导读:本文包含了色谱条件优化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:超高效液相色谱-串联质谱法,酪蛋白,特征肽段,胰蛋白酶
色谱条件优化论文文献综述
孙姗姗,李婷婷,陈启,罗娇依,李刚[1]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法测定牛源性酪蛋白方法中酶解条件的优化及酶解性能的评价》一文中研究指出为提高质谱法测定蛋白质的准确性,对酶解条件的优化和选择并建立最佳条件,以期提高回收率。设计了7种酶解方法进行了比较,并引入豆浆作为阴性基质。其中直接酶解法被选为最佳方法,其操作操作过程如下:取1g豆浆粉溶于10mL的50mmol·L-1叁羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲溶液中制成豆浆提取液,取200nmol·L-1β-酪蛋白溶液200μL,加入豆浆提取液300μL,再加10μg质谱级胰蛋白酶,混匀后于37℃恒温酶解16h,加入10%(体积分数)甲酸溶液10μL,终止反应,加水定容至1.0mL,高速离心10min,取上清液进样,按仪器工作条件测定VLPVPQK特征肽段的峰面积。此方法的平均酶解效率为106%,相对标准偏差(n=5)为5.1%。方法中选择酶的加入量w酶与β-酪蛋白量wβ-酪蛋白量之比为1∶20。在方法的优化过程中不建议进行还原和烷基化步骤。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年10期）
陈忠兰,吴先富,王瑾,肖新月[2]（2019）在《克霉唑有关物质检查色谱条件的优化》一文中研究指出目的:优化并改进克霉唑有关物质检查的色谱条件。方法:比较《中华人民共和国药典》(ChP)、《美国药典》(USP)、《英国药典》(BP)、《欧洲药典》(EP)和《日本药局方》(JP)中克霉唑有关物质的检测方法,通过对各个方法优化,确定最后的色谱条件:色谱柱为Reposil-pur Basic C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A为磷酸盐缓冲液,流动相B为乙腈,梯度洗脱,流速1.0 mL·min~(-1);检测波长210 nm;柱温25℃;进样体积10μL。结果:有关物质咪唑与溶剂峰能有效分离。结论:本法提高了克霉唑有关物质检查的准确性。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年09期）
潘志强,薛红,陈伟华,沈雪莲,鲁卫平[3]（2019）在《工业用乙二醇气相色谱试验方法分析条件的优化》一文中研究指出在《GB/T 14571.2-2018工业用乙二醇试验方法第2部分:纯度和杂质的测定气相色谱法》提供的典型操作条件的基础上,通过对程序升温、分流比、进样量和载气流速等色谱操作条件的确认和优化,改善了色谱分离效果。(本文来源于《分析仪器》期刊2019年04期）
刘国军,李宁辉,宋子平[4]（2019）在《正交试验设计优化气相色谱分析条件》一文中研究指出为了找到适用于焦炉气制甲醇中间控制环节的气相色谱法最优的分析条件。本文采用正交试验设计,分析了影响色谱峰面积、峰高、分离度、切换时间、分析时间等参数的影响情况。确定了最佳色谱条件。在该条件下,各组分分离度大于2.04,色谱分析法RSD≤0.43%(n=5),加标回收率88.08%～100.0%,符合相应国标对分析结果重复性的要求。(本文来源于《广东化工》期刊2019年09期）
周欣蕊,王婷,林楠,华蕾,王庆峰[5]（2019）在《柱前衍生高效液相色谱法测定功能饮料中牛磺酸含量的条件优化》一文中研究指出目的 优化柱前衍生高效液相色谱条件检测功能饮料中牛磺酸的含量。方法 采用配备紫外检测器的高效液相色谱仪,利用C_18反相色谱柱,选择甲醇:乙酸钠=45:55(V:V)为流动相,在流速为0.8 mL/min、标液与衍生试剂比例为1:1(V:V)、衍生时间为1 h时进行检测。结果 在1.0～200μg/mL范围内,牛磺酸的浓度与峰面积呈现良好的线性,标准曲线方程是Y=34182X+14599,r~2=0.9999,优化后的方法回收率在96.83%～100.17%之间,检出限是0.53mg/100g,定量限为1.76mg/100g。结论 本方法高效、准确,适用于能饮料中牛磺酸含量的检测,为日常监管工作提供理论支持。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年06期）
刘颖沙,刘小宁,李国秀,刘伟,时静[6]（2019）在《氨基酸纸色谱层析法实验条件优化的探索》一文中研究指出《食品生物化学》实验实训"氨基酸的纸色谱"是常见氨基酸分析方法,为改善实验方法,提高教学质量,本文对氨基酸纸色谱层析法的固定相、展开剂、点样方式和显色方式进行优化和改进,经试验确定,以薄层板为固定相,V(正丁醇):V(甲酸):V(水)=15∶3∶2为流动相,移液枪点样,茚叁酮加入展开剂为显色方式,达到更好的分离效果。(本文来源于《杨凌职业技术学院学报》期刊2019年01期）
刘虹,赵俊[7]（2019）在《气相色谱法检测食品中甜蜜素的实验条件优化》一文中研究指出甜蜜素的全称为环己氨基磺酸钠,又称甜精,近年来一直广泛用于食品工业中。《国标检测方法》为:利用甜精在H+介质中与Na NO2反应生成环己醇亚硝酸酯,经正己烷提取后,通过GC测定正己烷中甜精的浓度。但是该衍生反应的反应过程复杂,副产物繁多。通过控制反应条件(如:反应(本文来源于《食品界》期刊2019年02期）
张艳,芦晶,张书文,逄晓阳,王军辉[8]（2019）在《羊乳低聚糖超高效液相色谱-质谱鉴定中样品前处理方法及液相色谱条件优化》一文中研究指出通过Sep-Pak C_(18)与石墨化碳柱法、超滤法、透析法和葡萄糖凝胶层析法4种不同的前处理方法,以离子交换色谱法检测乳糖的去除率和低聚糖的损失率为评价指标,最终确定葡聚糖凝胶层析法为最优前处理方法。然后,采用超高效液相色谱-串联Q-Exactive Focus质谱对羊乳中的低聚糖进行分析及结构鉴定,以低聚糖的总离子流图为评价指标,对液相洗脱条件进行优化,最终优化条件为:0～20 min,95%～78%A(乙腈);20～35 min,78%～73%A;35～38 min,73～62%A;38～45 min,62%～50%A。结果显示,采用凝胶层析法前处理样品测得低聚糖种类显着高于未去除乳糖的样品,在最优液相色谱分离条件下,羊乳低聚糖中同分异构体得到较好分离,对羊乳中低聚糖的结构解析具有重要参考价值。(本文来源于《食品科学》期刊2019年16期）
张博翔,班龙科,周睿,桂荣洁,张瑾[9]（2018）在《6种磺胺类抗生素的液相色谱法分析条件及优化》一文中研究指出磺胺类抗生素是已报道水环境中检出率较高的抗生素之一,因此建立磺胺类抗生素的残留快速、准确定量分析方法是必要的。以6种磺胺类抗生素:磺胺氯哒嗪(SCP),磺胺嘧啶(SD),磺胺吡啶(SP),磺胺二甲嘧啶(SM2),磺胺甲恶唑(SMZ),磺胺喹恶啉(SQ)为研究对象,应用液相色谱仪建立并优化了磺胺类抗生素的定量分析方法。结果表明,优化的色谱分析条件为:流动相甲醇-0.1%甲酸溶液(V∶V=60∶40),流速为1mL/min,检测波长λ=270 nm,柱温40℃;6个磺胺类抗生素的检出限(S/N=3)分别为7.68×10-4、7.62×10-4、7.95×10-4、7.24×10-4、7.39×10-4和7.24×10-4mg·L-1;六个抗生素的标准曲线的相关系数R2值均在0.9以上。与其它分析方法相比,该方法简单、易操作、准确性高、重复性好,可用于环境介质中的磺胺类抗生素的检测,也可以为其它抗生素的分析提供方法参考。(本文来源于《安徽建筑大学学报》期刊2018年06期）
李丽,叶金,辛媛媛,张艳,吴宇[10]（2018）在《高效液相色谱法测定粮食及其制品中赭曲霉毒素A提取条件的优化》一文中研究指出目的优化高效液相色谱法测定粮食及其制品中赭曲霉毒素A(ochratoxinA,OTA)的提取条件。方法样品通过乙腈-水(60:40, V:V)提取,高速均质2 min或振荡提取20 min,采用赭曲霉毒素A免疫亲和柱浓缩净化、高效液相色谱-荧光检测器定量检测。结果选用OTA自然污染的粮食样品优化方法更符合实际检测。60%乙腈-水的提取效率优于80%的甲醇-水,且振荡提取20 min,一次提取即可提取样品中99%以上的OTA。4种粮食及其制品中OTA在0.2～50?g/kg范围内线性关系良好,相关系数为r2=0.9997。加标回收率为80.7%～108.0%,变异系数为1.6%～7.5%,检出限为0.06μg/kg,定量限为0.2μg/kg。采用此方法参加比利时国际能力验证,|Z|<2,结果满意。同时,基于本方法组织的国际实验室环形验证中,粮食及其制品中OTA测定值的统计结果符合《食品法典委员会程序手册》(第二十版)中关于联合验证中HorRat在2之内的规定。结论优化后的方法灵敏度高、准确性好,适合粮食及其制品中赭曲霉毒素A的精准测定。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2018年21期）
色谱条件优化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:优化并改进克霉唑有关物质检查的色谱条件。方法:比较《中华人民共和国药典》(ChP)、《美国药典》(USP)、《英国药典》(BP)、《欧洲药典》(EP)和《日本药局方》(JP)中克霉唑有关物质的检测方法,通过对各个方法优化,确定最后的色谱条件:色谱柱为Reposil-pur Basic C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A为磷酸盐缓冲液,流动相B为乙腈,梯度洗脱,流速1.0 mL·min~(-1);检测波长210 nm;柱温25℃;进样体积10μL。结果:有关物质咪唑与溶剂峰能有效分离。结论:本法提高了克霉唑有关物质检查的准确性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
色谱条件优化论文参考文献
[1].孙姗姗,李婷婷,陈启,罗娇依,李刚.超高效液相色谱-串联质谱法测定牛源性酪蛋白方法中酶解条件的优化及酶解性能的评价[J].理化检验(化学分册).2019
[2].陈忠兰,吴先富,王瑾,肖新月.克霉唑有关物质检查色谱条件的优化[J].药物分析杂志.2019
[3].潘志强,薛红,陈伟华,沈雪莲,鲁卫平.工业用乙二醇气相色谱试验方法分析条件的优化[J].分析仪器.2019
[4].刘国军,李宁辉,宋子平.正交试验设计优化气相色谱分析条件[J].广东化工.2019
[5].周欣蕊,王婷,林楠,华蕾,王庆峰.柱前衍生高效液相色谱法测定功能饮料中牛磺酸含量的条件优化[J].食品安全质量检测学报.2019
[6].刘颖沙,刘小宁,李国秀,刘伟,时静.氨基酸纸色谱层析法实验条件优化的探索[J].杨凌职业技术学院学报.2019
[7].刘虹,赵俊.气相色谱法检测食品中甜蜜素的实验条件优化[J].食品界.2019
[8].张艳,芦晶,张书文,逄晓阳,王军辉.羊乳低聚糖超高效液相色谱-质谱鉴定中样品前处理方法及液相色谱条件优化[J].食品科学.2019
[9].张博翔,班龙科,周睿,桂荣洁,张瑾.6种磺胺类抗生素的液相色谱法分析条件及优化[J].安徽建筑大学学报.2018
[10].李丽,叶金,辛媛媛,张艳,吴宇.高效液相色谱法测定粮食及其制品中赭曲霉毒素A提取条件的优化[J].食品安全质量检测学报.2018
标签：超高效液相色谱-串联质谱法; 酪蛋白; 特征肽段; 胰蛋白酶;