导读:本文包含了氮杂烯丙基论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:η~3-氮杂烯丙基金属有机化合物,β-二亚胺金属有机化合物,合成,表征
氮杂烯丙基论文文献综述
潘臻[1]（2012）在《η3-氮杂烯丙基类金属有机化合物的合成及表征》一文中研究指出聚烯烃材料是现今合成树脂中产量相对较大、用途最为广泛的高分子材料,其产量也与一个国家的工业发展水平息息相关,但是由于其特殊的结构决定了其反应条件较为严苛,因而烯烃反应的催化剂自然而然成为了聚烯烃生产和研发的核心,合成反应条件温和、选择性高的催化剂正在成为相关研究的主导方向。从传统的Ziegler-Natta催化剂,到茂金属催化剂,再到过渡金属催化剂,聚烯烃催化技术的进步以及由此产生的新型聚烯烃材料的不断开发,始终是金属有机化学和材料科学的前沿课题。基于此背景以及我课题组前期的研究工作,本论文将从以下两个方面对所完成的工作进行详细阐述：一、氮杂烯丙基类配体及其金属有机化合物的合成及表征；二、β-二亚胺类配体及其金属有机化合物的合成及表征。文中对所得到的化合物进行了NMR、X-ray单晶衍射等手段的结构表征,相关具体表述如下：一：导论——介绍了烯烃聚合催化剂的发展历程,并对几类重要的烯烃聚合催化体系进行了阐述。具体分为下几方面：(1)目前较为主要的一些烯烃聚合催化剂；(2)氮杂烯丙基类配体及其金属有机化合物的合成及表征；(3)p-二亚胺类配体及其金属有机化合物的合成及表征；(4)本论文的研究目的及研究意义。二：以各种芳香胺(苯胺,2,6-二乙基苯胺,2,6-二异丙基苯胺)与丙酮、苯乙酮作为初始原料,通过缩合、锂化、硅甲基化、加成等一系列反应合成出相关氮杂烯丙基配体及其金属有机化合物,并对其结构进行NMR、X-ray单晶衍射等手段的表征。叁：以各种芳香胺与丙酮、苯乙酮合成的缩合产物为初始配体,经过锂化,再与不含有α-H的腈(苯腈、叔丁基腈)进行β-二亚胺类配体的合成,并尝试与金属化合物进行加成,对于得到的相关化合物使用NMR进行结构表征。(本文来源于《山西大学》期刊2012-06-01）
贾斌,张万青,童红波,郝俊生,刘滇生[2]（2010）在《氮硅取代的氮杂烯丙基锂、铁(Ⅱ)和钴(Ⅱ)的合成及结构(英文)》一文中研究指出本文以[(Me2)NCH2C6H4CHSiMe2(NMe2)]Li(TMEDA)与叔丁腈为原料按1∶1加成得到氮杂烯丙基的锂化合物[{(Me2)NCH2C6H4}CHC(tBu)NSiMe2(NMe2)Li(TMEDA)]即1。然后用乙醚或四氢呋喃作溶剂化合物1和二氯化亚铁或二氯化钴按2∶1反应得到氮杂烯丙基铁或钴的化合物分别为2和3。通式为M[{(Me2)NCH2C6H4}CHC(tBu)NSiMe2(NMe2)]2(M=Fe(2),Co(3))。化合物1,2和3的结构分别用1H NMR,13C NMR,元素分析和X-射线单晶衍射技术进行了表征。晶体结构表明化合物2和3结构类似,都是以金属为对称中心的硅桥联的端基氮配位的氮杂烯丙基化合物。(本文来源于《无机化学学报》期刊2010年06期）
董永兵[3]（2009）在《手性亚胺、氮杂烯丙基的合成及Henry反应的催化》一文中研究指出金属有机化合物,对有机反应具有广泛高效的催化活性。设计合成新型的金属有机化合物,寻求更高催化活性与选择性的催化剂一直是各国化学家研究的热点之一。而手性是自然界的基本要素,许多具有生理活性的化合物都是具有光学活性的。不对称催化则是对映选择性地制造光学活性化合物的有效手段,它是一个手性增值的过程。寻找具有高效高对映体选择性的催化剂并应用到其他类型的不对称反应的研究,对手性化合物碳-碳键的构建及含氮手性化合物、生物代谢的活性产物和天然产物的合成具有重要意义。本论文正是基于以上研究背景,设计并展开了一系列的研究工作,具体内容分为四章进行阐述。第一章为导论,介绍了与本论文内容有关的研究状况和研究背景:(1)氮杂烯丙基金属有机化合物的合成及键和模式;(2)不对称催化的研究进展。第二章以邻甲基苄氯为母体对含η~3-氮杂烯丙基和苄基环戊二烯基的金属有机化合物进行了研究。第叁章以不同取代基的胺和手性薄荷酮为原料,合成了一系列手性亚胺,并得到了其中3e配体的锂及钠的化合物,且用NMR和X-射线单晶衍射手段对化合物进行了表征。第四章用所合成的上述手性亚胺分别催化Henry反应,合成了一系列具有羟基、硝基的双官能团化合物β-硝基醇,并通过NMR和高效液相色谱手段对化合物进行了表征。(本文来源于《山西大学》期刊2009-06-01）
董永兵,贾斌,白生弟,童红波,刘滇生[4]（2009）在《一种新型氮杂烯丙基锂化合物的合成》一文中研究指出以2′-甲基苯乙酮和苯胺为原料,合成N-[1-(2′-甲基苯基)-乙基]苯亚胺(1),经硼氢化钠还原得到了N-[1-(2′-甲基苯基)-乙基]苯胺(2),用正丁基锂去氢后与叁甲基氯硅烷反应得到化合物(Me3Si)CH2C6H4CH(CH3)NHPh(3),再用正丁基锂去氢与叔丁腈反应得到了目标化合物LiN(SiMe3)C(CH3)3CCH2C6H4(CH3)CH(Ph)NLi(4),并通过1H-NMR1、3C-NMR等技术对产物进行了分析和表征并对化合物(2)进行了X-射线单晶衍射分析.(本文来源于《山西大学学报(自然科学版)》期刊2009年02期）
玛尔哈巴·霍加阿合买提,小中原猛雄[5]（1995）在《N-甲硅烷基-1-氮杂烯丙基负离子与α,β-不饱和酮的反应》一文中研究指出叁甲基甲硅烷基异恶唑的负离子与P－取代苄腈（2a）～（2e），反应制得的N－甲硅烷基－1－氮杂烯丙基负离子（3a）～（3e），在无水四氢呋喃存在下与过量查耳酮（4a）反应，生成相应的吡啶衍生物（5a）～（5e），回收率达40～70％．但从（3a）与肉桂醛（4b）以及甲基乙烯酮（4c）的反应结果分析，未能得到目的生成物（5f）和（5g）．前者只得到组成极复杂的反应混合物；后者则回收到（3a）的烯胺．(本文来源于《新疆工学院学报》期刊1995年02期）
氮杂烯丙基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文以[(Me2)NCH2C6H4CHSiMe2(NMe2)]Li(TMEDA)与叔丁腈为原料按1∶1加成得到氮杂烯丙基的锂化合物[{(Me2)NCH2C6H4}CHC(tBu)NSiMe2(NMe2)Li(TMEDA)]即1。然后用乙醚或四氢呋喃作溶剂化合物1和二氯化亚铁或二氯化钴按2∶1反应得到氮杂烯丙基铁或钴的化合物分别为2和3。通式为M[{(Me2)NCH2C6H4}CHC(tBu)NSiMe2(NMe2)]2(M=Fe(2),Co(3))。化合物1,2和3的结构分别用1H NMR,13C NMR,元素分析和X-射线单晶衍射技术进行了表征。晶体结构表明化合物2和3结构类似,都是以金属为对称中心的硅桥联的端基氮配位的氮杂烯丙基化合物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氮杂烯丙基论文参考文献
[1].潘臻.η3-氮杂烯丙基类金属有机化合物的合成及表征[D].山西大学.2012
[2].贾斌,张万青,童红波,郝俊生,刘滇生.氮硅取代的氮杂烯丙基锂、铁(Ⅱ)和钴(Ⅱ)的合成及结构(英文)[J].无机化学学报.2010
[3].董永兵.手性亚胺、氮杂烯丙基的合成及Henry反应的催化[D].山西大学.2009
[4].董永兵,贾斌,白生弟,童红波,刘滇生.一种新型氮杂烯丙基锂化合物的合成[J].山西大学学报(自然科学版).2009
[5].玛尔哈巴·霍加阿合买提,小中原猛雄.N-甲硅烷基-1-氮杂烯丙基负离子与α,β-不饱和酮的反应[J].新疆工学院学报.1995
标签：η~3-氮杂烯丙基金属有机化合物; β-二亚胺金属有机化合物; 合成; 表征;