导读:本文包含了泡球蚴囊液论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:泡球蚴囊液,肝星状细胞,转化生长因子β1,白细胞介素6
泡球蚴囊液论文文献综述
李衍飞,邵军,王志鑫,姚宝洪,阳丹才让[1]（2016）在《泡球蚴囊液对大鼠肝星状细胞TGF-β1、IL-6及TNF-α表达的影响》一文中研究指出目的观察泡球蚴囊液对大鼠肝星状细胞(HSC-T6)中转化生长因子β1(TGF-β1)、白细胞介素6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响,以初步揭示泡型肝包虫病免疫调节作用的潜在机理。方法以泡球蚴囊液中蛋白成分的浓度代表囊液浓度,分别以0、0.01、0.025、0.05、0.1、0.2、0.4、0.9、1.7、3.4、6.8及13.5 mg/m L的泡球蚴囊液干预大鼠HSC-T6细胞,作用24 h后收集各组细胞上清,采用酶联免疫吸附法检测上清中TGF-β1、IL-6及TNF-α的浓度。结果以不同浓度泡球蚴囊液(0~13.5 mg/m L)干预后,HSC-T6细胞培养液上清中的TGF-β1浓度几乎不变,各浓度组间两两比较差异均无统计学意义(P>0.05)。当泡球蚴囊液浓度≤3.4 mg/m L时,上清中IL-6的浓度趋于平稳,各浓度组间两两比较差异均无统计学意义(P>0.05);当泡球蚴囊液浓度为6.8和13.5 mg/m L时,IL-6浓度较0 mg/m L组均升高,差异均有统计学意义(P<0.01)。当泡球蚴囊液浓度≤0.2 mg/m L时,上清中的TNF-α浓度趋于平稳,各浓度组间两两比较差异均无统计学意义(P>0.05);当泡球蚴囊液浓度为0.4 mg/m L时,TNF-α浓度达到最大,为0 mg/m L组的3.53倍(P<0.05);此后随浓度增高TNF-α浓度又逐渐降低,但仍高于0 mg/m L组(P<0.05)。结论 IL-6和TNF-α可能在肝星状细胞介导的泡型肝包虫病的纤维化和组织损伤中扮演重要角色,而TGF-β1的作用尚不确定。(本文来源于《中国普外基础与临床杂志》期刊2016年12期）
任利,王志鑫,刘志胜,候立朝,阳丹才让[2]（2016）在《泡球蚴囊液对大鼠肝脏星状细胞增殖的影响》一文中研究指出目的探讨泡球蚴囊液对大鼠肝脏星状细胞(HSC-T6)增殖的影响及机制。方法采用不同浓度(0.00~0.90 mg/m L)泡球蚴囊液干预HSC-T6细胞24 h后,在倒置显微镜观察HSC-T6细胞形态变化,利用CCK-8法检测并绘制HSC-T6细胞的生长曲线,采用流式细胞仪检测并分析HSC-T6细胞在不同浓度的泡球蚴囊液培养条件下细胞周期的改变。结果 1 HSC-T6细胞在不同浓度(0.00~0.90 mg/m L)泡球蚴囊液干预24 h后,部分HSC-T6细胞收缩成长梭形,细胞生出许多细长的伪足。2当泡球蚴囊液浓度<0.05 mg/m L时,囊液干预对细胞增殖活性无明显影响(P>0.05),而当泡球蚴囊液浓度>0.05 mg/m L时,随着作用浓度的增加,细胞增殖活性显着增强(P<0.05)。3流式细胞仪检测结果显示,在上述浓度的泡球蚴囊液干预下,处于静止期/DNA合成前期(G0/G1期)的HSC-T6细胞减少(P<0.05),处于DNA合成期(S期)的HSC-T6细胞数量增加(P<0.05),而处于DNA合成后期、细胞分裂期(G2/M期)的细胞数量显着增多(P<0.05)。结论泡球蚴囊液对体外培养大鼠肝脏星状细胞增殖具有浓度依赖的促进作用,其具体机制可能涉及细胞周期调控。(本文来源于《中国普外基础与临床杂志》期刊2016年05期）
任宾,樊海宁,邓勇,王海久,任利[3]（2015）在《泡球蚴囊液对大鼠肝星状细胞MAPK信号通路5个相关基因的影响》一文中研究指出目的探讨泡球蚴囊液对大鼠肝星状细胞丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路5个相关基因的影响。方法采用大鼠肝星状细胞株HSC-T6与不同蛋白浓度的泡球蚴囊液(0.01、0.025、0.05、0.1、0.2、0.4、0.9、1.7、3.4、6.8和13.5 mg/ml)共培养24 h后收集细胞,同时收集对照组(未加泡球蚴囊液干预)细胞,显微镜下观察HSC-T6细胞的形态变化。利用荧光实时定量PCR检测大鼠肝星状细胞的细胞外调节蛋白激酶(ERK)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)和丝裂原活化蛋白激酶(p38)的表达情况。结果蛋白浓度为13.5 mg/ml泡球蚴囊液与HSC-T6细胞共培养24 h后,大部分细胞发生固缩,呈脱落前兆。6.8 mg/ml囊液组部分细胞固缩,呈脱落前兆;而部分HSC-T6细胞收缩,呈长梭形,细胞生长出许多细长的伪足,是正常状态的2倍以上。3.4 mg/ml囊液组部分细胞呈收缩的长梭形,生长出许多细长的伪足,但大部分细胞仍呈现为贴壁的胞体较大的不规则多边形,且伸出较短的伪足与其他细胞连接成片状。<1.7 mg/ml囊液组与对照组细胞形态上无差异。实时荧光定量PCR检测显示,泡球蚴囊液浓度>0.4 mg/ml时,ERK1/2、JNK1/2和p38 m RNA水平显着增加;囊液浓度为6.8 mg/ml时,ERK1/2、JNK1/2和p38 m RNA较对照组高表达(P<0.05)。结论浓度为6.8 mg/ml的泡球蚴囊液可显着影响大鼠肝星状细胞ERK1/2、JNK1/2和p38 m RNA水平。(本文来源于《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》期刊2015年02期）
石明亮[4]（2014）在《泡球蚴囊液对大鼠肝星状细胞增殖和凋亡影响》一文中研究指出目的：探讨泡球蚴囊液对体外大鼠肝星状细胞（HSC-T6）增殖和凋亡影响的初步研究。方法： HSC-T6细胞进行体外培养，用CCK-8检测并绘制HSC-T6的生长曲线、不同浓度泡球蚴囊液（0mg/ml-13.5mg/ml）干预24h时的增殖活性，并应用荧光倒置显微镜观察囊液作用前后的HSC-T6形态变化；采用流式细胞仪检测并分析HSC-T6细胞周期和凋亡情况。结果：①不同浓度泡球蚴囊液（0mg/ml-13.5mg/ml）干预的24h后部分细胞固缩，呈脱落前兆，而部分HSC-T6细胞收缩成长梭形，细胞生出许多细长的伪足。②浓度为0mg/ml-0.85mg/ml时则对HSC-T6细胞增殖活性有促进作用，浓度为0.85mg/ml-13.5mg/ml时则对HSC-T6细胞增殖活性有明显抑制作用，且都有时间和浓度依懒性。③流式细胞仪结果显示随着泡球蚴囊液浓度（0mg/ml-6.8mg/ml）的增加，大鼠HSC-T6细胞的凋亡率逐渐增加。结论：在一定浓度范围内，泡球蚴囊液对体外培养大鼠肝星状细胞增殖有一定的促进作用，并可促进其凋亡；泡球蚴囊液能够促进肝星状细胞由G0/G1期进入S期。(本文来源于《青海大学》期刊2014-06-01）
任宾[5]（2014）在《泡球蚴囊液对大鼠肝星状细胞MAPK信号通路影响的初步研究》一文中研究指出目的探讨泡球蚴囊液对大鼠肝星状细胞丝裂素活化蛋白激酶(mitogenactivated protein kinas，MAPK)信号通路的影响。方法采用大鼠肝星状细胞HSC-T6与不同蛋白浓度的泡球蚴囊液共培养，共11组，浓度分别为13.5mg/mL的泡球蚴囊液原液，6.8mg/mL、3.4mg/mL、1.7mg/mL、0.9mg/mL、0.4mg/mL、0.2mg/mL、0.1mg/mL、0.05mg/mL、0.025mg/mL、0.01mg/mL。培养24h后收集细胞,同时收集对照组(无泡球蚴囊液干预)细胞。利用荧光实时定量PCR检测ERK1/2、JNK1/2和p38MAPK的变化。结果泡球蚴原囊液与HSC共培养24h后大部分细胞发生固缩，呈脱落前兆；1/2原囊液组部分细胞固缩，呈脱落前兆，而部分HSC-T6细胞收缩成长梭形，细胞生出许多细长的伪足，是正常状态的2倍以上；1/4原囊液组部分细胞呈收缩的长梭形，生出许多细长的伪足，但大部分细胞仍呈现为贴壁的胞体较大的不规则多边形，且伸出较短的伪足与其他细胞连接成片状；1/8原囊液以下组与空白对照组细胞从形态上则无差异。实时荧光定量检测显示ERK1/2、 JNK1/2和p38MAPK mRNA水平在泡球蚴囊液>0.4mg/mL时显着增加，在6.8mg/mL时相对于对照组高表达，与对照组比较有显着性差异(P<0.05)。结论不同浓度泡球蚴囊液均可通过与大鼠肝星状细胞表面受体结合激活大鼠肝星状细胞MAPK信号通路，其中浓度为6.8mg/mL的泡球蚴囊液干预结果较为显着。(本文来源于《青海大学》期刊2014-06-01）
姚宝洪[6]（2014）在《不同浓度泡球蚴囊液干预对大鼠肝星状细胞TGF-β1、IL-6、TNF-α表达的影响》一文中研究指出目的：研究泡球蚴囊液刺激环境对大鼠肝星状细胞（HSC-T6）TGF-β1、IL-6、TNF-α表达的影响。方法：用浓度分别为0、0.01、0.025、0.05、0.1、0.2、0.4、0.9、1.7、3.4、6.8、13.5mg/ml的泡球蚴囊液与大鼠HSC-T6细胞共培养24h，0mg/ml浓度组做空白对照。ELISA法(酶联免疫吸附测定法)检测各浓度泡球蚴囊液处理组转化生长因子β1（TGF-β1）、白细胞介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的表达变化。结果：TGF-β1的表达在泡球蚴囊液浓度为0.01～6.8mg/ml范围内略高于空白对照组，但差异无统计学意义；泡球蚴囊液浓度高于3.4mg/ml时，IL-6的表达极显着增加（P <0.01），其中6.8、13.5mg/ml泡球蚴囊液处理组相比空白对照组分别增加3028.65、3879.23倍；泡球蚴囊液浓度≤0.2mg/ml时，TNF-α的表达趋于平稳；此后急剧增加又逐渐下降，其中泡球蚴囊液浓度为0.4mg/ml时TNF-α的表达量达到最大，为空白对照组的3.53倍，差异具统计学意义（P<0.05）。结论：泡球蚴囊液对大鼠HSC-T6细胞TGFβ1无明显的刺激分泌作用；高浓度的泡球蚴囊液可刺激大鼠HSC-T6细胞IL-6的表达分泌；一定浓度的泡球蚴囊液可刺激HSC-T6细胞TNF-α分泌。(本文来源于《青海大学》期刊2014-04-01）
王俊华,张雪,李静,魏绪法,周晓涛[7]（2011）在《泡球蚴囊液对大鼠肝细胞TGF-βⅡ型受体及Smads信号蛋白表达的影响》一文中研究指出目的观察泡球蚴(Em)囊液对Wistar大鼠肝细胞TGF-βⅡ型受体(TβRⅡ)及信号蛋白Smad2/3、Smad4及Smad7表达的影响。方法以Wistar大鼠作肝细胞供者,采用胶原酶肝脏原位灌流消化法分离,1×106接种于Ⅰ型胶原铺底35 mm培养皿,无血清培养20 h后,以泡球蚴囊液置换培养液培养2 h,提取蛋白,Western blot检测TGF-βⅡ型受体(TβRⅡ)、p-Smad2/3、Smad4及Smad7在肝细胞的表达。结果 Western blot显示,泡球蚴囊液处理2 h后,大鼠肝细胞内TβRⅡ、p-Smad2/3、Smad4及Smad7分别为4.71±0.73、2.37±0.34、2.08±0.23和0.19±0.05,对照组分别为1.55±0.21、0.42±0.09、0.37±0.07和0.59±0.12,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论泡球蚴囊液对大鼠肝细胞TβRⅡ、p-Smad2/3、Smad4蛋白表达均有上调作用,而对Smad7蛋白表达具有下调作用,提示泡球蚴侵染宿主过程中通过影响TGF-/βSmads信号通路而造成宿主肝损伤。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2011年05期）
周晓涛[8]（2008）在《泡球蚴囊液对原代培养大鼠肝细胞增殖影响的初步研究》一文中研究指出目的1.成功建立大鼠肝细胞的无血清原代培养体系。2.探讨泡球蚴囊液对体外无血清原代培养大鼠肝脏细胞增殖的影响。方法1.以Wistar大鼠作肝细胞供者,采用胶原酶肝脏原位灌流消化法分离大鼠肝细胞,并以1×106的密度接种于I型胶原铺底的直径35mm的培养皿,分别采用血清和无血清培养24h和48h,并在肝细胞形态学和肝细胞增殖指数上对两者进行比较,建立大鼠肝细胞无血清原代培养体系。2.大鼠肝细胞无血清培养体系建立后,分别用无菌的泡球蚴囊液及无血清培养液与大鼠肝细胞共培养24h和48h,培养期间用荧光倒置显微镜观察大鼠肝细胞的形态学改变,用流式细胞仪测定大鼠肝细胞的细胞周期;同时将分离所得的大鼠肝细胞以1×105的密度接种于I型胶原铺底的96孔培养板,无血清培养后,采用MTT法检测泡球蚴囊液对大鼠肝脏细胞是否有毒性作用。结果1.大鼠肝细胞无血清培养体系的建立:大鼠肝细胞活细胞分离存活率>90%,与血清原代培养的肝细胞相比,无血清原代培养的肝细胞生长良好,24h和48h肝细胞增殖指数略微增加,差异无统计学意义(P>0.05)。2.与对照组相比,与泡球蚴囊液共培养的肝细胞贴壁生长良好;MTT法显示泡球蚴囊液对肝细胞无细胞毒性作用;泡球蚴囊液处理24小时后肝细胞增殖指数(PI)由82.0%±6.0%降至49.35%±4.0%;处理48小时后肝细胞增殖指数(PI)由67%±10%降低至27.61%±6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论1.成功建立大鼠肝细胞无血清培养体系。2.泡球蚴囊液对于体外培养的大鼠肝细胞无毒害作用,但对肝细胞的增殖有一定的抑制作用。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2008-04-01）
周晓涛,林仁勇,张亚楼,马海龙,张雪[9]（2008）在《泡球蚴囊液对原代培养大鼠肝细胞增殖影响的初步研究》一文中研究指出目的探讨泡球蚴囊液对体外原代培养大鼠肝脏细胞增殖的影响。方法以Wistar大鼠作肝细胞供者,采用胶原酶肝脏原位灌流消化法分离肝细胞。取1×106肝细胞接种于Ⅰ型胶原铺底35mm培养皿,无血清培养20h后以泡球蚴囊液置换培养液培养24h和48h,期间在荧光倒置显微镜下观察肝细胞形态变化,流式细胞仪测定细胞周期;另取1×105肝细胞接种于Ⅰ型胶原铺底96孔培养板,同上培养,MTT法检测泡球蚴囊液对大鼠肝脏细胞毒性作用。结果与泡球蚴囊液共培养后肝细胞贴壁生长良好,MTT法测定肝细胞存活率为77.5%～100%。培养24h后肝细胞增殖指数(PI)泡球蚴囊液处理组为(49.35±4.00)%,对照组为(82.00±6.00)%;培养48h后两组肝细胞增殖指数(PI)分别为(27.61±6.00)%和(67.00±10.00)%,差异均有显着性(P<0.05)。结论泡球蚴囊液对体外培养大鼠肝细胞无毒害作用,但对肝细胞的增殖有一定的抑制作用。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2008年03期）
泡球蚴囊液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨泡球蚴囊液对大鼠肝脏星状细胞(HSC-T6)增殖的影响及机制。方法采用不同浓度(0.00~0.90 mg/m L)泡球蚴囊液干预HSC-T6细胞24 h后,在倒置显微镜观察HSC-T6细胞形态变化,利用CCK-8法检测并绘制HSC-T6细胞的生长曲线,采用流式细胞仪检测并分析HSC-T6细胞在不同浓度的泡球蚴囊液培养条件下细胞周期的改变。结果 1 HSC-T6细胞在不同浓度(0.00~0.90 mg/m L)泡球蚴囊液干预24 h后,部分HSC-T6细胞收缩成长梭形,细胞生出许多细长的伪足。2当泡球蚴囊液浓度<0.05 mg/m L时,囊液干预对细胞增殖活性无明显影响(P>0.05),而当泡球蚴囊液浓度>0.05 mg/m L时,随着作用浓度的增加,细胞增殖活性显着增强(P<0.05)。3流式细胞仪检测结果显示,在上述浓度的泡球蚴囊液干预下,处于静止期/DNA合成前期(G0/G1期)的HSC-T6细胞减少(P<0.05),处于DNA合成期(S期)的HSC-T6细胞数量增加(P<0.05),而处于DNA合成后期、细胞分裂期(G2/M期)的细胞数量显着增多(P<0.05)。结论泡球蚴囊液对体外培养大鼠肝脏星状细胞增殖具有浓度依赖的促进作用,其具体机制可能涉及细胞周期调控。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
泡球蚴囊液论文参考文献
[1].李衍飞,邵军,王志鑫,姚宝洪,阳丹才让.泡球蚴囊液对大鼠肝星状细胞TGF-β1、IL-6及TNF-α表达的影响[J].中国普外基础与临床杂志.2016
[2].任利,王志鑫,刘志胜,候立朝,阳丹才让.泡球蚴囊液对大鼠肝脏星状细胞增殖的影响[J].中国普外基础与临床杂志.2016
[3].任宾,樊海宁,邓勇,王海久,任利.泡球蚴囊液对大鼠肝星状细胞MAPK信号通路5个相关基因的影响[J].中国寄生虫学与寄生虫病杂志.2015
[4].石明亮.泡球蚴囊液对大鼠肝星状细胞增殖和凋亡影响[D].青海大学.2014
[5].任宾.泡球蚴囊液对大鼠肝星状细胞MAPK信号通路影响的初步研究[D].青海大学.2014
[6].姚宝洪.不同浓度泡球蚴囊液干预对大鼠肝星状细胞TGF-β1、IL-6、TNF-α表达的影响[D].青海大学.2014
[7].王俊华,张雪,李静,魏绪法,周晓涛.泡球蚴囊液对大鼠肝细胞TGF-βⅡ型受体及Smads信号蛋白表达的影响[J].中国病原生物学杂志.2011
[8].周晓涛.泡球蚴囊液对原代培养大鼠肝细胞增殖影响的初步研究[D].新疆医科大学.2008
[9].周晓涛,林仁勇,张亚楼,马海龙,张雪.泡球蚴囊液对原代培养大鼠肝细胞增殖影响的初步研究[J].中国病原生物学杂志.2008