导读:本文包含了光化学交联论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:交替层状组装,树状大分子,聚合物多层膜,后渗透光化学交联
光化学交联论文文献综述
王月,周勇,石峰[1]（2014）在《后渗透光化学交联法制备稳定树状大分子多层膜及其对疏水小分子的重复吸附与可控释放》一文中研究指出交替层状组装技术是一种简便、快速、普适的纳米层状构筑方法[1],实现对药物分子以及生物活性分子的复合及控制释放,在药物输送、组织工程及再生医学等应用领域引起人们的广泛关注。由于组装推动力为弱相互作用,制备包覆药物分子的稳定聚合物多层膜并实现药物缓释仍然是亟待解决的问题。本文将结构高度支化、具有药物小分子包覆能力的树状大分子(PAMAM)作为构筑基元,通过静电相互作用构筑聚合物多层膜,然后将双官能团光交联剂后渗透进入多层膜中,紫外辐照使光交联剂产生活性自由基与聚合物上的化学结构单元发生反应形成共价键,在多层膜的层与层之间形成交联网络,从而实现多层膜的稳定化[2,3]。层间共价键形成的交联网络有效减缓了疏水性模型药物分子的渗出速率,从而实现了多层膜对药物分子的控制释放,且该模型药物分子的负载与缓释过程能够在较为苛刻的灭菌过程(如75%乙醇)中实现多次的稳定重复。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第08分会：高分子科学》期刊2014-08-04）
周勇[2]（2014）在《后渗透光化学交联法制备稳定的层状超薄膜》一文中研究指出交替层状组装技术(Layer-by-Layer self-assembly technique)是一种简单快捷制备纳米超薄膜的有效手段。该技术具有所制备多层膜的组成、结构、表面性质可在纳米尺度上精确控制,组装条件和制备过程基本不会受到基底尺寸和形状的影响等一系列的优点而受到人们的广泛关注。然而,目前交替层状组装研究中主要采用的组装推动力为弱的超分子相互作用,从而导致了多层膜在强酸强碱、高离子强度、超声场中的稳定性并不高,造成了多层膜在商业化应用中的局限性。为此,研究者将目光聚焦到提高多层膜的稳定性问题上,并提出了将多层膜中的弱相互作用通过层间或者层内的交联转变为稳定的共价键的解决方案。为此,我们课题组发展了一种后渗透光化学交联的方法用于制备稳定的交替层状组装膜,首先我们利用构筑基元间的静电相互作用制备了层状多层膜,然后将带有负电荷的光敏交联剂4,4’-二迭氮二苯乙烯-2,2’-二磺酸钠(4,4'-diazido-2,2'-stilbenenedisulfonic acid disodium,DAS)依靠与聚阳离子PAH间的静电吸引作用后渗透到多层膜的内部,在紫外光辐照下引发交联反应,从而将层内和层问的构筑基元交联起来,实现了多层膜的稳定化。然而,目前的研究仅限于聚电解质多层膜的稳定化,本论文主要将后渗透光化学交联的方法推广到纳米粒子组装体系中,并将该法应用于表面分子印迹多层膜的制备。将该法应用于Fe3O4NPs和Au NPs为代表的纳米粒子组装膜,实验结果表明,交联后的多层膜在洗脱溶液中能够保持稳定。同时,我们利用后渗透光化学交联的方法制备了以卟啉分子作为模板分子的表面分子印迹多层膜,印迹多层膜对模板分子有着良好的选择性和稳定的装载释放效果,该法具有简便快速的优点。我们发展的这种后渗透光化学交联的方法具有操作简便迅速、反应活性高、适用范围广的优点,特别适合通过弱相互作用形成的组装膜,对商业化的功能性纳米粒子组装膜以及分子印迹多层膜的开发有一定的借鉴意义。(本文来源于《北京化工大学》期刊2014-06-04）
朱静吟,王惕,彭银波,余艳,姚敏[3]（2014）在《光化学胶原交联技术增强了猪眼角膜抗胶原酶溶解能力》一文中研究指出目的:评价孟加拉玫瑰红(RB)和532nm激光介导的光化学胶原交联作用(PCL)提高猪眼角膜抵抗胶原酶溶解作用的能力。方法:44只新鲜猪眼,去上皮后,随机分为PCL组和叁组对照组;PCL组中,角膜表面涂布0.1%(w/v)RB每五分种一次,共四次,然后532nmNd:YAG激光照射250秒(能量密度0.4W/cm~2)。其他叁组对照组分别为单纯激光组,单纯RB组及空白对照组。处理后角膜10mm(本文来源于《第十四届国际眼科学学术会议、第十四届国际视光学学术会议、第叁届国际角膜塑形学术大会论文集》期刊2014-03-28）
周勇,石峰[4]（2013）在《后光化学交联制备稳定的聚电解质多层膜》一文中研究指出交替层状组装技术是一种快速、简单、适用范围广的制备纳米超薄膜的方法,在应用上受到人们极大的关注。利用静电力、氢键、配位键等作为交替沉积的驱动力,不同功能的组装基元如聚合物、纳米粒子、树枝状分子等均可以被用于构筑聚合物多层膜。由于组装驱动力为弱相互作用,组(本文来源于《中国化学会第十四届胶体与界面化学会议论文摘要集-第1分会：表面界面与纳米结构材料》期刊2013-07-21）
张潇飒[5]（2012）在《后光化学交联稳定聚合物多层膜的研究》一文中研究指出经过数十年的发展，交替层状组装技术(Layer-by-layer (LbL)self-assembled technique)已经被证明是一种构筑具有精确结构构成的纳米层状薄膜的有力工具。利用静电力、氢键、配位键等作为交替沉积的驱动力，不同功能的组装基元均可以被用于构筑聚合物多层膜。但是，诸如上述的静电力、氢键、配位键等层状组装驱动力均为弱超分子相互作用，对于一些极端的实验条件下的使用或者从商业产品耐久性方面考虑，组装膜的稳定性需要被进一步提高。目前，主要有两种方法将聚合物多层膜的层间作用力由弱的超分子相互作用转变为强的共价键来提高多层膜稳定性的方法，一种是利用化学反应来作为构筑聚合物多层膜的驱动力，另一种是将已经制备好的聚合物多层膜进行后化学交联，使其形成层间的共价键。本论文中，我们提出了一种通过后光化学交联制备稳定化聚合物多层膜的简便方法。本论文利用聚丙烯胺(PAH)/聚丙烯酸(PAA)和聚丙烯胺(PAH)/聚苯乙烯磺酸钠(PSS)组装的聚合物多层膜作为模型体系，将光交联剂4,4'-二迭氮二苯乙烯-2,2'-二磺酸钠(4,4'-diazido-2,2'-stilbenenedisulfonic acid disodium，DAS)后渗透到聚合物多层膜内部，然后通过紫外辐照引发层间和层内交联。实验结果表明，光化学交联后聚合物多层膜的稳定性有显着提高，即使是在洗脱剂——饱和的十二烷基硫酸钠(SDS)溶液超声10分钟，聚合物多层膜的结构依旧可以保持完整。进而利用紫外辐照前后，聚合物多层膜在饱和SDS溶液的溶解性的差异，本论文通过紫外掩模辐照、SDS溶液洗脱制备了图案化表面。由于迭氮基团在紫外辐照下产生的氮宾自由基几乎可以与所有有机物发生化学反应形成共价键，所以该方法对于弱聚电解质体系，尤其是由弱聚电解质构筑的生物大分子组装体系均为适用的。该方法为交替层状组装技术在一些极端条件下的应用和商业产品的开发提供了新的思路。(本文来源于《北京化工大学》期刊2012-06-01）
谭帅霞,王进[6]（2012）在《光化学交联手术手套的生物评估和化学表征》一文中研究指出天然乳胶是从巴西橡胶树(Hevea brasilensis)上割制而得的一种水分散体,通常由36%的顺式-1,4-聚异戊二烯、59%的水、1.5%的蛋白质和其他有机物(如碳水化合物、树脂、脂类)和无机盐类(主要为钾、磷、镁等)组成。其在医疗设备(本文来源于《橡胶参考资料》期刊2012年02期）
张玉琦,张佑专,王京霞,宋延林,江雷[7]（2010）在《光化学交联法制备高硬度聚苯乙烯光子晶体薄膜》一文中研究指出根据聚苯乙烯(PS)在紫外光照射下会发生交联、链剪切、氧化等作用,用254nm的紫外光照射PS光子晶体(PCs)薄膜,用扫描电镜、接触角、傅立叶红外光谱进行表征。原(本文来源于《中国化学会第27届学术年会第04分会场摘要集》期刊2010-06-20）
贾华伟,李楠,丁在江[8]（2007）在《SBS与SBS/有机蒙脱土复合材料的光化学交联》一文中研究指出通过测定交联体系凝胶含量的方法,考察了在紫外光辐照下,苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)进行光化学交联反应的影响因素,并研究了SBS/有机蒙脱土(OMMT)复合材料的光化学交联反应。结果表明,在N2气氛下,提高辐照温度有利于增加SBS交联体系的凝胶含量,且凝胶速率增长较快,辐照温度宜为130℃;与空气气氛比较,N2气氛对SBS的交联反应更有利;与引发剂二苯甲酮相比,安息香二甲醚(BDK)的引发效率高,BDK的最佳质量分数为1%;交联剂宜为异氰尿酸叁烯丙酯,当其质量分数为1%时,SBS交联体系的凝胶含量达到最大值;与SBS交联体系相比,SBS/OMMT复合材料交联体系的凝胶速率明显下降。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2007年06期）
乔刚[9]（2007）在《去细胞光氧化交联处理的牛颈静脉RGD光化学法表面修饰及再内皮化的研究》一文中研究指出第一章基质材料的制备及表面RGD修饰的研究目的：探讨RGD光化学偶联法修饰去细胞光氧化牛颈静脉基质的方法，以及修饰的RGD肽在体内存留情况。方法：1．制备去细胞、光氧化交联的牛颈静脉基质材料，裁减成1×1cm~2大小的48个血管片，随机分入12个组中；将RGD-FITC和光偶合剂SANPAH分别配制成0.12mM、0.6mM、1.2mM和6mM四种浓度的溶液，按照1：0、1：1和1：10的叁个反应摩尔比在避光下反应2小时，制成12组反应液。每组100μl反应液滴加在血管片上，365nm的紫外线照射5分钟，引发光化学偶联，将RGD共价结合到牛颈静脉血管片上，震荡漂洗6小时，样品制成快速冰冻切片，荧光显微镜下观察。通过观察基质材料表面不同浓度、不同摩尔比反应接枝后的荧光差别，从而初步推断出合适的反应和结合浓度。2．以浓度为0.6mM、反应摩尔比为1：1的FITC-RGD和SANPAH，同法制备表面修饰后的牛颈静脉血管片(实验组)，物理吸附RGD的血管片作为对照组，8只SD大鼠随机平均分入上述两组中，将血管片分别植入两组大鼠下腔静脉，于术后5天、10天、15天、20天取出标本，进行快速冰冻切片，观察并照相留底，以了解荧光标记的RGD是否能经受体内血流的冲击和细胞的吞噬而仍然存在。结果：应用光偶联剂后，血管内膜面有一层较强的荧光，随着RGD和SANPAH的浓度的升高，荧光整体上是越来越强，但是二者的浓度高于0.6mM时，荧光差别不明显；相同浓度下当二者的反应摩尔比为1：1时，荧光最强。经过光化学偶联后的FITC-RGD肽在体内20天仍然存在，只是荧光略有衰减，单纯涂覆的RGD组绿色荧光5天即完全消失。结论：光偶联剂SANPAH能够实现RGD与去细胞光氧化牛颈静脉的化学偶联，RGD和SANPAH较为合适的接枝反应浓度是0.6mM，反应摩尔比是1：1，光化学交联方法接枝的RGD在体内保留时间至少超过20天，体内存留效果良好。第二章RGD表面修饰BJV后体外、体内的再内皮化研究目的：探讨RGD表面修饰后的牛颈静脉体内和体外促进再内皮化的情况。方法：1．体外细胞黏附生长：牛颈静脉经过去细胞和光氧化交联后，裁成与24孔培养板孔径相同大小的、直径1.6cm的血管片，用光偶联剂SANPAH采用第一章的方法将RGD接枝到牛颈静脉血管片上，以未接枝RGD的作为空白对照。在其上面种植人脐静脉内皮细胞株细胞(CRL-2480)5×10~5／ml，静态培养5天，取1，3，5天标本消化血管片表面细胞并记数，标本切片HE染色，对比RGD接枝后和空白对照组血管片表面细胞黏附数目和HE的染色结果，以探讨接枝RGD体外能否促进细胞黏附和生长。2．再内皮化的体内实验：8只SD大鼠平均分入处理组和对照组，将RGD表面修饰和未修饰的血管片植入下腔静脉，采用连续缝合的方式进行补片，术后两组均给予10mg／kg／天剂量的阿托伐他汀喂养，分别于术后5天、10天、15天、20天取出血管片，标本进行石蜡包埋、HE染色、扫描电镜和Ⅷ因子免疫组织化学检测，取普通显微镜40倍下的HE染色的血管片留底照片，在Image Pro Plus图像测量软件上测量内膜厚度，计算平均值，两组间进行比较。结果：1．体外培养：(1)细胞记数：细胞培养第1、3、5天，RGD组细胞数目均多于对照组(p＜0.05)，(2)标本石蜡包埋后切片HE染色结果：第1天各组血管片表面细胞排列密集，紊乱，未完全铺开；第3天，对照组血管表面细胞数量减少明显，有断裂出现；RGD组细胞连接成片，呈单层排布；第5天这种现象更明显。2．体内实验：(1)组织大体观结果：血管片隆起于下腔静脉表面，质软，周围粘连较轻，颜色变白，亚甲兰的蓝色已完全消失。剖开下腔静脉后见补片表面光滑，无血栓，缝线清晰可见，其上附着一薄层增厚组织，薄而透明，为新生内膜组织。(2) HE染色结果：经过光氧化交联的BJV植入体内，细胞浸润受到抑制，浸润全层首先在血管片吻合区域发生，20天两组中间区域均未能浸润全层，只是在小部分个别区域全层BJV有细胞相连；RGD组在新生内膜中有更多的细胞，而对照组则主要还是纤维素等不定型成分。新生内膜在吻合区域薄，中间较厚，剔除新生内膜后的HE切片显示：术后5天，RGD组BJV表面有细胞黏附，对照组几乎没有细胞；RGD组5天即能在内膜面看到内皮样细胞覆盖，10天完整覆盖补片，对照组则需要20天才能看到内膜面较多的细胞覆盖。(3)Ⅷ因子染色结果：RGD表面修饰后的血管片植入大鼠体内5天Ⅷ因子染色即呈阳性，而且新生内膜中已经形成新生微血管，10天阳性更强；对照组5～15天内膜面只有很少的细胞，Ⅷ因子染色是阴性，20天虽然内膜面虽有较多的细胞，但是Ⅷ因子染色仍是阴性。(4)扫描电镜结果：RGD组术后5天内膜面可见较多的上皮样细胞顺血流方向排列，但是细胞之间有间距，术后10天内膜面附着一层排列致密、整齐的内皮细胞，细胞间可见形成的牢固连接；对照组术后10天内膜面仍是增厚的纤维素样物质，下面似有细胞突起，可能为平滑肌或成纤维细胞，表面无内皮样细胞覆盖，只是黏附一些大分子物质和散在的一些小细胞。(5)内膜厚度的比较：术后第5天，RGD组新生内膜较对照组厚，但是没有统计学意义(P＞0.5)，随后的10天、15天、20天RGD组新生内膜均较对照组薄，而且有统计学意义(P≤0.01)。两组新生内膜总体上说随着时间的延长，厚度越来越大，术后15天时达到高峰，20天即开始下降，RGD组术后10天新生内膜厚度有波折，其在20天时下降到术后5天的水平，而对照组厚度值仍然较大。结论：RGD表面修饰的牛颈静脉，体外能促进内皮细胞的黏附与生长，体内能快速达到内皮化的效果，虽然仍然伴有内膜的增生，但是新生内膜的厚度显着薄于未经RGD修饰的牛颈静脉。(本文来源于《中南大学》期刊2007-05-01）
罗发亮,刘志宏,陈天禄[10]（2005）在《固定刚果红的交联聚乙烯醇光化学pH敏感膜》一文中研究指出以聚乙烯醇为载体,用不同的交联剂环氧氯丙烷与甲醛将聚乙烯醇交联成膜,再固定刚果红,制备了2种可用于光导纤维pH传感器的敏感膜(PECM和PFCM)。线性响应范围分别为 2mol/L[H+ ] ~pH6 8和pH2 9~5 4。2种膜在溶液pH值变化相差 1和 2个pH单位时,在 10s内达到响应平衡。分析结果表明,此2种膜均有较好的响应重现性与可逆性。(本文来源于《应用化学》期刊2005年03期）
光化学交联论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
交替层状组装技术(Layer-by-Layer self-assembly technique)是一种简单快捷制备纳米超薄膜的有效手段。该技术具有所制备多层膜的组成、结构、表面性质可在纳米尺度上精确控制,组装条件和制备过程基本不会受到基底尺寸和形状的影响等一系列的优点而受到人们的广泛关注。然而,目前交替层状组装研究中主要采用的组装推动力为弱的超分子相互作用,从而导致了多层膜在强酸强碱、高离子强度、超声场中的稳定性并不高,造成了多层膜在商业化应用中的局限性。为此,研究者将目光聚焦到提高多层膜的稳定性问题上,并提出了将多层膜中的弱相互作用通过层间或者层内的交联转变为稳定的共价键的解决方案。为此,我们课题组发展了一种后渗透光化学交联的方法用于制备稳定的交替层状组装膜,首先我们利用构筑基元间的静电相互作用制备了层状多层膜,然后将带有负电荷的光敏交联剂4,4’-二迭氮二苯乙烯-2,2’-二磺酸钠(4,4'-diazido-2,2'-stilbenenedisulfonic acid disodium,DAS)依靠与聚阳离子PAH间的静电吸引作用后渗透到多层膜的内部,在紫外光辐照下引发交联反应,从而将层内和层问的构筑基元交联起来,实现了多层膜的稳定化。然而,目前的研究仅限于聚电解质多层膜的稳定化,本论文主要将后渗透光化学交联的方法推广到纳米粒子组装体系中,并将该法应用于表面分子印迹多层膜的制备。将该法应用于Fe3O4NPs和Au NPs为代表的纳米粒子组装膜,实验结果表明,交联后的多层膜在洗脱溶液中能够保持稳定。同时,我们利用后渗透光化学交联的方法制备了以卟啉分子作为模板分子的表面分子印迹多层膜,印迹多层膜对模板分子有着良好的选择性和稳定的装载释放效果,该法具有简便快速的优点。我们发展的这种后渗透光化学交联的方法具有操作简便迅速、反应活性高、适用范围广的优点,特别适合通过弱相互作用形成的组装膜,对商业化的功能性纳米粒子组装膜以及分子印迹多层膜的开发有一定的借鉴意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光化学交联论文参考文献
[1].王月,周勇,石峰.后渗透光化学交联法制备稳定树状大分子多层膜及其对疏水小分子的重复吸附与可控释放[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第08分会：高分子科学.2014
[2].周勇.后渗透光化学交联法制备稳定的层状超薄膜[D].北京化工大学.2014
[3].朱静吟,王惕,彭银波,余艳,姚敏.光化学胶原交联技术增强了猪眼角膜抗胶原酶溶解能力[C].第十四届国际眼科学学术会议、第十四届国际视光学学术会议、第叁届国际角膜塑形学术大会论文集.2014
[4].周勇,石峰.后光化学交联制备稳定的聚电解质多层膜[C].中国化学会第十四届胶体与界面化学会议论文摘要集-第1分会：表面界面与纳米结构材料.2013
[5].张潇飒.后光化学交联稳定聚合物多层膜的研究[D].北京化工大学.2012
[6].谭帅霞,王进.光化学交联手术手套的生物评估和化学表征[J].橡胶参考资料.2012
[7].张玉琦,张佑专,王京霞,宋延林,江雷.光化学交联法制备高硬度聚苯乙烯光子晶体薄膜[C].中国化学会第27届学术年会第04分会场摘要集.2010
[8].贾华伟,李楠,丁在江.SBS与SBS/有机蒙脱土复合材料的光化学交联[J].合成橡胶工业.2007
[9].乔刚.去细胞光氧化交联处理的牛颈静脉RGD光化学法表面修饰及再内皮化的研究[D].中南大学.2007
[10].罗发亮,刘志宏,陈天禄.固定刚果红的交联聚乙烯醇光化学pH敏感膜[J].应用化学.2005