导读:本文包含了外源基因清除论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:“外源基因清除”技术,果实特异启动子E8,载体改造,金柑
外源基因清除论文文献综述
谢玉明,李益,严佳文,姚润贤,Alessandra,Gentile[1]（2015）在《利用番茄果实特异启动子E8改造‘外源基因清除’的表达载体及转化金柑研究》一文中研究指出利用"外源基因清除"技术(‘Gene-Deletor’),将外源基因从转基因金柑果实中彻底清除,可以达到用转基因作物生产出非转基因食品的目的。本研究利用引物pE8F和pE8R从樱桃番茄中克隆果实特异启动子E8,通过SalⅠ和SmaⅠ双酶切置换掉"外源基因清除"载体(pCambia-LF-polseed-FLP,简称Y-A)中的花粉、种子特异启动子PAB5,重新构造"外源基因清除"载体Y-A-E8,利用农杆菌EHA105介导转化实生态金柑,获得转化植株,并通过nptⅡ基因特异引物nptⅡ-F和nptⅡ-R PCR检测阳性转化植株。载体Y-A-E8 SalⅠ和SmaⅠ双酶切结果表明,E8启动子成功替换启动子PAB5,Y-A-E8经EHA105介导转化成功获得11株转化植株且PCR检测到6株为Y-A-E8转基因植株。研究结果可为"外源基因清除"技术在转基因金柑方面的应用提供参考。(本文来源于《分子植物育种》期刊2015年10期）
杨莉,胡威,谢玉明,李义,邓子牛[2]（2013）在《外源基因清除技术‘Gene-deletor’在柑橘上的应用》一文中研究指出截至2012年,全球转基因作物种植面积达1.7亿hm~2,转基因作物带来巨大经济和社会效益的同时也引起了人们对转基因食品和环境安全的担忧,阻碍转基因技术的进一步发展。外源基因清除技术‘Gene-deletor'由美国康涅狄格大学李义教授发明,此技术利用器官或组织特异启动子、重组酶及融合识别位点构建基因表达元件,能将转基因植物中的全部外源基因在完成其功能作用后自动地从花粉、种子和果实中彻底清除。在本研究中,将外源基因清除技术应用于成年态柑橘转化,并获得3个冰糖橙转基因株系。外源基因表达分析中,通过qPCR在叶片中检测到nptⅡ基因表达,而未检测到重组酶基因FLP的表(本文来源于《中国园艺学会2013年学术年会论文摘要集》期刊2013-10-20）
蒋杰[3]（2009）在《两个转ipt-bar双价基因水稻农艺性状分析及外源基因清除系统（Gene-deletor）导入水稻恢复系的研究》一文中研究指出本研究对转ipt-bar双价基因EY105-T19水稻株系和R527-T1水稻株系在封闭条件下,进行田间比较试验,同时,以籼稻恢复系品种R527和绵恢047为材料,将外源基因清除系统表达载体,通过农杆菌介导法进行了遗传转化研究。获得结果如下：1.以田间条件下转ipt-bar双价基因EY105-T19株系T6代和转ipt-bar双价基因R527-T1株系T3代群体为材料,研究了它们的主要农艺性状,结果表明,田间条件下,转ipt-bar双价基因EY105-T19植株的株高显着高于对照,转ipt-bar双价基因R527-T1植株的株高显着低于对照。两个稳定的转基因株系与对照相比,在穗长、有效穗数、总穗数、结实率和千粒重等农艺性状上差别不显着。随机区组比较试验证明,转ipt-bar双价基因EY105-T19产量与非转基因品种相比提高了6.95%,达到显着水平,而转ipt-bar双价基因R527-T1产量与其非转基因对照无显着差异。2.以水稻成熟种子为外植体诱导愈伤组织,发现去除75%的胚乳有效降低愈伤组织诱导的初期污染,使供试材料R527污染率降低了4.4%,绵恢047污染率降低了6.6%。采用浓度为2.0mg·L-1和3.0mg·L的2,4-D可使R527和绵恢047愈伤组织的诱导效果达到最佳。在组织分化不定芽过程中,对愈伤组织采用吸水纸脱水处理2-3天能有效加速不定芽分化并提高不定芽分化率。在继代培养基中添加15g·L-1的山梨醇明显促进胚性愈伤组织形成。获得了绵恢047再生苗53株。以农杆菌介导法将外源基因清除系统遗传转化R527,发现以农杆菌液浓度OD值为0.4侵染愈伤组织,在共培养基上添加酚类化合物乙酰丁香酮(AS)100μmol·L-1效果较好。在获得的34株再生植株中,经GUS检测获得2株阳性植株。(本文来源于《贵州大学》期刊2009-05-01）
徐漫[4]（2009）在《外源基因清除技术（Gene-deletor）在转基因油菜中的应用研究》一文中研究指出近年来,全球转基因油菜大面积种植带来的环境安全性问题已成为人们关注的焦点。为解决转基因油菜花粉飘逸可能造成的安全性威胁,本论文以构建的外源基因清除表达载体遗传转化甘蓝型油菜(Brassica napus), pBin 19-LF-LAT59-FLP-NOS-35S-GUS:NPTⅡ-NOS-35S-GFP-NOS-LF,该载体以番茄花粉特异启动子LAT59驱动重组酶FLP基因表达,以CaMV35S启动子分别驱动报告基因GUS、GFP以及筛选基因NPTⅡ表达。以pBin1935S-GUS:NPTⅡ-NOS载体为对照载体。探索外源基因清除技术在油菜转基因研究中的可行性,期望培育出花粉中无外源基因的转基因油菜,为转基因油菜育种打下基础。取得如下研究结果：(1)以甘蓝型油菜品种特选四号下胚轴和花柄为受体,采用农杆菌介导法进行油菜遗传转化。转化的pBin19-LAT59-FLP载体中,289个花柄切段获得抗卡那霉素(Km)抗性植株15株,935个下胚轴切段获得抗性植株75株,通过报告基因GUS分析及PCR检测鉴定,获得转基因油菜株系22株；转化的pBin19-35S-GUS载体中,获得10株抗性植株,但未鉴定出转基因植株。(2)以1%醋酸洋红对转基因植株、野生型植株和经组织培养获得的对照植株花粉进行染色。检测后发现花粉活力分别为95.45%、97.90%、98.79%,t检验结果表明：转基因植株花粉活力分别比组培植株花粉活力、野生型植株花粉活力低,差异达显着水平,而组培植株花粉活力与野生型植株花粉活力差异不显着。(3)在转基因植株花粉发育减数分裂期、四分体期、单核期、双核期、成熟期进行GUS染色,发现花粉减数分裂期、四分体期、单核期、双核期仍有GUS蛋白表达。在花粉成熟期,对10株转基因植株成熟花粉进行GUS染色,每株取10朵花,共29509粒花粉中没有观察到有蓝色花粉,证明外源基因已从花粉中完全清除,而不含有删除系统的转基因油菜花粉GUS组织化学染色是蓝色。(4)转基因植株外源基因清除效率分析,分别对转基因植株自交、转基因植株为母本与野生型植株为父本杂交、转基因植株为父本与野生型植株为母本杂交,收获种子后在培养皿中发芽,以幼芽进行GUS组织化学染色,结果表明,9个独立的转基因油菜株系花粉中外源基因清除效率为10.20%-100%,其中6个株系清除效率达到100%。本研究采用花粉特异启动子LAT59驱动重组酶基因FLP表达,首次证明外源基因清除系统可以在油菜花粉成熟期清除转基因油菜中的外源基因,最高清除效率达到100%,利用外源基因清除技术可以解决转基因油菜的环境安全性问题。(本文来源于《贵州大学》期刊2009-04-01）
赵德刚,Yi,Li[5]（2008）在《“外源基因清除”技术(Gene Deletor)研究新进展》一文中研究指出据报道,2007年,全球转基因作物种植面积增加了12%,达到1.143亿公顷,是全球15亿公顷耕地面积的8%。种植转基因作物的国家达到23个,分布在5大洲,其中发展中国家12个,发达国家11个。全球65亿人有36亿人(占55%)生活在种植转基因作物的23个国家中。自1996年商品化种植转基因作物以来,已累计种植6.909亿公顷,积累财富424亿美元,创造了巨大的商品价值和经济效益。(本文来源于《2008年全国生物化学与分子生物学学术大会论文摘要》期刊2008-10-01）
卞晨光[6]（2008）在《推开一扇窗 打通一条路》一文中研究指出国际着名的研究与咨询公司———美国社会技术公司（SocialTechnologies）最近公布了未来一段时间内对整个人类社会最具发展前景和最有影响力的12个技术创新领域，其中在第10个领域“生物工程农业”中特别介绍了美国康涅狄格大学生物学教授李义开发的“(本文来源于《科技日报》期刊2008-07-13）
赵德刚,吕立堂,贺爱公,罗克明,郑雪莲[7]（2008）在《“外源基因清除”技术(Gene-Deletor)原理、特点及其潜在应用前景》一文中研究指出"外源基因清除"技术(Gene-Deletor)是美国康涅狄格大学华裔教授李义领导的研究小组发展起来的,有望成为解决转基因植物环境安全性和食品安全性问题的有力工具。象计算机"卸载"应用软件一样,"外源基因清除"技术利用器官特异或诱导型启动子、重组酶及融合识别位点构建基因表达元件,能将转基因植物中的全部外源基因在完成其功能作用后自动地从花粉、种子和果实中彻底清除。最近,美国着名"社会技术"公司公布了未来20年对社会最具影响力、最有前景的技术创新领域一系列12个简报,其中第10个专题推介了"外源基因清除"技术。本文综述了"外源基因清除"技术的原理和技术优点,介绍并讨论了李义对该技术在作物有性繁殖中的应用以及在解决食品安全性问题上的应用方略。(本文来源于《分子植物育种》期刊2008年03期）
[8]（2007）在《定时定点清除外源基因技术获突破 转基因农作物安全性问题有望彻底解决》一文中研究指出由美国康涅狄格大学华裔生物学教授李义领导的研究小组经过近6年的不断探索,终于在消除转基因植物对生态环境和人体健康的潜在威胁方面获得突破;他们利用其开发出来的"外源基因去除"技术,成功地将转基因植物中的外来基因从植物的花粉和种子中彻底清除掉,从而有可能打消人们对转基因植物安全性的顾虑。有关论文已发表在3且份出版的《植物生物技术》杂志上。随着农业生物技术的迅猛发展,新技术对生态环境的负面影响已越来越引起普遍关注,转基因植物的安全性问题便是其中争论的焦点。所谓转基因植物,就是将人工分离和修(本文来源于《山东农药信息》期刊2007年03期）
外源基因清除论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
截至2012年,全球转基因作物种植面积达1.7亿hm~2,转基因作物带来巨大经济和社会效益的同时也引起了人们对转基因食品和环境安全的担忧,阻碍转基因技术的进一步发展。外源基因清除技术‘Gene-deletor'由美国康涅狄格大学李义教授发明,此技术利用器官或组织特异启动子、重组酶及融合识别位点构建基因表达元件,能将转基因植物中的全部外源基因在完成其功能作用后自动地从花粉、种子和果实中彻底清除。在本研究中,将外源基因清除技术应用于成年态柑橘转化,并获得3个冰糖橙转基因株系。外源基因表达分析中,通过qPCR在叶片中检测到nptⅡ基因表达,而未检测到重组酶基因FLP的表
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
外源基因清除论文参考文献
[1].谢玉明,李益,严佳文,姚润贤,Alessandra,Gentile.利用番茄果实特异启动子E8改造‘外源基因清除’的表达载体及转化金柑研究[J].分子植物育种.2015
[2].杨莉,胡威,谢玉明,李义,邓子牛.外源基因清除技术‘Gene-deletor’在柑橘上的应用[C].中国园艺学会2013年学术年会论文摘要集.2013
[3].蒋杰.两个转ipt-bar双价基因水稻农艺性状分析及外源基因清除系统（Gene-deletor）导入水稻恢复系的研究[D].贵州大学.2009
[4].徐漫.外源基因清除技术（Gene-deletor）在转基因油菜中的应用研究[D].贵州大学.2009
[5].赵德刚,Yi,Li.“外源基因清除”技术(GeneDeletor)研究新进展[C].2008年全国生物化学与分子生物学学术大会论文摘要.2008
[6].卞晨光.推开一扇窗打通一条路[N].科技日报.2008
[7].赵德刚,吕立堂,贺爱公,罗克明,郑雪莲.“外源基因清除”技术(Gene-Deletor)原理、特点及其潜在应用前景[J].分子植物育种.2008
[8]..定时定点清除外源基因技术获突破转基因农作物安全性问题有望彻底解决[J].山东农药信息.2007
标签：“外源基因清除”技术; 果实特异启动子E8; 载体改造; 金柑;