导读:本文包含了烟酰胺辅酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:辅酶Ⅱ,酶促反应,烟酰胺,研究进展
烟酰胺辅酶论文文献综述
郑远迪,惠秀娟[1]（2018）在《酶促反应循环烟酰胺型辅酶研究进展》一文中研究指出烟酰胺型辅酶作为最为常见的一种辅酶,参与到多种生物体的氧化还原反应中。在体外酶反应的过程中,辅酶的需求量很高,为了节省成本,辅酶循环路径成为了众多研究的焦点,本文选取近年来在这方面的研究进展进行总结。1介绍辅酶是一种可以与酶蛋白松散结合的有机小分子,对于促进特定酶反应的过程有十分重要的意义。辅酶Ⅰ烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide,NAD)与辅酶Ⅱ(本文来源于《农民致富之友》期刊2018年08期）
霍彩霞,何丽君,常国华,赵国虎,兰银伟[2]（2013）在《还原型辅酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸与人血清白蛋白相互作用的研究》一文中研究指出运用荧光光谱、紫外光谱和计算机模拟分子对接等技术,研究了在模拟生理条件下还原型辅酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)与人血清白蛋白(HSA)的作用方式及热力学特征。结果表明,NADH与人血清白蛋白的荧光猝灭机理属于静态猝灭;NADH与HSA在温度283K和310K时的结合常数和结合位点数分别为1.972×104 L.mol-1、0.9657和1.468×104 L.mol-1、0.9105,通过热力学计算得到反应的热力学参数;同步荧光光谱表明NADH使色氨酸残基的微环境亲水性增强;分子模型研究表明,二者通过疏水力、静电力和氢键共同作用结合。(本文来源于《分析科学学报》期刊2013年04期）
崔东冰[3]（2013）在《计算机辅助的酶与烟酰胺辅酶结合规律以及酶对烟酰胺辅酶特异性利用改造的研究》一文中研究指出烟酰胺辅酶以其广泛存在于氧化还原酶中,而广受关注。越来越多的科学研究和生产实践表明,由于在长期的进化过程中,氧化还原酶对烟酰胺辅酶I和辅酶II的严重偏爱性,为科研和生产带来了诸多的不利影响。本文以探索烟酰胺辅酶的结合规律,并寻求以改造辅酶特异性为目的,借助于计算模拟的手段展开研究。研究成果主要包括与辅酶结合有关的保守催化残基的功能探究,计算机辅助的酶对辅酶的利用从特异性依赖NADH到对NADPH兼容的改造的研究,计算机辅助的酶对辅酶的利用从特异性依赖NADPH到对NADH兼容的改造的研究等。研究的主要对象全都是来源于氧化葡萄糖酸杆菌的氧化还原酶,它们分别是Gox0644,Gox2181和Gox0502。来自氧化葡萄糖酸杆菌的氧化还原酶Gox0644属于NAD(P)依赖的醛酮还原酶超家族。研究发现,其具有保守的催化四联体Asp-Tyr-Lys-His。但是其中的Asp在催化反应中扮演的角色依然不是非常清楚。本研究以Gox0644为研究对象,基于本实验室解析的Gox0644野生型和突变型D53A的晶体结构,采用分子动力学的方法,设计了一系列对照实验,探索Asp在催化反应中可能发挥的作用。分析分子动力学轨迹的结果,本研究发现,D53A突变之后的辅酶NADPH动力学轨迹相比野生型出现了明显的构象变化。当将D53A回复突变成A53D之后,辅酶NADPH的轨迹又逐渐趋近于野生型的轨迹结果。由此,本研究认为Asp53很有可能在催化四联体中扮演着影响辅酶结合的角色。此研究结果可能会为醛酮还原酶超家族催化机理的研究提供一定的借鉴和补充。来自氧化葡萄糖酸杆菌的氧化还原酶Gox2181属于短链脱氢酶／还原酶超家族。它能够不完全氧化糖类和多元醇类,这种特质使其具有潜在的工业应用前景。Gox2181在氧化还原次级醇类或酮类反应中仅局限于利用NAD+/NADH作为辅酶因子,而在NADP+/NADPH作为辅酶时就无法显现活性。本研究提出了一种新型改造Gox2181的方法,可使得Gox2181突变体呈现出NAD+/NADH和NADP+/NADPH的双重辅酶特异性。从结构方面,通过计算模拟获得Gox2181突变的指导信息并对其稳定性通过SDM和MUpro在线服务器进行分析。接着,对Gox2181突变体和其与NADP+/NADPH的结合力采用分子动力学模拟的方法进行协调性评价。最后,得到了五个Gox2181突变体(Gox2181-D43Q, Gox2181-Q20R&D43Q, Gox2181-D43S, Gox2181-Q20K&D43S和Gox2181-Q20R&D43S)在氧化／还原次级醇类／酮类反应中都具有很高的活性,并且都能利用NAD+/NADH和NADP+/NADPH作为辅酶因子。这种新型的通过对目标蛋白的结合口袋进行计算机辅助分析进而实现辅酶结构的重组和突变诱导的方法,是一种应用前景广阔的改造目标酶的辅酶特异性从依赖NADH到对NADPH兼容的方法。来自氧化葡萄糖酸杆菌的Gox0502,是一种与黄素相关的NADPH依赖性的氧化还原酶。以其广泛的催化底物谱和严格的立体选择性催化,使其具有重要的科研和应用价值。为了实现其在科研和工业生产中的辅酶循环利用,本研究通过计算机辅助设计和定点突变的方式改造了Gox0502,使之成为可以利用NADH作为辅酶的酶。分子动力学模拟和酶活测定的结果均表明,Gox0502突变蛋白W66Q既可以利用NADPH作为辅酶,也可以利用NADH作为辅酶,且酶活相当。本研究借助于计算蛋白设计的手段,成功实现了酶的辅酶特异性从依赖NADPH到对NADH兼容的改造。通过对烟酰胺辅酶结合规律的研究,借助计算模拟的手段,本研究成功实现了酶对辅酶的利用从特异性依赖NADH到对NADPH兼容以及从特异性依赖NADPH到对NADH兼容的改造,可以为合成生物学、辅酶工程、辅酶相关的工业生产等提供有力的参考和帮助。(本文来源于《华东理工大学》期刊2013-06-08）
茹祥莉,郝二军,贺燕燕,焦琼,刘郁[4]（2013）在《烟酰胺辅酶NADH新型模型物的合成与表征》一文中研究指出烟酰胺辅酶NADH的新型模型物BNAH和9-苯基占吨(9-PhXnH)在药物的绿色合成中显示越来越重要.本文分别以烟酰胺和9-苯基占吨醇为原料合成了辅酶NADH重要模型物BNAH和9-苯基占吨,该合成路线原料易得,反应条件温和,操作简单,产率高,产品纯度高,并通过核磁共振氢谱、元素分析、紫外等分析手段,对BNAH和9-苯基占吨进行了结构表征.(本文来源于《河南师范大学学报(自然科学版)》期刊2013年03期）
侯淑华,刘武军,赵宗保[5]（2012）在《新型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)类似物的合成及其辅酶活性》一文中研究指出尝试4种形成焦磷酸键的方法合成了5种结构新颖的新型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)类似物.初步考察了类似物的生物活性,发现苹果酸酶和醇脱氢酶以类似物3b和3d为辅酶时,活性只有以NAD为辅酶时的13%～30%;而以类似物3a,3c和3e为辅酶时,这些酶的活性均极低.(本文来源于《有机化学》期刊2012年02期）
李宏胜[6]（2011）在《烟酰胺辅酶模型化合物的合成及仿生催化研究》一文中研究指出烟酰胺辅酶[NAD(P)H]是生物体内氧化还原过程中起关键作用的一种辅酶,是许多生物氧化还原电子传递链中的重要物质。目前,以各种1,4-二氢吡啶类化合物为模型,使用化学方法模拟生命体内烟酰胺辅酶的氧化还原特征成为人们的研究热点之一。深入开展与之相关的各项研究,有助于发现新一代高效绿色的仿生催化体系,有助于拓展有机催化研究的相关领域。作为仿生催化研究体系的基础部分,本论文主要以NAD(P)H模型化合物Hantzsch酯1,4-二氢-2,6-二甲基-3,5-吡啶二甲酸二乙酯(HEH)为主,分别展开了各项与之相关的反应研究。首先是研究了以氢溴酸为催化剂,采用空气中的氧气为氧化剂,室温下在95%乙醇中将Hantzsch酯1,4-二氢毗啶类化合物进行芳构化的反应,并提出具有一定生物化学意义的相关反应机理。所发展的反应方法具有操作简单方便、经济环保等优点。其次是研究了在常温及采用KI为催化剂的条件下,以HEH为还原剂,于丙酮中较高收率地使α-卤代酮发生还原脱卤反应,并得到相应的产物,同时基于实验结果提出了相应的反应机理。最后部分是在前面α-卤代酮还原脱卤的基础上,使用无机还原剂Na2S2O4作为反应的氢源,进一步考察了HEH的催化特性,并最终方便快速地将α-卤代酮还原脱卤而生成相应产物。总之,本论文以HEH作为烟酰胺辅酶模型化合物,将其应用于有机反应,探讨相关的反应机理,并初步考察其仿生催化特性,为后续的仿生催化应用积累了一定的实验研究基础。(本文来源于《暨南大学》期刊2011-04-26）
梅连瑞,朱晓晴,程津培[7]（2010）在《可溶性聚乙二醇负载的烟酰胺辅酶模型物设计合成及应用》一文中研究指出烟酰胺辅酶(NADH)是生命体内最重要的一种氧化还原辅酶,广泛地参与生命体的氧化还原反应.由于NADH辅酶的活性中心是1,4-二氢吡啶,近些年来人们设计合成了各种各(本文来源于《科学通报》期刊2010年24期）
焦晓云,谭跃,朱晓晴,程津培[8]（2008）在《烟酰胺辅酶反应中心结构选择1,4-二氢烟酰胺的热力学和动力学根源》一文中研究指出合成了对位取代的1-苯基-1,4-二氢烟酰胺和对位取代的1-苯基-1,2-二氢烟酰胺作为烟酰胺辅酶两种模型物,分别测定了它们与N-甲基吖啶正离子反应热和活化吉布斯自由能.通过对其热力学参数和动力学参数的比较发现,虽然1,2-二氢烟酰胺辅酶模型物与吖啶正离子反应热力学驱动力大于相应的1,4-二氢烟酰胺辅酶模型物与吖啶正离子反应热力学驱动力,但前者具有很高的活化熵,从而导致其活化吉布斯自由能反而大于后者.表明烟酰胺辅酶NADH反应中心结构在其氧化还原循环进化过程中选择1,4-二氢烟酰胺而不是1,2-二氢烟酰胺的根本原因是烟酰胺辅酶反应中心结构二氢吡啶环2位上的氢原子较4位上的氢原子有较大的空间位阻.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2008年07期）
刘建斌,李艳琴,欧阳静萍,陈光辉,姜合作[9]（2008）在《辅酶还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸对肼引起心肌成纤维细胞凋亡的保护作用》一文中研究指出目的探讨辅酶还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(reduced nicotinamide adenine dinucleotide,NADH)对肼引起的体外培养心肌成纤维细胞(CBF)凋亡的保护作用及机制。方法原代体外培养的心肌成纤维细胞分为对照组、肼(HZ)损伤组、NADH预处理组和NADH对照组。NADH预处理组采用NADH预处理2h后加入HZ作用72h,其余组加入相应的溶媒作用72h。采用Ho-echst33258染色,荧光显微镜下观察细胞凋亡形态变化;AnnexinⅤ/PI双染,流式细胞仪检测细胞凋亡率和坏死率;Rodamine123荧光染色,流式细胞仪检测细胞内线粒体膜电位的变化。结果NADH预处理组有核浓缩、聚集等凋亡形态的细胞明显减少,细胞凋亡率和坏死率降低,细胞内线粒体膜电位增高。结论NADH可使线粒体膜电位增高,从而减少HZ引起的CBF凋亡。(本文来源于《解放军医学杂志》期刊2008年03期）
朱晓晴,程津培[10]（2004）在《烟酰胺辅酶结构及反应机理若干物理有机化学问题》一文中研究指出烟酰胺腺嘌呤二核苷叁磷酸(烟酰胺辅酶NAD(P)H)是生命体内最重要的一种氧化还原酶(即氢转移酶)的辅酶,在生命体内直接担负着转移或传递负氢离子和电子给底物分子的职能.因此,烟酰胺辅酶一直是生物学家们和化学家们十分关注的一个明星分子.其中化学家们最为感兴趣的课题有两个:一个是关于烟酰胺辅酶负氢离子转移机理问题,即烟酰胺辅酶负氢离子转移究竟是一步完成的,还是分步进行的.另一个是关于烟酰胺辅酶活性中心结构问题,即烟酰胺辅酶在演化过程中,其氧化还原反应结构中心为什么只选择了1,4-二氢烟酰胺,而没有选择1,2-或1,6-二氢烟(本文来源于《第叁届全国有机化学学术会议论文集（上册）》期刊2004-08-01）
烟酰胺辅酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
运用荧光光谱、紫外光谱和计算机模拟分子对接等技术,研究了在模拟生理条件下还原型辅酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)与人血清白蛋白(HSA)的作用方式及热力学特征。结果表明,NADH与人血清白蛋白的荧光猝灭机理属于静态猝灭;NADH与HSA在温度283K和310K时的结合常数和结合位点数分别为1.972×104 L.mol-1、0.9657和1.468×104 L.mol-1、0.9105,通过热力学计算得到反应的热力学参数;同步荧光光谱表明NADH使色氨酸残基的微环境亲水性增强;分子模型研究表明,二者通过疏水力、静电力和氢键共同作用结合。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
烟酰胺辅酶论文参考文献
[1].郑远迪,惠秀娟.酶促反应循环烟酰胺型辅酶研究进展[J].农民致富之友.2018
[2].霍彩霞,何丽君,常国华,赵国虎,兰银伟.还原型辅酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸与人血清白蛋白相互作用的研究[J].分析科学学报.2013
[3].崔东冰.计算机辅助的酶与烟酰胺辅酶结合规律以及酶对烟酰胺辅酶特异性利用改造的研究[D].华东理工大学.2013
[4].茹祥莉,郝二军,贺燕燕,焦琼,刘郁.烟酰胺辅酶NADH新型模型物的合成与表征[J].河南师范大学学报(自然科学版).2013
[5].侯淑华,刘武军,赵宗保.新型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)类似物的合成及其辅酶活性[J].有机化学.2012
[6].李宏胜.烟酰胺辅酶模型化合物的合成及仿生催化研究[D].暨南大学.2011
[7].梅连瑞,朱晓晴,程津培.可溶性聚乙二醇负载的烟酰胺辅酶模型物设计合成及应用[J].科学通报.2010
[8].焦晓云,谭跃,朱晓晴,程津培.烟酰胺辅酶反应中心结构选择1,4-二氢烟酰胺的热力学和动力学根源[J].高等学校化学学报.2008
[9].刘建斌,李艳琴,欧阳静萍,陈光辉,姜合作.辅酶还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸对肼引起心肌成纤维细胞凋亡的保护作用[J].解放军医学杂志.2008
[10].朱晓晴,程津培.烟酰胺辅酶结构及反应机理若干物理有机化学问题[C].第叁届全国有机化学学术会议论文集（上册）.2004