导读:本文包含了递增剂量论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:小剂量,递增补铁法,缺铁性贫血,临床效果
递增剂量论文文献综述
郁盛洋[1]（2019）在《小剂量递增补铁法治疗小儿中度缺铁性贫血的临床效果》一文中研究指出目的:研究小剂量递增补铁法治疗小儿中度缺铁性贫血的临床效果。方法:选取我院2017年5月～2018年6月儿科收治的中重度缺铁性贫血患儿共86例为研究的对象,以随机数表抽取法分为对照组与观察组各43例.对照组男女比例为28:15,年龄6个月～3岁,平均(13.4士2.6)个月,观察组男女比例为27:16,年龄7个月～3岁.平均(16.4土5.3)个月。两组患儿在组问基线资料比较中无显着差异(P>0.05),具有可比性。结果:经过治疗,观察组小儿缺铁性贫血患儿血红蛋白(123.58±7.35)、血清铁蛋白(66.34±9.46)、血清运铁蛋白饱和度(0.38±0.35)等指标均显着优于对照组患儿血红蛋白(124.37±7.39)、血清铁蛋白(67.49±8.94)、血清运铁蛋白饱和度(0.39±0.34)P <0.05,且差异具备统计学对比意义。结论:将小剂量递增补铁法应用于治疗小儿中度缺铁性贫血患儿中效果明显,可以改善生存的质量,非常值得借鉴。(本文来源于《名医》期刊2019年11期）
邓向群,黄姿[2]（2019）在《小剂量递增补铁法治疗小儿中度缺铁性贫血的临床效果》一文中研究指出目的探讨小剂量递增补铁法治疗小儿中度缺铁性贫血的临床效果。方法选取我院收治的小儿中度缺铁性贫血患儿89例进行研究,按照患儿入院时间单双数进行分组,44例为对照组,采用常规治疗,另45例为观察组,采用小剂量递增补铁方式治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患儿经递增补铁方式治疗后其总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(P> 0.05);治疗前,组间在血红蛋白、血清铁蛋白、血清运铁蛋白饱和度、平均红细胞体积及平均红细胞血红蛋白含量等指标比较差异无统计学意义(P> 0.05),治疗后两组患儿各指标均明显优于治疗前,治疗后组间比较各指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗期间,观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论采用小剂量递增补铁方法对小儿中度缺血性贫血患儿实施治疗可取得与常规剂量较为相似的效果,但其安全性较高,副作用,更易于被患儿家属接受,可推广应用。(本文来源于《中国医药科学》期刊2019年04期）
赵海兰,陈斌[3]（2019）在《小剂量递增华法林用于在高龄永久性心房颤动患者抗凝治疗中的临床效果》一文中研究指出目的探讨小剂量递增华法林用于在高龄永久性心房颤动患者抗凝治疗中的临床效果。方法将2014年5月-2017年5月在我院心内科治疗的78例高龄永久性心房颤动患者随机分为两组,对照组采用中等强度华法林抗凝治疗,观察组采用低等强度华法林抗凝治疗,比较两组患者的达标剂量及时间、安全事件发生率、终点事件发生率。结果观察组华法林剂量、首次达标时间、INR值均明显低于对照组(P<0.05);观察组轻度出血、中度出血、重度出血发生率明显低于对照组(P<0.05);观察组缺血性脑卒中、体循环栓塞、非致命性心肌梗死、全因死亡联合终点等发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论小剂量递增华法林用于在高龄永久性心房颤动患者抗凝治疗中的临床效果显着,抗凝效果好,达标时间短,出血率低,缺血性心脑血管终点事件发生率低,具有较高安全性。(本文来源于《智慧健康》期刊2019年04期）
徐永欢,李宁[4]（2018）在《阿帕替尼递增剂量治疗晚期胃癌的效果》一文中研究指出目的探讨阿帕替尼递增剂量治疗晚期胃癌的效果。方法选取2014年5月至2017年5月西峡县人民医院接诊的86例晚期胃癌患者,按随机数表法分为对照组和观察组,各43例。对照组患者接受阿帕替尼恒定剂量治疗,观察组患者接受阿帕替尼递增剂量治疗。比较两组患者治疗1个疗程后的临床效果,治疗前后癌胚抗原(CEA)水平以及服药期间不良反应发生率。结果观察组患者RR高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,两组患者CEA水平低于治疗前,观察组患者CEA水平低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组患者服药期间胃肠道反应发生率和手足综合征发生率均低于对照组,差异有统计学意义(均P <0. 05)。观察组患者骨髓抑制发生率、蛋白尿发生率、高血压发生率、出血发生率、肝功能异常发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论采用阿帕替尼递增剂量治疗晚期胃癌能够提升治疗效果,减少不良反应。(本文来源于《河南医学研究》期刊2018年24期）
张广熙[5]（2018）在《剂量递增肾上腺素加多巴胺抢救患者心脏骤停的抢救效果分析》一文中研究指出目的研究剂量递增肾上腺素加多巴胺抢救患者心脏骤停的抢救效果。方法选择2012年4月-2017年4月医院收治的心脏骤停患者124例,按照医院接收时间的先后顺序,分为对照组和观察组,每组患者62例。对照组患者使用常规剂量肾上腺素抢救,观察组患者使用剂量递增肾上腺素加多巴胺抢救。对比两组患者抢救成功率。结果观察组患者抢救成功率为30.65%,对照组患者抢救成功率为11.29%,两组相比具有显着差异(P<0.05)。结论在心脏骤停患者的抢救过程中,使用剂量递增肾上腺素加多巴胺的方法抢救,抢救成功率显着高于常规剂量肾上腺素,能够更好的挽救患者生命。(本文来源于《心血管病防治知识(学术版)》期刊2018年10期）
常冬姝,李晶,李平,任刚,王轩[6]（2018）在《采用剂量递增模式的调强放射治疗对局部进展期胸腺瘤的临床效果观察》一文中研究指出目的:探索局部进展期胸腺瘤的放射治疗价值,为患者提供一种安全和有效的治疗手段。方法:回顾性分析11例局部进展期胸腺瘤Ⅲ期和(或)ⅣA期患者,其中胸腺瘤Masaoka分期Ⅲ期1例,ⅣA期10例,所有患者采用剂量递增模式的调强放射治疗,处方剂量分别为50 Gy、60 Gy和70 Gy,15~20次。评价治疗后1个月、3个月和6个月的治疗反应及疗效。结果:治疗后1个月原发灶完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)9例,占81.8%,总有效率(CR+PR)81.8%;治疗后3个月原发灶完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)10例,占90.9%,总有效率(CR+PR)90.9%;治疗后6个月原发灶完全缓解(CR)2例,占18.2%,部分缓解(PR)9例,占81.8%,总有效率(CR+PR)100%;1年、3年和5年生存率分别为100%、81.8%和81.8%。治疗期间出现Ⅰ~Ⅱ级消化系统反应6例,Ⅰ~Ⅱ级骨髓抑制4例,Ⅰ~Ⅱ级呼吸系统反应3例,Ⅰ级皮肤反应2例;治疗后1个月,Ⅰ级消化系统反应5例,Ⅰ级骨髓抑制3例,Ⅰ~Ⅱ级呼吸系统反应3例,Ⅰ级皮肤反应3例;治疗后3个月,Ⅰ级消化系统反应1例,Ⅰ级骨髓抑制1例,Ⅰ~Ⅱ级呼吸系统反应3例,Ⅰ级皮肤反应3例;治疗后6个月,Ⅰ~Ⅱ级呼吸系统反应6例,Ⅰ级皮肤反应1例,通过药物治疗症状可缓解。结论:采用剂量递增模式调强放射治疗局部进展期胸腺瘤安全有效,可提高局部控制率和生存率。(本文来源于《中国医学装备》期刊2018年07期）
庞学舟[7]（2018）在《局部晚期鼻咽癌同步放化疗洛铂单药周方案剂量递增临床研究及放射野内椎体受照剂量临床意义初探》一文中研究指出目的:1.采用不同剂量水平洛铂单药周剂量化疗配合调强放射治疗(IMRT)治疗局部晚期鼻咽癌,初步探讨该方案的剂量限制性毒性(Dose-Limiting Toxicity,DLT)及洛铂的最大耐受剂量(Maximum Tolerated Dose,MTD)。2.初步探讨鼻咽癌同步放化疗照射野内椎体受照剂量水平与骨髓抑制的关系、椎体剂量限制对靶区及危及器官剂量分布的影响。方法:1.选择病理确诊的Ⅲ、IVa期初诊鼻咽癌患者,进行同步放化疗,放疗采用IMRT方式根治性放疗,化疗采用单药每周方案,进行洛铂剂量递增爬坡试验。洛铂的起始剂量为15mg(m2·w)-1,每例患者在接受根治性放疗同时完成6周单药化疗,观察治疗相关不良反应。每个剂量水平完成3例患者而未出现DLT,则进入下一级剂量水平,每一级剂量水平递增5mg(m2·w)-1。如果某一剂量水平出现1例DLT,则追加3例重复同一剂量水平,没有出现DLT则爬坡试验继续,进入下一个剂量水平,如果追加3例后仍然出现1例DLT,则实验终止;某一剂量水平出现2例DLT,则实验直接终止。此剂量水平的上一级剂量就是单药周剂量同步放化疗洛铂的MTD。2.将进行洛铂剂量爬坡实验的患者根据骨髓抑制程度分为两组,组1为出现Ⅱ度及以下骨髓抑制病例,组2为出现III度及以上骨髓抑制的病例。勾画两组各病例照射野内椎体(颈椎、部分胸椎),沿用原来计划执行的处方剂量(两组病例靶区处方剂量及危及器官限制剂量无显着差异)制作计划,比较两组椎体照射剂量差异。选取3例已行调强放疗的鼻咽癌病例(病例1分期为T1N3M0Ⅳa期,病例2分期为T4N2M0Ⅳa期,病例3分期为T2N2M0Ⅲ期),限定照射野内椎体剂量(D2<45Gy,D10<40Gy)后采用原计划处方重新制作放疗计划,通过分析靶区及危及器官剂量参数变化,初步探讨限定椎体剂量调强放射治疗计划的可行性。结果:1.研究共入组9例患者,6例患者顺利完成洛铂15mg(m2·w)-1、20mg(m2·w)-12个剂量水平的同步放化疗。25mg(m2·w)-1组3例患者中有2例出现Ⅲ度血小板降低,本递增实验终止,确定治疗方案中洛铂的最大耐受剂量(MTD)为20mg(m2·w)-1。全部研究对象中未观察到Ⅳ度不良反应,治疗结束后3月随访,8例患者鼻咽部原发肿瘤达到完全缓解,缓解率89%;8例患者颈部转移淋巴结达到完全缓解,缓解率89%2.组1、组2患者椎体剂量学参数V5、V10、V20、V30、V40、V50、V60、Dmean均值分别为:73.9%vs87.4%、71.6%vs84.8%、68.4%vs79.9%、56.6%vs70.1%、25.0%vs35.5%、10.1%vs12.9%、1.8%vs2.8%、2754.6c Gy vs3320.5 c Gy,组1椎体剂量低于组2。采用椎体剂量学限制调强计划的3例鼻咽癌,靶区剂量均能满足计划要求,病例1与病例2出现了危及器官超量,病例3危及器官剂量满足计划要求。结论:1.局部晚期鼻咽癌同步放化疗洛铂单药每周方案的MTD为20mg(m2·w)-1,DLT为血小板降低。2.鼻咽癌患者同步放化疗过程中出现急性血液学不良反应(acutehematologic toxicities,HT)可能与射野内椎体受照剂量水平相关;特定解剖亚区受侵的鼻咽癌病例采用限定椎体剂量的调强放射治疗计划临床可能具有可行性。(本文来源于《川北医学院》期刊2018-05-01）
杨光宇,钱薇,肖大伟[8]（2018）在《Ⅰ期临床试验健康受试者剂量递增停止规则——法国Ⅰ期临床工作组意见介绍》一文中研究指出在药物的首次人体试验(FIM)中,必须全面分析受试者的安全性数据后再谨慎决定药物剂量是否应继续递增。安全性数据中最重要的就是不良事件,目前我国健康受试者药物试验的不良事件分级标准仍有争议。本文介绍了法国Ⅰ期临床工作组(CPⅠ)的FIM不良事件分级标准,同时探讨剂量递增的规则,为同行们提供参考。(本文来源于《中国新药与临床杂志》期刊2018年03期）
赵倩倩[9]（2017）在《螺旋断层放射治疗在原发性肝癌中对正常肝组织保护和剂量递增的优势》一文中研究指出目的对比叁维适形放射治疗(3DCRT),调强放射治疗(IMRT)和螺旋断层放射治疗(HT)在治疗原发性肝癌(HCC)时的剂量分布,以评价叁种放疗计划对正常肝组织保护及处方剂量提升潜力的差异,探讨HT在治疗HCC时的剂量学特性及优势,为临床治疗优选方案提供依据。方法选取16例在我院接受放射治疗的HCC患者的CT定位扫描图像,传输至Eclipse Version 8.6.23和TomoH?Version 2.0.1系统。重新手动勾画靶区及危及器官(OARs),分别制定3DCRT、IMRT和HT计划。统一给予计划靶区(PTV)处方剂量50 Gy(2 Gy/次x 25次),评估不同计划的靶区剂量分布和OARs受照剂量。在相同的危及器官剂量限制条件下,HT和IMRT的处方剂量由50 Gy以2 Gy的梯度逐步提升至70 Gy或某一危及器官达到临床正常组织效应的定量分析(QUANTEC)中限定的正常组织器官的最低受照剂量。结果1.IMRT组和HT组靶区的CI在数值上优于3DCRT组(P<0.05,P<0.05),IMRT和HT两组之间没有统计学意义的差异(P=1.00)。3DCRT组靶区的HI平均值比IMRT组和HT组分别提高了4.50%和1.85%(P<0.05),IMRT和HT两组之间没有统计学意义的差异(P=0.28)。2.HT组的肝脏平均剂量和肝脏V20(Vx,危及器官接受X Gy及以上照射剂量体积占总体积的百分比)比3DCRT组(P=0.005,P=0.005)和IMRT组(P=0.508,P=0.007)低。3DCRT组的正常肝组织平均剂量和肝脏V30比IMRT组(P=0.005,P=0.005)和HT组(P=0.005,P=0.005)高。3.叁组计划中正常肝脏V50%(正常肝组织接受50%的处方剂量的体积占肝脏总体积的百分比)的差异:3DCRT>IMRT>HT(P<0.001),即HT计划对肝脏肿瘤处方剂量提升的优势最大,IMRT其次。在剂量提升过程中,IMRT组中有7名(43.75%)患者,HT组中有9名(56.25%)患者可以在满足正常组织器官剂量限制的条件下使肿瘤靶区的处方剂量提升至70 Gy。结论在HCC的放射治疗中,IMRT组和HT组的靶区剂量分布的适形性和均匀性均优于3DCRT组。与IMRT相比,HT可以在保证靶区剂量分布适形性和均匀性的前提下更好的保护正常肝组织,可以使更多的患者接受较高的处方剂量照射。(本文来源于《济南大学》期刊2017-05-01）
李艳丽,周涛,刘雪芳[10]（2017）在《小剂量递增服用厄贝沙坦防治肝硬化门脉高压的临床研究》一文中研究指出目的研究厄贝沙坦小剂量递服对于肝硬化门脉高压的防治效果。方法根据随机原则,将2014年7月—2015年11月我院收治的高危肝硬化门脉高压患者120例分为叁组,分别予以厄贝沙坦治疗(实验组)、普萘洛尔治疗(对照组)、厄贝沙坦+普萘洛尔治疗(联合组),每组40例,对比两组临床效果。结果与对照组相比,实验组和联合组的面积比均相对更低;实验组和联合组的PRA、AII、心率、舒张压及收缩压均相对更低,且联合组的各项指标水平较实验组下降显着(P<0.05)。结论厄贝沙坦小剂量递增防治肝硬化门脉高压的效果显着,利于改善肝脏胶原沉积现象,促进血液相关指标的改善,具推广意义。(本文来源于《泰山医学院学报》期刊2017年03期）
递增剂量论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨小剂量递增补铁法治疗小儿中度缺铁性贫血的临床效果。方法选取我院收治的小儿中度缺铁性贫血患儿89例进行研究,按照患儿入院时间单双数进行分组,44例为对照组,采用常规治疗,另45例为观察组,采用小剂量递增补铁方式治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患儿经递增补铁方式治疗后其总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(P> 0.05);治疗前,组间在血红蛋白、血清铁蛋白、血清运铁蛋白饱和度、平均红细胞体积及平均红细胞血红蛋白含量等指标比较差异无统计学意义(P> 0.05),治疗后两组患儿各指标均明显优于治疗前,治疗后组间比较各指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗期间,观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论采用小剂量递增补铁方法对小儿中度缺血性贫血患儿实施治疗可取得与常规剂量较为相似的效果,但其安全性较高,副作用,更易于被患儿家属接受,可推广应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
递增剂量论文参考文献
[1].郁盛洋.小剂量递增补铁法治疗小儿中度缺铁性贫血的临床效果[J].名医.2019
[2].邓向群,黄姿.小剂量递增补铁法治疗小儿中度缺铁性贫血的临床效果[J].中国医药科学.2019
[3].赵海兰,陈斌.小剂量递增华法林用于在高龄永久性心房颤动患者抗凝治疗中的临床效果[J].智慧健康.2019
[4].徐永欢,李宁.阿帕替尼递增剂量治疗晚期胃癌的效果[J].河南医学研究.2018
[5].张广熙.剂量递增肾上腺素加多巴胺抢救患者心脏骤停的抢救效果分析[J].心血管病防治知识(学术版).2018
[6].常冬姝,李晶,李平,任刚,王轩.采用剂量递增模式的调强放射治疗对局部进展期胸腺瘤的临床效果观察[J].中国医学装备.2018
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[8].杨光宇,钱薇,肖大伟.Ⅰ期临床试验健康受试者剂量递增停止规则——法国Ⅰ期临床工作组意见介绍[J].中国新药与临床杂志.2018
[9].赵倩倩.螺旋断层放射治疗在原发性肝癌中对正常肝组织保护和剂量递增的优势[D].济南大学.2017
[10].李艳丽,周涛,刘雪芳.小剂量递增服用厄贝沙坦防治肝硬化门脉高压的临床研究[J].泰山医学院学报.2017