导读:本文包含了刺丝囊论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:水母,刺丝囊,环肽,生物涂层
刺丝囊论文文献综述
王超,王蓓蕾,王博,王倩倩,柳国艳[1]（2019）在《从水母刺丝囊分离纯化的一组小分子环肽及其应用》一文中研究指出目的:研究越前水母刺丝囊来源的环肽组分及其作为生物涂层材料的应用。方法:(1)刺丝囊来源环肽组分的分离纯化:利用凝胶过滤结合HPLC C18反向层析,从越前水母刺丝囊提取液中纯化得到一组小分子,利用质谱分析测定其氨基酸序列并确定其分子组成。(2)环肽组分的生物学功能:考察环肽分子对刺丝囊内蛋白组分亲水性及稳定性的影响。(3)环肽组分作为生物涂层材料的应用:考察环肽涂层前后纳米胶束的稳定性以及溶血活性,阐明环肽分子作为生物涂层材料在提升纳米胶束稳定性方面的优势。结果:我们从越前水母刺丝囊提取液中分离纯化得到了一组小分子,经鉴定该系列小分子为一组全新环状多肽。该组环肽的生物学功能可能与增加刺丝囊内毒素蛋白亲水性和稳定性相关,且其自身对离体细胞和整体动物均无毒性作用。进一步研究表明该组环肽作为生物涂层材料可以有效减少纳米胶束的红细胞和血清抑制效应,增进胶束在血循环中的稳定性。结论:从越前水母刺丝囊分离得到一组小分子环肽,其结构稳定,无明显急性毒性,可以显着增加所包裹活性组分的稳定性,具备优质生物材料的特点,有望作为稳定活性组分的生物涂层材料应用于医药领域。此项研究受国家自然科学基金(81673348)资助。(本文来源于《第十四届生物毒素毒理学术大会暨第一届生物毒素——从生存适应到转化医学专题学术会议会刊》期刊2019-08-16）
姚龙[2]（2018）在《水螅水母类（Hydroidomedusa）刺丝囊形态的发生研究》一文中研究指出刺丝囊是刺胞动物门(Cnidaria)所特有的细胞器,也是刺胞动物的分类依据。本文以刺胞动物门水螅水母类(Hydroidomedusa)的帽铃水母(Tiaricoddon coeruleus)和细小多管水母(Aequorea parva)为研究对象,就帽铃水母和细小多管水母刺丝囊的形态发生及分布特点,刺丝囊释放前后的形态学特征和体积变化进行了研究与探讨。实验结果表明:1.帽铃水母和细小多管水母刺丝囊在刺囊的形成,膜凸起物的形成,外刺丝管的发育,外刺丝管的折迭,刺丝管收入鞘内以及囊壁的压实加固等阶段表现出特定地形态变化。帽铃水母无柄卷丝刺丝囊,基宽刺丝囊和全刺等丝刺丝囊的刺囊成型后的形状都近似于椭圆,膜凸起物都出现在刺囊的顶端;无柄卷丝刺丝囊外刺丝管的形态发生表现为单管发育,外刺丝管入鞘后才出现细管的盘绕折迭,发育端口明显;基宽刺丝囊膜凸起物在刺囊顶端逐步发育为外刺丝管,外刺丝管在入鞘前已发生一定程度的盘绕折迭,囊盖以及刺的发育明显;刺丝囊囊壁压实加固后刺丝管在囊内的盘绕折迭程度加剧。细小多管水母待定型刺丝囊刺囊成型后的形状近似于梨形,膜凸起物的出现不再局限于刺囊的顶端,在靠近刺囊顶端的一侧以及刺囊基部的一侧都有出现,外刺丝管的形态发生甚至在刺囊侧面的中心部位也有出现;有的外刺丝管发育具“成束”现象,外刺丝管收入鞘内之前也发生了不同水平地盘绕折迭;同样具有刺丝囊囊壁压实加固后刺囊内刺丝管的盘绕折迭程度加剧。2.帽铃水母未成熟的基宽刺丝囊,全刺等丝刺丝囊一般分布于缘触手基球,成熟的基宽刺丝囊,全刺等丝刺丝囊主要分布于近缘触手末端,未成熟无柄卷丝刺丝囊的分布尚不明确,成熟的无柄卷丝刺丝囊主要出现缘触手末端,个体间刺丝囊在缘触手上的分布趋势相似。细小多管水母未成熟待定型刺丝囊的分布特点有待进一步探讨,成熟的待定型刺丝囊分布于近缘触手基球并具有一定的聚集现象。3.帽铃水母无柄卷丝刺丝囊释放后的卷丝部分表现出了类似“中国结”的构造,存在基宽刺丝囊的丝柄是由细的刺丝管缠绕形成并非单一粗管。基宽刺丝囊释放后刺丝管的长度可达该刺丝囊释放后刺囊长度的50倍。细小多管水母待定型刺丝囊完全释放后刺囊内仍有刺丝管链接着刺囊两端,还有一些待定型刺丝囊释放出现了类似“弹簧”的装置释放端口不明显。测量帽铃水母缘触手上释放和未释放的无柄卷丝刺丝囊、基宽刺丝囊刺囊的长度、宽度,按照椭圆体积公式估算各刺丝囊刺囊体积大小并经数据处理分析后发现无柄卷丝刺丝囊释放后的刺囊体积与释放前刺囊体积相比平均减少了约50%,基宽刺丝囊释放后刺囊体积与释放前刺囊体积相比平均减少了约60%。帽铃水母刺丝囊的大小与个体大小相关,个体较大的刺囊体积较大、长度较长,宽度较宽。对帽铃水母无柄卷丝刺丝囊,基宽刺丝囊刺囊的长、宽进行了方差分析及线性回归分析比较,对释放前后刺囊体积的两组数据运用了 Pearson相关性检验,线性回归分析以及方差分析,也对刺囊大小进行了单因素方差分析发现刺丝囊释放后刺囊体积变化具有一定地趋同性都是变小的,但各刺丝囊释放前后刺囊长、宽、体的方差各异,表现了形态变化差异性。4.对帽铃水母和细小多管水母不同类型刺丝囊及释放前后的酸碱差异进行初步研究。根据试剂处理后的显色差异大致可以判断出细小多管水母的刺丝囊可能偏碱性,帽铃水母刺丝囊可能偏酸性,不同物种间不同刺丝囊的酸碱度可能不同,同一类型刺丝囊释放前后的酸碱度亦可能不同,产生这一现象的原因有待进一步研究。(本文来源于《厦门大学》期刊2018-05-01）
江水,陈官芝,张鲲鹏,葛红芬,潘敏[3]（2018）在《沙蜇刺丝囊毒素的分离提取及其溶血活性稳定性研究》一文中研究指出目的:研究沙蜇刺丝囊毒素的提取及其溶血活性稳定性的影响因素。方法 :通过自溶法制备沙蜇刺丝囊细胞,利用超声波破碎细胞提取毒素,再将毒素置于不同温度、不同pH值及不同浓度的乙二胺四乙酸(EDTA)、还原型谷胱甘肽(GSH)及二价金属离子溶液中孵育后,加入到人血红细胞溶血反应体系中,测定上述理化因素对沙蜇刺丝囊毒素溶血活性稳定性的影响。结果:成功提取到沙蜇刺丝囊毒素,其半溶血率(HU_(50))约为26.38 mg/L;毒素的溶血活性受温度影响较大,37℃时溶血活性最强;溶血活性在弱酸性条件下较稳定,pH4.8时毒素的溶血活性最大;EDTA和GSH对毒素溶血活性具有稳定作用,而二价金属离子Ca~(2+)、Mn~(2+)、Cu~(2+)、Mg~(2+)、Ba~(2+)和Zn~(2+)能不同程度的抑制其活性。结论:沙蜇刺丝囊毒素具有溶血活性,其活性的稳定性受温度、pH值、EDTA、GSH及二价金属离子影响。(本文来源于《临床皮肤科杂志》期刊2018年02期）
成熙[4]（2017）在《东海大型水母刺丝囊分离鉴定及毒素蛋白纯化研究》一文中研究指出近年来全世界许多海域出现了浮游动物水母暴发的问题,水母的反复暴发对于游客、海水浴者尤其是海洋从业人员存在着健康和经济方面的严重威胁。水母属于刺胞动物门,包括整个钵水母纲以及水螅虫纲的少数种类,共约300余种,其中对人类有害的约100种。水母的身体呈伞状,体型大小相去甚远,水母触手布满刺丝囊,一旦受激便高速发射带有倒钩的刺丝进入猎物体内并注毒,导致蜇伤。不同种属水母的刺丝囊有着较大的差异,同一种水母的刺丝囊也形态多样,在水母的进化、生存等方面承担着不同的作用。刺丝囊内毒液主要由蛋白和肽类毒素构成,通常水母蜇伤仅造成局部症状,但心血管、溶血和神经并发症也时有发生。目前尚无单一蛋白成分的腔肠动物心血管毒素报道,关于溶血毒素的报道主要来自对栖底生物的研究,如海葵、珊瑚虫,近年来在几种管水母,方水母,钵水母中同样发现了溶血毒素,且这些营浮游生活的水母与人类蜇伤更为相关。研究目的:本课题的研究对象为中国东南海域水母暴发的主要大型品种——发形霞水母(Cyanea capillata)与越前水母(Nemopilema nomurai)。为深入了解这两种水母刺丝囊毒素蛋白的活性与蜇伤机理,首先分离鉴别其未发射刺丝囊及同种水母单型刺丝囊,继而获得刺丝囊毒素蛋白,分析比较不同类型刺丝囊毒素的心血管活性和溶血活性,并以活性为导向,对水母刺丝囊毒素蛋白进行分离纯化。研究方法:1、发形霞水母及越前水母刺丝囊的制备:建立抑制刺丝囊发射的制备体系,利用水母组织与刺丝囊,以及单型刺丝囊之间大小、密度、沉降系数的不同,通过分级过筛、密度梯度离心的方法,制备保留生物活性的水母未发射刺丝囊。2、水母刺丝囊毒素蛋白获取,活性检测和定位:低温超声破碎法获取水母刺丝囊毒素蛋白。通过大鼠血压监测,溶血活性测定法评价比较东海大型水母刺丝囊毒性,以及越前水母两种单型刺丝囊的毒素活性,确定心血管活性和溶血活性存在的位置。3、越前水母刺丝囊心血管和溶血活性蛋白的定向纯化:利用凝胶过滤层析和HPLC反相层析,结合MALDI-TOF质谱分析,对越前水母刺丝囊毒素(Nemopilema nomurainematocyst venom,NNV)进行分离纯化,并筛选其中具有心血管活性和溶血活性的组分。实验结果:1、本实验成功制备了大量纯净未发射的水母刺丝囊及单型刺丝囊。经鉴定,我国东海海域的发形霞水母触手包含的刺丝囊有:(1)b-长棒型中轴穿刺丝囊(2)多倒刺哑铃型中轴穿刺丝囊(3)紧密刺丝等直径型钩刺丝囊(4)松散刺丝等直径型钩刺丝囊;越前水母触手包含的刺丝囊有:(1)松散刺丝等直径型钩刺丝囊(2)多倒刺哑铃型中轴穿刺丝囊(3)紧密刺丝等直径型钩刺丝囊(4)刺丝渐细型钩刺丝囊。该方法制备的刺丝囊发射率低于1%,且基本保留生物活性,在渗透压改变时刺丝囊发射率达80%以上。2、本方法制备了不含水母自身组织杂质的水母刺丝囊毒素。NNV有强心血管致死活性和溶血活性,分别较发形霞水母刺丝囊毒素(Cyanea capillata nematocyst venom,CNV)强20-50倍和10-20倍。在越前水母刺丝囊(Nemopilema nomurai nematocyst,N3)中,松散刺丝等直径型钩刺丝囊毒素(O-isorhiza nematocyst venom,ONV)有强心血管致死活性,而刺丝渐细型钩刺丝囊毒素(Anisorhizas nematocyst venom,ANV)并无致死活性,ONV的溶血活性略高。3、通过对NNV凝胶纯化各组分的初筛,我们确定了心血管毒素F和溶血毒素D这两个组分。F组分的心血管致死活性明显高于NNV,约为NNV的5-10倍,且无溶血作用。D组分的溶血活性比NNV略低。结论:本研究首次依据对刺丝囊形态结构的描述对不同类型刺丝囊进行中文命名;通过分级沉降过滤,梯度密度离心的方法获得大量纯净未发射的水母刺丝囊及单型刺丝囊,进而获得不含组织杂质的水母刺丝囊毒素蛋白。相对于以往所制备毒素,本研究制备的纯刺丝囊毒素的心血管毒性和溶血毒性均大大提高,且毒性稳定。本研究重点优化了越前水母刺丝囊的分离技术,得到了两种越前水母单型刺丝囊Anisorhizas和O-isorhiza,通过对以上两种刺丝囊的活性检测,我们定位越前水母的心血管(致死)毒素主要存在于O-isorhiza中,两种刺丝囊均含有溶血毒素。证明O-isorhiza是越前水母触手具有主要攻击功能的刺丝囊。本研究还对越前水母毒素蛋白进行了初步分离纯化,得到了具有明确溶血活性和心血管活性的纯化组分,纯化组分电泳条带相对单一,性质稳定,可以用于下一步结构鉴定与机制研究。本课题组前期研究及其他文献报道都指出,水母毒素中穿孔机制可能是其造成溶血作用和心血管作用,甚至致死的原因。通过对越前水母单型刺丝囊毒素之间,以及纯化组分D与F之间的活性比较,联合电泳蛋白条带的分析,我们可以确定:虽然越前水母NNV的溶血活性可能致死动物,但严重的心血管致死效应与溶血效应这两者之间无关联性,是两类不同的蛋白造成了这两种毒性反应。由于心血管毒素F和溶血毒素D均为电泳检测含有3-4个条带的混合蛋白,有待更进一步的纯化实现完全分离,并进行结构鉴定和毒理学机制研究。通过凝胶和HPLC二次纯化我们得到了一个单一蛋白条带的组分E,但其并未表现出明显心血管活性和溶血活性,这一组分的活性和结构也有待下一步实验阐明。(本文来源于《第二军医大学》期刊2017-11-01）
吴水仙[5]（2017）在《水母刺丝囊的多样性与分布》一文中研究指出水母(jellyfish)是海洋浮游动物中的重要类群之一,在我国沿海广泛分布,部分水母种类其触手、口唇、口触手及外伞上分布着大量的刺丝囊(cnidocyst)。刺丝囊是刺胞动物区别于其他动物门的一个重要特征,可根据其释放后刺丝结构进行分类,具有显着多样性。国内有关刺丝囊的研究较少,而且大部分研究都仅限于光镜条件下,因此对水母刺丝囊形态结构以及分类进行系统深入的研究是非常有必要的。本文以常见30种水母为研究对象,运用光学显微镜和电子显微镜技术对水母不同组织中的刺丝囊形态进行观察与比较,对刺丝囊形态、大小、分布以及分类鉴定等方面进行系统的研究。本研究主要结果如下:1).在30种水母中,共鉴定出10型,17类刺丝囊,包括无柄卷丝刺丝囊,无刺等丝刺丝囊,短柄丝刺丝囊型,光滑短柄丝刺丝,具刺短柄丝刺丝囊,长柄丝刺丝囊,中刺等丝刺丝囊,短柄端宽刺丝囊型,异丝刺丝囊型,异刺短柄端宽刺丝囊,等刺短柄端宽刺丝囊,全刺长柄端宽刺丝囊,基刺等丝刺丝囊,短柄无丝刺丝囊,膨基刺丝囊型,基宽刺丝囊,无柄刺丝囊型。水母刺丝囊类型具有显着多样性。2).不同水母种类其中刺丝囊的组成类型存在差异。筐水母中刺丝囊类型最少,只具有无刺等丝刺丝囊,无特有刺丝囊类型。硬水母中具有异刺短柄端宽刺丝囊,无刺等丝刺丝囊和全刺长柄端宽刺丝囊3类。花水母中的刺丝囊类型最多,包括无柄卷丝刺丝囊,无刺等丝刺丝囊,具刺短柄丝刺丝囊,光滑短柄丝刺丝囊,长柄丝刺丝囊型,等刺短柄端宽刺丝囊,短柄无丝刺丝囊,膨基刺丝囊型,基宽刺丝囊,异丝刺丝囊型10类。软水母中的刺丝囊类型相较与花水母少很多,包括无刺等丝刺丝囊,基刺等丝刺丝囊,中刺等丝刺丝囊,短柄丝刺丝囊型,光滑短柄丝刺丝囊,短柄端宽刺丝囊型6类。管水母中具有3类刺丝囊,无柄卷丝刺丝囊,具刺短柄丝刺丝囊,无柄刺丝囊型。3).刺丝囊主要分布在触手、口唇、口触手以及外伞。不同组织中的刺丝囊分布呈现一定的规律。其中,触手上的分布模式有3种:1)数量较少的刺丝囊一般均匀分散在触手上;2)少量的刺丝囊位于触手末端或者在触手外侧形成小的刺丝囊球;3)数量较多的刺丝囊密集均匀分布在触手外表层。口唇和口触手上的刺丝囊数量较少,刺丝囊在口唇上一般成排整齐排列,口触手上一般堆积分布。外伞上的刺丝囊,数量较少,一般分散分布,或者形成刺丝囊的小集合,成堆分布。另外管水母中的刺丝囊分布模式相对比较特殊,本文发现管水母单营养体时期触手上也具有刺丝囊,不同类型的刺丝囊明显区分开来分布。(本文来源于《厦门大学》期刊2017-07-01）
徐金涛,张学雷,庞敏[6]（2014）在《沙蜇和白色霞水母刺丝囊毒素的细胞毒性比较研究》一文中研究指出分别自沙蜇和白色霞水母提取刺丝囊毒素蛋白,以小鼠皮下结缔组织细胞(A9)和人横纹肌瘤细胞(A-673)为受试对象,比较两种水母的刺丝囊毒素蛋白对其的细胞毒性,以期为评估和管理两种水母的毒害风险提供科学依据。结果显示:沙蜇和白色霞水母刺丝囊毒素对培养中的A9和A-673细胞存活率都具有抑制作用,且该抑制作用呈显着的时间和剂量依赖性。白色霞水母刺丝囊毒素对A9和A-673细胞毒性的半数效应浓度(如:对A9和A-673的EC50-24h分别为49.8μg/mL和43.6μg/mL)低于沙蜇刺丝囊毒素的半数效应浓度(如:对A9和A-673的EC50-24h分别为78.0μg/mL和70.1μg/mL);两种水母毒素对A-673或A9的细胞毒性强于已报道的根口类和旗口类水母毒素对哺乳动物肺、肝、血管平滑肌、神经、乳腺等的细胞毒性。由此可见,白色霞水母刺丝囊毒素的细胞毒性更强,横纹肌、结缔组织对水母刺丝囊毒素作用敏感。研究结果对于评估水母毒害风险和制定防护对策有重要意义。(本文来源于《海洋科学进展》期刊2014年04期）
薛伟[7]（2014）在《白色霞水母刺丝囊形态结构，释放调控及其毒素研究》一文中研究指出白色霞水母是我国沿海广泛分布的一种含毒水母。其触手上有大量刺丝囊，当受到刺激会释放刺丝和毒素，用于捕食或防御。沿海各地每年都有大量的游客，渔民或者涉海工作者被蜇伤。但目前人们对白色霞水母刺丝囊及其毒素方面的了解还很少，为预防和治疗水母蜇伤，有必要对白色霞水母刺丝囊及其毒素进行系统深入的研究。本论文以白色霞水母为研究对象，从触手刺丝囊的形态结构与分类，刺丝囊释放调节以及水母毒素的制备，分离纯化叁个方面进行研究。主要结果如下：1.对白色霞水母触手刺丝囊的形态结构进行研究，并对其种类进行了鉴定，主要采用光学显微镜和电子显微镜对触手刺丝囊及分离刺丝囊进行观察与分析，并鉴定了5种刺丝囊类型。包括3种在钵水母纲中已经发现的类型atrichousIsorhizas (a-atrich/o-atrich)，microbasic Euryteles， microbasic Birhopaloids type II以及2种尚未在此纲中报道的类型：microbasic b-Mastigophores，microbasicBirhopaloids。2.对白色霞水母刺丝囊释放的调控进行了研究，测试了不同pH和温度刺激对白色霞水母触手刺丝囊以及分离刺丝囊释放的作用，发现当pH<3，pH>11或T<-20℃时，触手刺丝囊均出现明显释放，但对分离的刺丝囊无作用。由此提示，水母刺丝囊释放可能受到触手上神经系统的调控。研究还测试了各种常见神经递质对刺丝囊释放的调控作用，但尚未发现起作用的递质。3.对白色霞水母毒素提取方法进行了改进，无需破坏刺丝囊细胞，而是采用超低温度处理霞水母触手，刺激刺丝囊释放，收集分泌的毒素作为粗毒，然后通过阴离子交换层析（DEAE Sepharose Fast Flow）和凝胶过滤层析（SephadexG-200）最终分离纯化得到分子量为45kDa的毒素蛋白CnP45。采用伊文思蓝法检测，发现此蛋白具有增强小鼠血管通透性的毒素活性。(本文来源于《中国科学院研究生院（海洋研究所）》期刊2014-05-01）
徐金涛[8]（2014）在《沙蜇（Nemopilema nomurai）和白色霞水母（Cyanea nozakii）刺丝囊毒素的溶血活性、细胞毒性比较研究》一文中研究指出水母刺丝囊含有毒性多肽或蛋白类物质，水母旺发增加了其毒害风险。本文以我国北方海域近年大型水母旺发的优势种——沙蜇（Nemopilema nomuraiKishinouye,1922）和白色霞水母（Cyanea nozakii Kishinouye,1891）为研究对象，对其刺丝囊的分布特征、毒素组成以及毒素的生物学活性进行了一系列比较研究，以期为评估和管理两种水母的毒害风险提供科学依据，主要研究结果如下:1.显微镜观察结果显示：两种水母的刺丝囊均成簇排列在触手上，白色霞水母排列相对集中，沙蜇相对分散；白色霞水母触手的刺丝囊的分布密度（14909±349cysts/cm2）高于沙蜇的（9008±309cysts/cm2）；沙蜇有无刺等丝刺胞、全刺等丝刺胞、等刺短端宽刺胞和异刺短端宽刺胞4种刺丝囊，白色霞水母有无刺等丝刺胞、中刺等丝刺胞、全刺等丝刺胞3种刺丝囊；白色霞水母刺丝囊多为椭球形，沙蜇刺丝囊多为球形。2.利用珠式组织研磨仪破碎刺丝囊提取毒素蛋白，结果显示：两种水母刺丝囊在破碎总时长120s时均达最大破碎效率；两种水母刺丝囊毒素粗提液的总蛋白浓度均随着刺丝囊悬液密度的升高而升高，沙蜇刺丝囊毒素粗提液总蛋白浓度可达0.22mg/mL-0.3mg/mL，高于白色霞水母（0.18mg/mL-0.28mg/mL）；沙蜇单个刺丝囊总蛋白含量略高于白色霞水母。3.对两种水母刺丝囊毒素蛋白的溶血活性比较研究结果显示：沙蜇和白色霞水母刺丝囊毒素对家鸡、乳鸽和山羊叁种动物的血红细胞均有溶血活性，且溶血作用具有明显的剂量和时间依赖性。同一时间内，白色霞水母毒素对叁种动物血红细胞的半数效应浓度（如：对家鸡、乳鸽和山羊血红细胞的EC50–30min分别是72.14μg/mL、73.84μg/mL和63.62μg/mL）显着低于沙蜇刺丝囊毒素的半数效应浓度（如：对家鸡、乳鸽和山羊血红细胞的EC50-30min分别是80.35μg/mL、80.81μg/mL和69.69μg/mL）；白色霞水母刺丝囊毒素在单位体积的反应体系内达到其溶血作用EC50值时所需要的刺丝囊数量（如：对家鸡、乳鸽和山羊血红细胞的EC50–30min分别需721cysts、738cysts和636cysts，约相当于0.048、0.050和0.043cm2的白色霞水母触手蜇刺作用）与沙蜇相当（如：对家鸡、乳鸽和山羊血红细胞的EC50–30min分别需730cysts、735cysts和634cysts，约相当于0.081、0.082和0.070cm2的沙蜇触手蜇刺作用）；两种水母毒素对山羊血红细胞的溶血活性强于对家鸡、乳鸽的溶血活性。结果说明：白色霞水母刺丝囊毒素的溶血作用更强，但就单个刺丝囊的溶血活性而言两种水母相当；哺乳动物血红细胞与鸟类对两种水母毒素的敏感性有差异。4.对两种水母刺丝囊毒素蛋白的细胞毒性比较研究结果显示：沙蜇和白色霞水母刺丝囊毒素对人表皮癌细胞（A-431）、小鼠皮下结缔组织细胞（A9）、人横纹肌瘤细胞（A-673）等叁种细胞的存活率均有抑制作用，且该作用具有显着的剂量和时间依赖性。同一时间内，白色霞水母刺丝囊毒素对A9、A-673和A-431细胞毒性的半数效应浓度（如：对A9、A-673和A-431的EC50-24h分别为49.8μg/mL、43.6μg/mL和40.9μg/mL）低于沙蜇刺丝囊毒素的半数效应浓度（如：对A9、A-673和A-431的EC50-24h分别为78.0μg/mL、70.1μg/mL和68.6μg/mL）；白色霞水母刺丝囊毒素达到其细胞毒性EC50值所需要的刺丝囊数量（如：对A9、A-673和A-431的EC50-24h分别需498cysts、436cysts和409cysts，约相当于0.033、0.029和0.027cm2的白色霞水母触手蜇刺作用）低于沙蜇刺丝囊数量（如：对A9、A-673和A-431的EC50-24h分别需709cysts、637cysts和624cysts，约相当于0.079、0.071和0.069cm2的沙蜇触手蜇刺作用）；两种水母毒素对A-431、A-673和A9的细胞毒性强于已报道的根口类和旗口类水母毒素对哺乳动物肺、肝、血管平滑肌、神经、乳腺等细胞的毒性。结果说明：白色霞水母刺丝囊毒素的细胞毒性更强，而且就单个刺丝囊的细胞毒性而言，白色霞水母也强于沙蜇；表皮、横纹肌、结缔组织对水母刺丝囊毒素作用敏感。5.上述结果提示白色霞水母比沙蜇的毒性威胁更大，在水母毒害应对策略中应更给予更多关注。(本文来源于《国家海洋局第一海洋研究所》期刊2014-04-01）
李荣锋,于华华,邢荣娥,刘松,李鹏程[9]（2012）在《沙蜇(Stomolophus meleagris)刺丝囊毒素生物活性的初步分析》一文中研究指出从沙蜇触手提取刺丝囊细胞毒素,并对该毒素进行溶血活性、致死活性、SOD活性和抗肿瘤活性的研究。结果显示,沙蜇毒素具有明显的溶血活性,其半溶血率(HU50)约为10.5μg/ml;该毒素还对草鱼显示出较强的致死活性,半致死量(LD50)为50μg毒素/g鱼;同时该毒素具有明显的SOD活性和抗肿瘤活性,当毒素浓度为18μg/ml时其总SOD活性为161 U/mg,而毒素浓度为1 mg/ml时,该毒素对肝癌细胞Bel-7402表现出显着的抑制效果,其抑制率达到54.9%。因此,有必要对沙蜇毒素内的生物活性组分进行深入研究,为沙蜇毒素的开发利用提供依据。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2012年06期）
李荣锋,于华华,邢荣娥,刘松,李鹏程[10]（2011）在《霞水母刺丝囊细胞热激蛋白60(Hsp60)的分离纯化与鉴定》一文中研究指出热激蛋白60作为分子伴侣家族中的重要成员,在蛋白质的运输、组装以及折迭等方面起到重要的作用。利用离子交换层析和凝胶过滤层析两步纯化方法,从霞水母刺丝囊细胞中分离到热激蛋白60。SDS-PAGE结果显示,在分子量为60kDa处显示为单一清晰的蛋白条带,并且通过N末端测序进行鉴定,其序列为APKEIKFGADAKSLM与热激蛋白60相吻合;此外,还利用ELISA法对其进一步确定,同时对分离过程的热激蛋白60的回收率进行了测定。该方法为进一步研究霞水母热激蛋白60的功能及其应用奠定了基础。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2011年10期）
刺丝囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
刺丝囊是刺胞动物门(Cnidaria)所特有的细胞器,也是刺胞动物的分类依据。本文以刺胞动物门水螅水母类(Hydroidomedusa)的帽铃水母(Tiaricoddon coeruleus)和细小多管水母(Aequorea parva)为研究对象,就帽铃水母和细小多管水母刺丝囊的形态发生及分布特点,刺丝囊释放前后的形态学特征和体积变化进行了研究与探讨。实验结果表明:1.帽铃水母和细小多管水母刺丝囊在刺囊的形成,膜凸起物的形成,外刺丝管的发育,外刺丝管的折迭,刺丝管收入鞘内以及囊壁的压实加固等阶段表现出特定地形态变化。帽铃水母无柄卷丝刺丝囊,基宽刺丝囊和全刺等丝刺丝囊的刺囊成型后的形状都近似于椭圆,膜凸起物都出现在刺囊的顶端;无柄卷丝刺丝囊外刺丝管的形态发生表现为单管发育,外刺丝管入鞘后才出现细管的盘绕折迭,发育端口明显;基宽刺丝囊膜凸起物在刺囊顶端逐步发育为外刺丝管,外刺丝管在入鞘前已发生一定程度的盘绕折迭,囊盖以及刺的发育明显;刺丝囊囊壁压实加固后刺丝管在囊内的盘绕折迭程度加剧。细小多管水母待定型刺丝囊刺囊成型后的形状近似于梨形,膜凸起物的出现不再局限于刺囊的顶端,在靠近刺囊顶端的一侧以及刺囊基部的一侧都有出现,外刺丝管的形态发生甚至在刺囊侧面的中心部位也有出现;有的外刺丝管发育具“成束”现象,外刺丝管收入鞘内之前也发生了不同水平地盘绕折迭;同样具有刺丝囊囊壁压实加固后刺囊内刺丝管的盘绕折迭程度加剧。2.帽铃水母未成熟的基宽刺丝囊,全刺等丝刺丝囊一般分布于缘触手基球,成熟的基宽刺丝囊,全刺等丝刺丝囊主要分布于近缘触手末端,未成熟无柄卷丝刺丝囊的分布尚不明确,成熟的无柄卷丝刺丝囊主要出现缘触手末端,个体间刺丝囊在缘触手上的分布趋势相似。细小多管水母未成熟待定型刺丝囊的分布特点有待进一步探讨,成熟的待定型刺丝囊分布于近缘触手基球并具有一定的聚集现象。3.帽铃水母无柄卷丝刺丝囊释放后的卷丝部分表现出了类似“中国结”的构造,存在基宽刺丝囊的丝柄是由细的刺丝管缠绕形成并非单一粗管。基宽刺丝囊释放后刺丝管的长度可达该刺丝囊释放后刺囊长度的50倍。细小多管水母待定型刺丝囊完全释放后刺囊内仍有刺丝管链接着刺囊两端,还有一些待定型刺丝囊释放出现了类似“弹簧”的装置释放端口不明显。测量帽铃水母缘触手上释放和未释放的无柄卷丝刺丝囊、基宽刺丝囊刺囊的长度、宽度,按照椭圆体积公式估算各刺丝囊刺囊体积大小并经数据处理分析后发现无柄卷丝刺丝囊释放后的刺囊体积与释放前刺囊体积相比平均减少了约50%,基宽刺丝囊释放后刺囊体积与释放前刺囊体积相比平均减少了约60%。帽铃水母刺丝囊的大小与个体大小相关,个体较大的刺囊体积较大、长度较长,宽度较宽。对帽铃水母无柄卷丝刺丝囊,基宽刺丝囊刺囊的长、宽进行了方差分析及线性回归分析比较,对释放前后刺囊体积的两组数据运用了 Pearson相关性检验,线性回归分析以及方差分析,也对刺囊大小进行了单因素方差分析发现刺丝囊释放后刺囊体积变化具有一定地趋同性都是变小的,但各刺丝囊释放前后刺囊长、宽、体的方差各异,表现了形态变化差异性。4.对帽铃水母和细小多管水母不同类型刺丝囊及释放前后的酸碱差异进行初步研究。根据试剂处理后的显色差异大致可以判断出细小多管水母的刺丝囊可能偏碱性,帽铃水母刺丝囊可能偏酸性,不同物种间不同刺丝囊的酸碱度可能不同,同一类型刺丝囊释放前后的酸碱度亦可能不同,产生这一现象的原因有待进一步研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
刺丝囊论文参考文献
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