导读:本文包含了全蝎醇提物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:全蝎醇提物,氯化锂-毛果芸香碱,胶质纤维酸性蛋白mRNA,癫痫
全蝎醇提物论文文献综述
梁益,孙红斌,喻良,何保明,谢彦[1]（2012）在《全蝎醇提物对慢性癫痫模型大鼠海马GFAP mRNA表达的影响》一文中研究指出目的:研究全蝎醇提物(EES)对慢性癫痫模型大鼠海马胶质纤维酸性蛋白(GFAP)mRNA表达的影响。方法:大鼠首日腹腔注射氯化锂(Licl)127mg·kg-1(3mmol·kg-1),18～24h后腹腔注射硫酸阿托品1mg·kg-1,30min后腹腔注射毛果芸香碱(Pilo)30mg·kg-1,以复制慢性癫痫模型。实验分为正常对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、丙戊酸(120mg·kg-1)和EES高、中、低剂量(1160、580、290mg·kg-1)组。观察各组大鼠慢性癫痫发作级别情况,用RT-PCR方法测定大鼠癫痫持续状态后6h和1、3、7、14、30d各时点海马GFAP mRNA的表达情况。结果:与模型组比较,EES高、中剂量组大鼠慢性癫痫发作级别有显着性差异(P<0.05)。在复制模型后3d大鼠海马GFAP mRNA表达明显上调,7d达峰值,然后逐渐下调,但仍显着高于正常对照组。给药7d时,与模型组比较,EES高、中剂量组GFAP mRNA表达显着下调(P<0.05)。结论:高、中剂量EES能降低慢性癫痫模型大鼠海马GFAP mRNA的表达,可能是EES发挥抗癫痫作用的机制之一。(本文来源于《中国药房》期刊2012年43期）
梁益,孙红斌,喻良,何保明,谢彦[2]（2012）在《全蝎醇提物与丙戊酸干预氯化锂-匹罗卡品慢性点燃模型大鼠癫痫发作的疗效比较》一文中研究指出目的探讨全蝎醇提物(Ethanol Extracts of Scorpion,EES)与丙戊酸(Valproic Acid,VPA)干预氯化锂-匹罗卡品(Lithium Chloride-Pilocarpine,Licl-Pilo)慢性点燃模型大鼠癫痫发作的疗效。方法 186只成年雄性大鼠除6只设为正常对照组外,其余均建立Licl-Pilo慢性点燃大鼠模型,造模成功后分为模型组、VPA干预组、低EES剂量干预组(EESL干预组)、中EES剂量干预组(EESM干预组)和高EES剂量干预组(EESH干预组)各36只。正常对照组、模型组分别灌胃给予等容积的生理盐水,VPA干预组灌胃给予VPA溶液[浓度为120 mg/(kg.d)],EESL干预组、EESM干预组、EESH干预组灌胃给予EES溶液[浓度分别为290 mg/(kg.d)、580 mg/(kg.d)及1160 mg/(kg.d)],观察30天内致痫大鼠慢性癫痫自发性发作(spontaneous seizures,SRS)、发作级别、发作次数,并进行组间比较。结果 Licl-Pilo慢性点燃模型鼠的造模成功率为85.65%,各实验组SRS发生频率5～15次/周。治疗后,EESM干预组、EESH干预组和VPA干预组癫痫大鼠痫性发作级别及SRS发作次数与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05);EESL干预组治疗效果不明显,与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论一定剂量的EES能显着降低癫痫大鼠的自发性发作,且与疗效呈明显的量效关系,即剂量越大疗效越好,该结果为EES的抗癫痫作用提供了行为学依据。(本文来源于《实用医院临床杂志》期刊2012年02期）
喻良,孙红斌,梁益,谢彦,何保明[3]（2009）在《全蝎醇提物对氯化锂-毛果芸香碱诱导癫癎持续状态模型大鼠海马神经细胞caspase-3表达的影响》一文中研究指出目的:探讨全蝎醇提物(EES)对氯化锂-毛果芸香碱诱导癫癎持续状态模型鼠的疗效及对癫癎持续状态后海马神经细胞caspase-3表达的影响。方法:156只成年雄性大鼠除6只设为正常对照组外,其余均建立氯化锂-毛果芸香碱癫癎持续状态大鼠模型,造模成功后随机分为模型组、丙戊酸钠干预组和EES低(EESL组)、中(EESM组)、高(EESH组)剂量干预组(均n=30),观察各组大鼠癫癎持续状态发作情况,用免疫组化方法观察各组大鼠癫癎持续状态后6、24、48、72h和7d各时点海马神经细胞caspase-3表达的变化。结果:癫癎持续状态模型鼠的造模成功率为95.2%。经EESM、EESH和丙戊酸钠治疗后,大鼠发作癫癎持续状态级别及持续时间较模型组显着改善(P<0.01)。各观察时点CA1区和CA3区caspase-3阳性细胞数较模型组显着减少(P<0.05),其中以EESH和丙戊酸钠疗效最好(两者疗效相当,P>0.05);EESL疗效不明显,与模型组比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:一定剂量的EES能显着对抗癫癎持续状态发作,疗效与caspase-3细胞的减少相对应,说明EES具有抗凋亡作用。对caspase-3表达的抑制可能是其发挥抗凋亡作用的机制之一。(本文来源于《中国临床神经科学》期刊2009年06期）
喻良,孙红斌,梁益,谢彦,何保明[4]（2009）在《全蝎醇提物对Li-Pilo癫痫持续状态大鼠海马神经细胞凋亡的影响》一文中研究指出目的探讨全蝎醇提物(Ethanol Extracts of Scorpion,EES)对大鼠癫痫持续状态(SE)后海马神经元凋亡的影响。方法建立氯化锂-匹罗卡品癫痫持续状态(Lithium-Pilocarpine induced status epilepticus,Li-Pilo SE)模型。使用TUNEL技术观察正常对照组、Li-Pilo SE模型组、丙戊酸钠组(VPA)和EES低(L)、中(M)、高(H)剂量组大鼠SE后6h、24h、48h、72h和7d海马CA1区和CA3区TUNEL阳性细胞的动态变化,并进行组间比较。结果正常对照组未见TUNEL阳性细胞。造模各组大鼠SE后6h海马可见部分TUNEL阳性细胞,主要分布在CA1、CA3区,其中模型组和EES(L)组72h达高峰,而VPA、EES(M)和EES(H)组高峰提前到SE后48h,以后各组逐渐下降。VPA、EES(M)和EES(H)组SE后各观察时间点TUNEL阳性细胞数较模型组极显着减少(P<0.01),而EES(L)组除个别时间点外,与模型组比较无统计学差异(P>0.05),其中VPA和EES(H)组各时间点TUNEL阳性细胞数减少较EES(M)组(P<0.01,和P<0.05)及EES(L)组(P<0.01,和P<0.05)更显着,EES(M)组各时间点减少又较EES(L)组更显着(P<0.01),而VPA与EES(H)组TUNEL阳性细胞数在各时间点无统计学差异(P>0.05)。结论EES能防止Li-Pilo SE大鼠海马神经元凋亡,并呈明显的量-效关系,高剂量EES抗凋亡作用与VPA相近。(本文来源于《中风与神经疾病杂志》期刊2009年05期）
全蝎醇提物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨全蝎醇提物(Ethanol Extracts of Scorpion,EES)与丙戊酸(Valproic Acid,VPA)干预氯化锂-匹罗卡品(Lithium Chloride-Pilocarpine,Licl-Pilo)慢性点燃模型大鼠癫痫发作的疗效。方法 186只成年雄性大鼠除6只设为正常对照组外,其余均建立Licl-Pilo慢性点燃大鼠模型,造模成功后分为模型组、VPA干预组、低EES剂量干预组(EESL干预组)、中EES剂量干预组(EESM干预组)和高EES剂量干预组(EESH干预组)各36只。正常对照组、模型组分别灌胃给予等容积的生理盐水,VPA干预组灌胃给予VPA溶液[浓度为120 mg/(kg.d)],EESL干预组、EESM干预组、EESH干预组灌胃给予EES溶液[浓度分别为290 mg/(kg.d)、580 mg/(kg.d)及1160 mg/(kg.d)],观察30天内致痫大鼠慢性癫痫自发性发作(spontaneous seizures,SRS)、发作级别、发作次数,并进行组间比较。结果 Licl-Pilo慢性点燃模型鼠的造模成功率为85.65%,各实验组SRS发生频率5～15次/周。治疗后,EESM干预组、EESH干预组和VPA干预组癫痫大鼠痫性发作级别及SRS发作次数与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05);EESL干预组治疗效果不明显,与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论一定剂量的EES能显着降低癫痫大鼠的自发性发作,且与疗效呈明显的量效关系,即剂量越大疗效越好,该结果为EES的抗癫痫作用提供了行为学依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
全蝎醇提物论文参考文献
[1].梁益,孙红斌,喻良,何保明,谢彦.全蝎醇提物对慢性癫痫模型大鼠海马GFAPmRNA表达的影响[J].中国药房.2012
[2].梁益,孙红斌,喻良,何保明,谢彦.全蝎醇提物与丙戊酸干预氯化锂-匹罗卡品慢性点燃模型大鼠癫痫发作的疗效比较[J].实用医院临床杂志.2012
[3].喻良,孙红斌,梁益,谢彦,何保明.全蝎醇提物对氯化锂-毛果芸香碱诱导癫癎持续状态模型大鼠海马神经细胞caspase-3表达的影响[J].中国临床神经科学.2009
[4].喻良,孙红斌,梁益,谢彦,何保明.全蝎醇提物对Li-Pilo癫痫持续状态大鼠海马神经细胞凋亡的影响[J].中风与神经疾病杂志.2009
标签：全蝎醇提物; 氯化锂-毛果芸香碱; 胶质纤维酸性蛋白mRNA; 癫痫;