导读:本文包含了多钒酸盐论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:多金属氧酸盐,多钒酸盐,金属有机多面体
多钒酸盐论文文献综述
王新龙,张誉腾,苏忠民[1]（2017）在《基于多钒酸盐构筑金属-有机多面体》一文中研究指出多金属氧酸盐(polyoxometalates, POMs),又称"多酸",是由高价态的前过渡金属离子(主要指Mo、W、V、Nb、Ta)通过氧原子桥连形成的一类金属氧簇化合物。多酸由于其独特的结构和丰富的物理化学性质,常被用作基本构筑单元去组建多功能性材料,在氧化还原、磁学、催化、生物化学等领域有潜在的应用。金属有机多面体(Metal-Organic Polyhedra,MOPs)是具有特定配位构型的金属离子或金属团簇与有机配体通过自组装形成的结构有序的分子笼状化合物。以类Anderson型钒多酸作为次级构筑单元,选用经典的多齿羧酸配体,在溶剂热条件,获得了五个基于{V_6S}单元构筑的截角四面体MOPs。基于这一研究策略,课题组已经获得基于{V_4Cl}、{V_5Cl}、{V_6S}、{V_7}等不同构型,不同配位模式的钒多酸单元构筑的结构各异的MOPs,系统研究了不同构型钒多酸建筑单元对于最终MOPs构型的影响。(本文来源于《“一带一路，引领西部发展”——2017年中西部地区无机化学化工学术研讨会论文摘要》期刊2017-04-28）
历亳,孙晶,陈佳明,唐晶,车文实[2]（2016）在《同多钒酸盐[{Mn(H_2O)_2(gly)_2}{V_2O_6}]_n的合成、结构及表征》一文中研究指出文章利用溶剂热合成方法合成了以双核同多钒酸盐V_2O_6为基的、以过渡金属Mn修饰的新型化合物,化学式为:[{Mn(H_2O)_2(gly)_2}{V_2O_6}]n。并采用红外以及X-射线单晶衍射对该配合物进行了结构的表征。该化合物属于Monoclinic晶系,C 2/c空间群,晶胞参数为a=20.771(5),b=5.418(5),c=14.676(5),α=90.00,β=125.305(5),γ=90.00,V=1347.9(14),R1=0.0209,w R2=0.0590。(本文来源于《科技创新与应用》期刊2016年22期）
孙俊俊,林宏艳,王秀丽[3]（2016）在《一个同多钒酸盐基配位聚合物Zn(4-dpye)[V_2O_6]的合成与结构》一文中研究指出近年来,多酸基配位聚合物因其在吸附、磁性、催化等方面具有潜在的应用价值而受到人们的广泛关注~([1,2])。本文以柔性的双吡啶双酰胺N,N′-双(3-吡啶甲酰胺)-1,4-乙烷(4-dpye)为配体,在水热条件下合成了一个基于[V_4O_(12)]~(4-)阴离子簇的叁维波浪形的笼状锌配位聚合物:Zn(4-dpye)[V_2O_6]。其晶体学数据如下:叁斜晶系,P-1空间群,a=8.3150(4)A,b=8.8960(5)A,c=13.6780(7)A,α=80.4140(10)°,β=77.6040(10)°,γ=68.2150(10)°,V=913.39(8)A~3,Z=2,F(000)=532,R_1=0.0314,wR_2=0.0975。在此配合物中,每个Zn~Ⅱ离子与叁个来自[V_4O_(12)]~(4-)多阴离子簇的氧原子以及两个来自4-dpye上的氮原子配位,每个[V_4O_(12)]~(4-)多阴离子作为六齿无机配体与周围六个Zn~Ⅱ离子配位形成一个二维无机层,该无机层被4-dpye配体拓展为成3D笼型结构。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第十六分会：晶体工程》期刊2016-07-01）
周扬扬[4]（2015）在《基于多钒酸盐的叁维框架结构的合成、表征及其性质研究》一文中研究指出本文通过水热技术合成了四例的多金属钒酸盐的纯无机或无机-有机杂化化合物,并对它们的结构和性质进行了研究。1.采用水热技术合成了两例基于{PV_(18)}单元和Mn连接体的叁维纯无机框架材料,H_7[Mn_4(H_2O)_(11)V~(IV)_(18)O_(42)(PO_4)]·4H_2O(1)和[NH_4]_5H_6[Mn_2(H_2O)7V~(IV)_(18)O_(42)(PO_4)]·C_3H_(10)N_2·2H_2O(2)。化合物1与2的{PV_(18)}多阴离子的钒中心均是+4价态,因而形成了首次由杂多蓝构筑的纯无机叁维框架结构。由于还原态的构筑单元导致了其具有更多的负电荷与周围的过渡金属相结合,化合物1和2的最小构筑单元中分别含有12个和5个过渡金属锰,不同的过渡金属数量形成不同的叁维框架结构。在多酸化学中由于对称中心的移动或镜像可能造成的手性骨架的产生,而化合物2的晶体参数的Flack参数等于0.02(3)确认了化合物2具有完全的手性构型。化合物2通过手性对称残缺而结晶为手性晶态材料。这也是首次由非手性前驱体获得的还原态多钒酸盐构筑的手性材料。最后,我们还研究化合物1的电化学及电催化性能。2.采用水热技术合成两例新颖的基于{PV_(18)}单元和镍-有机胺单元的核壳结构模型,NH_4[Ni(dap)_2]_4[V_(12)~(IV)V_6~VO_(42)(PO_4)]·4H_2O(3)和NH_4[Ni(dap)_3]_4[V_(12)~(IV)V_6~VO_(42)(PO_4)](4)(dap=1,2-diaminopropane)。在化合物3和4的形成过程中,Ni与有机胺配位数及形成的Ni-dap单元的数量共同影响了不同种类的核壳结构。同时{PV_(18)}单元首次用于构筑核壳结构模型,为进一步理解核壳结构的定义与性能提供了晶态模型。化合物3和4还展现了良好的电催化还原过氧化氢和电催化氧化亚硝酸盐的特性。(本文来源于《长春理工大学》期刊2015-12-01）
李宁,钟夏华,刘术侠[5]（2015）在《一例基于{V_4}簇构筑的多钒酸盐的合成及磁性研究》一文中研究指出多钒酸盐由于其多样的结构以及在磁性、催化等领域潜在的应用~([1,2])而备受关注。我们利用水热法合成了一例基于{V_4}簇单元构筑的多钒酸盐[Ni(phen)(H_2O)]·(VO_3)_2,该化合物属于叁斜晶系,空间群P-1。每四个钒离子通过共用氧原子相互连接形成{V_4}簇单元,相邻的簇单元通过两个Ni~(2+)离子连接成一维链结构。磁性研究表明,化合物存在反铁磁性相互作用。(本文来源于《中国化学会第六届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集》期刊2015-09-18）
王改改,霍瑜,王敬平[6]（2015）在《有机-无机杂化的2D多钒酸盐:[Mn(C_8H_7N_3)]V_2O_6》一文中研究指出有机-无机杂化的多金属氧酸盐,因其结构多样性及其在催化、光电、磁性和药物方而的潜在应用价值,近年来受到人们越来越多的关注[1]。钒原子具有丰富的结构类型、多变的价态及可变的配位几何构型,因此,多钒酸盐可以作为具有优良性能的有机-无机杂化材料的构筑块[2]。本文报道了一例有机-无机杂化的多钒酸盐[Mn(C_8H_7N_3)]V_2O_6(1),1包括一个{V_2O_6}单元和一个{Mn(C_8H_7N_3)}配离子。化合物1中VO_4四而体通过共顶点交替相连形成S型钒链并由{Mn(C_8H_7N_3)}配离子连接成二维结构。(本文来源于《中国化学会第六届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集》期刊2015-09-18）
吕健,曹荣[7]（2014）在《基于多钒酸盐阴离子和十甲基五元瓜环的杂化固体材料》一文中研究指出多金属氧酸盐(简称多酸)作为一类独具特色的无机结构基元在构筑功能性杂化材料领域引起广泛关注。同时,瓜环代表着一类新型具有纳米尺寸的大环有机分子。多酸–瓜环杂化材料由于无机和有机组分的协同效应而表现出独特的物理性能。我们在此报道两个基于钒四多阴离子和十甲基五元瓜环的杂化固体材料{(NH4)2Me10CB[5]}2(V4O12)·nH2O(1)和[Li(H2O)]2{(NH4)2@Me10CB[5]}2(VO3)2(V4O12)·nH2O(2)的合成与表征。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第13分会：晶体工程》期刊2014-08-04）
梁月[8]（2014）在《缺位Lindqvist型多钒酸盐的合成、晶体结构和性质研究》一文中研究指出文中我们通过常规水溶液的方法合成了一种新颖的介于夹心型多钒酸盐，CoII2{(VO2)CoIII(CoIIIL)2[V5O16]2}·23H2O (L=1,3-丙二胺)…………………………(1)利用元素分析、傅里叶红外、热重分析和磁性进行表征。单晶X射线衍射表明多钒酸盐阴离子是由一个{CoⅢ3(1,3-pda)2}簇和两个缺位的Lindqvist型多金属钒酸盐[V5O18]组成。阴离子1包含叁个CoIII中心，这样的结构也是首次被发现。进一步讲，在阴离子1中两个CoIII离子被有机配体两个1,3-丙二胺修饰，形成了以钒酸盐为基础的介于夹心型有机无机杂化材料，这代表着首例1,3-丙二胺修饰的介夹心型结构多钒酸盐。(本文来源于《东北师范大学》期刊2014-05-01）
历毫[9]（2013）在《过渡金属配合物及修饰的多钒酸盐的合成、晶体结构及性质研究》一文中研究指出本文利用常规水溶液合成方法和水热合成技术，合成了六种未见文献报道的过渡金属配合物及修饰的多钒酸盐。通过元素组成分析和TG分析，确定其化学式为：[Ni(ox)(bib)]_n(1)(bib=1,4-bis(imidazol) butane; ox=C2O42-)[Cd(tzba)(H_2O)]_n(2)(tzba=4-(Tetrazolyl)benzenecarboxylic acid)[Ni(biim)_3][V_2O_6](3)(biim=biimidazole)[{Mn(H_2O)_2(gly)_2}{V_2O_6}]_n(4)(gly=glycine)[Ni(H_2O)_5(gly)]2[H_2V_(10)O_(28)]4H_2O (5)(gly=glycine)[Cd_2(H_2O)_(10)][H_2V_(10)O_(28)]4H_2O (6)利用X-射线单晶衍射分析及红外光谱对其结构进行了表征。结果表明，化合物1是由过渡金属镍连接原位合成的草酸配体形成无限的一维链,并通过bib配体桥连一维链形成具有二维层状结构的化合物。化合物2中过渡金属镉采取六配位模式被配体四氮唑tzba和配位水配位，形成了具有叁维网络结构的新颖结构。化合物3的结构是由一个阴离子[V_2O_6]2-，一个[NiII(biim)_3]2+阳离子单元构成了无限的二维平面。化合物4是由过渡金属锰和配体甘氨酸gly共同构筑的具有二维层状结构的金属-有机框架结构，[V_2O_6]2-离子位于其框架结构里。化合物5是由一个[H_2V_(10)O_(28)]4-多聚阴离子、两个[Ni(H_2O)_5(gly)]24+阳离子单元和水分子构成，通过原子间的弱作用进而形成了一个无限的二维面。化合物6是由一个[H_2V_(10)O_(28)]4-多聚阴离子、一个[Cd2(H_2O)10]4+阳离子单元和结晶水分子构成，通过原子间的弱作用进而形成了一个无限的二维面。研究了化合物1和2的荧光性质，结果表明，这两种化合物都具有良好的荧光性质。化合物1具有磁性，化合物2具有吸附作用。研究了化合物3-6的电化学性质，说明化合物3-6具有良好的氧化还原的性质。(本文来源于《哈尔滨师范大学》期刊2013-06-01）
王琨[10]（2013）在《d金属、有机胺类修饰多钨酸盐及多钒酸盐的组装化学》一文中研究指出本文通过水热合成的方法制备了五个结构新颖的杂多化合物，并通过红外光谱，X射线单晶衍和元素分析等方法对化合物进行了表征，同时研究了它们的电化学性质：[Co(H_2O)_2(bimb)_2]_2[PWVW_(11)VIO_40]（1）[Co(H_2O)_2(bimb)_2]_2[SiW_(12)O_40]（2）Zn[Zn(H_2O)(bimb)_2]_2[PW_(12)O_40]·2H_2O （3）[Co_2(bimb)_2][BW_(12)O_40]（4）(bimb)[Co_2VO6]（5）1.化合物（1）系选用Keggin型结构多金属氧酸盐[PW_(12)O_40]3-作为基本建筑单元，以bimb(bimb=1,3-bis(1-imidazoly)benzene).有机分子为配体，利用Co原子作为桥连金属，通过调整反应温度，原料配比，反应时间和反应物pH等实验条件，构筑的一种结构新颖的有机-无机杂多化合物。化合物（1）属于叁斜晶系，呈一维链状结构。将化合物（1）制作成碳糊电极，研究其电化学性质，结果表明（1）具有良好的电化学性质。单晶衍射数据表明化合物（2）与化合物（1）是同构的。2.化合物（3）系选用Keggin型结构多金属氧酸盐[PW_(12)O_40]3-作为基本建筑单元，以bimb有机分子为配体，利用Zn原子作为桥连金属，构筑的一种结构新颖的有机-无机杂多化合物，其在空间中可形成新颖的叁维结构。将化合物（3）制作成碳糊电极，并研究了电极的电化学性质，研究结果显示（3）具有良好的电化学性质。3.化合物（4）系选用Keggin型结构多金属氧酸盐[BW_(12)O_40]5-作为基本建筑单元，以bimb有机分子为配体，利用Co原子作为桥连金属，构筑的一种结构新颖的有机-无机杂多化合物。化合物（4）可在空间中形成新颖的叁维插指型结构，将化合物（4）制作成碳糊电极，对其进行电化学性质研究，结果表明（4）还具有良好的电化学性质，并且对过氧化氢的还原具有催化活性。4.化合物（5）系选用V簇多金属氧酸盐为基本建筑单元，以bimb有机分子为配体，利用Co原子作为桥连金属，构筑的一种结构新颖的有机-无机杂多化合物。化合物（4）在空间中通过Co原子与N原子的相互连接形成了一种新颖的叁维结构。电化学性质研究表明，化合物（4）不但具有良好的电化学性质，而且还对碘酸钾的还原具有催化作用。(本文来源于《哈尔滨理工大学》期刊2013-03-01）
多钒酸盐论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
文章利用溶剂热合成方法合成了以双核同多钒酸盐V_2O_6为基的、以过渡金属Mn修饰的新型化合物,化学式为:[{Mn(H_2O)_2(gly)_2}{V_2O_6}]n。并采用红外以及X-射线单晶衍射对该配合物进行了结构的表征。该化合物属于Monoclinic晶系,C 2/c空间群,晶胞参数为a=20.771(5),b=5.418(5),c=14.676(5),α=90.00,β=125.305(5),γ=90.00,V=1347.9(14),R1=0.0209,w R2=0.0590。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多钒酸盐论文参考文献
[1].王新龙,张誉腾,苏忠民.基于多钒酸盐构筑金属-有机多面体[C].“一带一路，引领西部发展”——2017年中西部地区无机化学化工学术研讨会论文摘要.2017
[2].历亳,孙晶,陈佳明,唐晶,车文实.同多钒酸盐[{Mn(H_2O)_2(gly)_2}{V_2O_6}]_n的合成、结构及表征[J].科技创新与应用.2016
[3].孙俊俊,林宏艳,王秀丽.一个同多钒酸盐基配位聚合物Zn(4-dpye)[V_2O_6]的合成与结构[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第十六分会：晶体工程.2016
[4].周扬扬.基于多钒酸盐的叁维框架结构的合成、表征及其性质研究[D].长春理工大学.2015
[5].李宁,钟夏华,刘术侠.一例基于{V_4}簇构筑的多钒酸盐的合成及磁性研究[C].中国化学会第六届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集.2015
[6].王改改,霍瑜,王敬平.有机-无机杂化的2D多钒酸盐:[Mn(C_8H_7N_3)]V_2O_6[C].中国化学会第六届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集.2015
[7].吕健,曹荣.基于多钒酸盐阴离子和十甲基五元瓜环的杂化固体材料[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第13分会：晶体工程.2014
[8].梁月.缺位Lindqvist型多钒酸盐的合成、晶体结构和性质研究[D].东北师范大学.2014
[9].历毫.过渡金属配合物及修饰的多钒酸盐的合成、晶体结构及性质研究[D].哈尔滨师范大学.2013
[10].王琨.d金属、有机胺类修饰多钨酸盐及多钒酸盐的组装化学[D].哈尔滨理工大学.2013