导读:本文包含了亚碘酰苯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高价碘,亚碘酰苯,乙酰氧化,苯乙酮
亚碘酰苯论文文献综述
段益琴,张财,周永福,傅相锴,穆瑞珠[1]（2019）在《亚碘酰苯(PhIO)在苯乙酮的α-乙酰氧化反应中的应用》一文中研究指出利用有机高价碘中的亚碘酰苯(PhIO)对苯乙酮进行α-乙酰氧化,并分别就溶剂、水、亚碘酰苯(PhIO)和催化剂叁氟化硼乙醚的用量,以及反应温度对反应的影响进行了讨论.在得出的较优反应条件下,最高分离收率可达86.5%.该反应条件温和,操作简便,选择性好,为合成α-乙酰氧基苯乙酮提供了一种简便有效的新方法.(本文来源于《西南大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
孟令普,宋慧颖,李木子,梁晓晨,魏杏杏[2]（2018）在《亚碘酰苯化合物的制备与应用》一文中研究指出叁价碘化合物具有与过渡金属相似的反应性,而且对环境污染小、价格低、稳定性好且易制备等优点近年得到广泛关注。目前已经大量应用于材料化学、有机合成以及药物化学中,作为选择性氧化剂和绿色环保偶联试剂在多种氧化反应、重排反应、胺基化反应以及代替过渡金属进行催化反应中扮演着重要角色。本文通过结合本实验组的研究内容重点讲述活性最强的叁价碘化合物亚碘酰苯的结构特点、制备方法与实际应用。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2018年11期）
崔健[3]（2014）在《有机叁价碘试剂亚碘酰苯在分子内氟胺化反应以及叁羰基化合物合成中的应用》一文中研究指出有机高价碘试剂是一种绿色的氧化剂,由于高价碘键的存在,使得中心碘原子带有部分正电荷,容易与富电子位点发生反应。我们使用商品化的高价碘试剂亚碘酰苯(PhIO)配合叁氟化硼乙醚(BF3·Et20)成功实现了高烯丙胺类底物的分子内氟胺化反应,制得3-氟吡咯啉产品。该方法条件温和、操作简便、收率高。BF3·Et2O在该反应中不仅可以活化PhIO生成更为活泼的高价碘中间体,更重要的是它可以作为该反应的氟源,这是第一次报道在无金属参与的氧化反应中BF3Et20可以作为氟源。实验证据表明该反应涉及碳正离子的生成。我们使用PhIO配合催化量的九水合硝酸铁[Fe(NO3)3·9H2O]发展了一种以p-二羰基化合物为底物制备叁羰基化合物的方法。在此条件下,一系列带有不同取代基的p-二羰基化合物都可以顺利的发生反应。(本文来源于《南开大学》期刊2014-11-01）
程杰,翟洪,柏俊,吕凌,孙备[4]（2012）在《二乙酰氧基亚碘酰苯氧化糖基烯合成D-甘露庚糖醇》一文中研究指出以五苄基-D-甘露糖为原料,经Wittig反应制得D-甘露庚糖烯(产率88%),然后在二乙酰氧基亚碘酰苯/LiBr体系下催化氧化糖基烯制得五苄基-D-甘露庚糖醇(产率65%),最后脱苄基得到D-甘露庚糖醇(产率90%),总得率51%。方法简便、环保,可用于糖醇的合成。(本文来源于《应用化学》期刊2012年04期）
徐志广,刘海洋[5]（2009）在《亚碘酰苯低聚物的结构与振动光谱~(18)O-同位素效应的理论研究》一文中研究指出应用LDA-PWC方法对亚碘酰苯低聚物HO-(PhIO)n-H(n=1～10)(链末端以羟基结束)共10个模型分子进行了理论研究.计算结果表明PhIO分子链大致呈"T"形,I—O链的两个I—O键键长非常接近,同时发现I—O链产生扭转,整个亚碘酰苯低聚物呈螺旋状结构.应用B3LYP法得到HO-(PhIO)6-H更为精确的亚碘酰苯低聚物稳定构型,平均I—O键长为0.2089nm,标准偏差为0.0007nm.理论计算表明在600～400cm-1段,PhI18O的吸收峰向低波数方向移动,与实验观测结果一致.振动模式分析发现该段吸收峰均涉及氧原子,18O同位素效应将降低各振动峰值的频率.峰值移动最大的吸收峰为591/566cm-1(16O/18O),与之对应的理论计算值为590.409/557.788cm-1(16O/18O),属于对称伸缩振动ν(I—O—I).吸收峰(443/436cm-1)对应的理论计算值为460.627/439.158cm-1(16O/18O),归属于不对称伸缩振动ν(I—O—I)。(本文来源于《化学学报》期刊2009年04期）
曹靖,阳年发,喻湘浩[6]（2003）在《二乙酸亚碘酰苯及羟基对甲苯磺酰氧碘基苯的合成研究》一文中研究指出通过碘化苯直接与 2 6 %～ 30 %的过氧化氢溶液和醋酸酐反应 ,合成了二乙酸亚碘酰苯 ,该反应避免直接使用较高浓度的过乙酸 ,且操作简单方便 ,产物收率较好 ,纯度高。同时也可不必分离出二乙酸亚碘酰苯直接加入对甲苯磺酸反应 ,得到羟基对甲苯磺酰氧碘基苯。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2003年01期）
高占先,薛勇,高欣[7]（2001）在《酞菁亚铁/亚碘酰苯催化3-(1′,3′-二氧戊环)-5(10),9(11)-雌甾二烯-17-α-(1-丙炔)-17-β-醇的选择环氧化》一文中研究指出The selective epoxidation of 3,3-(1,2-ethanediyl-bisoxy)-5(10),9(11)-estradiene-17-α-(1-propynyl)-17-β-ol with Fe(Ⅱ)Pc/PhIO was investigated at 25 ℃? atmospheric pressure. With a molar ratio of Fe(Ⅱ)Pc∶compound(I)∶PhIO at 6.25∶50∶120, the conversion reaches 100%. The overall yield of the products 5α, 10α-epoxide(2) and 5β, 10β-epoxide(3)is 60%, and the molar ratio of 2 to 3 is {8.39∶}1. The product 5α, 10α-epoxide is identified by melting point and HPLC.(本文来源于《分子催化》期刊2001年04期）
陈新斌,杨艳,朱申杰,桂明德[8]（2001）在《亚碘酰苯氧化Schiff碱配合物反应的取代基效应研究》一文中研究指出用紫外 -可见分光光度分析法测定了 Ph IO氧化系列新型 Schiff碱双核配合物的反应动力学及取代基效应 .结果表明 ,这些配合物与 Ph IO的反应在动力学上为一级反应 ;这些配合物的环外苯基及环上亚苯基上吸电子取代基均能提高抗氧化稳定性 ,而给电子取代基的作用则相反 ;环上亚苯基上的取代基效应比环外苯基上的取代基效应更明显 ;氧化反应速率常数 k与环外苯基上的取代基特性常数σ(σm 或σp)及环上亚苯基上的取代基特性常数 (σm+σp)呈良好的线性关系 :-lgk =0 .52 1 5σ+1 .3 2 6;-lgk =0 .82 71 [(σm+σp) /2 ]+1 .50 6(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2001年04期）
贾树勇,任玉荣,吴绍光[9]（1999）在《亚碘酰苯及其衍生物在合成中的应用》一文中研究指出本文简单介绍亚碘酰苯及其衍生物在有机合成中的应用．亚碘酰苯用于氧化各类有机物具有反应条件温和、操作简便、无毒、产率高等优点(本文来源于《松辽学刊(自然科学版)》期刊1999年02期）
江淑萍,叶兴凯,吴越[10]（1996）在《细胞色素P－450单加氧酶的模拟──轴向配体在锰卟啉／亚碘酰苯催化环己烷加氧反应中的作用》一文中研究指出细胞色素Ｐ－４５０单加氧酶的模拟──轴向配体在锰卟啉／亚碘酰苯催化环己烷加氧反应中的作用江淑萍，叶兴凯，吴越（中国科学院长春应用化学研究所，长春１３００２２）关键词环己烷，锰卟啉，轴向配体，氧化，单加氧酶目前，细胞色素Ｐ－４５０单加氧酶的模拟有两个途...(本文来源于《分子催化》期刊1996年01期）
亚碘酰苯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
叁价碘化合物具有与过渡金属相似的反应性,而且对环境污染小、价格低、稳定性好且易制备等优点近年得到广泛关注。目前已经大量应用于材料化学、有机合成以及药物化学中,作为选择性氧化剂和绿色环保偶联试剂在多种氧化反应、重排反应、胺基化反应以及代替过渡金属进行催化反应中扮演着重要角色。本文通过结合本实验组的研究内容重点讲述活性最强的叁价碘化合物亚碘酰苯的结构特点、制备方法与实际应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亚碘酰苯论文参考文献
[1].段益琴,张财,周永福,傅相锴,穆瑞珠.亚碘酰苯(PhIO)在苯乙酮的α-乙酰氧化反应中的应用[J].西南大学学报(自然科学版).2019
[2].孟令普,宋慧颖,李木子,梁晓晨,魏杏杏.亚碘酰苯化合物的制备与应用[J].化学研究与应用.2018
[3].崔健.有机叁价碘试剂亚碘酰苯在分子内氟胺化反应以及叁羰基化合物合成中的应用[D].南开大学.2014
[4].程杰,翟洪,柏俊,吕凌,孙备.二乙酰氧基亚碘酰苯氧化糖基烯合成D-甘露庚糖醇[J].应用化学.2012
[5].徐志广,刘海洋.亚碘酰苯低聚物的结构与振动光谱~(18)O-同位素效应的理论研究[J].化学学报.2009
[6].曹靖,阳年发,喻湘浩.二乙酸亚碘酰苯及羟基对甲苯磺酰氧碘基苯的合成研究[J].精细化工中间体.2003
[7].高占先,薛勇,高欣.酞菁亚铁/亚碘酰苯催化3-(1′,3′-二氧戊环)-5(10),9(11)-雌甾二烯-17-α-(1-丙炔)-17-β-醇的选择环氧化[J].分子催化.2001
[8].陈新斌,杨艳,朱申杰,桂明德.亚碘酰苯氧化Schiff碱配合物反应的取代基效应研究[J].高等学校化学学报.2001
[9].贾树勇,任玉荣,吴绍光.亚碘酰苯及其衍生物在合成中的应用[J].松辽学刊(自然科学版).1999
[10].江淑萍,叶兴凯,吴越.细胞色素P－450单加氧酶的模拟──轴向配体在锰卟啉／亚碘酰苯催化环己烷加氧反应中的作用[J].分子催化.1996