导读:本文包含了釉质瘤论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:釉质瘤,免疫组化,诊断,鉴别诊断
釉质瘤论文文献综述
文敬,王进京,吴倩,王楠竹,易韦[1]（2018）在《胫骨经典型釉质瘤1例报道并文献复习》一文中研究指出目的:探讨长骨釉质瘤的影像学表现、临床病理特征、免疫表型和手术治疗。方法:回顾性分析1例胫骨经典型釉质瘤的临床资料、病理形态及免疫表型。复习文献中142例经典型釉质瘤和14例骨性纤维结构不良样釉质瘤的临床表现、影像学特征、病理诊断、治疗方式及随访结果。结果:本例患者CT显示右侧胫骨骨干至骨骺端皮质内有境界清楚的多分叶状溶骨性改变。镜下:肿瘤由上皮性和骨纤维性成分组成。免疫组织化学染色显示上皮性成分:CK、CK5/6、EMA、P63和Vimentin均阳性,梭形纤维性成分Vimentin阳性。诊断:经典型釉广质瘤。文献中经典型釉质瘤142例和骨性纤维结构不良样釉质瘤14例,治疗方式:截肢、刮出病灶及整块切除;随访结果,经典型釉质瘤复发41例,转移39例,骨性纤维结构不良样釉质瘤复发3例,转移0例。结论:长骨釉质瘤是一种罕见的骨原发肿瘤,熟悉这一病种有助于经典型和骨性纤维结构不良样釉质瘤的病理诊断和手术治疗方式的选择。(本文来源于《汕头大学医学院学报》期刊2018年02期）
耿聆[2]（2016）在《长骨釉质瘤临床病理观察》一文中研究指出目的探讨长骨釉质瘤的临床病理特征、诊断与鉴别诊断及其组织发生。方法对1例长骨釉质瘤进行病理形态学观察及免疫组化分析。结果长骨釉质瘤的特征性改变为兼具上皮样细胞和纤维样梭形细胞2种成分,两者以不同的比例和形态相互交织排列。免疫组化示上皮样细胞CK、CK5和CK19(+),CK7和CK8/18(-);梭形细胞vimentin(+),bcl-2和CD99均(-)。结论长骨釉质瘤为双向分化的低度恶性肿瘤,形态多样,需结合肿瘤的组织形态和免疫组化特点对其进行诊断与鉴别诊断。(本文来源于《诊断病理学杂志》期刊2016年08期）
陈健,黄丽丽[3]（2013）在《长骨恶性釉质瘤1例并文献复习》一文中研究指出目的探讨长骨恶性釉质瘤的病理组织学特征、诊断及鉴别诊断。方法观察1例恶性釉质瘤镜下的组织学及其免疫表型特征。结果恶性釉质瘤的病理组织特点为肿瘤细胞的多样化。免疫表型:CK、EMA、CK14、CK5、CK34βE12、p63、α-AT均阳性,vimentin、S-100蛋白、SMA均阴性。结论恶性釉质瘤是一种罕见肿瘤,根据组织学特征、免疫表型、临床表现及影像学,有助于病理诊断。(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2013年10期）
丁宜,孙晓淇,孟淑琴,鱼锋,黄啸原[4]（2011）在《长骨釉质瘤10例临床病理形态及免疫表型分析》一文中研究指出目的研究釉质瘤临床病理特点,分析免疫组化在釉质瘤、骨性纤维结构不良(OFD)样釉质瘤及骨性纤维结构不良的诊断与鉴别诊断中的作用,探讨叁者之间的关系。方法回顾性分析发生于胫、腓骨的釉质瘤10例,其中OFD样釉质瘤2例;并与胫、腓骨发生的15例OFD进行比较。结合文献讨论这些病例的临床表现、病理形态、免疫组化及随访结果。结果 10例釉质瘤均位于胫、腓骨皮质,其中8例镜下有明确的上皮样分化,2例镜下见骨性纤维结构不良背景下散在少数活跃的上皮样梭形细胞,经免疫组化检测后支持OFD样釉质瘤。釉质瘤患者均行肿瘤广泛切除,随访4个月～5年(平均4.3年)无复发。OFD患者接受刮除植骨治疗,随访3个月～3年(平均2.2年)无复发。结论釉质瘤为少数低度恶性骨原发肿瘤之一,诊断依据为镜下见到明确的上皮样成分并经免疫组化支持。需与临床、影像学密切结合并充分取材行上皮抗原免疫组化检测方能避免漏诊。(本文来源于《诊断病理学杂志》期刊2011年03期）
丁宜[5]（2007）在《小腿骨性纤维结构不良样釉质瘤发展成经典型釉质瘤1例报告(英)》一文中研究指出釉质瘤是一种低度恶性双相性肿瘤,占所有骨原发肿瘤的0.4%。经典的釉质瘤既有上皮细胞成分又有骨纤维成分,二者以不同方式及比例混合;它的亚型骨性纤维结构不良样釉质瘤有时与骨性纤维结构不良很难鉴别,只有通过仔细的镜下观察同时进行免疫组化才能确定。而因为它们的(本文来源于《诊断病理学杂志》期刊2007年04期）
徐同辉,赵怀才[6]（2004）在《长骨牙釉质瘤合并骨纤维异常增殖症一例》一文中研究指出患者 男,5 0岁。10年前右小腿因车祸受伤,当时X线平片骨质未见异常。3年前右小腿中下段缓慢增粗,无明显症状。近来肿胀增大明显,并伴有轻微疼痛,劳累后加重。体检:右小腿下段粗大,表面不规则隆起,无红肿,轻压痛,质硬。X线平片:右胫骨中远段骨干皮质内偏心(本文来源于《临床放射学杂志》期刊2004年04期）
蔡跃增[7]（1992）在《基于临床及平片表现判别分析胫骨纤维结构不良与牙釉质瘤的区别》一文中研究指出胫骨是纤维结构不良的好发部位之一,该病是骨形成性间充质发育异常的良性骨疾患。与之关系密切的称为骨纤维异常增殖症或骨化性纤维瘤病变只出现在胫骨或腓骨。牙釉质瘤是罕见的骨恶性肿瘤,胫骨为典型的发病部位。在制定治疗方案上区分这叁种病变是重要的。纤维结构不良和牙釉质瘤都有大量的纤维基质,故在X线与组织学上鉴别都困难。作者分析了46例(男26例,女20例)胫骨纤维结构不良及22例(男8例,女14例)牙釉质瘤的临床症状、X线照片及组织切片。纤维结构不良病人平均年龄12岁,牙釉质瘤病人平均年龄23岁。前者的症状有自发性疼痛(12例)、创伤后疼痛(16例)、仅有肿胀(9例)、疼痛和肿胀(6例)及(本文来源于《国外医学(临床放射学分册)》期刊1992年01期）
史明起,陈君长,张红军[8]（1991）在《复发的胫骨釉质瘤》一文中研究指出长骨釉质瘤甚为罕见。我院收治1例介绍如下:患者,女,59岁,1986年1月23日在我科因“右胫骨肿瘤”行搔刮植骨术,术后病理诊断为右胫骨造釉细胞瘤。1987年冬又感觉原患部隐疼。1988年初碰伤患处,右胫骨中下1/3骨折,在外院治疗中发现肿瘤复发。X线片示:右胫骨中下段膨胀性骨质破坏,呈多房性状或皂泡样改变,后内侧骨皮质消失,前外侧骨皮质变薄,部分骨皮质有断裂现象。近段外侧有轻度骨膜反应,胫骨远端可见散在的圆形密度减低区,骨皮质呈溶囊样改变。整个病变累及约12cm骨干。腓骨未受累。胸部平片(本文来源于《西安交通大学学报(医学版)》期刊1991年04期）
陈凡[9]（1989）在《脊椎釉质瘤》一文中研究指出釉质瘤是少见的骨恶性肿瘤,来源于上皮,曾报告可见于四肢骨,未见发生于脊椎。作者报告1例34岁男性,右臀部疼痛4月,向下肢放射。平片显示第一骶椎右侧呈囊性改变,CT亦呈同样表现,脊髓造影显示硬脊膜囊狭窄和向左移位。化验检查都在正常范围。活检标本分别由叁位病理学家观察,均诊断为釉质瘤。行手术切除,一年后转移至肱骨,再隔6个月后死亡。截至1986年Moon等复习世界文献200例,仅1例发生于坐骨,其余均见于四肢骨。在X线上骨釉质瘤呈囊性和膨胀性改变,变有泡沫样表现,似蜂窝状,但极少呈单个膨(本文来源于《国外医学(临床放射学分册)》期刊1989年04期）
姜兆侯[10]（1988）在《长骨牙釉质瘤一例报告》一文中研究指出病例报告:男性,19岁,因右小腿肿痛8年经保守治疗无效入院。既往无外伤史。体检:全身检查无特殊发现,右小腿上段前面略肿起,表面皮肤正常,触之为骨性感。实验室检查:包括血常规、血沉、血清钙和磷、硷性磷酸酶等均未发现异常。X线检查:右胫骨上段前方骨质呈囊状多房局限透明区,约5×11厘米范围,周围见弥漫性骨硬化,囊腔内有一块状钙化影。上段胫骨略呈膨胀性改变,皮质变薄尚连续,无骨膜反应及软组织肿块影(附图示)。临床X线诊断为胫骨良性肿瘤性病变,考虑为多房性骨囊肿或骨纤维异常增殖症。手术所见:胫骨上段为灰白色的(本文来源于《实用放射学杂志》期刊1988年02期）
釉质瘤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨长骨釉质瘤的临床病理特征、诊断与鉴别诊断及其组织发生。方法对1例长骨釉质瘤进行病理形态学观察及免疫组化分析。结果长骨釉质瘤的特征性改变为兼具上皮样细胞和纤维样梭形细胞2种成分,两者以不同的比例和形态相互交织排列。免疫组化示上皮样细胞CK、CK5和CK19(+),CK7和CK8/18(-);梭形细胞vimentin(+),bcl-2和CD99均(-)。结论长骨釉质瘤为双向分化的低度恶性肿瘤,形态多样,需结合肿瘤的组织形态和免疫组化特点对其进行诊断与鉴别诊断。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
釉质瘤论文参考文献
[1].文敬,王进京,吴倩,王楠竹,易韦.胫骨经典型釉质瘤1例报道并文献复习[J].汕头大学医学院学报.2018
[2].耿聆.长骨釉质瘤临床病理观察[J].诊断病理学杂志.2016
[3].陈健,黄丽丽.长骨恶性釉质瘤1例并文献复习[J].临床与实验病理学杂志.2013
[4].丁宜,孙晓淇,孟淑琴,鱼锋,黄啸原.长骨釉质瘤10例临床病理形态及免疫表型分析[J].诊断病理学杂志.2011
[5].丁宜.小腿骨性纤维结构不良样釉质瘤发展成经典型釉质瘤1例报告(英)[J].诊断病理学杂志.2007
[6].徐同辉,赵怀才.长骨牙釉质瘤合并骨纤维异常增殖症一例[J].临床放射学杂志.2004
[7].蔡跃增.基于临床及平片表现判别分析胫骨纤维结构不良与牙釉质瘤的区别[J].国外医学(临床放射学分册).1992
[8].史明起,陈君长,张红军.复发的胫骨釉质瘤[J].西安交通大学学报(医学版).1991
[9].陈凡.脊椎釉质瘤[J].国外医学(临床放射学分册).1989
[10].姜兆侯.长骨牙釉质瘤一例报告[J].实用放射学杂志.1988