导读:本文包含了结肠通透性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:结肠上皮细胞,保护作用,LPS,Caco-2
结肠通透性论文文献综述
高宇菲,赵健,钱波,曾榛,赵超超[1]（2018）在《桑叶多肽的体外抗氧化活性与对LPS致Caco-2结肠上皮细胞间高通透性的保护作用》一文中研究指出目的:探讨桑叶多肽的体外抗氧化能力及其对脂多糖(LPS,2μg/mL)诱导Caco-2高通透性细胞模型的保护作用。方法:采用常规二苯代苦味酰基自由基(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)和羟基自由基清除效能实验,抗脂质过氧化能力和总还原力来评价桑叶多肽的体外抗氧化效(本文来源于《第十四届全国营养与保健食品科学大会暨研发科技创新专题研讨会会议论文汇编》期刊2018-12-11）
宋家乐,钱波,王程强,曾榛,吴华[2]（2019）在《柚叶总黄酮对LPS所致Caco-2结肠上皮细胞间高通透性的保护作用》一文中研究指出探讨柚叶总黄酮(PLTFE)对脂多糖(LPS,2μg/m L)诱发Caco-2高通透性细胞模型的保护作用。Caco-2模型细胞以不同浓度的PLTFE(0、10、50、100、150μg/m L)处理培养24 h进行后续实验。MTT法测定细胞生存率,细胞乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)水平依说明书使用试剂盒测定。酶联法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测定白介素(interlukin-1β,IL-1β)、IL-8和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)分泌水平。跨上皮细胞电阻(trans epithelial electrical resistance,TEER)值和异硫氰酸荧光素-右旋糖酐(FD40)透过度用于评估细胞通透性水平。实时定量PCR(Quantitative real-time PCR,q RT-PCR)检测细胞IL-1β、IL-8、TNF-α、闭锁蛋白(Occludin)、紧密连接蛋白-1(claudin-1)、封闭小带蛋白(ZO-1)和肌球蛋白轻链激酶(myosin light chain kinase,MLCK)的m RNA表达。结果表明,柚叶总黄酮能显着提高受损细胞生存率至86.1%,抑制受损细胞中LDH的溢出(p <0.05)。同时还能有效抑制受损细胞中炎性细胞因子(IL-1β、IL-8、TNF-α)的分泌及m RNA转录。此外,柚叶总黄酮可增强细胞紧密连接因子(Occludin、claudin-1、ZO-1)的m RNA转录,抑制MLCK的m RNA转录,改善细胞间高通透性q RT-PCR法检测细胞中相关因子的m RNA转录水平。结果提示,柚叶总黄酮具有较强的抗炎活性,能通过上调细胞内细胞紧密连接相关因子的m RNA转录显着改善LPS造成的Caco-2细胞间高通透性的发生(p <0.05)。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年02期）
路瑶,刘静,贺欣,张目涵,赵美华[3]（2018）在《IL-17对人结肠肠腺癌细胞株通透性及Gal-9表达的影响》一文中研究指出为研究IL-17处理前后T84细胞单层的跨上皮电阻(transepithelial electrical resistance,TER)及辣根过氧化物酶(horeradish peroxidase,HRP)通过率的变化,同时检测处理前后对T84细胞中半乳糖凝集素9(galectin 9,Gal-9)表达的影响,采用transwell共培养系统(随机分为2组),分别为正常对照组、不同浓度IL-17处理组进行实验。IL-17处理2h后测量各组TER,并计算相对TER、HRP通透率。采用ELISA方法检测各组T84细胞上清液中Gal-9表达量,并用免疫细胞化学方法检测各组T84细胞内Gal-9表达的变化。结果显示肠腔侧IL-17浓度不超过50ng/mL时,不引起TER改变。当浓度大于50ng/mL时,TER随着IL-17浓度的增加而下降(P<0.05)。高浓度IL-17组较正常对照组及低浓度组,T84细胞上清液中Gal-9表达量明显降低(P<0.05)。高浓度组T84细胞经免疫细胞化学染色后,呈棕褐色的部分较正常对照组和低浓度组明显减少。另外,上清液中Gal-9浓度与HRP流量之间呈负相关。由此说明,IL-17可造成T84细胞单层通透性增加及Gal-9表达量的减少。(本文来源于《现代免疫学》期刊2018年03期）
刘桂伟,任维聃,姜国胜[4]（2018）在《谷氨酰胺强化肠内营养对结肠癌患者左半结肠切除术后肠通透性及感染并发症的作用》一文中研究指出目的观察谷氨酰胺强化肠内营养对结肠癌患者左半结肠切除术后肠通透性及感染并发症的作用。方法选取2013年8月—2016年6月在沧州市中心医院行左半结肠切除术治疗的结肠癌患者80例,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各40例。对照组给予常规肠内营养,观察组在常规肠内营养基础上给予谷氨酰胺强化肠内营养。比较两组肠通透性指标[尿乳果糖/甘露醇(L/M)比值、血浆二氨氧化酶(DAO)、D-乳酸、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、营养指标(血清清蛋白和前清蛋白)、肠鸣音恢复时间与住院时间及感染并发症发生率。结果对照组和观察组术后2、7 d尿L/M比值、血浆DAO、血浆D-乳酸、TNF-α水平高于术前1 d,术后7 d尿L/M比值、血浆DAO、血浆D-乳酸、TNF-α水平低于术后2 d(P<0.05)。观察组术后2、7 d尿L/M比值、血浆DAO、血浆D-乳酸、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。对照组术后2、7 d清蛋白和前清蛋白水平均低于术前1 d,术后7 d清蛋白和前清蛋白水平均高于术后2 d(P<0.05);观察组术后2 d清蛋白和前清蛋白水平低于术前1 d,术后7 d清蛋白和前清蛋白水平高于术后2 d(P<0.05);观察组术后2、7 d清蛋白和前清蛋白水平均高于对照组(P<0.05)。观察组肠鸣音恢复时间和住院时间均低于对照组(P<0.05)。观察组感染并发症发生率为7.5%(3/40),低于对照组的27.5%(11/40)(χ2=5.486,P=0.019)。结论对结肠癌左半结肠切除术患者给予谷氨酰胺强化肠内营养支持可维持肠黏膜通透性,保护肠黏膜屏障功能,减少感染并发症的发生。(本文来源于《中国全科医学》期刊2018年05期）
孙瑜,郭庆棠,高峰,罗鹏[5]（2015）在《肥大细胞改变炎症性肠病动物模型中结肠黏膜claudin-3表达及其通透性的研究》一文中研究指出目的探讨肥大细胞改变炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)动物模型中结肠黏膜紧密连接蛋白-(Claudin-3)表达及其通透性的研究。方法 60只3个月小鼠分为叁组:白介素-10(IL-10)基因缺陷组(IL-10-/-)、IL-10基因缺陷及肥大细胞基因部分缺陷组(IL-10-/-/Sash+/-)和IL-10基因缺陷及肥大细胞基因缺陷组(IL-10-/-/Sash-/-,DKO)。采用Ussing chamber检测结肠上皮通透性;HE染色评价各组结肠损伤严重程度;免疫组化评估结肠claudin-3表达。结果IL-10-/-/Sash+/-组、DKO组结肠黏膜损伤较IL-10-/-组明显严重(P<0.05)。与IL-10-/-组比,IL-10-/-/Sash+/-组、DKO组肠上皮跨膜电阻抗值和跨膜电势差显着降低(P<0.05),短路电流值明显增加(P<0.05)。叁组的结肠均表达claudin-3,IL-10-/-/Sash+/-组、DKO组的claudin-3表达较IL-10-/-组明显降低(P<0.05)。结论肥大细胞通过上调结肠Claudin-3的表达而达到保护肠黏膜屏障功能的作用。(本文来源于《贵州医药》期刊2015年07期）
黄循铷,王瑞幸,王承党[6]（2014）在《益肠平对溃疡性结肠炎小鼠结肠通透性的预防作用》一文中研究指出目的研究益肠平对溃疡性结肠炎小鼠结肠通透性增高的预防作用并初步探讨其机制。方法采用2.5%葡聚糖硫酸钠定量灌胃诱导小鼠溃疡性结肠炎(UC)。小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、柳氮磺吡啶组及益肠平高、中、低剂量组,测定各组小鼠结肠损伤大体评分(MACN)、结肠通透性、结肠组织丙二醛(MDA)、超氧化歧化酶(SOD)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)。分析结肠通透性与上述指标的相关性。结果与模型对照组比较,益肠平能降低UC小鼠MACN、结肠组织MDA及iNOS,升高结肠组织SOD,降低结肠通透性,并呈剂量依赖性。UC小鼠结肠通透性改变与MACN、MDA、SOD、iNOS密切相关。结论益肠平对UC小鼠结肠通透性增高有良好的预防作用,其机制可能与其降低UC小鼠结肠自由基及结肠通透性有关。(本文来源于《福建医科大学学报》期刊2014年04期）
袁柏思,周淑萍,路又可,汪芳裕[7]（2014）在《实验性结肠炎大鼠结肠上皮细胞凋亡与肠道通透性的研究》一文中研究指出目的探讨右旋葡聚硫酸钠(DSS)溶液诱导建立的溃疡性结肠炎(UC)大鼠模型肠上皮细胞凋亡改变与肠黏膜屏障的关系。方法将18只健康SD大鼠随机分成2组:UC组12只和NC组6只,UC组大鼠自由饮用DSS溶液(浓度为40 g/L)7 d,建立急性UC模型,NC组正常饮水,第8天处死大鼠,留取结肠标本,HE染色观察结肠黏膜病变,TUNEL细胞凋亡检测试剂盒检测UC大鼠结肠上皮细胞凋亡数。结果 TUNEL细胞凋亡检测结果显示,UC组大鼠结肠上皮细胞凋亡数量明显高于NC组,细胞凋亡数目和肠黏膜损伤的程度呈正相关。结论 DSS诱导的UC大鼠肠上皮细胞凋亡增加,相邻细胞间的间隙增大,导致肠黏膜屏障受损,从而使肠道通透性增高。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2014年02期）
彭慧,谢尚奎,任东林,吴印爱,黄建强[8]（2013）在《结肠慢传输型便秘患者肠黏膜屏障功能及结肠上皮通透性变化研究》一文中研究指出目的探讨结肠慢传输便秘(STC)患者肠黏膜屏障功能及结肠上皮通透性变化,为研究STC发病机制及治疗提供新的理论根据。方法对136例STC患者尿液乳果糖与甘露醇比值(L/M)、血液D-乳酸(D-LAC)、二胺氧化酶(DAO)、内毒素(ET)水平进行检测。对其中35例手术患者同时检测结肠上皮细胞跨膜电阻(TER)和细胞旁路甘露醇通透性。对照组为30例升结肠癌患者。结果从总体上看,STC患者尿L/M值,血浆D-LAC、DAO、ET水平高于对照组,两组差异性有统计学意义(P<0.01)。从病程和结肠传输时间角度看,病程越长,结肠传输越慢的患者尿L/M值,血浆D-LAC、DAO、ET水平越高。从结肠生理角度看,STC患者结肠上皮TER(Ω/cm~2)低于对照组,细胞旁路甘露醇通透性高于对照组,两组差异性有统计学意义(P<0.01)。结论 STC患者结肠上皮通透增加,并存在肠黏膜屏障功能损害,其损害程度与便秘严重程度呈正相关。因此对STC患者的肠黏膜屏障功能应进行保护。STC与结肠上皮通透性增加及肠黏膜屏障功能障碍之间因果关系及机制尚不明确。(本文来源于《第十六届中国中西医结合学会大肠肛门病专业委员会学术会议论文集》期刊2013-08-24）
徐露蓉,栾兆双,胡彩虹,石波[9]（2013）在《饲粮中添加纤维寡糖对生长猪生长性能、结肠菌群和肠黏膜通透性的影响》一文中研究指出本试验旨在研究饲粮中添加不同水平的纤维寡糖对生长猪生长性能、结肠菌群和肠黏膜通透性的影响。将96头体重约为20 kg的"杜×长×大"生长猪按饲养试验要求分成4组,对照组饲喂基础饲粮,试验组分别饲喂在基础饲粮中添加0.1%、0.2%和0.3%纤维寡糖的试验饲粮,每组3个重复,每个重复8头猪,试验期42 d。结果表明:与对照组相比,饲粮中添加0.2%纤维寡糖使生长猪平均日增重显着提高了7.51%(P<0.05),料重比显着降低了5.93%(P<0.05),并显着增加了结肠中双歧杆菌和乳酸杆菌的数量(P<0.05),显着提高了结肠上皮细胞跨膜电阻(P<0.05),显着降低了肠上皮对荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖的通透性(P<0.05);饲粮中添加0.3%纤维寡糖对上述各指标有显着影响(P<0.05),但与添加0.2%纤维寡糖作用效果无显着差异(P>0.05);饲粮中添加0.1%纤维寡糖对上述各指标无显着影响(P>0.05)。结果提示,饲粮中添加纤维寡糖可以提高生长猪的生长性能,刺激结肠肠道有益菌的增殖并抑制有害菌的增殖,改善结肠黏膜屏障。本试验条件下,纤维寡糖在生长猪饲粮中的适宜添加水平为0.2%。(本文来源于《动物营养学报》期刊2013年06期）
饶艳霞,陈洁,陈蕾蕾,顾伟忠,舒小莉[10]（2012）在《葡聚糖硫酸钠诱导炎症性肠病大鼠结肠黏膜紧密连接蛋白表达及其通透性的改变》一文中研究指出目的建立葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的大鼠炎症性肠病(IBD)模型,观察其肠上皮紧密连接蛋白表达以及结肠黏膜通透性的变化。方法将雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为对照组和IBD模型组,每组27只,通过使用3%DSS持续经饮水途径饲养大鼠6 d后恢复正常饮水14 d建立IBD模型,对照组自由饮水。分别于DSS处理后第7天、第14天和第21天观察结肠黏膜病理变化,第21天取结肠组织标本检测髓过氧化物酶活性;采用Ussing chamber检测结肠上皮通透性;通过real-time PCR和Western blot从转录水平和翻译水平分析肠上皮紧密连接蛋白表达。结果 IBD模型组大鼠出现腹泻、便血、体重下降,炎症集中在远端结肠,表现为隐窝脓肿,炎症细胞浸润。与对照组比较,IBD模型组大鼠结肠髓过氧化物酶活性显着增加(P<0.01),肠上皮跨膜电阻抗值和跨膜电势差显着降低(P<0.01),短路电流值明显增加(P<0.01);Real-time PCR和Western blot的结果均提示正常大鼠尚未检测出claudin2的表达,IBD模型组claudin2 mRNA及蛋白表达阳性;IBD模型组occludin、claudin3、ZO-1 mRNA及蛋白表达水平均显着低于对照组(P<0.01)。结论 IBD大鼠结肠黏膜屏障功能受损,多种紧密蛋白表达改变,其中紧密连接蛋白表达变化可能在慢性修复期IBD屏障受损发病机制中起到重要作用。(本文来源于《中国当代儿科杂志》期刊2012年12期）
结肠通透性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
探讨柚叶总黄酮(PLTFE)对脂多糖(LPS,2μg/m L)诱发Caco-2高通透性细胞模型的保护作用。Caco-2模型细胞以不同浓度的PLTFE(0、10、50、100、150μg/m L)处理培养24 h进行后续实验。MTT法测定细胞生存率,细胞乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)水平依说明书使用试剂盒测定。酶联法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测定白介素(interlukin-1β,IL-1β)、IL-8和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)分泌水平。跨上皮细胞电阻(trans epithelial electrical resistance,TEER)值和异硫氰酸荧光素-右旋糖酐(FD40)透过度用于评估细胞通透性水平。实时定量PCR(Quantitative real-time PCR,q RT-PCR)检测细胞IL-1β、IL-8、TNF-α、闭锁蛋白(Occludin)、紧密连接蛋白-1(claudin-1)、封闭小带蛋白(ZO-1)和肌球蛋白轻链激酶(myosin light chain kinase,MLCK)的m RNA表达。结果表明,柚叶总黄酮能显着提高受损细胞生存率至86.1%,抑制受损细胞中LDH的溢出(p <0.05)。同时还能有效抑制受损细胞中炎性细胞因子(IL-1β、IL-8、TNF-α)的分泌及m RNA转录。此外,柚叶总黄酮可增强细胞紧密连接因子(Occludin、claudin-1、ZO-1)的m RNA转录,抑制MLCK的m RNA转录,改善细胞间高通透性q RT-PCR法检测细胞中相关因子的m RNA转录水平。结果提示,柚叶总黄酮具有较强的抗炎活性,能通过上调细胞内细胞紧密连接相关因子的m RNA转录显着改善LPS造成的Caco-2细胞间高通透性的发生(p <0.05)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
结肠通透性论文参考文献
[1].高宇菲,赵健,钱波,曾榛,赵超超.桑叶多肽的体外抗氧化活性与对LPS致Caco-2结肠上皮细胞间高通透性的保护作用[C].第十四届全国营养与保健食品科学大会暨研发科技创新专题研讨会会议论文汇编.2018
[2].宋家乐,钱波,王程强,曾榛,吴华.柚叶总黄酮对LPS所致Caco-2结肠上皮细胞间高通透性的保护作用[J].食品工业科技.2019
[3].路瑶,刘静,贺欣,张目涵,赵美华.IL-17对人结肠肠腺癌细胞株通透性及Gal-9表达的影响[J].现代免疫学.2018
[4].刘桂伟,任维聃,姜国胜.谷氨酰胺强化肠内营养对结肠癌患者左半结肠切除术后肠通透性及感染并发症的作用[J].中国全科医学.2018
[5].孙瑜,郭庆棠,高峰,罗鹏.肥大细胞改变炎症性肠病动物模型中结肠黏膜claudin-3表达及其通透性的研究[J].贵州医药.2015
[6].黄循铷,王瑞幸,王承党.益肠平对溃疡性结肠炎小鼠结肠通透性的预防作用[J].福建医科大学学报.2014
[7].袁柏思,周淑萍,路又可,汪芳裕.实验性结肠炎大鼠结肠上皮细胞凋亡与肠道通透性的研究[J].现代中西医结合杂志.2014
[8].彭慧,谢尚奎,任东林,吴印爱,黄建强.结肠慢传输型便秘患者肠黏膜屏障功能及结肠上皮通透性变化研究[C].第十六届中国中西医结合学会大肠肛门病专业委员会学术会议论文集.2013
[9].徐露蓉,栾兆双,胡彩虹,石波.饲粮中添加纤维寡糖对生长猪生长性能、结肠菌群和肠黏膜通透性的影响[J].动物营养学报.2013
[10].饶艳霞,陈洁,陈蕾蕾,顾伟忠,舒小莉.葡聚糖硫酸钠诱导炎症性肠病大鼠结肠黏膜紧密连接蛋白表达及其通透性的改变[J].中国当代儿科杂志.2012