导读:本文包含了原位分解论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:in,situ,surface,defect,ternary,metal,phosphides,nanocubes
原位分解论文文献综述
高文坤,杨敏,迟京起,张鑫宇,谢静宜[1]（2019）在《原位构筑表面缺陷的碳掺杂型叁元钴镍铁磷化物纳米立方体用于高效全水分解（英文）》一文中研究指出本文以叁元金属钴-镍-铁普鲁士蓝结构纳米立方体(Co0.9-Ni~(0.9)Fe1.2NCs)为前驱体,通过简单气相磷化处理,得到优化比例的P-Co0.9Ni_(0.9)Fe1.2纳米立方体磷化物,其具有高本征活性、导电性和高缺陷密度的特点. SEM和TEM结果表明,碳掺杂型P-Co0.9Ni_(0.9)-Fe1.2保持了纳米立方体的结构,其粗糙的表面结构意味着丰富的缺陷位,暴露更多真实活性位.叁元金属普鲁士蓝前驱体的磷化处理不仅提供了碳掺杂,而且原位构筑了立方体表面缺陷位.碳掺杂降低了电荷传输的阻抗,优化了电子传输速率.叁元金属离子之间的协同作用以及丰富的缺陷活性位有效提高了电催化的性能.P-Co_(0.9)Ni_(0.9)Fe_(1.2)拥有极其高的HER和OER催化活性,仅需要~(-2)00.7 mV(HER)和273.1 mV(OER)过电位就可以达到10 mA cm~(-2)的电流密度.其全水分解仅需1.52 V就可以达到10 mA cm~(-2)的电流密度.此外,本文还对催化剂的稳定性进行了测试.本工作为设计高效过渡金属基双功能电解水催化剂提供了一种简便方法.(本文来源于《Science China Materials》期刊2019年09期）
江彬彬,杜奎,叶恒强[2]（2019）在《体心立方金属铌中小角度晶界分解的原位电子显微学表征》一文中研究指出本文利用像差校正透射电子显微镜研究了体心立方金属铌中的小角度晶界,并结合原位拉伸实验技术对其在拉伸加载过程中的变形行为进行观察。结果表明,在铌金属中的小角度晶界为非对称倾转晶界,由1/2[111]和1/2[111]两种类型的全位错构成。加载过程中该小角度晶界上的位错向外滑移,并最终导致了小角度晶界的分解消失。(本文来源于《电子显微学报》期刊2019年02期）
肖康,王琼,陈月花[3]（2018）在《透射电镜原位观察Cu/ZnO甲醇催化剂前驱体的分解过程（英文）》一文中研究指出本文通过透射电镜原位研究了甲醇催化剂前驱体锌孔雀石的分解过程。HRTEM、电子衍射及STEM面扫元素分析结果显示锌孔雀石分解过程可大致分为四个阶段:分解首先同时引发于锌孔雀石晶体内部的随机区域和晶体外表面,导致局域结构塌陷形成内部孔洞和非晶表面扩散层;随后孔洞逐渐增多增大,表面扩散层进一步增厚,同时CuO在孔洞区域和表面扩散层区域逐步结晶形成小晶粒;接着锌孔雀石结构完全分解,形成相互交织的CuO和ZnO,其中CuO小晶粒被非晶态ZnO相互隔离;此后进一步加热,ZnO逐步结晶得到相互交织的CuO晶粒和ZnO晶粒,即焙烧后催化剂的结构。本研究通过TEM直观观察了整个分解过程的结构变化,增进了对甲醇催化剂前驱体焙烧过程的理解,也有助于催化剂焙烧条件的优化。(本文来源于《化学通报》期刊2018年11期）
杨冶金,尤静林,王建,王敏,何莹霞[4]（2018）在《硫酸氢钾及其熔体结构的原位高温拉曼光谱与分解热力学研究》一文中研究指出运用原位高温拉曼光谱技术研究了KHSO_4从室温至550℃的相变过程,分别基于密度泛函理论及量子化学从头算分析KHSO_4晶体和K_2S_2O_7熔体的分子振动和拉曼光谱散射活性,对拉曼光谱特征峰进行归属,并获取KHSO_4与K_2S_2O_7熔体团簇特征振动的拉曼散射截面,建立特征峰面积与物种浓度的直观关系,并通过Factsage数据库研究KHSO_4分解过程的热力学性能.结果表明,210℃下KHSO_4链状结构向二聚体结构转换,KHSO4由正交α相变为单斜β相; 220~550℃分解为K_2S_2O_7,由平衡常数K计算得到反应焓ΔH=(72.59±2.40) kJ/mol.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2018年10期）
佟尧[5]（2018）在《GO-NiCo_2O_4和GO-CuCo_2O_4原位生长的制备及催化分解性能研究》一文中研究指出火箭发动机的弹道性优劣能取决于固体燃料的燃烧性能,通过添加合适的催化剂能够有效的提高固体推进剂整体的燃烧性能。纳米复合金属材料在化学稳定性和热稳定性方面具有良好的特性,而且不易和推进剂中酸性组分发生反应;纳米复合金属氧化物中晶格之间互相掺杂,易引起表面电荷转移、晶格发生改变,而产生更多的缺陷,致使晶体外表的活性位点增多,优化了催化活性。在燃烧过程中纳米复合材料进行催化作用,不同组分相互之间形成了“友好互助”的协助作用。纳米复合金属氧化物将通过原位生长技术与氧化石墨烯进行复合,氧化石墨烯作为一种良好的载体,能够加速电子的转移,阻止催化剂颗粒的团聚现象的发生,从而进一步提高了催化分解性能。本文通过采用原位生长技术合成了纳米金属复合氧化物与GO的纳米复合材料,即GO-NiCo_2O_4和GO-CuCo_2O_4。进一步研究纳米复合材料对含能材料的催化分解作用。主要有以下内容:(1)采用原位生长技术,合成了纳米复合材料GO-NiCo_2O_4和GO-CuCo_2O_4。GO-NiCo_2O_4是纳米粒子棒与氧化石墨烯在表面发生化学反应,形成稳定结构,纳米粒子均匀分布在GO的表面上,并不脱落。GO-CuCo_2O_4是纳米CuCo_2O_4颗粒在生长的过程中与氧化石墨烯表面接触,氧化石墨烯包裹住了纳米颗粒,形成了纳米级颗粒,增大了比表面积提高了催化活性,其表面结构也从针状变成了凹凸不平。在通过与自组装的复合材料对比,发现原位生长的有良好的机械强度和稳定性。GO的存在可以通过使用Raman、TEM、XPS和EDS等表征手段来证明。通过扫描电镜可以看到其表面形貌。通过超声后形成分层,确定合成的是一个统一的整体。(2)研究合成不同类型的复合材料对黑索金(RDX)、奥克托今(HMX)和高氯酸铵(AP)的催化作用。实验数据显示,原位生长合成的纳米复合材料具备良好的催化分解性能,GO-NiCo_2O_4使RDX的热分解温度降低34.4℃,GO-CuCo_2O_4使RDX的热分解温度降低24.5℃。复合材料比其相应的单独组分展现出更佳的催化分解性能。纳米复合材料通过活性分子之间的相互协助大大提高了它们的性能。纳米复合材料对HMX和AP也表现出来良好的催化分解性能。研究了 GO-NiCo_2O_4和GO-CuCo_2O_4的热行为,通过动力学计算得到了:GO-NiCo_2O_4对RDX的最佳机理方程是14号方程,热分解动力学方程:dα/dT = 10~(14.68)/β2(1-α)~(3/2) exp(-1.63 ×10~5/RT)GO-NiCo_2O_4对HMX的最佳机理方程是12号方程,热分解动力学方程:dα/dT =10~(49.65)/2β5(1-α)[-1n(1-α)]~(3/5) exp(-5.42×10~5/RT)GO-NiCo_2O_4对AP的最佳机理方程是10号方程,热分解动力学方程:dα/dT=10~(7.68)/β4(1-α)[-1n(1-α)]~(3/4) exp(-1.21 ×10~5/RT)GO-CuCo_2O_4对RDX的最佳机理方程是38号方程,热分解动力学方程:dα/dT = 10~(13.64)/2β3(1-α)[-1n(1-α)]~(1/3) exp(-1.53 × 10~5/RT)GO-CuCo_2O_4对HMX的最佳机理方程是31号方程,热分解动力学方程:dα/dT = 10~(49.65)/β2(1-α)~(1/2) exp(-5.42 × 10~5/RT)GO-NiCo_2O_4对AP的最佳机理方程是11号方程,热分解动力学方程:dα/dT = 10~(8.55)/β3(1-α)[-1n(1-α)]~(2/3) exp(-1.35×10~5/RT)(本文来源于《西北大学》期刊2018-06-30）
王泽霖[6]（2018）在《原位储存光催化分解水中氢原子的方法研究》一文中研究指出在能源问题日益突出的今天,可再生能源的使用已成为人们广泛关注的问题。其中,氢能是最受关注的清洁能源之一。通过光催化裂解水制氢的方法,在制氢过程中既不消耗化石能源,亦不产生污染,是最理想的制氢方法。然而,光催化产物中氢气提纯的问题,以及化学储氢过程中裂解氢气的能源消耗问题,都是制约氢能利用的绊脚石。为此,我们提出一种新的方法,有望在光催化分解水的过程中直接将氢原子储存在储氢材料中。为了验证这一方法的可行性,我们从实验上进行了探索。发现了可以用储氢材料直接存储光催化中产生的原子态氢。主要研究和结果如下:(1)实验中通过光诱发沉积的方法在TiO_2(P25)表面附着了贵金属助催化剂Pt,通过透射电镜观察到Pt均匀分布在TiO_2颗粒表面,含量约为4 wt%。构建了Pt负载TiO_2颗粒进行高效光催化分解水的实验基础。(2)设计并实施了Pd箔片在甲醇水溶液的TiO_2(Pt)光催化分解水系统中原位储氢实验。通过XRD的表征发现,Pd箔片在水溶液中储氢数小时后转化为H_(0.706)Pd。Pd箔片的成功储氢,证明了通过储氢材料原位储存光催化分解水中产生的氢气这一方法是可行的。(3)通过气相运输沉积方法成功制备了二氧化钒纳(微)米线,并对其由热触发引起的本征相变行为进行了观察,证实了这些二氧化钒纳(微)米线在68℃的瞬时金属-绝缘体转变行为;还通过在透射电镜中对其电触发相变行为的研究印证了载流子浓度对其相变温度的影响。(4)设计并实施了二氧化钒纳(微)米线在甲醇水溶液的TiO_2(Pt)光催化分解水系统中原位储氢实验。通过光镜、透射电镜和拉曼光谱的结构表征,发现在二氧化钒中实现了由于氢掺杂而导致其相变温度降低;还发现氢掺杂后的二氧化钒纳(微)米线在加热冷却相变过程中存在很大过冷度。又通过对原位储氢处理后的纳米线进行电学性能的表征,进一步证实了二氧化钒中的氢掺杂。此外还发现,即使在二氧化钒中掺杂的氢浓度较低,不足以引发金属-绝缘体相变,但由于氢掺杂带来的载流子浓度上升仍会使其电阻明显下降。(5)由于氢气在无催化剂的条件下无法进入二氧化钒晶格,因而利用只有氢原子可以直接进入二氧化钒晶格的实验设计证明:光催化分解水过程中确实有原子态的氢存在于水中,并且通过在水中扩散到达二氧化钒纳(微)米线表面实现二氧化钒储氢。(6)二氧化钒储氢后,室温M_1相放氢很慢,而被加热至R相后放氢迅速。这一特性使其具备了成为储能材料的潜力。(本文来源于《北京工业大学》期刊2018-05-01）
佟苗苗[7]（2018）在《铁系化合物/泡沫金属上的原位生长及电化学水分解》一文中研究指出目前,对化石燃料需求的快速增长不仅造成了能源危机,同时也不可避免的带来了环境问题,例如全球变暖和雾霾天气等,因此有必要开发和利用新型可再生清洁能源。氢被认为是一种清洁、高效的可再生能源。电化学水分解是一种有效的、可持续的制氢技术。产氢(HER)和产氧(OER)是两个重要的半反应,其催化剂主要以贵金属Pt、RuO_2为主,但是贵金属储量有限导致价格昂贵,同时其活性及稳定性并不理想,因此发展高性能、低成本的HER、OER催化剂是我们面临的挑战。基于以上分析,我们在泡沫金属(泡沫镍NF、泡沫铜CF)基底上原位生长铁系(硫、磷、氮)化物,它具有多孔、高导电性的优势,能够为离子传输提供通道,因此具有很好的HER、OER催化活性。本论文的主要研究内容分为以下叁个部分:1、通过一步水热法在泡沫镍表面原位生长纳米棒外延生长的纳米片结构的Ni_3S_2(Ni_3S_2/NF),这种特殊的叁维结构Ni_3S_2可以提供丰富的催化活性位点,而Ni_3S_2和泡沫镍的紧密接触可以提高其电化学稳定性。实验结果进一步表明Ni_3S_2中存在的硫空位能够调节表面的电子结构,因此提高了催化活性。作为非贵金属HER催化剂,Ni_3S_2/NF与20%Pt/C催化剂相比,具有相接近的起峰电位、较小的Tafel斜率及优异的循环稳定性。2、以包覆氮掺杂碳的泡沫镍(NF@NC)为基底,先采用水热法制备NiCo_2O_4/NF@NC复合材料,再进一步磷化后得到氮掺杂碳包覆的镶嵌结构的NiCoP/NF@NC。作为HER、OER双功能催化剂,具有与20%Pt/C、RuO_2商业催化剂相接近的起峰电位,同时具有较小的Tafel斜率及优异的循环稳定性。3、采用水热法结合氮化过程在包覆了碳的泡沫铜上生长NiN和CoN两种氮化物,制备了叁维片层镶嵌结构的NiCo/CF@NC复合材料。叁维片层结构能够提供大量的活性位点,既有很好的HER性能又有很好的OER性能,并将催化剂进行全解水的组装测试,其性能优于Pt/C和RuO_2催化剂的全解水性能并具有很好的循环稳定性。(本文来源于《黑龙江大学》期刊2018-03-13）
许茜,王子睿,尤静林[8]（2017）在《原位谱学法研究碱熔分解硅酸锆反应机理》一文中研究指出本研究采用溶胶-凝胶法合成的硅酸锆粉体作为反应物,研究熔融碱分解硅酸锆的反应机理。熔融碱分解反应过程通过原位拉曼光谱在线检测。同时,也采用了红外光谱、热重分析、XRD衍射分析等技术(本文来源于《第十九届全国光散射学术会议摘要集》期刊2017-12-01）
丛伟民,张万生,夏连根,Charles,Kappenstein,王晓东[9]（2017）在《原位XRD研究α-AlH_3的热分解和动力学性质》一文中研究指出有机法制备了叁种晶相的叁氢化铝材料:(1)纯α相,(2)α相中含有微量γ’相,(3)α相中含有微量γ’相和微量ε相。通过原位XRD表征了这叁种叁氢化铝的热分解性质和纯α相三氢化铝的恒温分解性质,并采用Avrami理论模型计算了纯α相三氢化铝的动力学参数,利用Arrhenius方程计算了活化能。(本文来源于《中国化学会第八届全国化学推进剂学术会议论文集》期刊2017-10-10）
毕宸洋,郭强,刘隽,余舟,刘海彬[10]（2016）在《500℃下酸酐和苯胺单体的原位聚合和热分解研究》一文中研究指出高温条件下常用的预置固体润滑涂层易于消耗,难以补充,润滑作用不能稳定持续,维护成本较高~([1-2])。本文设计通入一种聚酰胺的两种气相单体,在500℃高温下发生原位聚合反应生成固体润滑膜,同时发生热分解,通过红外光谱、气相色谱质谱联用对固体残留物分析。500℃下将邻苯二甲酸酐(PA)和对苯二胺(PPD)两种气相单体,通入球/盘摩擦体系,载荷为50N,相对滑动速度为0.785 m/s。图1为钢盘上固体残留物的红外光谱。在3350cm~(-1)与3500(本文来源于《2016年全国高分子材料科学与工程研讨会论文摘要集》期刊2016-11-01）
原位分解论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文利用像差校正透射电子显微镜研究了体心立方金属铌中的小角度晶界,并结合原位拉伸实验技术对其在拉伸加载过程中的变形行为进行观察。结果表明,在铌金属中的小角度晶界为非对称倾转晶界,由1/2[111]和1/2[111]两种类型的全位错构成。加载过程中该小角度晶界上的位错向外滑移,并最终导致了小角度晶界的分解消失。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原位分解论文参考文献
[1].高文坤,杨敏,迟京起,张鑫宇,谢静宜.原位构筑表面缺陷的碳掺杂型叁元钴镍铁磷化物纳米立方体用于高效全水分解（英文）[J].ScienceChinaMaterials.2019
[2].江彬彬,杜奎,叶恒强.体心立方金属铌中小角度晶界分解的原位电子显微学表征[J].电子显微学报.2019
[3].肖康,王琼,陈月花.透射电镜原位观察Cu/ZnO甲醇催化剂前驱体的分解过程（英文）[J].化学通报.2018
[4].杨冶金,尤静林,王建,王敏,何莹霞.硫酸氢钾及其熔体结构的原位高温拉曼光谱与分解热力学研究[J].高等学校化学学报.2018
[5].佟尧.GO-NiCo_2O_4和GO-CuCo_2O_4原位生长的制备及催化分解性能研究[D].西北大学.2018
[6].王泽霖.原位储存光催化分解水中氢原子的方法研究[D].北京工业大学.2018
[7].佟苗苗.铁系化合物/泡沫金属上的原位生长及电化学水分解[D].黑龙江大学.2018
[8].许茜,王子睿,尤静林.原位谱学法研究碱熔分解硅酸锆反应机理[C].第十九届全国光散射学术会议摘要集.2017
[9].丛伟民,张万生,夏连根,Charles,Kappenstein,王晓东.原位XRD研究α-AlH_3的热分解和动力学性质[C].中国化学会第八届全国化学推进剂学术会议论文集.2017
[10].毕宸洋,郭强,刘隽,余舟,刘海彬.500℃下酸酐和苯胺单体的原位聚合和热分解研究[C].2016年全国高分子材料科学与工程研讨会论文摘要集.2016
标签：in; situ; Surface; defect; ternary; metal; phosphides; nanocubes;