导读:本文包含了人血小板论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:重组人白介素-11,重组人血小板生成素,血小板减少,吉西他滨
人血小板论文文献综述
张伟,王红兵[1]（2019）在《重组人白介素-11与重组人血小板生成素治疗含吉西他滨化疗方案引起血小板减少的疗效分析》一文中研究指出目的对比分析重组人白介素-11(interleukin-11,IL-11)与重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rhTPO)分别治疗含吉西他滨化疗方案引起血小板减少的疗效与安全性。方法选择2018年1月至2019年1月于我院接受含吉西他滨化疗方案后引起血小板计数减少的恶性肿瘤患者40例,随机分成IL-11组和rhTPO组,每组20例,并给予相应治疗。结果化疗后IL-11组血小板计数最低值为(52.0±18.9)×109/L,rhTPO组血小板计数最低值为(51.3±15.6)×109/L,差异无统计学意义(P> 0.05);IL-11治疗组与rhTPO治疗组在Ⅱ度以上血小板减少持续时间分别为(5.30±2.99)d和(3.60±1.96)d,用药后血小板计数恢复的最高值分别为(170.60±45.32)×109/L和(209.55±50.56)×109/L,血小板恢复至正常时间分别为(7.70±2.92)d和(5.05±1.93)d。两组之间的差异均有统计学意义(P <0.05),提示rhTPO组血小板恢复较快,且恢复值较高。结论含吉西他滨化疗方案所致血小板减少患者使用rhTPO相比IL-11更安全、更有效。(本文来源于《世界临床药物》期刊2019年10期）
苏于泰[2]（2019）在《重组人血小板生成素治疗儿童免疫性血小板减少性紫癜效果分析》一文中研究指出儿童免疫性血小板减少性紫癜(ITP)是儿童常见出血性疾病,尽管该症具有自限性,但仍有部分患儿病情易反复或迁延持续,转变为难治性ITP,影响患儿的健康。该症病因、病机较为复杂,有学者认为,内源性血小板生成素(TPO)不足是ITP发生的风险因素之一,因此临床可通过外源性增加TPO,以改善临床预后[1]。对此,本研究对近年我院收治的43例ITP患儿于糖皮质激素治疗基础上辅以重组人血小板生成素(rhTPO),取得满意的治疗效果,现报道如下。(本文来源于《中国现代医药杂志》期刊2019年11期）
丁利芳[3]（2019）在《重组人血小板生成素对化疗引起血小板减少预防的临床观察》一文中研究指出目的观察重组人血小板生成素(rhTPO)预防化疗所致血小板减少的疗效。方法对30例接受以吉西他滨联合卡铂/顺铂为化疗方案的非小细胞肺癌患者进行分组,分为预防用药周期及对照周期,这两个化疗周期从治疗时间上是前后连续的,两个化疗周期间未插入其他化疗周期。预防用药周期患者分别于化疗开始后第2、4、6、9天给药,rhTPO注射剂量为300 U/(kg·d),皮下注射。监测血小板增长情况,血小板<50×10~9/L的持续时间,血小板计数<100×10~9/L的持续时间。结果在血小板最低值比较中,预防用药周期组(54.4±12.3)×10~9/L明显高于对照周期组(30.2±15.5)×10~9/L,差异有统计学意义(P<0.05);血小板最高值比较中,预防用药周期组(182.5±101.7)×10~9/L与对照周期组(187.6±125.3)×10~9/L比较,差异无统计学意义;血小板计数<50×109/L及血小板计数<100×109/L持续时间的两组比较,预防用药组明显缩短于对照周期组,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论 rhTPO对化疗所致血小板降低有明显的预防作用。(本文来源于《当代医学》期刊2019年31期）
洪牮,卢妙,姜苏蓉[4]（2019）在《冠心病合并抑郁症老年病人血小板相关指标的临床意义》一文中研究指出近年来冠心病与抑郁症两大疾病的关系越来越受到广泛的关注,有研究报道在冠心病病人中抑郁的发生率约为5%～30%~([1-3])。抑郁症是冠心病发生的独立危险因素,不仅增加冠心病发病率,而且影响冠心病的预后~([4])。由于冠心病及抑郁症均为增龄性疾病,故老年冠心病病人较年轻冠心病病人更易产生以抑郁障碍为主的心理障碍~([5-6])。目前越来越多的研究也开始探讨冠心病病人易发生抑郁症的原因。曾有报道指出抑郁病人的血小板活性增强~([7-9]),而众所周知血小板活性增加又是参与冠状动脉粥样硬化及血栓形成的必要条件,与冠心病的发生密切相关,故本研究旨在探讨老(本文来源于《实用老年医学》期刊2019年10期）
崔建坡,冶鹏娟[5]（2019）在《重组人血小板生成素治疗小儿特发性血小板减少性紫癜48例临床观察》一文中研究指出目的观察重组人血小板生成素(rhTPO)治疗小儿特发性血小板减少性紫癫(ITP)的临床价值。方法选取2016年1月至2018年12月48例ITP患儿为研究对象,所有患儿在常规对症支持治疗的基础上加用rhTPO治疗。观察患儿的治疗效果、外周血小板(PLT)计数及不良反应发生情况。结果 48例ITP患儿经治疗完全反应(CR)患儿18例,有效(R)患儿23例,无效(NR)患儿7例,治疗总有效率为85.42%(41/48)。患儿治疗后4周PLT计数较治疗前显着上升,差异有统计学意义(P<0.05);患儿不良反应率为8.33%(4/48)。结论在ITP患儿治疗中应用rhTPO治疗具有疗效显着和安全性高等优势,可有效控制患儿的出血症状,rhTPO值得在小儿ITP治疗中应用与推广。(本文来源于《临床医学》期刊2019年10期）
徐玉玲,王启征,黄蕾,曹裕民,高玉元[6]（2019）在《重组人血小板活化因子乙酰水解酶对大鼠脑梗死后缺血半暗带神经细胞超微结构的影响》一文中研究指出目的从超微结构探讨重组人血小板活化因子乙酰水解酶(recombinant platelet-activating factor acetylhydrolase,rPAF-AH)对脑梗死大鼠缺血半暗带神经元的影响。方法将90只SD大鼠随机分为rPAF-AH组、生理盐水组和假手术组,每组30只。建立大鼠右侧大脑中动脉栓塞再灌注模型,在第2、7、14天进行神经行为学评分及透射电镜观察神经元细胞形态学改变。结果与生理盐水组比较,rPAF-AH组大鼠在第7天[(1.62±0.74)分vs (2.14±0.73)分,P<0.05]、第14天[(1.29±0.46)分vs (1.71±0.64)分,P<0.05]神经行为学评分均明显下降。透射电镜下生理盐水组可见神经细胞水肿,周围间隙增宽,细胞变形,染色质凝集,随着时间延长,神经元细胞不可逆损伤而逐渐凋亡,核内染色质松散甚至完全溶解;rPAF-AH组初期可见神经细胞明显水肿,但随着治疗时间延长,神经元细胞结构基本完整,可逆性损伤可逐渐改善。结论 rPAF-AH能有效改善大鼠脑梗死后神经功能缺损,可能与其缺血半暗带神经细胞超微结构保护作用有关。(本文来源于《中华老年心脑血管病杂志》期刊2019年10期）
刘会霞[7]（2019）在《丙种球蛋白与重组人血小板生成素联合减量地塞米松对成人免疫性血小板减少性紫癜疗效比较》一文中研究指出目的比较丙种球蛋白与重组人血小板生成素联合减量地塞米松对成人免疫性血小板减少性紫癜的疗效。方法收集2016年1月至2017年12月于开封市人民医院接受治疗的92例ITP患者的临床资料,根据治疗方案分为观察组和对照组,每组46例。对照组患者接受丙种球蛋白联合减量地塞米松治疗,观察组患者接受重组人血小板生成素联合减量地塞米松治疗。比较两组临床疗效、起效及疗效维持时间、不良反应发生情况。结果对照组和观察组治疗总有效率分别为56.52%(26/46)、78.26%(36/46),观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组中位起效时间为35 d,10例(21.7%)患者疗效维持时间超过1 a。观察组中位起效时间为27 d,33例(71.7%)患者疗效维持时间超过1 a。观察组起效时间较对照组短,疗效维持时间超过1 a的患者比例较对照组高,差异有统计学意义(均P<0.05)。对照组和观察组不良反应发生率分别为13.04%(6/46)、13.04%(6/46),两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与丙种球蛋白联合减量地塞米松治疗对比,重组人血小板生成素联合减量地塞米松可有效提高成人ITP临床疗效,起效较快,疗效维持时间较长。(本文来源于《河南医学研究》期刊2019年18期）
罗洪强,封蔚莹,周国忠[8]（2019）在《重组人血小板生成素对难治性原发性免疫性血小板减少性紫癜患者T、B淋巴细胞功能的影响》一文中研究指出目的探讨原发性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者使用重组人血小板生成素(rh TPO)治疗前后外周血IL-2、IL-4、CD19~+细胞、B1细胞水平及其临床意义。方法采用CBA技术检测65例ITP患者治疗前后及38例对照组外周血IL-2、IL-4、CD19~+细胞及B1细胞水平变化。结果治疗前ITP组外周血IL-2水平及IL-2/IL-4比值明显高于对照组,而IL-4水平明显低于对照组,CD19~+细胞及B1细胞水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05);经rh TPO治疗后IL-2水平及IL-2/IL-4比值较治疗前明显下降,CD19~+细胞及B1细胞水平也有所下降,IL-4水平较治疗前明显上升,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论 ITP患者存在着T淋巴细胞和B淋巴细胞的异常表达,ITP是一种以Th1优势伴B1细胞高表达的免疫性疾病,TPO治疗后血小板上升,可能通过调节ITP患者外周血T淋巴细胞及B淋巴细胞水平而发挥作用。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年17期）
吴康丽,赵毅,曲志刚,罗秋莲,陈瑾[9]（2019）在《重组人血小板生成素注射液联合激素治疗重症免疫性血小板减少症疗效及对患者T淋巴细胞亚群影响观察》一文中研究指出目的:观察重组人血小板生成素注射液联合激素治疗重症免疫性血小板减少症的疗效,及对患者T淋巴细胞亚群的影响。方法:83例重症免疫性血小板减少症患者随机分为观察组43例和对照组40例,对照组给予地塞米松联合泼尼松治疗,观察组在对照组基础上加用重组人血小板生成素。比较两组患者治疗疗效、T淋巴细胞亚群变化以及药品不良反应。结果:观察组临床疗效显着高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者CD4~+以及CD4~+/CD8~+水平较前显着升高,CD8~+水平较前显着降低(P<0.05);且治疗后观察组患者CD4~+以及CD4~+/CD8~+水平高于对照组,CD8~+水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者1年复发率显着低于对照组(P<0.05)。结论:重组人血小板生成素注射液联合激素治疗重症免疫性血小板减少症患者临床疗效显着,可有效提高患者T淋巴细胞亚群水平,降低复发率,安全性较高,值得临床推广。(本文来源于《中国药师》期刊2019年09期）
谢贤哲,徐燕,何家林,王腾飞,霍冬梅[10]（2019）在《人血小板裂解液在人牙髓间充质细胞体外增殖与分化中的应用》一文中研究指出目的探索人血小板裂解液(HPL)在人牙髓间充质细胞(hDPSCs)体外培养及成骨分化中的作用,为HPL代替胎牛血清(FBS)提供依据。方法分别使用不同浓度HPL与10%FBS对牙髓组织原代培养。倒置荧光显微镜及扫描电镜观察细胞生长状态,计算细胞培养成活率;流式细胞术检测间充质细胞特异性表面抗原表达;细胞增殖及毒性检测试剂盒(CCK-8)检测细胞增殖情况;台盼蓝染色检测细胞活性;实时荧光聚合酶链式反应(Q-PCR)检测成骨相关基因碱性磷酸酶(ALP)、骨形态发生蛋白-2(BMP-2)的表达;茜素红染色检测细胞体外成骨能力。结果两组均有成纤维细胞样细胞从组织块中爬出,流式细胞术检测结果显示其符合间充质来源干细胞的表型特征;10%HPL组hDPSCs增殖速度最快且成骨能力优于10%FBS组(P<0.05)。结论适宜浓度的HPL可以支持hDPSCs的体外增殖并促进成骨分化。(本文来源于《安徽医科大学学报》期刊2019年10期）
人血小板论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
儿童免疫性血小板减少性紫癜(ITP)是儿童常见出血性疾病,尽管该症具有自限性,但仍有部分患儿病情易反复或迁延持续,转变为难治性ITP,影响患儿的健康。该症病因、病机较为复杂,有学者认为,内源性血小板生成素(TPO)不足是ITP发生的风险因素之一,因此临床可通过外源性增加TPO,以改善临床预后[1]。对此,本研究对近年我院收治的43例ITP患儿于糖皮质激素治疗基础上辅以重组人血小板生成素(rhTPO),取得满意的治疗效果,现报道如下。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人血小板论文参考文献
[1].张伟,王红兵.重组人白介素-11与重组人血小板生成素治疗含吉西他滨化疗方案引起血小板减少的疗效分析[J].世界临床药物.2019
[2].苏于泰.重组人血小板生成素治疗儿童免疫性血小板减少性紫癜效果分析[J].中国现代医药杂志.2019
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[9].吴康丽,赵毅,曲志刚,罗秋莲,陈瑾.重组人血小板生成素注射液联合激素治疗重症免疫性血小板减少症疗效及对患者T淋巴细胞亚群影响观察[J].中国药师.2019
[10].谢贤哲,徐燕,何家林,王腾飞,霍冬梅.人血小板裂解液在人牙髓间充质细胞体外增殖与分化中的应用[J].安徽医科大学学报.2019