导读:本文包含了快速碱化因子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:硼,快速碱化因子RALF,FERONIA,伸长
快速碱化因子论文文献综述
曲梅[1]（2017）在《硼与快速碱化因子RALF影响拟南芥根伸长的机理》一文中研究指出缺硼和快速碱化因子(RALF)均抑制根伸长,然而缺硼与RALF抑制根伸长的机理是否相似,以及在调控植物生长过程中是否存在相互关系尚不清楚。本研究以拟南芥野生型Col-0为试验材料,通过测定缺硼及RALF条件下,主根及根细胞伸长,根尖质外体pH、根际pH、细胞内pH、不同根区根表pH以及H2O2的变化,研究根伸长抑制效应及其机理,主要研究结果如下:1.缺硼与RALF均显着抑制拟南芥主根及根细胞伸长,且随时间增加抑制作用加剧。将含12.5μmol/L B的1/2 MS培养基培养4 d的幼苗,转移到缺硼培养基12h后LEH显着下降,48 h后-B的LEH仅为+B的71%;而采用拟南芥直播进行缺硼和加硼处理,根长才呈现显着差异,表明LEH是研究缺硼效应更好的指标。RALF处理24 h时根长已呈现显着差异,96 h后+R的根长仅为-R的75%。缺硼和RALF首先抑制了根细胞的伸长,从而抑制根系伸长生长。2.不同根区细胞内外pH对缺硼与RALF的响应具有空间差异性。过渡区细胞内外pH最高,成熟区最低,可能与各根区细胞的生长状态和功能有关。缺硼时质外体、根际和根表整体呈现酸化,而加硼质外体pH升高,呈现碱化,且在根尖过渡区碱化最显着。RALF处理造成质外体及根际碱性化效应持续时间较长,且根尖过渡区和伸长区呈现最显着的差异。暗示硼和RALF通过调节过渡区和伸长区碱性化,调控根细胞伸长的作用机理。3.缺硼与RALF均显着增加拟南芥根尖H2O2产生。不同根区H2O2荧光强度呈现明显的时空特异性分布,分生区较弱,其他区域较强,表明H2O2的产生与细胞的伸长准备及伸长相关,而与细胞的分裂无关。加硼维持过渡区产生一定量的H2O2,发挥促进伸长的信号功能,然而缺硼刺激H2O2过量产生,因此抑制细胞和根系伸长。加入RALF后,拟南芥根尖H2O2含量(尤其是过渡区)增加,因而更显着抑制根细胞及根系伸长,充分体现了H2O2的双重作用。4.加硼条件下,与不加RALF相比,加入RALF拟南芥根长及根细胞LEH在第2 d即呈现显着差异,且根细胞LEH的差异较根长更显着,分别为89%和93%;缺硼条件下,加入RALF根长及根细胞LEH则在第3 d呈现显着差异,表明只有硼营养正常供应条件下,RALF对根伸长的抑制作用更显着且迅速。加硼条件下,加入RALF显着提高过渡区和伸长区根表pH及H2O2产生,因而抑制了细胞伸长。综上所述,在拟南芥野生型Col-0中,缺硼与RALF均显着抑制主根及细胞伸长,这种抑制作用主要来自于二者引起的伸长区过量产生H2O2的毒害作用、缺硼引起的过渡区酸化、RALF引起的伸长区碱性化对细胞伸长的抑制作用。因此缺硼条件下,RALF对细胞长度及根长的抑制作用缓慢;只有硼正常供应条件下,RALF才显着提高根尖过渡区和伸长区根表pH及H2O2的产生,从而抑制根细胞及根伸长。表明RALF对根伸长的抑制与硼的作用有关,具体机理有待进一步研究。(本文来源于《华中农业大学》期刊2017-06-01）
王斌,杨汶源,孙晶晶,马婧,李名扬[2]（2012）在《蜡梅快速碱化因子基因CpRALF的克隆及表达分析》一文中研究指出通过随机克隆测序的方法从蜡梅花cDNA文库中获得快速碱化因子基因,命名为CpRALF(GenBank登录号为:JQ217379)。扩增获得的DNA序列与cDNA序列一致,表明该基因不具有内含子,包含一个384bp的最大开放阅读框,编码一个长127个氨基酸的蛋白质。蛋白质序列同源比对发现其含有快速碱化因子特有的YIXY、YXRGC和4个保守的半胱氨酸以及双精氨酸结构。实时荧光定量PCR分析表明该基因在蜡梅茎、根和盛开的全花中表达量较高;在花发育过程中,蕾期和衰败期表达丰度高。在对蜡梅幼苗进行高温、低温、高盐、重金属4种非生物胁迫处理后,通过实时荧光定量PCR对CpRALF在幼叶中的表达量进行分析,结果表明高温、高盐和重金属能够促进该基因表达,而低温则抑制该基因的表达,且CpRALF对高盐与重金属胁迫的响应比对高温和低温胁迫的响应更为显着和迅速,表明该基因可能在蜡梅花发育以及非生物胁迫反应响应方面发挥作用。(本文来源于《园艺学报》期刊2012年12期）
王斌[3]（2012）在《蜡梅快速碱化因子基因CpRALF的克隆与功能初步分析》一文中研究指出快速碱化因子(rapid alkalinization factor RALF)属于多肽激素中的一类。目前已经发现的有：系统素(systemin)、植物磺化激动素(phytosulfokine PSK)、早期结瘤蛋白40(earlr nodulation ENOD40)、S位富含半胱氨酸蛋白(S-locus cysteine-rich protein SCR)、CLAVATA3及快速碱化因子(rapid alkalinization factor RALF)。系统素是在研究系统伤响应时鉴定的第一个多肽信号分子,之后陆续发现其他的几种。快速碱化因子是2001年对烟草的系统素进行提取纯化时偶然发现的,由于该蛋白能引起烟草悬浮细胞的培养基快速碱化,因此命名为快速碱化因子。有研究表明RALF有引起悬浮细胞培养基碱化、激活细胞内MAPK (mitorgen-activated protein kinase)、参与植物生长发育调控等生理作用研究表明外施RALF蛋白能够抑制萌发种子的根的伸长区和分裂组织、根毛缺失、分生细胞增大。有研究表明RALF能够调控植物生长发育的方向及节奏,然而RALF是否参与植物的胁迫反应尚未出现相关报道。蜡梅(Chimonanthus praecox)是蜡梅科(Calycanthaceae)蜡梅属(Chimonanthus)落叶丛生灌木,冬季开花并且耐寒、耐旱、耐剪。RALF是否参与其高效的逆境防御机制以及生长发育过程值得深入探讨。本实验从已构建好的蜡梅花cDNA文库中克隆到一个RALF序列,命名为CpRALF, Genebank登录号为：JQ217379。对其序列分析：构建原核表达载体并使其在大肠杆菌中表达,并且对获得的融合蛋白进行功能验证；构建植物超表达载体；对CpRALF在蜡梅不同组织以及胁迫反应中的转录表达水平进行研究,主要的研究结果有：1 CpRALF的分子特征通过随机挑选蜡梅花cDNA文库测序,获得了大小约为400bp的EST序列,然后通过RACE技术获得cDNA全长。BLASTX比对显示,其与快速碱化因子蛋白具有较高的同源性,初步推断所获得的cDNA编码快速碱化因子蛋白。获得的cDNA序列中含有384bp的开放阅读框,编码蛋白长127个氨基酸。序列结构分析显示CpRALF编码蛋白的C端含有快速碱化因子特有的YIXY、YXRGC基序以及四个半胱氨酸、双精氨酸结构。2CpRALF基因的原核表达及融合蛋白的活性检测构建了CpRALF的原核表达载体pET32-CpRALF,并将其转入大肠杆菌BL21(DE3)中,经过IPTG诱导,得到了与预期一致的分子量为27KDa的融合蛋白。获得的融合蛋白可以使烟草悬浮培养的培养基轻微碱化,并且能抑制拟南芥根的生长。3 CpRALF基因的转录水平分析对CpRALF进行实时荧光定量PCR分析表明：CpRALF基因在蜡梅不同组织中表达有差异,根和盛开花中的表达量最高；在3轮花器官中的表达分析表明,在外瓣和雄蕊中的表达量最低,中瓣最高,内瓣、雌蕊低于中瓣并依次降低。不同花发育时期表达分析表明,蕾期和衰败期的表达量最高,萌动期基本不表达,露瓣、初开、盛开的表达水平低于蕾期和衰败期并呈现上升趋势。对蜡梅幼苗进行胁迫处理后分析CpRALF基因的表达情况,结果表明,高盐(NaCl)、重金属(CuSO4)、高温(42℃)胁迫会引起CpRALF表达量的升高,而低温(4℃)胁迫则会抑制CpRALF表达。并且CpRALF对高盐和重金属胁迫的响应比高温和低温胁迫的响应更为迅速和剧烈。表明CpRALF可能在植物的发育及胁迫中起到一定作用。4 CpRALF基因在烟草中的超表达构建植物表达载体pCAMBIA2301 g-CpRALF,并转化农杆菌LBA4404。应用农杆菌介导的叶盘法将含有CpRALF基因的植物表达载体转入野生烟草植株中,通过抗性筛选、GUS组织化学染色、PCR扩增以及实时荧光定量检测,获得转基因烟草植株。(本文来源于《西南大学》期刊2012-05-01）
刘志勇,叶雪凌,李承彧,冯辉[4]（2010）在《大白菜快速碱化因子BrRALF1的克隆与特征分析》一文中研究指出利用cDNA-AFLP技术分析大白菜核雄性不育"两用系"AB02可育株(msms)和不育株(Msms)花蕾的基因表达谱,在可育株混合花蕾cDNA中扩增出1条特异表达条带TDF-3,通过RACE和RT-PCR技术克隆了该基因的cDNA全长序列。序列分析表明,该基因编码大白菜快速碱化因子,被命名为BrRALF1;BrRALF1全长cDNA序列为551bp,编码1个包含79个氨基酸残基的前体蛋白;前体蛋白N末端1～28位为信号肽,成熟蛋白含有保守的YIXY结构域、YXRGC结构域和4个半胱氨酸残基;预测BrRALF1蛋白含有5个翻译后修饰性位点。表达模式分析表明,BrRALF1在可育花的花丝、花药、雌蕊、萼片、花瓣中均表达,其中在花药中表达量最高;BrRALF1表达在不育株上受到强烈抑制。(本文来源于《沈阳农业大学学报》期刊2010年04期）
李焰焰,曹家树[5]（2010）在《快速碱化因子基因BcRALF在菜心中的克隆及序列分析》一文中研究指出快速碱化因子是近年来新发现的一种植物多肽类信号分子,广泛存在于高等植物中。通过已得到的普通白菜的快速碱化因子基因BcMF14(GenBank序列登录号EF523516)的核苷酸序列,在其编码框两侧设计引物,从菜心中克隆出该类信号分子基因,命名为BcRALF(登陆号:GU086228)。序列同源比对表明该基因与花椰菜、拟南芥等的快速碱化因子基因有很高的相似性,证明BcRALF属于快速碱化因子家族。蛋白质特征预测以及蛋白序列结构分析发现BcRALF蛋白包含有多个生物活性位点,符合其作为多肽类信号分子类蛋白的特征。(本文来源于《云南植物研究》期刊2010年02期）
王家保,贾彩红,杨小亮,金志强,徐碧玉[6]（2009）在《荔枝快速碱化因子基因的克隆与表达分析》一文中研究指出从已构建的荔枝果皮cDNA文库中挑取克隆测序,获得一条荔枝快速碱化因子(LcRALF)基因(GenBank登录号:EU024484)。该基因的cDNA全长为666bp,含1个381bp的开放读码结构,编码126个氨基酸。生物信息学分析表明,该基因的氨基酸序列与拟南芥、烟草等物种的RALF基因一致性较高,具有RALF基因氨基酸序列的典型特征。RT-PCR分析表明,该基因在荔枝果皮中特异表达,且在新采收的荔枝果皮中表达量最高。随着果皮的衰老该基因表达量逐渐下降。(本文来源于《热带作物学报》期刊2009年12期）
李焰焰,李琦,朱奕鹏[7]（2008）在《白菜快速碱化因子基因BcMF14的克隆及序列分析》一文中研究指出快速碱化因子是近年来新发现的一种植物多肽类信号分子.从一个在‘矮脚黄’白菜雄性不育两用系的可育株系中特异表达的cDNA-AFLP差异片段入手,采用RACE技术克隆了该片段的基因,将其命名为BcMF14,全长581bp,不含内含子,开放阅读框长度为240 bp,编码79个氨基酸.序列分析结果表明该基因与花椰菜、拟南芥等的快速碱化因子基因cDNA序列有很高的相似性,证明BcMF14属于快速碱化因子家族.(本文来源于《阜阳师范学院学报(自然科学版)》期刊2008年02期）
石永春,王小彦,刘卫群[8]（2008）在《植物肽激素——快速碱化因子研究进展》一文中研究指出综述了快速碱化因子(RALF)的发现过程、结构特点、生理作用和RALF受体的研究进展,并就其在响应非生物逆境胁迫过程中的作用进行了分析。(本文来源于《河南农业科学》期刊2008年05期）
李焰焰,曹家树[9]（2008）在《紫菜薹快速碱化因子基因BcMF14p的序列与表达分析》一文中研究指出快速碱化因子是近年来新发现的一种植物多肽类信号分子。根据已知的普通白菜两用系中可育株系特异表达的快速碱化因子基因BcMF14序列,在其编码框两侧设计引物,从紫菜薹中克隆出该类信号分子基因,命名为BcMF14p(登陆号:EF523517),全长273 bp,不含内含子,编码框包含222个核苷酸,编码73个氨基酸。NCBI在线同源比对结果表明该基因属于快速碱化因子家族,与花椰菜、拟南芥等的快速碱化因子核苷酸序列相似性达到86%以上。对该信号分子的表达进行RT-PCR分析,结果显示BcMF14p只在紫菜薹花蕾、花、角果等生殖器管中表达,在茎、叶等营养器官中不表达,说明BcMF14p可能参与紫菜薹生殖发育过程中的信号传导。(本文来源于《核农学报》期刊2008年01期）
张国裕,康俊根,张延国,娄平,程智慧[10]（2006）在《青花菜快速碱化因子RALF的克隆与序列分析》一文中研究指出以一个与甘蓝显性核不育相关的差异表达片段序列为信息探针,在NCBI与TAIR网站数据库中进行同源EST序列搜索,经人工拼接、RT-PCR克隆与序列分析验证,获得了青花菜快速碱化因子RALF(Rapid Alkalinization Factors)基因的cDNA全长序列,命名为BoRALFL1(GenBank序列登录号DQ059310)。该cDNA全长240bp,编码79个氨基酸,与电子克隆获得的序列完全相同。序列分析表明,编码蛋白存在前导信号肽与多个磷酸化位点,与同源基因RALFL8核酸序列在88bp上有82%的一致性,推导的氨基酸序列在74个氨基酸上存在56%的一致性,不同植物间氨基酸序列N-端差异大,C-端具有较高的保守性。(本文来源于《园艺学报》期刊2006年03期）
快速碱化因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过随机克隆测序的方法从蜡梅花cDNA文库中获得快速碱化因子基因,命名为CpRALF(GenBank登录号为:JQ217379)。扩增获得的DNA序列与cDNA序列一致,表明该基因不具有内含子,包含一个384bp的最大开放阅读框,编码一个长127个氨基酸的蛋白质。蛋白质序列同源比对发现其含有快速碱化因子特有的YIXY、YXRGC和4个保守的半胱氨酸以及双精氨酸结构。实时荧光定量PCR分析表明该基因在蜡梅茎、根和盛开的全花中表达量较高;在花发育过程中,蕾期和衰败期表达丰度高。在对蜡梅幼苗进行高温、低温、高盐、重金属4种非生物胁迫处理后,通过实时荧光定量PCR对CpRALF在幼叶中的表达量进行分析,结果表明高温、高盐和重金属能够促进该基因表达,而低温则抑制该基因的表达,且CpRALF对高盐与重金属胁迫的响应比对高温和低温胁迫的响应更为显着和迅速,表明该基因可能在蜡梅花发育以及非生物胁迫反应响应方面发挥作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
快速碱化因子论文参考文献
[1].曲梅.硼与快速碱化因子RALF影响拟南芥根伸长的机理[D].华中农业大学.2017
[2].王斌,杨汶源,孙晶晶,马婧,李名扬.蜡梅快速碱化因子基因CpRALF的克隆及表达分析[J].园艺学报.2012
[3].王斌.蜡梅快速碱化因子基因CpRALF的克隆与功能初步分析[D].西南大学.2012
[4].刘志勇,叶雪凌,李承彧,冯辉.大白菜快速碱化因子BrRALF1的克隆与特征分析[J].沈阳农业大学学报.2010
[5].李焰焰,曹家树.快速碱化因子基因BcRALF在菜心中的克隆及序列分析[J].云南植物研究.2010
[6].王家保,贾彩红,杨小亮,金志强,徐碧玉.荔枝快速碱化因子基因的克隆与表达分析[J].热带作物学报.2009
[7].李焰焰,李琦,朱奕鹏.白菜快速碱化因子基因BcMF14的克隆及序列分析[J].阜阳师范学院学报(自然科学版).2008
[8].石永春,王小彦,刘卫群.植物肽激素——快速碱化因子研究进展[J].河南农业科学.2008
[9].李焰焰,曹家树.紫菜薹快速碱化因子基因BcMF14p的序列与表达分析[J].核农学报.2008
[10].张国裕,康俊根,张延国,娄平,程智慧.青花菜快速碱化因子RALF的克隆与序列分析[J].园艺学报.2006
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