导读:本文包含了同向串联论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚合挤出机,长周期运行,维护
同向串联论文文献综述
王广义[1]（2018）在《串联式同向双螺杆聚合挤出机长周期运行维护要点探讨》一文中研究指出双螺杆聚合挤出机具有比单螺杆更多的优点,用途更广,虽然购买价格高,但产量大,功耗比低,回收投资更快。因此多选用双螺杆,做好长周期运行维护十分关键和重要。本文着重探讨串联式同向双螺杆聚合挤出机在生产过程中怎样通过日常设备维护保证设备的长周期稳定运行。(本文来源于《山东化工》期刊2018年03期）
赵昊[2]（2013）在《抗菌肽基因同向串联表达载体的构建及应用》一文中研究指出当前抗生素被广泛使用于医疗及饲料行业中，但传统抗生素的大量使用导致了病菌的耐药性不断增强，出现了越来越多的耐药菌株，使抗生素临床抗感染治疗的特效性受到了挑战；与此同时，随着人们对自身健康、食品质量和环境质量的要求越来越高，也使人们对抗生素所产生的副作用越来越有所警惕，比如在饲料行业，抗生素已面临淘汰和禁用的局面。因此，抗生素必将被那些更有利于人畜健康，环境保护和提高经济效益的产品所取代。抗菌肽作为一种具有热稳定性、广谱抗菌等特点的活性多肽，广泛存在于昆虫、动物、植物及人体内，是宿主自身免疫防御系统的一个重要组成部分。其不仅对革兰阴性细菌、革兰阳性细菌具有高效广谱的杀灭能力，对某些病毒、真菌和原虫也具有抑杀作用~[1]，此外，抗菌肽对一些肿瘤细胞也具有选择性杀伤作用，但对正常的哺乳动物和昆虫细胞却无明显的毒副作用，而且其特殊的作用机制使得抗菌肽在作为药物治疗时很少产生病菌耐药性的变异。因此，抗菌肽势必在今后的人类生产、生活中具有广泛的应用前景。但生物体内抗菌肽含量低,分离提取难度大；化学合成的方法成本过高；大多数抗菌肽分子量较小,用常规基因工程方法构建单拷贝基因重组质粒后，目的基因在宿主细胞中的表达量很低且不稳定，容易被宿主蛋白酶降解；此外，抗菌肽本身对原核宿主菌有杀伤作用，不适合在原核表达系统中直接表达。上述问题的存在导致抗菌肽往往得不到高效的表达~[2]。基因串联技术是将一些小分子肽基因通过首尾定向连接，从而增加基因拷贝数、提高分子量,可以克服小分子肽体外表达量低的问题；巴斯德毕赤酵母表达系统是一种成熟高效的真核表达系统，它不仅具有原核表达系统繁殖迅速、费用低廉及操作方便的特点，还具有真核表达系统能对表达的目的蛋白进行正确加工、折迭及适度糖基化的优点。本实验利用基因串联技术对抗菌肽基因进行了多拷贝同向串连的构建，并选择将真毕赤酵母表达质粒作为质粒载体,成功获得含有多拷贝数抗菌肽同向串联基因的酵母表达质粒,为在毕赤酵母表达系统中获得稳定高效表达的目的蛋白打下基础。(本文来源于《吉林大学》期刊2013-04-01）
王婷婷,金小宝,朱家勇,刘雷山[3]（2006）在《家蝇抗菌肽Defensin基因同向串联表达载体的构建和鉴定》一文中研究指出目的:构建家蝇抗菌肽Defensin基因多拷贝串联体,并克隆到甲醇酵母分泌表达载体pPIC9K上。方法:PCR法扩增家蝇抗菌肽Defensin基因成熟肽片断,目的片断的上游5′端带有EcoRⅠ和NheⅠ位点,下游5′端带有NotⅠ和XbaⅠ位点,目的片断首先克隆入pMD18-T载体,利用pMD18-T载体的NdeⅠ位点和目的片断上的一对同尾酶(NheⅠ和XbaⅠ),多次酶切连接,串联成多拷贝的Defensin成熟肽基因,再用EcoRⅠ和NotⅠ双酶切,最后克隆入甲醇酵母分泌表达载体pPIC9K。结果:PCR鉴定、酶切鉴定和DNA测序证明多拷贝基因重组质粒构建成功。结论:该方法能方便高效地获得所需的多拷贝基因,为进一步进行高效表达打下基础。(本文来源于《生物技术》期刊2006年02期）
栗学清,韩跃武[4]（2005）在《抗菌肽Aurein1.2基因的同向串联及其克隆载体的构建和鉴定》一文中研究指出目的: 构建抗菌肽Aurein1 2基因多拷贝串联体,并将目的基因串联产物克隆到载体pUC18上.方法: 分别合成含相同黏性末端的Aurein1 2单拷贝基因、EcoRⅠ前接头及SalⅠ后接头.单拷贝基因分别与前、后接头连接,通过控制基因和接头加入的量及时间,可得到两侧有EcoRⅠ和SalⅠ酶切位点的同向串联的多拷贝基因,选取合适拷贝数的基因,将其克隆到载体pUC18上.结果: PCR鉴定、酶切鉴定和DNA测序证明多拷贝基因重组质粒构建成功.结论: 该方法能方便高效地获得所需的多拷贝基因,为进一步克隆到表达载体并进行高效表达打下基础.(本文来源于《第四军医大学学报》期刊2005年10期）
同向串联论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
当前抗生素被广泛使用于医疗及饲料行业中，但传统抗生素的大量使用导致了病菌的耐药性不断增强，出现了越来越多的耐药菌株，使抗生素临床抗感染治疗的特效性受到了挑战；与此同时，随着人们对自身健康、食品质量和环境质量的要求越来越高，也使人们对抗生素所产生的副作用越来越有所警惕，比如在饲料行业，抗生素已面临淘汰和禁用的局面。因此，抗生素必将被那些更有利于人畜健康，环境保护和提高经济效益的产品所取代。抗菌肽作为一种具有热稳定性、广谱抗菌等特点的活性多肽，广泛存在于昆虫、动物、植物及人体内，是宿主自身免疫防御系统的一个重要组成部分。其不仅对革兰阴性细菌、革兰阳性细菌具有高效广谱的杀灭能力，对某些病毒、真菌和原虫也具有抑杀作用~[1]，此外，抗菌肽对一些肿瘤细胞也具有选择性杀伤作用，但对正常的哺乳动物和昆虫细胞却无明显的毒副作用，而且其特殊的作用机制使得抗菌肽在作为药物治疗时很少产生病菌耐药性的变异。因此，抗菌肽势必在今后的人类生产、生活中具有广泛的应用前景。但生物体内抗菌肽含量低,分离提取难度大；化学合成的方法成本过高；大多数抗菌肽分子量较小,用常规基因工程方法构建单拷贝基因重组质粒后，目的基因在宿主细胞中的表达量很低且不稳定，容易被宿主蛋白酶降解；此外，抗菌肽本身对原核宿主菌有杀伤作用，不适合在原核表达系统中直接表达。上述问题的存在导致抗菌肽往往得不到高效的表达~[2]。基因串联技术是将一些小分子肽基因通过首尾定向连接，从而增加基因拷贝数、提高分子量,可以克服小分子肽体外表达量低的问题；巴斯德毕赤酵母表达系统是一种成熟高效的真核表达系统，它不仅具有原核表达系统繁殖迅速、费用低廉及操作方便的特点，还具有真核表达系统能对表达的目的蛋白进行正确加工、折迭及适度糖基化的优点。本实验利用基因串联技术对抗菌肽基因进行了多拷贝同向串连的构建，并选择将真毕赤酵母表达质粒作为质粒载体,成功获得含有多拷贝数抗菌肽同向串联基因的酵母表达质粒,为在毕赤酵母表达系统中获得稳定高效表达的目的蛋白打下基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
同向串联论文参考文献
[1].王广义.串联式同向双螺杆聚合挤出机长周期运行维护要点探讨[J].山东化工.2018
[2].赵昊.抗菌肽基因同向串联表达载体的构建及应用[D].吉林大学.2013
[3].王婷婷,金小宝,朱家勇,刘雷山.家蝇抗菌肽Defensin基因同向串联表达载体的构建和鉴定[J].生物技术.2006
[4].栗学清,韩跃武.抗菌肽Aurein1.2基因的同向串联及其克隆载体的构建和鉴定[J].第四军医大学学报.2005