蟹猴3只,♂,体质量2～4 kg,0.1 mg·5 mL~(-1)·kg~(-1)地高辛和1.5 mg·5 mL~(-1)·kg~(-1)盐酸安非他酮静滴给药。给药前后0.08,0.25,0.5,1,1.5,2,4,6,8,12,24,48 h采血。测定地高辛、安非他酮及其活性代谢物浓度。结果:血浆标准曲线在0.25～100 ng·mL~(-1)(地高辛),0.2～1 000 ng·mL~(-1)(安非他酮/羟基安非他酮),0.2～50 ng·mL~(-1)(赤式/苏式羟化安非他酮),定量范围内线性良好(r≥0.995)。批内批间精密度均小于13.7%,绝对回收率为83.8%～104.2%,基质效应小于10.6%。地高辛、安非他酮、羟基安非他酮、赤式、苏式羟化安非他酮药动学参数C_(max)分别为(29.32±7.31)、(254.00±68.23)、(22.43±7.56)、(1.53±0.27)、(3.96±0.42) ng·mL~(-1),T_(max)分别为(0.14±0.10)、(0.08±0)、(1.50±0.00)、(1.17±0.29)、(4.06±1.46) h,AUC_(0-48h)分别为(123.87±9.59)、(550.68±17.43)、(160.47±62.92)、(9.26±3.65)、(24.43±5.28) ng·h·mL~(-1),半衰期分别为(21.26±3.77)、(5.54±1.76)、(3.96±1.21)、(5.58±2.40)、(4.06±1.46) h。结论:和已报道的方法比较,建立的分析方法灵敏、准确,样品处理简便、快速,适用于药动学研究以及地高辛-安非他酮药物相互作用的评价,也能为临床个体化用药实践提供方法学参考。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年14期）
罗茜,许浩云,杨真清,尹金玲,熊文刚[5]（2019）在《LC-MS/MS法同时测定人血浆中西地那非及其活性代谢物的浓度》一文中研究指出目的建立人血浆中西地那非及其活性代谢物同时测定的方法。方法采用LC-MS/MS分析,色谱柱为00B-4454-B0(Gemini~?5μm NX-C_(18) 110?,50×2mm),流动相A为0.1%甲酸的水溶液,流动相B为0.1%甲酸的乙腈溶液。结果在2.00～1000ng·mL~(-1)范围内,西地那非及N-去甲基西地那非两者峰面积与内标峰面积的比值和浓度的线性关系均良好,批内、批间RSD均小于10。结论本试验所建立的LC-MS/MS分析方法准确、灵敏、方便,可用于西地那非及其代谢物的人体药动学研究。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年06期）
熊璐琪,赵博欣[6]（2019）在《液相色谱-串联质谱法快速同时测定人血浆中卡培他滨及其活性代谢物》一文中研究指出目的建立一种简单、快速、同时检测人血浆中卡培他滨及其活性代谢产物氟尿嘧啶(5-FU)浓度的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)的方法,并用于临床实践。方法取血浆样本100μL,以乙腈沉淀蛋白后,高速离心后取上清液直接进样分析,以乙腈-25 mmol·L~(-1)乙酸铵溶液(含0.1%甲酸)(95:5)为流动相,通过Hilic硅胶柱进行液相分离,采用ESI负离子源以及多离子反应监测(MRM)对血浆中卡培他滨及5-FU进行定量分析,卡培他滨及5-FU离子对分别为m/z 358.1→154.1,m/z 129→42.1。接受卡培他滨化疗患者20例,监测血浆中卡培他滨及5-FU稳态谷浓度,并结合卡培他滨及5-FU单点浓度的相关性评价该检测方法的临床应用性。结果卡培他滨及5-FU的线性范围均为39.062 5～10 000 ng·mL~(-1)(R~2=0.999),最低定量限为39.062 5 ng·mL~(-1)。卡培他滨在低(78.125 ng·mL~(-1))、中(625 ng·mL~(-1))、高(5000 ng·mL~(-1))3种质控浓度的提取回收率分别为(78.22±3.15)%,(75.37±2.99)%及(81.05±2.78)%,5-FU低、中、高3种浓度的提取回收率分别为(70.45±2.19)%,(72.56±1.68)%及(72.02±1.72)%。日间和日内精密度差异均小于5%,各浓度间基质效应无显着差异。20例临床患者标本检测结果表明卡培他滨及其活性产物5-FU的血药浓度存在个体差异,且卡培他滨与其对应活性产物血药浓度间相关性较差。结论该实验建立测定卡培他滨及5-FU的方法灵敏度高,专属性强,样品处理过程简单快捷,适用于同时检测血浆中卡培他滨及5-FU的浓度,应用于临床以提高卡培他滨相关化疗方案的有效性和安全性。(本文来源于《医药导报》期刊2019年06期）
翟李欣,徐慧超,李伟,郑雪,郑春英[7]（2019）在《东北膜荚黄芪内生细菌的分离及其活性代谢物分析》一文中研究指出研究北芪内生细菌及其次生代谢产物,旨在深入开发新资源。采用平板分离法从北芪中分离内生细菌,利用滤纸片法测定北芪内生细菌的抑菌活性。以芒柄花素及北芪生药为对照,采用HPLC法分析北芪内生细菌活性代谢物。同时对筛选出的目的菌株结合形态特征观察、生理生化试验及16S rDNA序列分析进行菌种鉴定。所得北芪内生细菌中,有31株内生细菌发酵液对11株试验菌表现出不同的抑菌活性,占总分离菌株的86.11%。HPLC分析表明,2株内生细菌发酵产物与北芪生药样品在相同保留时间内有相应的色谱峰出现,其中菌株HX8经鉴定为甲基营养型芽孢杆菌。北芪内生细菌具有较好的抑菌活性,其中内生细菌HX8发酵产生北芪活性成分或类似化合物,这为利用内生菌发酵生产北芪活性成分提供了新思路和途径。(本文来源于《中国食品学报》期刊2019年03期）
徐毅超,楼洪刚,阮邹荣,陈金亮,江波[8]（2019）在《高效液相色谱法同时测定人血浆中拉莫叁嗪和奥卡西平活性代谢物血药浓度及其临床应用分析》一文中研究指出目的:建立HPLC法同时测定人血浆中拉莫叁嗪和奥卡西平活性代谢物血药浓度的方法,应用于临床常规检测,为患者个体化用药提供依据。方法:采用反相高效液相色谱法建立同时测定人血浆中拉莫叁嗪(LTG)和奥卡西平活性代谢物(MHD)血药浓度的方法,方法学验证合格后用于治疗药物浓度监测(TDM),2013年8月-2016年3月,共完成1 611人次LTG和MHD血药浓度的监测,并对监测结果进行统计分析。结果:991人次(61.51%)在有效血药浓度范围内,13例患者进行了多次LTG血药浓度监测,达有效血药浓度的比例从61.54%上升至84.62%;23例患者进行了多次MHD血药浓度监测,达有效血药浓度的比例从34.78%上升至91.30%。结论:该方法适用于癫痫患者服用拉莫叁嗪和奥卡西平后临床常规的TDM,为患者个体化用药提供依据,提高临床疗效、降低不良反应。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年02期）
陈颖,李琰,丁青青,金婷,钱霖[9]（2018）在《HPLC法同时测定人血清中阿立哌唑及其活性代谢物脱氢阿立哌唑浓度》一文中研究指出目的建立HPLC法同时检测人血清中阿立哌唑及其活性代谢产物脱氢阿立哌唑的浓度。方法采用ZE Month Crest ODS-L(4.6mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相:30 mmol·L~(-1)醋酸铵(pH7.0)-乙腈(52︰48);流速:1.0ml·min~(-1);柱温:30℃;检测波长:217nm;以乙醚为提取剂。结果阿立哌唑血药浓度在25～1000ng·ml~(-1)线性关系良好,线性方程为Y=0.004C-0.047,r=0.9990,方法回收率为93.85%～95.51%,提取回收率为94.50%～109.54%;脱氢阿立哌唑血药浓度在25～1000ng·ml~(-1)线性关系良好,线性方程为Y=0.004C-0.076(r=0.9991),方法回收率为91.89%～95.18%,提取回收率为93.70%～106.78%;日内、日间精密度均小于15%。结论该方法灵敏,简单,快速,准确,可用于临床阿立哌唑血药浓度监测并促进其在临床的合理使用。(本文来源于《解放军药学学报》期刊2018年06期）
王彦改,刘博,杨昆,沈芊,王雪梅[10]（2018）在《儿童癫痫患者奥卡西平活性代谢物血药浓度影响因素分析》一文中研究指出目的:探讨儿童癫痫患者奥卡西平活性代谢物(MHD)血药浓度的影响因素。方法:收集2015年9月～2017年6月首都医科大学宣武医院进行MHD血药浓度监测的儿童癫痫患者1 220例,采用HPLC法测定MHD血浓度,选取单药或仅合并一种抗癫痫药的患者(共952例),利用偏相关分析和协方差分析方法分析患儿年龄、性别、剂量、联合用药等因素对MHD血药浓度的影响。结果:不同性别患儿的MHD血药浓度无显着差异。年龄和奥卡西平剂量与MHD血药浓度有正相关性,偏相关系数分别为r=0. 25(P <0. 001)和r=0. 51(P <0. 001);联合使用苯巴比妥使MHD血药浓度降低(P <0. 05),联合使用拉莫叁嗪使MHD血药浓度升高(P <0. 05)。合并用苯巴比妥呈负相关(P <0. 05);而合并使用左乙拉西坦、卡马西平、丙戊酸钠和托吡酯对患儿MHD血药浓度无显着影响(P> 0. 05)。结论:儿童癫痫患者MHD血药浓度受年龄、单位剂量、联合用药等因素影响。在制订给药方案时,应考虑患儿年龄、剂量及合并用药,以提高治疗的有效性和安全性。(本文来源于《中国药师》期刊2018年12期）
非活性代谢物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
奥卡西平是一种前药,在体内主要代谢为10,11-二氢-10-羟基卡马西平(MHD)而发挥作用;本文对其药动学及药效学与CYP3A4、ABCB1、SCN1A基因多态性的实验研究概况进行综述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
非活性代谢物论文参考文献
[1].何瑞荣,丁少波,胡润凯,罗振光,列镇邦.LC-MS/MS法测定泮托拉唑及雷贝拉唑对氯吡格雷及其活性代谢物药代动力学的影响[J].中国临床药理学杂志.2019
[2].阙万才,黄艺容.CYP3A4、ABCB1、SCN1A基因多态性与奥卡西平活性代谢物药动学及药效学相关性的实验研究[J].海峡药学.2019
[3].李忠芳,师少军,杨春晓,周嘉黎,罗小梅.中国肾移植患者红细胞内嘌呤类药物活性代谢物6-硫鸟嘌呤核苷酸浓度监测及影响因素分析[J].中国医院药学杂志.2019
[4].于洋,何佳珂,夏春华.超高效液相色谱-串联质谱法同时测定食蟹猴血浆中地高辛、安非他酮及活性代谢物浓度和药动学评价[J].中国医院药学杂志.2019
[5].罗茜,许浩云,杨真清,尹金玲,熊文刚.LC-MS/MS法同时测定人血浆中西地那非及其活性代谢物的浓度[J].海峡药学.2019
[6].熊璐琪,赵博欣.液相色谱-串联质谱法快速同时测定人血浆中卡培他滨及其活性代谢物[J].医药导报.2019
[7].翟李欣,徐慧超,李伟,郑雪,郑春英.东北膜荚黄芪内生细菌的分离及其活性代谢物分析[J].中国食品学报.2019
[8].徐毅超,楼洪刚,阮邹荣,陈金亮,江波.高效液相色谱法同时测定人血浆中拉莫叁嗪和奥卡西平活性代谢物血药浓度及其临床应用分析[J].中国医院药学杂志.2019
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[10].王彦改,刘博,杨昆,沈芊,王雪梅.儿童癫痫患者奥卡西平活性代谢物血药浓度影响因素分析[J].中国药师.2018