导读:本文包含了席夫碱金属配合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:钙钛矿太阳能电池,空穴传输材料,席夫碱,金属配合物
席夫碱金属配合物论文文献综述
王玉珍[1]（2019）在《基于席夫碱金属配合物的钙钛矿太阳能电池空穴传输层》一文中研究指出在钙钛矿太阳能电池中,空穴传输层对器件效率及稳定性起着极为重要的作用。席夫碱金属配合物作为一类新型的金属配合物,具有合成简单、成本低廉、半导体性能优越等特点,且可通过化学修饰调节材料的电子能级,使其与钙钛矿材料的能级相匹配,是一类理想的钙钛矿太阳能电池空穴传输材料,然而,目前这方面的研究却鲜有报道。本研究设计合成了一系列新型席夫碱金属配合物,探讨了该系列材料作为钙钛矿太阳能电池空穴传输层的可行性;通过改变不同中心金属及引入烷基链,系统调节材料的物理、化学和电子等性质,筛选出合适的分子结构应用于钙钛矿太阳能电池,构建合适结构的电池器件,通过器件性能表征,系统研究了材料分子结构与器件性能的内在关联。本研究设计合成了一系列含有不同中心金属的席夫碱金属配合物:PtMePy、PdMePy、NiMePy、CuMePy、PtPy、PdPy和CuPy,通过核磁共振、质谱、元素分析、红外光谱等技术对材料结构进行表征;探索了不同中心金属及甲基取代和非甲基取代对材料的电子能级、热/化学稳定性、光谱性质、有机溶解度等性质的影响规律。采用真空蒸镀法制备上述材料薄膜,利用掠入式X射线衍射(GIXRD)技术结合材料单晶数据研究了薄膜内分子间的相互作用,结果表明,材料分子间的相互作用以π-π堆积为主,易形成具有良好电荷传输性质的高度取向的多晶薄膜;通过扫描电子显微镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)技术研究薄膜的形貌,以此为依据调节薄膜的制备工艺参数及筛选合适的薄膜;利用电离能测试光电子能谱(IPS)技术测试了材料的电子能级,结果表明,材料的电子能级与钙钛矿材料的能级相匹配,适合作为钙钛矿太阳能电池的空穴传输材料。本研究以此类材料为空穴传输层,构建n-i-p型钙钛矿太阳能电池,器件测试结果表明,除了CuPy,基于PtMePy、PdMePy、CuMePy、NiMePy、PtPy和PdPy的器件分别获得7.35%、6.88%、8.00%、8.15%、4.73%和3.55%的光电转换效率,其中,基于NiMePy的器件光电转换效率最高,测试结果可由单晶数据获得合理解释。实验结果同时表明,该系列席夫碱金属配合物薄膜能有效隔绝空气中水氧的入侵,对电池起到有效的封装作用,从而提高器件的寿命及稳定性。本论文同时研究了不同的封装材料(UV膜、玻璃帽、Teflon溶液和铜酞菁等)对钙钛矿稳定性的影响,结果表明,UV膜的封装效果最好,将封装后的钙钛矿活性层放置于空气中300天左右后,活性层仍旧保持良好的稳定性。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2019-06-01）
王倩[2]（2018）在《氨基硫脲席夫碱金属配合物的合成及性能研究》一文中研究指出缩氨基硫脲配体及其金属配合物因其在生物抑菌、抗肿瘤及功能材料等领域具有广泛的应用前景而受到国内外研究者的关注,本论文中设计合成了邻香草醛缩氨基硫脲配体和2-羟基-1-萘苯甲醛缩氨基硫脲配体及其金属配合物,并详细研究了它们的晶体结构、生物活性及其磁性等。具体研究内容如下:(1)以邻香草醛和硫代氨基脲为原料合成了邻香草醛缩氨基硫脲配体(L~1),用其与镧系金属的硝酸盐进行反应,利用溶剂热法合成了四个双核的稀土配合物[Ln(L~1)_2(phen)(OH)]_2·2C_3H_7NO·4H_2O(1-4)(Ln=Dy(1)、Tb(2)、Ho(3)、Er(4))。同时,又对溶剂进行了调控,得到了四个叁核的稀土配合物[Ln_3(L~1)_5(phen)_2O_2]·2H_2O(5-8)(Ln=Dy(1)、Tb(6)、Ho(7)、Er(8))。并对这些配合物进行了单晶衍射、红外光谱、热重分析以及粉末衍射等表征。单晶衍射测试结果表明配合物1-4是同构的化合物,均为八配位的单斜晶系;配合物5-8的晶体均属于单斜晶系C2/c空间群的叁角环形螺旋结构。热重测试结果表明配合物1-4在190℃左右时开始分解,而5-8可以稳定存在的温度约为205℃。(2)又利用配体L~1与过渡金属Cu~(2+)、Cr~(2+)、Cd~(2+)、Zn~(2+)反应,合成了七个相应的配合物(9-13)。本文还采用2-羟基-1-萘苯甲醛和硫代氨基脲反应得到了2-羟基-1-萘苯甲醛缩氨基硫脲配体L~2,再分别与过渡金属Cu和Zn的硝酸盐反应,得到了四个过渡金属配合物14-17。经红外、粉末衍射、热重分析以及单晶衍射等表征手段,分析了这些配合物的空间结构。在模拟的生理环境中,采用UV和荧光光谱法的方法对上述部分金属配合物与牛血清白蛋白(BSA)/DNA的相互结合的机理进行了研究。实验结果表明该类化合物的猝灭类型均为静态猝灭,同时对配合物与BSA的结合位点数、结合常数以及结合距离进行了计算,测试的热力学参数ΔG,其中ΔG值均小于0,说明金属配合物与BSA/DNA的结合过程是自发的。(本文来源于《南昌大学》期刊2018-05-27）
胡亚伟[3]（2018）在《席夫碱金属配合物的性能研究》一文中研究指出席夫碱是一类十分重要的有机配体,在很多领域中应用广泛。本文对席夫碱配位聚合物的生物活性、催化性能、发光性能、载氧活性、缓蚀性能以及在分析化学中的应用做了较为系统的研究。(本文来源于《当代化工研究》期刊2018年01期）
刘晓菊,李霄,陈锦中,白瑞,姚婷[4]（2018）在《L-缬氨酸席夫碱金属配合物的合成及光催化性质》一文中研究指出以L-缬氨酸和香兰素为起始原料,设计并合成了3种L-缬氨酸席夫碱金属配合物C_(13)H_(20)Fe~(2+)NO_6、C_(13)H_(20)Cu~(2+)NO_6和C_(13)H_(20)Sn~(2+)NO_6,采用1H NMR、MS(EI)和元素分析等表征其结构。以3种L-缬氨酸席夫碱金属配合物作为光催化剂,研究25℃下,C_(13)H_(20)Fe~(2+)NO_6、C13H20Cu2+NO6和C13H20Sn2+NO6催化剂在甲醇与水混合溶液中的亚甲基蓝降解性能。结果表明,3种催化剂对亚甲基蓝均有降解活性,其中,C13H20Sn2+NO6催化剂的亚甲基蓝降降解性能最好,预测这是一类潜在的环保性光催化材料。(本文来源于《工业催化》期刊2018年03期）
袁文文[5]（2017）在《改性MCM-41固载席夫碱金属配合物催化糖类制备5-羟甲基糠醛的研究》一文中研究指出化石能源已经无法满足世界经济快速发展的需求,寻求和开发清洁可再生的绿色能源来替代传统化石能源已经迫在眉睫。生物质作为一种储量丰富、来源广泛且可再生的能源已经引起了人们的广泛关注。碳水化合物作为生物质能源的主要组成部分,开发利用其降解制备一些高附加值的平台化合物具有重要的现实意义。其中5-羟甲基糠醛(HMF)作为连接生物质和石油工业化学的纽带,由碳水化合物脱水制备HMF具有十分深远的意义。本文主要研究席夫碱金属配合物和改性MCM-41协同催化单糖脱水制备HMF的反应,以下是本文的主要研究内容及成果:(1)首先合成了一种酸性功能化的离子液体1-(丙基-3-磺酸基)乙烯基咪唑硫酸氢盐([(CH2)3SO3HVIm]HSO4,IL1),并将其固载到改性后的MCM-41上,得到一种固体酸催化剂MCM-41-IL1。将所制备的催化剂用于果糖脱水反应制备HMF,发现具有较好的催化活性。以DMSO为溶剂,催化剂MCM-41-IL1用量为30 mg,在130℃下反应3 h,催化果糖反应活性最好,HMF产率可以达到86.3%。并对所制备的催化剂进行了分析表征,发现固载离子液体后的MCM-41具有良好的稳定性和较大的比表面积,可以作为良好的固体酸载体。(2)制备了席夫碱铬金属配合物并将其固载到不同基团改性的MCM-41上,制备得到不同种类的非均相催化剂,并将其用于葡萄糖转化制备HMF。考察了催化剂种类、反应温度、时间、催化剂用量和溶剂等因素对葡萄糖催化效果的影响。当以DMSO为溶剂,在140℃下反应4 h,催化剂Cr(Salten)-MCM-41-IL1的用量为50 mg时,催化剂的催化活性最好,葡萄糖的转化率为99.3%,HMF产率达到50.2%。当以此催化剂催化果糖、蔗糖和菊粉其他反应底物时,仍然具有较高的催化活性。催化剂Cr(Salten)-MCM-41-IL1在循环使用5次后,催化葡萄糖转化仍然保持较好的催化活性(HMF产率为42.2%)。(3)制备了一种氧锆基席夫碱配合物,并将其固载到MCM-41上得到一种非均相催化剂,考察了其催化果糖制备HMF的效果。以Zr(IV)-salen-MCM-41为催化剂,探究了不同反应因素对果糖转化HMF产率的影响;发现以DMSO为溶剂,140℃下反应4h,催化剂用量为50 mg时,催化果糖转化可以得到92.0%的HMF。将此催化剂用于催化其他反应底物,发现催化蔗糖和菊粉时活性较好,HMF产率分别为77.4%和84.7%。对催化剂Zr(IV)-salen-MCM-41进行了重复实验,发现催化剂经过4次循环使用仍然能保持较好的催化活性。(本文来源于《江南大学》期刊2017-06-01）
武丽娟[6]（2017）在《2-羟基-3-羧基-5-甲氧基苯甲醛、醛肟和2-羟基-4-甲氧基苯甲醛希夫碱金属配合物的合成、结构及性质研究》一文中研究指出2-羟基-3-羧基-5-甲氧基苯甲醛、2-羟基-3-羧基-5-甲氧基苯甲醛肟和2-羟基-4-甲氧基苯甲醛希夫碱包含多个N、O原子,它们不仅可以作为配位原子,而且还具有桥联的作用,能够与金属阳离子配位构成多核配合物。在本论文中,我们合成了2-羟基-3-羧基-5-甲氧基苯甲醛、2-羟基-3-羧基-5-甲氧基苯甲醛肟和2-羟基-4-甲氧基苯甲醛希夫碱叁个配体,利用它们在不同的条件下与不同的金属盐反应得到了18个具有单晶结构的配合物。通过X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析和粉末衍射(XRD)进行了结构表征,并且对部分配合物进行了磁学性质的研究。研究发现,2-羟基-3-羧基-5-甲氧基苯甲醛、2-羟基-3-羧基-5-甲氧基苯甲醛肟和2-羟基-4-甲氧基苯甲醛希夫碱作为配体合成的部分金属配合物能够表现出良好的磁学性质。主要工作如下:1.2-羟基-3-羧基-5-甲氧基苯甲醛(H_2L1)与不同的金属盐反应得到了7个配合物:[Mn_3(OH)(L1)4(Py)5(H_2O)_2]·2Py·H_2O(1),[Mn Co_2(L1)4(Py)6(H_2O)_2](2),[Mn4Cd2(L1)8(Py)12(H_2O)_2](3),[Mn2Cd2(L1)4(Py)6(CH3CH_2O)_2](4),NMe4·[Mn_3(OH)_2(L1)4(4,4’-bipy)3]·2H_2O(5),[Cd2(L1)_2(Py)6]·Py(6),[Cu(L1)(2,2’-bi Py)](7)。配合物1中叁个锰离子呈现“U”型结构,叁个锰离子都呈现出六配位的四角双锥构型。配合物2的结构与配合物1相似,相当于两个钴离子取代了配合物1中两端的锰离子。配合物3由两部分组成,每部分都是一个Mn2Cd1的叁核中心结构。配合物4为Mn2Cd2的异核金属配合物,两个锰离子均呈现六配位的四角双锥构型,两个镉离子均呈现七配位的五角双锥构型。配合物5是一个叁核锰的配合物,每个结构单元通过4,4’-联吡啶的氮原子连接形成一维链状结构。配合物6是一个双核Cd的结构,每个镉原子均呈现六配位的四角双锥构型。配合物7是一个单核铜的配合物。磁学性质研究表明:配合物1的金属锰离子之间存在反铁磁性相互作用,进一步的实验表明,配合物1表现出单分子磁体行为。配合物2、3、4、5的磁学性质研究表明:配合物中的金属离子之间存在明显的反铁磁性相互作用。2.2-羟基-3-羧基-5-甲氧基苯甲醛肟(H3L2)与不同的金属盐反应得到了3个配合物:(NMe4)4·[Zn4(L2)_2(HL2)_2(OAc)_2]·DMF·H_2O(8),(NMe4)_2·[Cu4(L2)_2(HL2)_2(H_2O)_2]·DMF·H_2O(9),[Co_2(HL2)_2(2,2’-bipy)_2(H_2O)]·DMF·2H_2O(10)。配合物8和9结构相似,都是四核结构,铜和锌都是五配位的四方锥构型,分子与分子之间通过C-H···O相互作用形成二维网状结构,所不同的的是在四方锥构型的顶点锌离子是与羧酸根离子配位,而铜离子是与水分子配位。配合物10是双核钴的配位物,两个钴原子均是六配位的四角双锥构型。对配合物9进行了磁学性质的研究,研究表明配合物9的金属铜离子之间表现为反铁磁性相互作用。3.2-羟基-4-甲氧基苯甲醛希夫碱配体(H_3L_3)与不同的金属盐反应,得到了8个配合物:[Zn3(HL3)_2(OAc)_2(DMF)_2](11),NMe4·[Cu2(L3)(SO4)]·CH3CN(12),[Y6(L3)4(μ3-OH)4(CH3OH)_2(NO3)_2](13),[Gd6(L3)4(μ3-OH)4(CH3OH)_2(NO3)_2](14),[Er6(L3)4(μ3-OH)4(CH3OH)_2(NO3)_2](15),[Ho6(L3)4(μ3-OH)4(CH3OH)_2(NO3)_2](16),[Tb6(L3)4(μ3-OH)4(CH3OH)_2(NO3)_2](17),[Dy6(L3)4(μ3-OH)4(CH3OH)_2(NO3)_2](18).配合物11是一个叁核锌的金属配合物,叁个锌离子均是六配位的四角双锥构型,分别处在两种不同的配位环境中。配合物12是一个双核Cu的金属配合物,两个铜离子均是四配位的平面四方形构型。配合物13-18结构相似,均为六核的稀土金属配合物,配合物中稀土离子均处在八配位的配位环境中。磁学性质表明:配合物14的金属离子之间存在明显的反铁磁性相互作用;配合物18表现出单分子磁体行为。(本文来源于《聊城大学》期刊2017-06-01）
王新天[7]（2017）在《2-羟基-1-萘甲醛类席夫碱金属配合物的设计合成、生物活性及荧光探针性质研究》一文中研究指出席夫碱是指由胺与醛或酮缩合的一类具有亚胺或甲亚胺基团的化合物,由于胺与醛/酮的选择性较为灵活,从而衍生出一系列结构存在差异的席夫碱配体。席夫碱类化合物在药物化学领域也具有潜在的抗炎、抗菌和抗肿瘤作用,而且希夫碱在与金属配位结合后其抗菌和抗增殖能力显着增加,因此越来越受到大家的关注。除此之外,与人类生活息息相关的金属元素锌、铝,其摄取过量或缺乏都可能对人体的健康构成危害;席夫碱配体具有不饱和双键,可以形成刚性平面,具有良好的光学潜能,据此研究其对金属离子的实时、快速、高效率的检测,能够为深入了解金属元素对生命体中生理生化反应以及对某些疾病的诊断治疗提供依据。分子荧光探针由于选择性高、灵敏度强、操作简便等优点成为关注的焦点。目的:基于2-羟基-1-萘甲醛合成一系列席夫碱铜配合物及铝、锌离子荧光探针化合物。其中设计、合成了四个新型2-羟基-1-萘甲醛类席夫碱铜配合物,通过配合物与DNA以及与肿瘤细胞之间的作用,为席夫碱铜配合物进一步应用奠定基础。合成一系列荧光探针化合物并探究其在溶液中对金属锌、铝离子的选择性、灵敏度等性能,为进一步应用于细胞检测奠定基础。方法:通过检索大量相关文献,分析相关实验方案的基础上设计并合成了四个新型铜配合物以及分别对锌、铝离子有特征性响应的席夫碱配体。对合成的四个新型的铜配合物,成功得到其晶体结构,通过单晶衍射实验确定其化学结构,通过常见的光谱实验对四个新型金属铜配合物与DNA作用的相关差异进行分析,测试配合物与人血清蛋白及与肿瘤细胞的作用。对合成的荧光探针通过紫外-可见光谱法、荧光光谱法、红外光谱法、1H-NMR、ESI-MS等方法探究荧光探针分别与铝离子及锌离子结合后产生的荧光效应,对荧光探针的选择性、灵敏度等性质进行了评价。同时基于密度泛函理论,研究了配体3及其锌配合物的几何构型及电子性质,通过计算验证其识别机理为激发态分子内质子转移(ESIPT)。结果:采用溶剂挥发法得到了四个新型的单核铜配合物,通过引入了不同的辅助配体,研究其化学结构上的区别导致四种配合物与DNA的之间作用方式的差异性,在光谱实验中确定四种配合物以中等的结合强度与DNA发生键合。通过毒理实验发现四个配合物对人体正常肝细胞(LO2)表现出微弱的抑制力,但是相同条件下,对人体肝癌细胞Hep G-2有抑制其生长的作用,特别是以非甾体抗炎药物(NSAID)水杨酸作为共配体的4号配合物的实验效果最为明显。论文的后两部分合成了锌、铝离子荧光探针L~2~L~5,通过对其荧光性质进行比较分析筛选了L~3、L~5分别作为代表性的锌、铝荧光探针。结论:基于2-羟基-1-萘甲醛设计合成了四个新型单核Cu2+配合物,对四个配合物与DNA以及肿瘤细胞之间的相互作用进行了研究,结果表明1号配合物通过部分插入模式与DNA相互作用,2-4号复合物以插入模式与DNA相互作用。此外,发现引入了非甾体抗炎药类配体(如水杨酸)的4号配合物,表现出更为明显的抗肿瘤活性,为新型肿瘤药物的发现提供了可能。同时合成并筛选出的两个席夫碱金属锌、铝离子探针化合物,具有选择性高,灵敏度强,抗干扰性较优的特点,有进一步应用于细胞及体内环境的潜力。(本文来源于《天津医科大学》期刊2017-05-01）
曾利,王雪妮,韦妹成,李小芳[8]（2017）在《菲醌-甘氨酸希夫碱金属配合物的合成与性能研究》一文中研究指出以菲醌与甘氨酸为原料合成相应甘氨酸席夫碱配体(L),与过渡金属盐反应得到两种金属配合物[Cu(L)(H_2O)_2]·2H_2O(a)、[Zn(L)(H_2O)]·2H_2O)(b),通过红外光谱、紫外光谱、元素分析等对产物进行表征,探究了配体及其金属配合物对大肠杆菌的抑菌活性。结果表明:只有在以甲醇为溶剂的情况下得到了晶体配合物;配体和配合物L、[Cu(L)(H_2O)_2]·2H_2O、[Zn(L)(H_2O)]·2H_2O对大肠杆菌都有一定的抑制作用。(本文来源于《广州化工》期刊2017年05期）
毛娜[9]（2016）在《希夫碱金属配合物催化剂的研究进展》一文中研究指出阐述希夫碱金属配合物的结构特点及其催化性能的研究现状,重点介绍了希夫碱、希夫碱金属配合物催化剂的分类和制备情况及其不同负载希夫碱配合物作催化剂种类和应用,及近几年来希夫碱配合物在催化氧化、烯烃的聚合、环丙烷化与环氧化这几个方面的应用进展。(本文来源于《山东化工》期刊2016年24期）
张海希,周向东[10]（2016）在《双核希夫碱金属锰仿酶配合物的合成及其应用》一文中研究指出以水杨醛、浓硫酸、碳酸钠与1,3-二氨基-2-丙醇为原料,采用2步法合成工艺制得双水杨醛磺酸钠缩二氨基-2-丙醇配体,再将配体与金属盐乙酸锰进行配位得到双核希夫碱金属锰配合物,红外光谱和能量色散X-射线能谱表征了配合物。将配合物应用于棉织物的低温漂白,探讨了配合物浓度、p H和乙酰胺用量对漂白效果的影响。结果表明,在配合物浓度为8μmol/L、p H为10.5~11.0、乙酰胺用量为8~9 g/L的条件下,处理后的棉织物白度达77.7%,毛细管效应达8.7 cm/30 min。(本文来源于《印染助剂》期刊2016年11期）
席夫碱金属配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
缩氨基硫脲配体及其金属配合物因其在生物抑菌、抗肿瘤及功能材料等领域具有广泛的应用前景而受到国内外研究者的关注,本论文中设计合成了邻香草醛缩氨基硫脲配体和2-羟基-1-萘苯甲醛缩氨基硫脲配体及其金属配合物,并详细研究了它们的晶体结构、生物活性及其磁性等。具体研究内容如下:(1)以邻香草醛和硫代氨基脲为原料合成了邻香草醛缩氨基硫脲配体(L~1),用其与镧系金属的硝酸盐进行反应,利用溶剂热法合成了四个双核的稀土配合物[Ln(L~1)_2(phen)(OH)]_2·2C_3H_7NO·4H_2O(1-4)(Ln=Dy(1)、Tb(2)、Ho(3)、Er(4))。同时,又对溶剂进行了调控,得到了四个叁核的稀土配合物[Ln_3(L~1)_5(phen)_2O_2]·2H_2O(5-8)(Ln=Dy(1)、Tb(6)、Ho(7)、Er(8))。并对这些配合物进行了单晶衍射、红外光谱、热重分析以及粉末衍射等表征。单晶衍射测试结果表明配合物1-4是同构的化合物,均为八配位的单斜晶系;配合物5-8的晶体均属于单斜晶系C2/c空间群的叁角环形螺旋结构。热重测试结果表明配合物1-4在190℃左右时开始分解,而5-8可以稳定存在的温度约为205℃。(2)又利用配体L~1与过渡金属Cu~(2+)、Cr~(2+)、Cd~(2+)、Zn~(2+)反应,合成了七个相应的配合物(9-13)。本文还采用2-羟基-1-萘苯甲醛和硫代氨基脲反应得到了2-羟基-1-萘苯甲醛缩氨基硫脲配体L~2,再分别与过渡金属Cu和Zn的硝酸盐反应,得到了四个过渡金属配合物14-17。经红外、粉末衍射、热重分析以及单晶衍射等表征手段,分析了这些配合物的空间结构。在模拟的生理环境中,采用UV和荧光光谱法的方法对上述部分金属配合物与牛血清白蛋白(BSA)/DNA的相互结合的机理进行了研究。实验结果表明该类化合物的猝灭类型均为静态猝灭,同时对配合物与BSA的结合位点数、结合常数以及结合距离进行了计算,测试的热力学参数ΔG,其中ΔG值均小于0,说明金属配合物与BSA/DNA的结合过程是自发的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
席夫碱金属配合物论文参考文献
[1].王玉珍.基于席夫碱金属配合物的钙钛矿太阳能电池空穴传输层[D].哈尔滨工业大学.2019
[2].王倩.氨基硫脲席夫碱金属配合物的合成及性能研究[D].南昌大学.2018
[3].胡亚伟.席夫碱金属配合物的性能研究[J].当代化工研究.2018
[4].刘晓菊,李霄,陈锦中,白瑞,姚婷.L-缬氨酸席夫碱金属配合物的合成及光催化性质[J].工业催化.2018
[5].袁文文.改性MCM-41固载席夫碱金属配合物催化糖类制备5-羟甲基糠醛的研究[D].江南大学.2017
[6].武丽娟.2-羟基-3-羧基-5-甲氧基苯甲醛、醛肟和2-羟基-4-甲氧基苯甲醛希夫碱金属配合物的合成、结构及性质研究[D].聊城大学.2017
[7].王新天.2-羟基-1-萘甲醛类席夫碱金属配合物的设计合成、生物活性及荧光探针性质研究[D].天津医科大学.2017
[8].曾利,王雪妮,韦妹成,李小芳.菲醌-甘氨酸希夫碱金属配合物的合成与性能研究[J].广州化工.2017
[9].毛娜.希夫碱金属配合物催化剂的研究进展[J].山东化工.2016
[10].张海希,周向东.双核希夫碱金属锰仿酶配合物的合成及其应用[J].印染助剂.2016