导读:本文包含了甲氧头孢菌素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:7α-甲氧基头孢菌素,中间体,新化合物,合成
甲氧头孢菌素论文文献综述
贾爱琼,施存元,王炜,伊正革[1]（2014）在《一种新的甲氧基头孢菌素中间体》一文中研究指出在酶法合成头孢西丁的研究中设计出一种新的7α-甲氧基头孢菌素中间体:7-β-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯亚甲基)-氨基-2-头孢烯-2-(γ-丁内酯)(化合物c)及其合成方法。化合物c经过氧化、加成、脱保护反应得到新化合物f(7-β-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯亚甲基氨基)-7α-甲氧基-2-头孢烯-2-(γ-丁内酯))。将此化合物经过结构改造即可得到一系列7α-甲氧基头孢菌素药物。由此法生产头孢西丁、头孢美唑、头孢米诺等甲氧头孢菌素药物可大幅度降低成本。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2014年03期）
刘亚[2]（2012）在《拉氧头孢菌素治疗老年吸入性肺炎疗效与安全性的探讨》一文中研究指出目的探讨拉氧头孢菌素治疗老年吸入性肺炎疗效与安全性。方法将我院2009年1月至2011年12月收治的120例老年吸入性肺炎患者分为治疗组及对照组,每组各60例患者,且在年龄、性别、病史等指标上无明显差异(P>0.05)。给予治疗组患者每次1g拉氧头孢菌素针剂,并根据肾功能调整剂量,每天2次,溶于100mL生理盐水或葡萄糖盐水中,进行静脉滴注。给予对照组每6~8小时1次,每次600mg静脉注射克林霉素。并对患者的疗效及不良反应进行检测及记录。结果治疗组患者治疗后39例显效,18例为有效,进步4例,无效4例,总有效率为95.0%。对照组治疗后35例显效,14例为有效,进步8例,无效3例,总有效率为81.7%。治治疗组仅有3例患者出现皮肤不良反应。对照组有3例患者出现皮肤性不良反应,1例出现肠胃系统不适,1例患者心率加快,其他不良反应共2例。结论拉氧头孢菌素在老年吸入性肺炎患者早期的应用效果明显,且安全性较高,值得临床推广。(本文来源于《中国医药指南》期刊2012年12期）
荣佳伟,朱明军,冯胜昔,梁世中[3]（2011）在《枯草芽孢杆菌ATCC6633催化7-苯乙酰胺基-3-Z-丙烯基-3-头孢菌素-4-对甲氧基苄酯的水解》一文中研究指出以枯草芽孢杆菌ATCC6633菌体为催化剂,催化头孢丙烯中间体顺式7-苯乙酰胺基-3-Z-丙烯基-3-头孢菌素-4-对甲氧基苄酯(顺式GPRE)水解生成顺式7-苯乙酰胺基-3-Z-丙烯基-3-头孢菌素-4-羧酸(顺式GPRA),经过优化反应产率达63%。而脂肪酶Novozyme 435和Amino PS IM均无此活性。(本文来源于《现代食品科技》期刊2011年07期）
邢爱民,高静珍,张媛,李立宇[4]（2011）在《拉氧头孢菌素治疗老年吸入性肺炎疗效观察》一文中研究指出2008年8月~2010年8月,我们将拉氧头菌素孢用于治疗老年吸入性肺炎患者60例,疗效满意。现报告如下。临床资料:老年吸入性肺炎患者60例,男35例,女25例;年龄75~93(70.1±6.8)岁。全部病例符合2008年中(本文来源于《山东医药》期刊2011年19期）
赵德明,李敏,蔡丽霞,张建庭,金宁人[5]（2010）在《7α-甲氧头孢菌素关键中间体7-MAC的合成》一文中研究指出以7-氨基-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯(7-DAMC)为原料经缩合和甲氧基化等一系列反应制备得到甲氧头孢关键中间体7β-氨基-7α-甲氧基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯(7-MAC)。实验结果表明合成中间体7-对甲苯硫亚氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧基酸二苯甲酯(7-DTMC)的较佳条件为:n(7-DAMC)∶n(TSC)∶n(环氧丙烷)=1∶3.5∶40,反应时间为3h,反应温度为30℃;产品7-MAC的较佳合成条件为:n(甲醇)∶n(无水AlCl3)∶n(PPh3)∶n(7-DTMC)=230∶1.5∶2∶1,反应温度25℃,PPh3插入反应时间15h,甲氧基化反应时间5h,收率54.17%,HPLC纯度99.15%。产品结构均经1H-NMR和IR表征认证。(本文来源于《化工进展》期刊2010年10期）
赵德明,韩太平,竺叁奇,金宁人[6]（2009）在《甲氧头孢菌素中间体7-AMCA的合成工艺优化》一文中研究指出7β-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸(7-AMCA)是合成甲氧头孢菌素关键中间体7β-氨基-7α-甲氧基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯(7-MAC)的重要中间体。采用7-氨基头孢霉烷酸(7-ACA)和1-甲基-1H-1,2,3,4-四唑-5-硫醇(5-MMT)为原料,以乙酸为溶剂,甲磺酸为催化剂,经亲核取代制备得到7-AMCA。本文主要探讨了物料配比、催化剂用量、反应时间和温度等因素对反应的影响,并通过二次回归建立了数学模型,确定了合成7-AMCA的最佳工艺条件。在此基础上合成的产品收率高达93.24%,HPLC纯度98.76%。产品结构经~1H NMR和IR表征确认。(本文来源于《广州化工》期刊2009年09期）
陈国华,杨阳,任重,钟启星[7]（2009）在《7β-[2-(2-取代氨基噻唑-4-基)-(Z)-2-甲氧亚氨乙酰氨基]-3-季铵基甲基头孢菌素的合成及抗菌活性》一文中研究指出为了寻找抗菌谱更广,抗菌活性更强的新型头孢菌素类化合物,本研究以2-(2-氨基噻唑-4-基)-(Z)-2-甲氧亚氨基乙酸乙酯(1)为原料,经酰化、取代、水解、活泼酯化、缩合、成盐得到目标化合物(N1-N9)。所合成的9个新型第四代头孢菌素的结构经红外、核磁共振氢谱、质谱和元素分析确证。体外抗菌实验结果表明,所合成的化合物具有不同程度的抗菌活性,它们对革兰氏阳性菌的活性总体上相当于或优于硫酸头孢匹罗,特别是对金葡菌、表皮葡球菌表现出比硫酸头孢匹罗更好的活性。(本文来源于《药学学报》期刊2009年04期）
惠新平,王勤,王芳,张自义,管作武[8]（2006）在《7β-[2-(2-氨噻唑-4-基)-(Z)-2-甲氧亚胺乙酰胺基]-3-杂环硫亚甲基头孢菌素衍生物的半合成及抗菌活性》一文中研究指出通过5-取代-1,3,4-恶二唑-2-硫醇(2a～2h),5-芳胺基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇(2i～2j)和头孢菌素母体7-氨基头孢烷酸(7-ACA)反应,制得头孢菌素中间体3a～3j,用氨噻唑肟活性酯4和头孢菌素中间体缩合,合成了头孢菌素衍生物5a～5j.体外抗菌结果表明头孢菌素衍生物对革兰氏阳性菌和阴性菌均有显着抑制活性,对金黄色葡萄球菌尤为敏感.(本文来源于《有机化学》期刊2006年12期）
王菊仙,刘明亮,郭慧元[9]（2006）在《第叁代注射用头孢菌素氟氧头孢》一文中研究指出氟氧头孢是日本盐野义制药株式会社研发的第叁代注射用头孢菌素,其特点是对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌均具有很强活性,对其他革兰阳性菌和革兰阴性菌也有良好的广谱活性。它对β-内酰胺酶具有高度的稳定性。体内分布广泛,血浆和组织浓度较高,大部分以原药的形式从尿中排泄,12h尿中回收率80%~90%,体内无蓄积倾向。在日本进行的临床研究2 494例(其中成人2 075例,儿童419例),总有效率77.1%(1 922/2 494)。不良反应发生率2.22%(70/3 150),主要症状是药疹及腹泻、恶心等胃肠道反应。实验室检查异常主要是GOT和GPT上升等肝功能异常,出现频率6.1%~7.1%,其次是嗜曙红细胞增多,出现频率2.5%。上述异常均不严重,通常停药后即恢复。(本文来源于《国外医药(抗生素分册)》期刊2006年05期）
陈艳荣,冯胜昔,刘厂林,田洪涛[10]（2006）在《7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯的合成》一文中研究指出对7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯的合成工艺进行优化,结果改进工艺后可缩短生产周期4~6 h,收率达88.3%,含量97.1%。该工艺简化了操作过程,降低了生产成本,提高了生产效率,为工业化生产提供了更有利的保障。(本文来源于《广东药学院学报》期刊2006年03期）
甲氧头孢菌素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨拉氧头孢菌素治疗老年吸入性肺炎疗效与安全性。方法将我院2009年1月至2011年12月收治的120例老年吸入性肺炎患者分为治疗组及对照组,每组各60例患者,且在年龄、性别、病史等指标上无明显差异(P>0.05)。给予治疗组患者每次1g拉氧头孢菌素针剂,并根据肾功能调整剂量,每天2次,溶于100mL生理盐水或葡萄糖盐水中,进行静脉滴注。给予对照组每6~8小时1次,每次600mg静脉注射克林霉素。并对患者的疗效及不良反应进行检测及记录。结果治疗组患者治疗后39例显效,18例为有效,进步4例,无效4例,总有效率为95.0%。对照组治疗后35例显效,14例为有效,进步8例,无效3例,总有效率为81.7%。治治疗组仅有3例患者出现皮肤不良反应。对照组有3例患者出现皮肤性不良反应,1例出现肠胃系统不适,1例患者心率加快,其他不良反应共2例。结论拉氧头孢菌素在老年吸入性肺炎患者早期的应用效果明显,且安全性较高,值得临床推广。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲氧头孢菌素论文参考文献
[1].贾爱琼,施存元,王炜,伊正革.一种新的甲氧基头孢菌素中间体[J].中国抗生素杂志.2014
[2].刘亚.拉氧头孢菌素治疗老年吸入性肺炎疗效与安全性的探讨[J].中国医药指南.2012
[3].荣佳伟,朱明军,冯胜昔,梁世中.枯草芽孢杆菌ATCC6633催化7-苯乙酰胺基-3-Z-丙烯基-3-头孢菌素-4-对甲氧基苄酯的水解[J].现代食品科技.2011
[4].邢爱民,高静珍,张媛,李立宇.拉氧头孢菌素治疗老年吸入性肺炎疗效观察[J].山东医药.2011
[5].赵德明,李敏,蔡丽霞,张建庭,金宁人.7α-甲氧头孢菌素关键中间体7-MAC的合成[J].化工进展.2010
[6].赵德明,韩太平,竺叁奇,金宁人.甲氧头孢菌素中间体7-AMCA的合成工艺优化[J].广州化工.2009
[7].陈国华,杨阳,任重,钟启星.7β-[2-(2-取代氨基噻唑-4-基)-(Z)-2-甲氧亚氨乙酰氨基]-3-季铵基甲基头孢菌素的合成及抗菌活性[J].药学学报.2009
[8].惠新平,王勤,王芳,张自义,管作武.7β-[2-(2-氨噻唑-4-基)-(Z)-2-甲氧亚胺乙酰胺基]-3-杂环硫亚甲基头孢菌素衍生物的半合成及抗菌活性[J].有机化学.2006
[9].王菊仙,刘明亮,郭慧元.第叁代注射用头孢菌素氟氧头孢[J].国外医药(抗生素分册).2006
[10].陈艳荣,冯胜昔,刘厂林,田洪涛.7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯的合成[J].广东药学院学报.2006
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