本文主要研究内容
作者刁玄章,王述彬,刁卫平,潘宝贵,戈伟,高青海（2019）在《辣椒CaWRKY8基因克隆及胁迫下的表达分析》一文中研究指出：为了揭示辣椒WRKY基因功能,以辣椒PI201234为实验材料,克隆得到WRKY基因全长1 647bp的cDNA序列,命名为CaWRKY8。生物信息学分析表明,该基因含有一个1 647bp完整开放阅读框(ORF),编码548个氨基酸残基。氨基酸序列分析显示,CaWRKY8编码的蛋白含有2个WRKY结构域,属于Group I。氨基酸序列比对结果表明,CaWRKY8与辣椒WRKY25、马铃薯WRKY、番茄基因组中预测的WRKY26、烟草基因组中预测的WRKY33和猕猴桃WRKY的氨基酸序列之间均具有高度的保守性。实时荧光定量分析表明,CaWRKY8受盐、高温、干旱和辣椒疫霉菌诱导表达;其中CaWRKY8的表达量在盐和干旱处理下3h达到峰值,分别是对照的2.38倍和121.10倍,在高温和疫霉菌处理下12h达到峰值,分别是对照的6.12和6.81倍。以上研究结果表明,CaWRKY8基因在辣椒响应胁迫进程中发挥着重要作用。
Abstract
wei le jie shi la jiao WRKYji yin gong neng ,yi la jiao PI201234wei shi yan cai liao ,ke long de dao WRKYji yin quan chang 1 647bpde cDNAxu lie ,ming ming wei CaWRKY8。sheng wu xin xi xue fen xi biao ming ,gai ji yin han you yi ge 1 647bpwan zheng kai fang yue dou kuang (ORF),bian ma 548ge an ji suan can ji 。an ji suan xu lie fen xi xian shi ,CaWRKY8bian ma de dan bai han you 2ge WRKYjie gou yu ,shu yu Group I。an ji suan xu lie bi dui jie guo biao ming ,CaWRKY8yu la jiao WRKY25、ma ling shu WRKY、fan jia ji yin zu zhong yu ce de WRKY26、yan cao ji yin zu zhong yu ce de WRKY33he mi hou tao WRKYde an ji suan xu lie zhi jian jun ju you gao du de bao shou xing 。shi shi ying guang ding liang fen xi biao ming ,CaWRKY8shou yan 、gao wen 、gan han he la jiao yi mei jun you dao biao da ;ji zhong CaWRKY8de biao da liang zai yan he gan han chu li xia 3hda dao feng zhi ,fen bie shi dui zhao de 2.38bei he 121.10bei ,zai gao wen he yi mei jun chu li xia 12hda dao feng zhi ,fen bie shi dui zhao de 6.12he 6.81bei 。yi shang yan jiu jie guo biao ming ,CaWRKY8ji yin zai la jiao xiang ying xie pai jin cheng zhong fa hui zhao chong yao zuo yong 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自西北植物学报的刁玄章,王述彬,刁卫平,潘宝贵,戈伟,高青海，发表于刊物西北植物学报2019年02期论文，是一篇关于辣椒论文,克隆论文,胁迫论文,生物信息学论文,西北植物学报2019年02期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自西北植物学报2019年02期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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