导读:本文包含了配伍红花籽油论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:配伍红花籽油,氧化损伤,SH-SY5Y,MTT
配伍红花籽油论文文献综述
吴迪,吴桂荣,阿布力孜·阿布杜拉,盛磊,巴哈尔古丽·卡哈尔[1]（2011）在《不同ω-3/ω-6构成比的配伍红花籽油对SH-SY5Y细胞氧化损伤的预防效应》一文中研究指出探讨不同ω-3/ω-6构成比的配伍红花籽油(Compatibility Safflower Seed Oil,CSSO)预防神经细胞氧化损伤的作用。通过过氧化氢(hydrogen peroxide,H2O2)氧自由基供体诱导,建立人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞氧化损伤模型;以不同浓度和ω-3/ω-6构成比的CSSO进行细胞药物干预,利用四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyltetrazolium,MTT)和流式细胞仪检测细胞活力变化和细胞凋亡率。我们建立了H2O2诱导的SH-SY5Y细胞氧化损伤模型,其IC50值为1089.54μmol/L H2O2;随着ω-3相对含量递减,CSSO预防细胞氧化损伤的效应增加,且当ω-3/ω-6比例为1∶6.68和有效浓度范围为375～750μg CSSO/mL时,其药物干预组细胞活力(84.1%)显着高于模型组(61.1%),而药物干预组细胞凋亡率(12.6%)明显低于模型组(25.9%)。从以上结果可以推测,CSSO能够保护细胞并预防氧自由基诱导的细胞损伤,其效果可能与CSSO中ω-3/ω-6构成比密切相关。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2011年03期）
吴迪,王岩,巴哈尔古丽·卡哈尔,吴桂荣[2]（2010）在《配伍红花籽油碘值控制质量方法及薄层色谱定性研究》一文中研究指出目的通过碘值测定控制配伍红花籽油(Compatible safflower oil,CSO)的生产质量,薄层层析(Thin-layer chroma-tography,TLC)对其主要成分进行定性鉴别。方法依照2005版《中国药典》Ⅰ部进行碘值测定及TLC鉴别。结果各批供试品碘值均在165~175之间,主要成分α(亚麻酸及亚油酸酯均能检出。结论 CSO性质稳定,碘值测定法可控制其生产质量,且简便可行,TLC方法简单、快速、专属性强、重复性好,可作为CSO定性鉴别的依据。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2010年11期）
吴迪[3]（2010）在《配伍红花籽油含量测定及其抗氧自由基介导的细胞损伤作用研究》一文中研究指出目的:应用气相色谱(GC)外标法测定不同比例配伍红花籽油(CSSO)中亚油酸(LA)及α﹣亚麻酸(ALA)的含量,建立配伍红花籽油GC含量测定方法;以H_2O_2为刺激源建立人神经母细胞瘤细胞株(SH-SY5Y)氧化损伤模型;考察不同配伍比例的CSSO对氧自由基引起的SH-SY5Y细胞氧化损伤的影响,寻找预防神经细胞氧化损伤最佳配伍比例及其有效浓度范围。方法:配制不同比例的CSSO,用亚油酸甲酯及α﹣亚麻酸甲酯标准品为外标,测定CSSO中亚油酸及α﹣亚麻酸的含量;通过H_2O_2浓度梯度及时间梯度实验,建立SH-SY5Y细胞H_2O_2氧化损伤模型,选择浓度约为0.7%(V/V)的DMSO为溶剂,在培养基中设置不同比例CSSO浓度梯度,与SH-SY5Y细胞共培养24h,采用显微镜观察法、MTT比色法、流式细胞技术分别对细胞形态、活力、凋亡率进行检测,统计分析不同比例CSSO对细胞氧化损伤的预防作用。结果:建立了CSSO GC含量测定方法,确定了色谱条件,分别测定了红花籽油、混酸及3个比例CSSO中LA和ALA的相对含量;使用1000μMH_2O_2诱导SH-SY5Y细胞3小时,接近半数细胞形态出现异常,细胞活力显着下降(P<0.01),抑制率为46.8%;红花籽油、混酸及不同比例CSSO作用细胞24h后,对H_2O_2引起的SH-SY5Y细胞氧化损伤均有不同程度的预防作用,当ALA与LA比例为1:6.68时,效果最好,MTT结果显示,在375μg/ml-750μg/ml范围内细胞活力随浓度升高逐渐增加,浓度为750μg/ml时细胞存活率最高(84.14%),流式细胞技术检测凋亡率与MTT结果取得一致。结论:CSSO GC含量测定方法,有良好的重复性、精密度及回收率,色谱条件满足CSSO含量测定要求;以H_2O_2为刺激源建立了相对稳定、重复性较好的SH-SY5Y细胞氧化损伤模型;当CSSO中ALA与LA比例为1:6.68时,对SH-SY5Y细胞氧化损伤的预防作用相对较好,具有潜在的预防神经退行性疾病的临床使用价值。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2010-04-01）
韩荣,吴桂荣,张彤,巴哈尔古丽·卡哈尔,阿布力孜·阿布杜拉[4]（2009）在《配伍红花籽油对大鼠嗜铬细胞瘤细胞抗氧化损伤的保护作用》一文中研究指出目的研究配伍红花籽油(CSSO)对过氧化氢(H2O2)诱导PC12细胞损伤的影响。方法建立H2O2诱导的PC12细胞氧化损伤模型用不同浓度的配伍红花籽油(CSSO)进行药物干预,用MTT法和流式细胞技术检测细胞损伤和凋亡情况,倒置荧光显微镜下进行一般形态学观察。结果200μmol.L-1H2O2诱导PC12细胞6h,细胞呈现明显损伤形态,配伍红花籽油(CSSO)0.3～0.5g.L-1处理24h后,其存活率显着增加(P<0.05),凋亡率显着降低(P<0.05)。结论CSSO可显着的抑制H2O2诱导PC12细胞损伤,其作用机制可能与细胞内的氧化-抗氧化环节有关。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2009年04期）
韩荣[5]（2008）在《配伍红花籽油增强脑细胞及其线粒体对自由氧基介导的细胞损伤的抵抗机制研究》一文中研究指出目的:①制备由α-亚麻酸和亚油酸按不同比例混合而成的标准配伍红花籽油;②建立H_2O_2诱导的脑细胞(PC12细胞株)损伤(凋亡)模型及研究配伍红花籽油增强脑细胞抵抗自由氧基介导的细胞损伤的机制;③利用H_2O_2/Fe~(2+)诱导的线粒体损伤体系研究配伍红花籽油抑制脂质过氧化的能力。方法:①制备配伍红花籽油并利用GC(气相色谱法)法测定α-亚麻酸和亚油酸含量;②建立H_2O_2诱导的PC12细胞凋亡模型,利用MTT法、流式细胞技术及荧光成像技术等方法对不同浓度的配伍红花籽油(0.5%DMSO溶液)药物干预进行分析,确定PC12细胞的活力和量效关系;③用改良的Clark技术提取大鼠脑线粒体,建立H_2O_2/Fe~(2+)氧化损伤体系,检测配伍红花籽油药物干预前后的线粒体褐脂质、膜的流动性、ATPase活性、膨胀度等指标变化。结果:①利用本实验方法提取的混合十八碳二、叁烯酸中α-亚麻酸(ALA)、亚油酸(LA)的含量分别达62.49%和22.91%,满足配伍红花籽油的要求;②H_2O_2诱导细胞损伤(凋亡)的最低浓度为200μM,配伍红花籽油对脑细胞(PC12细胞)抵抗自由氧基损伤产生作用的最低浓度为0.3mg/ml;③配伍红花籽油浓度在0.3-0.5mg/ml时,可以明显提高线粒体抑制脂质过氧化的能力,从而改善线粒体膜流动性、膨胀度和ATP酶(ATPase)活性。结论:①提取与制备配伍红花籽油的方法具有可重复性和可行性;②H_2O_2诱导的细胞损伤模型可以用于配伍红花籽油的细胞药物干预试验,而且具有可重复性和稳定性等特点;③配伍红花籽油脑细胞自由氧基介导的细胞损伤抵抗能力可能是通过间接增强脑细胞内在的防护能力而实现的,而不是药物与自由氧基的直接接触所致;配伍红花籽油可能通过亚细胞器—线粒体途径起增强细胞抗氧化能力的作用。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2008-04-01）
配伍红花籽油论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的通过碘值测定控制配伍红花籽油(Compatible safflower oil,CSO)的生产质量,薄层层析(Thin-layer chroma-tography,TLC)对其主要成分进行定性鉴别。方法依照2005版《中国药典》Ⅰ部进行碘值测定及TLC鉴别。结果各批供试品碘值均在165~175之间,主要成分α(亚麻酸及亚油酸酯均能检出。结论 CSO性质稳定,碘值测定法可控制其生产质量,且简便可行,TLC方法简单、快速、专属性强、重复性好,可作为CSO定性鉴别的依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
配伍红花籽油论文参考文献
[1].吴迪,吴桂荣,阿布力孜·阿布杜拉,盛磊,巴哈尔古丽·卡哈尔.不同ω-3/ω-6构成比的配伍红花籽油对SH-SY5Y细胞氧化损伤的预防效应[J].天然产物研究与开发.2011
[2].吴迪,王岩,巴哈尔古丽·卡哈尔,吴桂荣.配伍红花籽油碘值控制质量方法及薄层色谱定性研究[J].时珍国医国药.2010
[3].吴迪.配伍红花籽油含量测定及其抗氧自由基介导的细胞损伤作用研究[D].新疆医科大学.2010
[4].韩荣,吴桂荣,张彤,巴哈尔古丽·卡哈尔,阿布力孜·阿布杜拉.配伍红花籽油对大鼠嗜铬细胞瘤细胞抗氧化损伤的保护作用[J].西北药学杂志.2009
[5].韩荣.配伍红花籽油增强脑细胞及其线粒体对自由氧基介导的细胞损伤的抵抗机制研究[D].新疆医科大学.2008