导读:本文包含了连锁基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:脑表达的X连锁基因1(BEX1),神经系统疾病,基因
连锁基因论文文献综述
马新然,何及,樊东升[1]（2019）在《脑表达的X连锁基因1在神经系统疾病中的研究进展》一文中研究指出脑表达的X连锁基因1(brain-expressed X-linked 1, BEX1)是一种在脑组织高表达的位于X染色体的基因。BEX1主要通过P75神经营养因子受体通路参与神经细胞的分化、凋亡的调控,也可通过其他通路发挥功能,在不同疾病中作用不同。目前在脑肿瘤、脑血管病、神经损伤以及肌萎缩侧索硬化等多种神经系统疾病中均发现BEX1有重要作用。但是由于人类、大鼠、小鼠的BEX1蛋白结构不完全相同,动物研究结果尚需验证。(本文来源于《北京医学》期刊2019年05期）
龚军辉[2]（2019）在《X连锁基因遗传平衡数学模型的建构及相关推论》一文中研究指出本文以XY染色体决定性别的种群为例,建构X连锁基因遗传平衡的数学模型,并提出几个有价值的推论。(本文来源于《生物学教学》期刊2019年03期）
赵胜科,郑天津,陈靖,窦瑞艳,黄蓉[3]（2014）在《甲型血友病家系的STR-PCR和PCR/RFLP单体型连锁基因诊断》一文中研究指出目的该研究率先开展温州地区甲型血友病(HA)家系的短串联重复序列(STR)多态性和限制性片段长度多态性(RFLP)单体型连锁基因诊断,为基于HA症状前、携带者基因诊断结果的遗传咨询和生育指导提供依据。方法针对HA先证者及其有关家系成员,采用PCR检测凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因的内含子13(CA)n、22(GT)n(AG)n位点的STR多态性,并且采用PCR产物限制酶切检测FⅧ基因的内含子18、19、22位点的RFLP多态性,进行单体型连锁基因诊断。结果以2个HA家系为例报道研究结果。2个家系先证者的致病X染色体均来自其母亲,其母亲为携带者。家系四先证者年幼弟弟肯定为正常人,先证者外婆为携带者,先证者小姨肯定为携带者,先证者小姨年幼儿子肯定为正常人。家系二先证者年幼妹妹肯定是携带者,将来有生育患儿的风险。推测家系二先证者大姨和母亲的致病X染色体是来自先证者某亲生外婆,先证者大姨、大姨年幼女儿均为携带者。结论该研究的HA家系的STR-PCR和PCR/RFLP单体型连锁基因诊断,特别是对症状前男孩的诊断、对未曾有患病后代的女性携带者的检出,具有非常重要的实际意义,可以为遗传咨询和生育指导提供可靠依据。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2014年10期）
闫白洋[4]（2014）在《“不完全连锁基因”遗传系谱图的变式处理》一文中研究指出"不完全连锁基因"遗传系谱图的题型频繁出现在上海市生命科学高考试卷中,此类题型将基因的连锁和互换定律与遗传系谱图结合在一起考查,题型新颖。通过分析此类题型的特点和考查目标,以案例的形式介绍以"小家庭"为分析单元、分开思考和判定、合并推理和计算3种变式处理方法。通过此类题型的变式处理,不仅简化了解题思路,而且可以培养学生发散的创新思维能力。(本文来源于《生物学通报》期刊2014年08期）
夏文君,袁亚辉,贺晓烈,李鹏,严洁[5]（2014）在《无蹼壁虎6个鸟类Z染色体连锁基因的cDNA克隆和序列分析》一文中研究指出利用RT-PCR技术从无蹼壁虎中获得了6个鸟类Z染色体连锁基因的cDNA片段序列.与铅山壁虎的同源基因序列相比,除CHD1-5'端序列中有3 bp的缺失外,其他基因序列均具有相同的核苷酸和氨基酸长度,且核苷酸序列和氨基酸序列的保守性均非常高(97%~100%).在与有鳞目、龟鳖目和鳄目的其他已知序列比较时,发现6个基因的8个片段有不同程度的同源性,其中GHR基因的同源性最低,与该基因片段在进化分析中较高的ω值(Ka/Ks)是一致的.性染色体连锁基因的克隆和染色体定位,将有助于进一步了解壁虎类甚至高等脊椎动物不同类型性染色体的起源和进化.(本文来源于《南京师大学报(自然科学版)》期刊2014年01期）
罗昭标,陈欢,毛华,占资抚,王木荣[6]（2014）在《分子标记在烟草性状连锁基因定位中的应用进展》一文中研究指出简要综述了分子标记在烟草性状连锁基因定位中的应用进展,包括烟草化学、普通农艺和抗病性等性状,讨论了其存在的问题及应用前景,以期为分子标记应用于烟草性状连锁基因定位和特色优质烟叶育种分子标记辅助选择研究的进一步发展提供借鉴。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2014年01期）
陈靖,窦瑞艳,郑天津,卢雪梅,张凤立[7]（2013）在《杜氏/贝氏肌营养不良症4个家系的直接和间接连锁基因诊断分析》一文中研究指出目的:开展温州地区杜氏/贝氏肌营养不良症(DMD/BMD)4个家系的直接和间接连锁基因诊断,进一步为基于DMD/BMD症状前男性患者和女性携带者基因诊断结果的遗传咨询和生育指导提供依据。方法:针对4例DMD/BMD先证者,采用多重PCR技术检测常见18个外显子缺失,进行直接基因诊断。针对未能发现常见外显子缺失的DMD/BMD先证者及其有关家系成员,采用短串联重复序列(STR)-PCR技术检测第50内含子STR多态性,进行连锁基因诊断。结果:家系2的先证者缺失外显子48、49。家系1中先证者二姨不是携带者。家系3中,儿子均正常的先证者大姨、叁姨都是携带者,二姨未婚二女儿是携带者,先证者幼小弟弟为正常者,即使年龄增大也不会发病。家系4中刚出生的先证者妹妹是携带者。结论:本研究的DMD/BMD家系的直接和间接连锁基因诊断结果,特别是症状前男性患者诊断结果、尚无患儿的女性携带者的检出结果,具有一定的临床意义,可以为遗传咨询和生育指导提供可靠依据。(本文来源于《温州医学院学报》期刊2013年09期）
刘柳,肖志坚[8]（2011）在《应用多个X-连锁基因多态性位点对骨髓增殖性肿瘤和骨髓增生异常综合征进行克隆性检测的研究》一文中研究指出目的:探索X连锁基因P55、G6PD、BTK、FHL-1多态性位点在中国正常女性中的分布状态,以及应用4个多态性位点对骨髓增殖性肿瘤(MPN)和骨髓增生异常综合(MDS)征进行克隆}生检测的临床价值。方法:共收集446例中国正常女性外周血单个核细胞标本提取基因组DNA,应用等位基因特异性聚合酶链式反应(ASPCR)分析X连锁P55、G6PD基因多态性位点的杂合基因型频率,用聚合酶链式反应-限制性(本文来源于《第13届全国实验血液学会议论文摘要》期刊2011-11-24）
张凤伟,施树良,顾宁[9]（2012）在《在粗糙脉孢菌两个连锁基因作图教学中若干关键问题的解析》一文中研究指出顺序四分子遗传分析是遗传学教学的重要内容,特别是其中的两个连锁基因作图既是教学的重点又是难点。如何更好的讲解这部分内容,是许多遗传学教师或相关教材编者探索的主要问题之一。文章基于多年的教学实践,总结了学生难以理解但又容易被教师或教材编者忽略的若干关键问题,对这些问题进行了深入的分析并提出了相关的意见和建议,以供遗传学教师和教材编者参考。(本文来源于《遗传》期刊2012年01期）
季洪赞,吴晓尉,孙泉,许小兵,张晓华[10]（2011）在《老年人肠道炎性息肉与HLA-DQA1-DQB1连锁基因单倍体的关联研究》一文中研究指出目的人类白细胞抗原(human leucocyte antigen,HLA)参与肠道炎性息肉的病理生理过程,通过HLA介导的炎症因子与功能性肠道障碍(functional bowel disorder,FBD)发生机制有关。文中研究老年患者肠道炎性息肉与HLA-DQA1-DQB1连锁基因单倍体的相关性。方法选择68例正常老年人作为对照组,114例老年肠道炎性息肉合并FBD患者作为研究组。按照FBD在功能性胃肠病罗马Ⅲ标准中分型,所有肠道炎性息肉患者按序数分成4个亚组,包括肠易激综合征(n=30)、功能性腹胀(n=28)、功能性便秘(n=28)、功能性腹泻(n=28)。采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR sequence-spe-cific primer,PCR-SSP)技术,检测各组患者循环血HLA-DQA1-DQB1连锁基因单倍体的频率,并进行各组比较分析。结果研究组各HLA-DQA1-DQB1连锁基因单倍体的检出率与对照组比较,无显着性差异(P>0.05,RR<4),但研究组功能性腹泻亚组DQA1*0301-DQB1*0602连锁基因单倍体检出率(3.57%)低于对照组(20.59%),存在显着性差异(P<0.01,RR=0.14)。结论 DQA1*0301-DQB1*0602连锁基因单倍体与老年人肠道炎性息肉合并功能性腹泻有一定关联,HLA-DQA1-DQB1连锁基因单倍体在老年人肠道炎性息肉患者中分布与正常人之间存在差异。(本文来源于《医学研究生学报》期刊2011年07期）
连锁基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文以XY染色体决定性别的种群为例,建构X连锁基因遗传平衡的数学模型,并提出几个有价值的推论。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
连锁基因论文参考文献
[1].马新然,何及,樊东升.脑表达的X连锁基因1在神经系统疾病中的研究进展[J].北京医学.2019
[2].龚军辉.X连锁基因遗传平衡数学模型的建构及相关推论[J].生物学教学.2019
[3].赵胜科,郑天津,陈靖,窦瑞艳,黄蓉.甲型血友病家系的STR-PCR和PCR/RFLP单体型连锁基因诊断[J].中国优生与遗传杂志.2014
[4].闫白洋.“不完全连锁基因”遗传系谱图的变式处理[J].生物学通报.2014
[5].夏文君,袁亚辉,贺晓烈,李鹏,严洁.无蹼壁虎6个鸟类Z染色体连锁基因的cDNA克隆和序列分析[J].南京师大学报(自然科学版).2014
[6].罗昭标,陈欢,毛华,占资抚,王木荣.分子标记在烟草性状连锁基因定位中的应用进展[J].生物技术通讯.2014
[7].陈靖,窦瑞艳,郑天津,卢雪梅,张凤立.杜氏/贝氏肌营养不良症4个家系的直接和间接连锁基因诊断分析[J].温州医学院学报.2013
[8].刘柳,肖志坚.应用多个X-连锁基因多态性位点对骨髓增殖性肿瘤和骨髓增生异常综合征进行克隆性检测的研究[C].第13届全国实验血液学会议论文摘要.2011
[9].张凤伟,施树良,顾宁.在粗糙脉孢菌两个连锁基因作图教学中若干关键问题的解析[J].遗传.2012
[10].季洪赞,吴晓尉,孙泉,许小兵,张晓华.老年人肠道炎性息肉与HLA-DQA1-DQB1连锁基因单倍体的关联研究[J].医学研究生学报.2011
标签：脑表达的X连锁基因1(BEX1); 神经系统疾病; 基因;