导读:本文包含了热动力学性质论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:HO_2+Cl,单,叁重态反应,反应机理,速率常数
热动力学性质论文文献综述
王竹青,张勇奇,柴广,田汾奕[1]（2019）在《HO_2与Cl反应机理及动力学性质的理论研究》一文中研究指出揭示Cl对HO_2的消耗机制对改善大气环境质量具有指导作用,文中采用CCSD(T)/aug-cc-pVTZ//M06-2X/6-311++G(2d,2p)计算方法研究了HO_2+Cl抽氢和抽氧反应机理.研究发现,该反应共有R1(~3O_2+HCl,路径1)、R2(~1O_2+HCl,路径2)和R3(ClO+OH,路径3和路径4)叁条反应通道,其中路径1和路径3分别为抽氢和抽氧通道的优势路径.利用经典过渡态理论(TST)与变分过渡态理论(CVT)并结合小曲率隧道效应模型(SCT),分别计算了抽氢和抽氧通道主路径1与路径3在213～320 K温度范围的内k~(CVT/SCT)值.结果表明,在213～320 K温度范围内路径1的速率常数为4.69×10~(-11)～3.98×10~(-10) cm~3·molecule~(-1)·s~(-1),比路径3的速率常数高出了13～19个数量级,即路径1是HO_2+Cl反应进行的主通道,298 K时路径1的速率常数(6.27×10~(-11) cm~3·molecule~(-1)·s~(-1))与实验值(6.80×10~(-11) cm~3·molecule~(-1)·s~(-1))相吻合.此外,在213～320 K温度范围内,变分效应对路径1的速率常数影响较小,而隧道效应在低温段对路径1的速率常数有显着影响.(本文来源于《西北师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
王寅磊,卢轩,曹洪玉,冯宝民[2]（2019）在《荨麻属化合物抗良性前列腺增生活性受体分子对接及其药代动力学性质研究》一文中研究指出目的筛选荨麻属(Urtica)植物中具有5α-还原酶(5-AR)抑制活性的小分子化合物。方法通过检索Urtica植物化学成分研究的相关文献,建立化合物配体库。用同源模建的方法建立5-AR的叁维空间结构模型,用Ramachandran plot、Verify3D和ERRAT模块对模型进行评价,通过分子动力学等方法进行模型优化。用分子对接将最优模型与荨麻属小分子化合物对接,并对筛选出的化合物进行吸收、分布、代谢、排泄和毒性(ADMET)等性质的成药性评价。结果对接成功并且分子对接得分高于非那雄胺(阳性对照药)的化合物有12个:(1)橄榄素-9-O-β-D-葡萄糖苷;(2)(-)-开环异落叶松脂素-9-O-β-D-葡萄糖苷;(3) 9-乙酰基-新橄榄素;(4) 22E-5α,8α-桥二氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇;(5) 5-甲氧基开环异落叶松脂素;(6)反-3-O-β-葡萄糖甲基-4-[双(3,4-二甲氧基苯基)甲基]丁内酯;(7)(-)-开环异落叶松脂素;(8)槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷;(9)染料木苷;(10)环橄榄素-O-β-D-葡萄糖苷;(11) 3,4-E-二[3-甲氧基-4-O-β-葡萄糖基苯基)-甲基]-3-羟甲氧基-丁内酯;(12) 9,9’-二乙酰基-新橄榄素。其中,(1)～(3)、(5)～(7)和(10)～(12)均为木脂素类化合物,其表现出较强的抑制活性,且ADMET性质较为合适。结论在Urtica植物中,可以抑制5-AR活性的主要化合物为木脂素类。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年18期）
张云鹏,冯志楼,杨曦,甘德清,陈超[3]（2019）在《一维动静组合加载下充填体动力学性质试验研究》一文中研究指出充填采矿法二步回采时,充填体矿柱不可避免地受到爆破振动的扰动。开展对其动力学特性的研究对实现二步矿柱安全高效回采具有重要的理论意义和工程价值。以尾砂胶结充填体为研究对象,选取不同轴压水平,开展不同应变率的SHPB动载单轴冲击试验,对一维动静组合加载下充填体的动静组合加载强度、变形特性、能量传递规律和破坏模式进行了分析。研究表明:①在应变率近似相同的情况下,充填体试样的动态强度会随着轴向载荷的施加而呈现先增大后减小的趋势,而在轴向载荷相同的情况下,充填体试样的动态强度随着应变率的增加而增加,两者显现了较强的相关性;②充填体试样冲击试验应力—应变曲线主要分为3个阶段:弹性阶段、屈服阶段和破坏阶段,没有明显体现出压密阶段,并且充填体试样在低应变率条件下并不敏感;③吸收能随入射能的增加,整体呈现增加趋势,但是增加幅度略有降低,单位体积吸收能随应变率的增加而逐渐增加,透射能的增量随入射能的增加逐渐减小;④常规SHPB情况下,充填体试样的破坏模式为拉伸破坏,组合加载条件下,充填体试样的破坏模式主要为压剪破坏。(本文来源于《金属矿山》期刊2019年09期）
李慧智,陶海珊,李言博,沈海云,马骁飞[4]（2019）在《纳米ZnO的制备及其热力学和催化动力学性质》一文中研究指出利用溶胶-凝胶法制备出纳米ZnO,通过丁达尔现象、XRD、SEM、谢乐公式对样品进行了结构表征;分别测定了自制纳米ZnO、普通ZnO、市售纳米ZnO与盐酸的摩尔反应焓,求得叁种ZnO的25℃的标准摩尔生成焓;利用分光光度法研究上述叁种不同微观尺寸ZnO样品对酸性红水溶液的超声催化降解反应的动力学。实验结果表明,材料的尺度和结构对其性质有显着的影响。本实验以纳米氧化锌为主线,内容涉及纳米材料的制备与表征、热力学和动力学实验,可作为一个基础性和研究性兼具的物理化学综合性新实验。(本文来源于《实验室科学》期刊2019年04期）
张慧,芮伟国[5]（2019）在《时间分数阶Klein-Gordon型方程的精确解及其动力学性质》一文中研究指出利用变量分离法与齐次平衡原理相结合的方法,对非线性时间分数阶Klein-Gordon型方程进行了研究,获得了这个非线性时间分数阶偏微分方程的各类精确解,进一步讨论了这些解的动力学性质,并且通过图像模拟的方式直观地展示了部分精确解的动力学演化行为和动力学现象.(本文来源于《西南大学学报(自然科学版)》期刊2019年07期）
韦志坚,梁龙娟,吴琪琪[6]（2019）在《具有指数项的高维循环差分方程的动力学性质》一文中研究指出非线性差分方程的很多定性理论和稳定性理论的应用受到维数的限制,主要原因是高维情形理论分析的困难和计算的复杂性,为了突破维数障碍,扩大差分方程理论在现实生活中的应用范围,利用Poincare映射、迭代法、不等式技巧及差分方程的定性和稳定性理论,分析研究一类具有指数项的高维循环差分方程模型的一些动力学性质,包括这一类高维循环差分方程的非负平衡点的存在性、吸引性及正解的有界性。结果表明,在一定的充分性条件下,该类高维的非线性指数型差分方程的任意一个正解是有界的,非负平衡点是存在、唯一的,任一正解都收敛于零平衡点。(本文来源于《济南大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
魏凡[7]（2019）在《介观系统中的电子输运和自旋1/2XXZ模型拉曼谱动力学性质》一文中研究指出这些年来,拓扑绝缘体和自旋流以及相关材料的输运性质得到了充分的研究和发展,为相关电子器件制造提供了理论支持,反过来为这些理论提供了实验支持。定义了介观系统的一些基本物理量,给出了二维纳米器件电导的微观解释,通过散射矩阵将其推广到紧束缚模型。论文主要分为叁个部分。第一,在考虑次近邻相互作用的情况下,利用紧束缚模型的格林函数,给出了石墨烯纳米带的局域电流图像,将局域电流的震荡和电导曲线的震荡联系起来,定性的解释了电导曲线的周期性震荡的原因。第二,详细阐述了 Berry相的几何本质,给出了几何相的局域规范不变性的证明。指出了材料电子反常速度的几何来源,并在具体二维材料石墨烯和硅烯上面讨论了自旋霍尔效应和反常自旋霍尔效应。硅烯中交错势的存在破坏了谷对称性,这里电子可以从谷K处的导带运动到谷K'价带上,也就是谷极化金属相,在这里电子不仅在纳米带边缘输运同时也会在内部被输运。在硅烯中,我们利用不同相之间Rashba自旋轨道耦合作用的非均匀性产生自旋流。在自旋流生成的区间,局域自旋流图像中出现大量的自旋涡,自旋流改变的越剧烈,自旋涡就越多。第叁,把统计力学中的可解晶格模型和量子仿射代数表示理论结合起来,将一维Heisenberg的自旋1/2的XXZ模型和六顶角模型等价起来,并给出严格解,然后求解零频和非零频拉曼谱的动力学性质。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2019-06-03）
张珊珊[8]（2019）在《强外场中里德堡原子的光谱特性及动力学性质的研究》一文中研究指出高里德堡态原子的主量子数n可以取很大的数值,原子具有很大的极化电偶极矩,在量子计算和原子操控研究中扮演重要角色。处于外场中的里德堡原子,原子与外加电场的相互作用很强,很容易利用外电场操控里德堡原子的宏观运动,里德堡原子的大电偶极矩特性使原子在梯度电场中有可观测的宏观运动。本论文选择里德堡态钠原子作为研究对象,研究其在外场中的光谱特性及动力学性质,为后续研究奠定基础。本文分别从实验和理论研究里德堡原子与外场的相互作用,主要研究内容包括以下叁个方面:(1)采用量子力学方法研究了原子在外场中的标度光谱特性。半经典计算可以很好地解释了碱金属原子的回归谱,但对于价电子比较复杂的碱金属如钡原子,由于量子亏损随主量子数n不规则变化,很难采用半经典的方法解释。考虑量子亏损对能量依赖性的量子力学计算结果与实验观测结果更加吻合,这揭示了量子亏损随能量改变会扰动价电子的轨道并改变其回归谱。(2)研究里德堡钠原子在纯电场中的动力学过程。处于里德堡态的钠原子,在不均匀电场中飞行时会受到一个力,使得原子在梯度场中有可观测的动力学效应。实验上,设计并利用一个多级分离器实现了里德堡钠原子在梯度电场中的加减速控制,结合成像方法直观地观测了里德堡钠原子在梯度电场中的偏转操控。基于钠原子的Stark map理论计算,我们可以求解原子在不同外场条件下的极化偶极矩,根据哈密顿正则方程,我们重现了原子与外场相互作用的动力学过程,分析表明,利用原子在梯度电场中的加减速和偏转效应可以区分不同的里德堡态。(3)研究交叉场中里德堡原子量子态的动力学演化过程。钠原子在抗交叉点附近偶极矩符号翻转,不利于偶极原子的量子态操控。为解决这一难题,实验中,我们对电场中的原子再施加一个垂直磁场,原子的对称性被破坏,原子的抗交叉程度也随之显着地弱化,使得在较慢的外场操控时间内原子依然能从一个偶极状态隧穿到具有同样偶极极性的量子态,从而保证操调前后原子的偶极极性不变。在理论上,我们建立了多能级系统相互作用的态演化量子力学方法。运用该方法,我们给出了钠原子在交叉场中的量子态演化过程和在外场中的宏观运动过程,发现对称性破缺增强了钠原子的Landau-Zener隧穿。本论文利用里德堡原子大电偶极矩的性质研究了高里德堡态钠原子与外场的相互作用,并且给出了一个清晰的里德堡原子量子态动力学演化物理过程。在此基础上,我们下一步将研究原子之间的偶极-偶极相互作用,实现室温下高里德堡态原子的偶极-偶极阻塞效应。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院武汉物理与数学研究所)》期刊2019-06-01）
张进[9]（2019）在《低维材料激发态动力学性质的第一性原理研究》一文中研究指出不同粒子与准粒子(电子、声子、磁振子、等离激元等)的相互作用在理解、调控复杂量子体系的性质中起着关键作用。以石墨烯和过渡金属硫族化合物为代表的二维材料,在光电子器件、光伏器件等中展现出广泛的应用前景。二维材料的激发态动力学过程(例如光激发的界面电荷传输与光激发诱导的相结构转变过程)已经成为凝聚态物理和材料科学领域的研究热点。本论文中,我们主要研究低维材料光激发诱导的动力学过程。应用密度泛函理论和含时密度泛函理论,我们对二维材料异质结、电荷密度波材料和硼烯进行了系统地研究。本论文主要内容概括如下:1.我们研究了二维异质结界面处的光激发载流子的动力学传输过程。运用第一性原理方法,我们探究了MoS_2/WS_2,MoS_2/WSe_2和Au_(55)/MoS_2等过渡金属硫族化合物组成的二维异质结材料中光激发载流子的界面电荷传输,能量传输过程。我们发现二维异质结界面的堆迭方式能够有效调控激发态电荷传输过程。我们揭示了MoS_2/WSe_2异质结界面层间耦合主导的热电子弛豫机制,建立了过渡金属硫化物异质结中层间相互作用与界面电荷传输动力学之间的微观图像。我们还探究了金属纳米颗粒与MoS_2界面处表面等离激元型热电子激发的电荷传输过程,并揭示了两种电荷传输机制共存且都快于热电子弛豫过程的物理图像。上述工作对理解实验中观测到的超快光激发过程有重要参考意义。2.我们探究了1T-TaS_2电荷密度波材料在不同激光强度下电子体系与晶格体系对激光的动力学响应。1T-TaS_2是一种广泛研究的电荷密度波材料,它有着奇特的光学响应。基于含时密度泛函理论,我们发现电荷密度波材料中电子-电子关联、电子-声子耦合作用对激光诱导的电荷密度波相转变过程起着重要作用,并观测到光激发诱导产生的晶格集体振荡模式。我们的模拟证明“热电子模型”在描述上述过程中存在缺陷。上述研究对理解电荷密度波材料的形成机制和激发诱导的结构变化具有促进作用。3.硼烯是研究低维金属性质的良好平台。最近的实验工作报道了Ag(111)衬底上制备的几种二维硼烯结构。进一步,我们探索了不同硼烯的电子输运性质,发现硼烯的本征电阻率与原子结构,温度和载流子掺杂等因素密切相关。硼烯的本征电阻率与温度的依赖关系可以较好地由Bloch–Grüneisen模型来描述,并呈现出统一的标度率。这些工作为未来硼烯的电子器件研究提供了新的思路。我们对新型低维纳米材料中激发态性质进行了探索。这些工作为未来低维材料以及范德华异质结材料在新型纳米电子器件、光伏转换、光催化等应用提供了重要的理论参考。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院物理研究所)》期刊2019-06-01）
尚关玉[10]（2019）在《周期环境上一类具阶段结构种群模型的动力学性质》一文中研究指出非均匀的栖息地对种群分布及动力学性质有显着的影响,从数学上理解这些复杂的影响是有意义的,且具有一定的挑战性。周期环境是一类最简单的非均匀栖息地,其对种群动力学的影响受到学者的广泛关注。如何从数学上来刻画环境的周期性,进而来研究周期性对种群的影响,具有理论和应用价值。一维离散格点上的周期环境是一类理想化的环境。本文拟探索该环境对一类具有阶段年龄结构种群动力学的影响,特别是周期环境和阶段结构对动力学性质的共同影响。首先详细介绍研究课题的背景和意义;然后引入本文所要研究的离散周期环境上具阶段年龄结构的种群模型,结合单调动力系统理论、波动方法、指数序等工具,随着代表周期环境和阶段结构的参数的变化,得到模型的解通有收敛到平衡态的充分性条件;接着在通有收敛性的充分性条件不成立的情况下,研究了平衡态的局部线性稳定性、线性不稳定性、Hopf分支以及分支周期解的性质;最后,通过数值模拟验证上述理论结果的合理性,并探索未知参数区域的动力学性质。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2019-06-01）
热动力学性质论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的筛选荨麻属(Urtica)植物中具有5α-还原酶(5-AR)抑制活性的小分子化合物。方法通过检索Urtica植物化学成分研究的相关文献,建立化合物配体库。用同源模建的方法建立5-AR的叁维空间结构模型,用Ramachandran plot、Verify3D和ERRAT模块对模型进行评价,通过分子动力学等方法进行模型优化。用分子对接将最优模型与荨麻属小分子化合物对接,并对筛选出的化合物进行吸收、分布、代谢、排泄和毒性(ADMET)等性质的成药性评价。结果对接成功并且分子对接得分高于非那雄胺(阳性对照药)的化合物有12个:(1)橄榄素-9-O-β-D-葡萄糖苷;(2)(-)-开环异落叶松脂素-9-O-β-D-葡萄糖苷;(3) 9-乙酰基-新橄榄素;(4) 22E-5α,8α-桥二氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇;(5) 5-甲氧基开环异落叶松脂素;(6)反-3-O-β-葡萄糖甲基-4-[双(3,4-二甲氧基苯基)甲基]丁内酯;(7)(-)-开环异落叶松脂素;(8)槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷;(9)染料木苷;(10)环橄榄素-O-β-D-葡萄糖苷;(11) 3,4-E-二[3-甲氧基-4-O-β-葡萄糖基苯基)-甲基]-3-羟甲氧基-丁内酯;(12) 9,9’-二乙酰基-新橄榄素。其中,(1)～(3)、(5)～(7)和(10)～(12)均为木脂素类化合物,其表现出较强的抑制活性,且ADMET性质较为合适。结论在Urtica植物中,可以抑制5-AR活性的主要化合物为木脂素类。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
热动力学性质论文参考文献
[1].王竹青,张勇奇,柴广,田汾奕.HO_2与Cl反应机理及动力学性质的理论研究[J].西北师范大学学报(自然科学版).2019
[2].王寅磊,卢轩,曹洪玉,冯宝民.荨麻属化合物抗良性前列腺增生活性受体分子对接及其药代动力学性质研究[J].中国临床药理学杂志.2019
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[4].李慧智,陶海珊,李言博,沈海云,马骁飞.纳米ZnO的制备及其热力学和催化动力学性质[J].实验室科学.2019
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[8].张珊珊.强外场中里德堡原子的光谱特性及动力学性质的研究[D].中国科学院大学(中国科学院武汉物理与数学研究所).2019
[9].张进.低维材料激发态动力学性质的第一性原理研究[D].中国科学院大学(中国科学院物理研究所).2019
[10].尚关玉.周期环境上一类具阶段结构种群模型的动力学性质[D].哈尔滨工业大学.2019