导读:本文包含了微球培养论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:尿培养,尿β2-微球蛋白,上尿路感染,下尿路感染
微球培养论文文献综述
刘开美,韩崇旭[1]（2019）在《尿培养联合β_2-微球蛋白诊断单纯性尿路感染定位的价值》一文中研究指出目的探讨尿培养和尿β2-微球蛋白(β2-MG)对单纯性尿路感染定位的诊断价值。方法选择江苏省苏北人民医院143例泌尿科确诊为单纯性尿路感染的患者,将上尿路感染的52例患者设为上尿路组,91例下尿路感染患者设为下尿路组,同期体检人群22例为对照组。治疗前行中段尿培养和尿β2-MG检测。结果上尿路组尿培养阳性率为78. 8%,β2-MG升高患者比例84. 6%,主要致病菌为金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌;下尿路组尿培养阳性率为90. 1%,β2-MG升高患者比例5. 5%,主要致病菌为大肠埃希菌、粪肠球菌和白色假丝酵母菌;对照组尿培养阳性率为4. 5%,β2-MG升高患者比例4. 5%。上、下尿路组尿培养结果差异无统计学意义(P> 0. 05),但β2-MG差异有统计学意义(P <0. 01)。结论尿培养联合β2-MG对单纯性上下尿路感染的定位、菌群分布和经验用药有很好的诊断价值。(本文来源于《实用临床医药杂志》期刊2019年20期）
刘晓宁[2]（2019）在《低粘附培养法体外构建叁维预血管化成骨细胞微球》一文中研究指出目的:通过将兔骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)、兔骨髓间充干细胞诱导分化形成的成骨细胞(osteoblast cells,OBs)和人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)体外共培养,用低粘附培养法构建预血管化叁维细胞微球,为血管化组织工程骨的构建提供一种新的策略。方法:(1)兔骨髓间充质干细胞的体外分离和培养:采用全骨髓贴壁法分离、培养、纯化细胞,倒置显微镜下观察细胞形态、增殖情况,拍照记录。(2)兔骨髓间充质干细胞向成骨细胞方向的诱导分化:将第2代的兔骨髓间充质干细胞用含成骨诱导剂的培养基连续培养14天,倒置显微镜下观察细胞形态、增殖状况,茜素红染色鉴定成骨细胞。(3)人脐静脉内皮细胞的培养:观察细胞形态、增殖情况,拍照记录。(4)BMSCs细胞微球的构建:细胞悬液以1000个/孔、5000个/孔、10000个/孔、50000个/孔的接种密度接种在超低粘附96孔U型培养板中构建BMSCs微球,接种后的第1,3,7天在显微镜下观察并测量微球直径大小,探索微球大小与细胞接种数量的关系。(5)共培养细胞微球的构建:以50000个/孔的细胞接种密度分别形成BMSCs微球,OBs微球,叁种细胞共培养微球(BMSCs:OBs:HUVECs=1:1:1),观察细胞微球形成的过程。碱性磷酸酶(ALP)和茜素红染色,检测微球的成骨分化;CD31和DAPI免疫荧光染色和组织学检测,观察细胞微球内微血管官腔结构的形成情况。结果:(1)采用全骨髓贴壁法提取的兔骨髓间充质干细胞呈长梭形、多角形克隆样生长。(2)BMSCs在成骨诱导剂的作用下,连续诱导14天的茜素红染色结果为阳性,可以观察到橙红色矿化结节。(3)人脐静脉内皮细胞增殖良好,显微镜下的形态特征呈“铺路石样”(4)BMSCs细胞悬液接种于超低粘附U型96孔板后,24h内细胞聚集形成微球,微球直径大小与细胞数量成正比。微球直径随时间的推移逐渐变小,微球聚合更加紧密(5)以50000个/孔的细胞接种密度分别形成的BMSCs微球,OBs微球和共培养微球(BMSCs:OBs:HUVECs=1:1:1),OBs微球直径最小,聚合最紧密;共培养组微球周围细胞排列较松散;微球体外培养到第7天的碱性磷酸酶检测(ALP)和茜素红检测结果表明,成骨微球和共培养微球染色结果呈阳性。第1,3,7天进行的CD31染色,免疫荧光染色镜下可以观察到共培养组微球中HUVEC迁移、聚集、进行性管腔形成的过程。结论:BMSCs在一定条件下可以向成骨细胞方向诱导分化;将BMSCs、BMSCs向成骨细胞方向诱导分化形成的OBs和HUVECs叁种细胞共培养,可以体外构建具有血管网络结构的预血管化成骨微球,为血管化骨组织工程的构建提供了一种新的策略。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-06-01）
孙恒,蒋海越,马世泽,刘霞,滕利[3]（2019）在《左旋聚乳酸多孔微球体外动态培养耳郭软骨细胞的研究》一文中研究指出目的明确PLLA(左旋聚乳酸)、Cultispher G两种多孔微球作为耳郭软骨细胞体外培养载体的可行性,为软骨细胞叁维动态培养寻找合适的微球支架。方法分离猪耳郭软骨、培养软骨细胞,将获得的第1代软骨细胞分别接种于PLLA和Cultispher G多孔微球上,并于RCCS叁维培养系统中进行培养。应用电镜和荧光倒置显微镜观察细胞在微球上的生长情况,CCK-8法检测软骨细胞增殖情况,Real-time PCR检测相关基因表达。结果软骨细胞可贴附于两种微球表面,PLLA和Cultispher G两种微球接种率分别为(37.67%±2.33%)和(73.67%±3.53%)。培养21 d后,PLLA多孔微球细胞总数高于Cultispher G多孔微球。Real-time PCR检测发现PLLA多孔微球维持软骨细胞表型能力优于Cutispher G多孔微球。结论与Cultispher G多孔微球相比,PLLA多孔微球更适合软骨细胞体外叁维培养。(本文来源于《组织工程与重建外科杂志》期刊2019年02期）
李云琪,王宇辉,李小锦,孙健鹏,景凤霞[4]（2019）在《藤黄微球菌Rpf因子对土壤细菌可培养物种分离效果的影响》一文中研究指出通过培养基添加藤黄微球菌Rpf因子对3份土壤样品中的细菌进行分离以了解藤黄微球菌Rpf因子对细菌可培养物种多样性的影响.通过在改良的VL55培养基中添加藤黄微球菌Rpf因子,对采自河北涞水县上港村、青海叁江源和云南无量山3个地区的3份土壤样品进行细菌的分离,并对所分离菌株进行16S rRNA基因序列系统发育分析,分析培养基添加藤黄微球菌Rpf因子对土壤中可培养细菌物种分离效果的影响.结果显示:河北土壤中不添加Rpf因子的对照组分离得到5个属,添加Rpf因子的实验组分离得到8个属;青海土壤中对照组分离得到2个属,实验组分离得到6个属;云南土壤中对照组分离得到6个属,实验组分离得到8个属.表明添加藤黄微球菌Rpf因子的实验组分离得到的微生物物种较对照组丰富.其中,青海叁江源土壤中分离得到的菌株HBUM200161与多食鞘氨醇杆菌(Sphingobacterium multivorum)IAM14316~T亲缘关系最近,16S rRNA基因序列相似性为97.93%,可能为鞘氨醇杆菌属(Sphingobacterium)潜在的新种.(本文来源于《河北大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
肖玉洁,王婷,龚辉,宋祯彦,杨珊[5]（2018）在《缺氧对乳腺癌干细胞微球体培养及基因表达的影响》一文中研究指出背景与目的叁阴性乳腺癌侵袭转移的风险高、预后差。肿瘤转移的关键一是肿瘤干细胞,二是缺氧微环境,该研究拟探讨缺氧对乳腺癌干细胞MDA-MB-231微球体培养及基因表达的影响。方法分别在缺氧和常氧环境下进行乳腺癌干细胞的培养、富集、鉴定和分选,采用细胞因子抗体芯片检测缺氧与常氧乳腺癌干细胞基因表达的差异。结果缺氧条件下乳腺癌干细胞成球率及比例优于常氧条件,细胞因子抗体芯片显示,缺氧乳腺癌干细胞与常氧比有多个基因表达上调。结论缺氧微环境促进乳腺癌干细胞微球体的形成,并有多个基因表达上调。(本文来源于《癌症》期刊2018年10期）
魏岱旭,刀金威,陈国强[6]（2017）在《细胞的移动城堡:用于细胞培养的聚羟基脂肪酸酯开放式多孔微球载体》一文中研究指出本研究首次提出了一种能同时为细胞提供载粘附、生长和分化功能的高分子移动载体;该细胞的移动城堡为开放式多孔结构,以聚羟基脂肪酸酯为原材料。采用气体复乳法,所制备出的细胞城堡的平均粒径为415.31μm,表面孔状结构的平均孔径为22.71μm,平均吸水率为31.65的多孔微球支架。将所制备的多孔微球支架用于培养成纤维细胞、成骨细胞及干细胞,以研究生物相容性,细胞行为及分化能力。通过激光共聚焦和扫描电子显微镜观察发现:所制备的移动的细胞城堡生物相容性良好,培养24小时后,细胞能贴附在微球支架表面;培养96小时后,部分细胞通过微球支架表面的孔状结构进入支架内部,并且微球支架表面的细胞数量也明显增加。结果表明,与传统的实心的微球载体相比,细胞城堡作为一种新的可移动的细胞载体,存在大量的内部空间,更有利于细胞的粘附、增殖和分化,这将更有利于在未来的再生医学和组织工程的应用。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题F：生物医用高分子》期刊2017-10-10）
黄芳,彭承宏,祝宇[7]（2017）在《壳聚糖-明胶多孔微球培养大鼠肾上腺细胞的研究》一文中研究指出目的观察二维平面培养及壳聚糖;明胶多孔微球叁维培养对肾上腺细胞形态和功能的影响.方法分离SD大鼠乳鼠肾上腺细胞,于含壳聚糖;明胶多孔微球的10cm培养皿中培养3d、7d、14d、21d、28d与传统二维平面培养的肾上腺细胞相比较,两者在细胞形态、细胞增殖率、蛋白表达和分泌功能方面的差异.结果两种培养方式下,肾上腺细胞均能表达其特异性细胞色素氧化酶CYP11B1和CYP11B2.原代培养7 d后,壳聚糖;明胶多孔微球叁维培养大鼠肾上腺细胞的增殖率显着高于平面培养,至第14天,叁维培养的肾上腺细胞增殖率为25.6%,而传统平面培养的仅为3.2%.叁维培养的肾上腺(本文来源于《第十二次全国中西医结合男科学术大会暨全国中西医结合男科诊疗技术研修班暨2017上海市中西医结合学会上海市中医药学会泌尿男科专业委员会学术年会讲义论文资料汇编》期刊2017-09-01）
赵明璨,杨午,刘畅[8]（2016）在《兔脂肪干细胞与软骨细胞微球共培养成软骨分化最适诱导比例的实验研究》一文中研究指出通过间接共培养ADSC与软骨细胞微球,得出使ADSC发生软骨向分化的最佳比例。体外分离培养新西兰大白兔ADSC和软骨细胞,制成微球分置于Tranwell上下室,实验分为阳性对照组,阴性对照组,生长因子对照组及不同比例(0.5∶1;1∶1;1∶2;1∶3;1∶5;1∶7)的ADSC和软骨细胞共培养组,培养28天后分别行组织形态学观察,GAG、COL-Ⅱ和COL-Ⅹ的定性定量检测。阿利新蓝-核固红染色及Ⅱ型胶原免疫组化染色显示比例为0.5∶1和1∶1的阳性较弱,而Ⅹ型胶原在生长因子对照组的表达最为强烈。DMMB法显示总GAG含量在共培养组较阴性对照组均有所增加(P<0.05),且增加量与软骨细胞的比例呈正相关,但是在ADSC:AC比例达到1∶5之后有所下降。OHP检测总胶原蛋白的变化同上,且1∶5组中沉积的胶原量比阴性对照组高出7.3倍。能够使ADSCs最大程度的表达软骨特异性细胞外基质,同时使COL-Ⅹ等软骨肥大标志无明显上调的ADSC与软骨细胞的比例为1∶5,共培养诱导较生长因子能够抑制ADSC软骨向分化后的肥大问题。(本文来源于《中国生物医学工程学报》期刊2016年05期）
张欢乐,张凤春,王萍,陆妙珍,张叁典[9]（2016）在《结直肠癌干细胞微球体的培养及耐药机制》一文中研究指出目的 :建立结直肠癌HT29细胞微球体耐药模型,并初步探讨微球体对化疗耐药的分子作用机制。方法 :人结肠癌HT29细胞以含表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)和碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bF GF)的无血清培养液为介质,通过体外悬浮培养法进行微球体的培养;采用蛋白质印迹法检测微球体中干细胞相关核心蛋白和耐药蛋白的表达水平;以亲本HT29细胞为对照,相差显微镜下观察微球体在化疗药物作用下的形态学变化;通过特异性针对叁磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员2(ATP-binding cassette subfamily G member 2,ABCG2)基因的si RNA沉默ABCG2的表达,并观察ABCG2基因沉默后微球体对化疗药物敏感性的影响。结果 :HT29细胞能在含多种生长因子的无血清培养液中形成稳定传代的微球体,并有自我更新和分化的潜能;微球体中高表达干细胞核心蛋白CD133、C-myc和BMI-1以及耐药蛋白ABCG2和多药耐药1(multidrug resistance 1,MDR1)基因编码的P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)(P值均<0.05),并对化疗药物[5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)和奥沙利铂)]及靶向药物(西妥昔单抗)均具有一定的抵抗性;沉默ABCG2表达能够逆转微球体对化疗药物的耐药性。结论 :无血清培养能够形成微球体,其具有肿瘤干细胞的分子特征和耐药特点,靶向抑制ABCG2表达能提高结直肠癌微球体对化疗药物的敏感性。(本文来源于《肿瘤》期刊2016年02期）
陈曦,李国林,陈梦玉,冯镇,龙明秀[10]（2015）在《一株藤黄微球菌高密度培养研究》一文中研究指出为了提高细菌发酵型腐乳生产菌株——藤黄微球菌(M.luteus)KDF2的菌数,采用响应面法对其发酵培养基和采用单因子试验法对其培养条件进行优化。结果表明:优化后的培养基配方为蔗糖11.57g/L;蛋白胨∶酵母浸粉为1∶1为32.13g/L;磷酸氢二钾为8.09g/L,在此条件下,藤黄微球菌(M.luteus)KDF2菌落总数为4.79×109 cfu/mL。优化藤黄微球菌(M.luteus)KDF2的培养条件为最适温度30℃;pH 8.0;装液量50 mL/250 mL;振荡频率150r/min;最终的活菌数5.42×109 cfu/mL。此研究成果为缩短腐乳后酵周期及直装腐乳发酵工艺的后续研究奠定了基础。(本文来源于《中国调味品》期刊2015年12期）
微球培养论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:通过将兔骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)、兔骨髓间充干细胞诱导分化形成的成骨细胞(osteoblast cells,OBs)和人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)体外共培养,用低粘附培养法构建预血管化叁维细胞微球,为血管化组织工程骨的构建提供一种新的策略。方法:(1)兔骨髓间充质干细胞的体外分离和培养:采用全骨髓贴壁法分离、培养、纯化细胞,倒置显微镜下观察细胞形态、增殖情况,拍照记录。(2)兔骨髓间充质干细胞向成骨细胞方向的诱导分化:将第2代的兔骨髓间充质干细胞用含成骨诱导剂的培养基连续培养14天,倒置显微镜下观察细胞形态、增殖状况,茜素红染色鉴定成骨细胞。(3)人脐静脉内皮细胞的培养:观察细胞形态、增殖情况,拍照记录。(4)BMSCs细胞微球的构建:细胞悬液以1000个/孔、5000个/孔、10000个/孔、50000个/孔的接种密度接种在超低粘附96孔U型培养板中构建BMSCs微球,接种后的第1,3,7天在显微镜下观察并测量微球直径大小,探索微球大小与细胞接种数量的关系。(5)共培养细胞微球的构建:以50000个/孔的细胞接种密度分别形成BMSCs微球,OBs微球,叁种细胞共培养微球(BMSCs:OBs:HUVECs=1:1:1),观察细胞微球形成的过程。碱性磷酸酶(ALP)和茜素红染色,检测微球的成骨分化;CD31和DAPI免疫荧光染色和组织学检测,观察细胞微球内微血管官腔结构的形成情况。结果:(1)采用全骨髓贴壁法提取的兔骨髓间充质干细胞呈长梭形、多角形克隆样生长。(2)BMSCs在成骨诱导剂的作用下,连续诱导14天的茜素红染色结果为阳性,可以观察到橙红色矿化结节。(3)人脐静脉内皮细胞增殖良好,显微镜下的形态特征呈“铺路石样”(4)BMSCs细胞悬液接种于超低粘附U型96孔板后,24h内细胞聚集形成微球,微球直径大小与细胞数量成正比。微球直径随时间的推移逐渐变小,微球聚合更加紧密(5)以50000个/孔的细胞接种密度分别形成的BMSCs微球,OBs微球和共培养微球(BMSCs:OBs:HUVECs=1:1:1),OBs微球直径最小,聚合最紧密;共培养组微球周围细胞排列较松散;微球体外培养到第7天的碱性磷酸酶检测(ALP)和茜素红检测结果表明,成骨微球和共培养微球染色结果呈阳性。第1,3,7天进行的CD31染色,免疫荧光染色镜下可以观察到共培养组微球中HUVEC迁移、聚集、进行性管腔形成的过程。结论:BMSCs在一定条件下可以向成骨细胞方向诱导分化;将BMSCs、BMSCs向成骨细胞方向诱导分化形成的OBs和HUVECs叁种细胞共培养,可以体外构建具有血管网络结构的预血管化成骨微球,为血管化骨组织工程的构建提供了一种新的策略。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
微球培养论文参考文献
[1].刘开美,韩崇旭.尿培养联合β_2-微球蛋白诊断单纯性尿路感染定位的价值[J].实用临床医药杂志.2019
[2].刘晓宁.低粘附培养法体外构建叁维预血管化成骨细胞微球[D].兰州大学.2019
[3].孙恒,蒋海越,马世泽,刘霞,滕利.左旋聚乳酸多孔微球体外动态培养耳郭软骨细胞的研究[J].组织工程与重建外科杂志.2019
[4].李云琪,王宇辉,李小锦,孙健鹏,景凤霞.藤黄微球菌Rpf因子对土壤细菌可培养物种分离效果的影响[J].河北大学学报(自然科学版).2019
[5].肖玉洁,王婷,龚辉,宋祯彦,杨珊.缺氧对乳腺癌干细胞微球体培养及基因表达的影响[J].癌症.2018
[6].魏岱旭,刀金威,陈国强.细胞的移动城堡:用于细胞培养的聚羟基脂肪酸酯开放式多孔微球载体[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题F：生物医用高分子.2017
[7].黄芳,彭承宏,祝宇.壳聚糖-明胶多孔微球培养大鼠肾上腺细胞的研究[C].第十二次全国中西医结合男科学术大会暨全国中西医结合男科诊疗技术研修班暨2017上海市中西医结合学会上海市中医药学会泌尿男科专业委员会学术年会讲义论文资料汇编.2017
[8].赵明璨,杨午,刘畅.兔脂肪干细胞与软骨细胞微球共培养成软骨分化最适诱导比例的实验研究[J].中国生物医学工程学报.2016
[9].张欢乐,张凤春,王萍,陆妙珍,张叁典.结直肠癌干细胞微球体的培养及耐药机制[J].肿瘤.2016
[10].陈曦,李国林,陈梦玉,冯镇,龙明秀.一株藤黄微球菌高密度培养研究[J].中国调味品.2015