导读:本文包含了苯胺甲酰论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氧化还原引发体系,甲基丙烯酸甲酯,自由基聚合
苯胺甲酰论文文献综述
刘佑胜,黄文艳,薛小强,杨宏军,蒋必彪[1]（2018）在《过氧化二苯甲酰/N,N-二甲基苯胺氧化还原引发体系引发甲基丙烯酸甲酯聚合反应机理》一文中研究指出以过氧化二苯甲酰(BPO)与N,N-二甲基苯胺(DMA)氧化还原引发体系引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合所得甲基丙烯酸甲酯齐聚物(OMMA)作为大分子还原剂,与BPO构成氧化还原体系引发MMA聚合得到聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)。通过气相色谱、核磁共振波谱、叁检测体积排除色谱对单体转化率、OMMA及PMMA的结构进行表征和分析。结果表明,在BPO/DMA氧化还原引发体系中,相对于BPO生成的苯甲酰自由基,有更多的来自于DMA的氨基甲基自由基引发聚合进入大分子链,表明苯甲酰自由基除引发单体聚合外,还发生了另外的反应。氨基甲基自由基引发MMA聚合生成的含有DMA单元的OMMA(Mn=2400)仍具有还原性,可以与BPO构成氧化还原引发体系引发MMA聚合,得到更高相对分子质量的PMMA(Mn=3700)。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年01期）
方节,孟琳,谢佳飞,潘鹏浩,许惠英[2]（2017）在《响应面法优化Beckmann重排反应制备苯甲酰苯胺》一文中研究指出为研究不同催化剂对Beckmann重排反应性能的影响,以二苯甲酮为原料制备二苯甲酮肟,利用Beckmann重排制得苯甲酰苯胺.用单因素和响应面法对影响重排反应的因素如催化剂种类、催化剂用量、催化剂比例、反应温度及反应时间进行优化.结果表明:催化剂为磷酸∶乙酸酐=2∶3,催化剂用量4mL,反应时间30min,反应温度120℃时,催化效果最好.对制得的苯甲酰苯胺进行红外光谱、核磁共振分析和表征,结果表明该法具有操作简便、产率高等优点.(本文来源于《浙江树人大学学报(自然科学版)》期刊2017年04期）
朱晨,沈阳,黄雨晴,陆雨涵,倪婉敏[3]（2017）在《Beckmann重排反应在N-苯甲酰苯胺合成中的应用研究》一文中研究指出以二苯甲酮和盐酸羟胺为原料,在一定条件下制得二苯甲酮肟,通过叁因素四水平正交试验(温度、催化剂、溶剂)的设计,探索重排反应的最佳条件,结果表明,在110℃下反应20 min,添加10 m L PPA,以乙醇作为溶剂,产率可达70%以上。以二苯甲酮肟作为研究对象,研究Beckmann重排反应的最优化条件,最后应用1H-NMR、13C-NMR核磁共振波谱、红外光谱等手段对制得的酮肟和酰胺进行分析表征。(本文来源于《广州化工》期刊2017年23期）
向韦佳,王丽艳,杨超[4]（2017）在《N-十二烷基-3-苯胺甲酰甲基咪唑氯盐的合成》一文中研究指出以苯胺、氯乙酰氯为原料合成氯乙酰苯胺(中间体A).以咪唑、1-溴代十二烷为原料合成N-十二烷基咪唑(中间体B).中间体A与中间体B反应合成目标产物N-十二烷基-3-苯胺甲酰甲基咪唑氯盐.通过单因素实验,考察了中间体A与中间体B投料比、反应温度及反应时间对目标产物收率的影响,利用1HNMR和IR对目标产物结构进行表征.(本文来源于《高师理科学刊》期刊2017年11期）
姚佳坪[5]（2016）在《钯催化下N-亚硝基苯胺导向和苯甲酰甲酸脱酸的邻位酰基化的研究》一文中研究指出过渡金属钯催化的反应在近几十年内得到了很大地发展,是合成有机天然分子以及各类药物分子非常有效的合成方法之一,同时也是有机合成中的一个重要研究领域。钯催化的C-H键官能团化反应,通过导向基团的作用,可以直接实现C-C键、C-X键、C-N键、C-S键以及C-O键的构筑。相比以往的化学方法,直接C-H键活化有更加明显的优势：无需原料预先活化,反应效率更高,反应步骤更加简便,有更好的原子经济性,现在它们已经成为有机合成领域的重要方法之一。本论文主要研究了N-亚硝基苯胺导向的邻位酰基化反应：在醋酸钯催化下,以N-亚硝基苯胺作为导向基团,以K2S2O8作为氧化剂,体积比为7：3的1,4-二氧六环/乙酸作为溶液,在80℃与苯甲酰甲酸反应12 h,可以在N-亚硝基苯胺邻位引入酰基,实现sp2 C-H键酰基化反应,从而得到芳香酮类化合物。该反应可以得到比较好的产率,并且有很好的底物适应性和官能团兼容性。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2016-04-25）
丁浩[6]（2016）在《2-(N-吡啶酮氨基)-4-甲基-5-甲酰苯胺噻唑合成技术研究》一文中研究指出2-(N-吡啶酮氨基)-4-甲基-5-甲酰苯胺噻唑是一种重要的有机化学品,广泛应用于农药、医药、材料等领域。本论文以乙酰乙酰苯胺为起始原料,经氯化反应合成α-氯化乙酰乙酰苯胺,研究了a-氯代乙酰乙酰苯胺与硫脲反应合成2-氨基-4-甲基-5-甲酰苯胺噻唑的工艺参数,2-氨基-4-甲基-5-甲酰苯胺噻唑与异烟酰氯酰化反应合成2-(N-吡啶酮氨基)-4-甲基-5-甲酰苯胺噻唑,获得了制备α-氯化乙酰乙酰苯胺、2.氨基-4-甲基-5-甲酰苯胺噻唑和2-(N-吡啶酮氨基)--4-甲基-5-甲酰苯胺噻唑的最佳工艺条件。以乙酰乙酰苯胺和磺酰氯为原料制取α-氯化乙酰乙酰苯胺的较佳工艺条件为：乙酰乙酰苯胺与磺酸氯的摩尔比为1：1.1,反应温度为30-C,反应时间为1.5h,磺酰氯稀释量为12mL,二氯甲烷量为40mL。在此工艺条件下,a-氯代乙酰乙酰苯胺的收率达91.4%,纯度达98%以上。以α-氯化乙酰乙酰苯胺为原料与硫脲反应制备2-氨基-4-甲基-5-甲酰苯胺噻唑的较佳工艺条件为：α-氯代乙酰乙酰苯胺与硫脲摩尔比1：1.2,反应时间3h,反应温度90℃,浓盐酸量为0.5mL,溶剂水量35mL。在此工艺条件下进行试验,产品的收率大于94%,纯度可达99.2%。以2-氨基-4-甲基-5-甲酰苯胺噻唑与异烟酰氯酰化反应制备2-(N-吡啶酮氨基)-4-甲基-5-甲酰苯胺噻唑的较佳工艺条件： 2-氨基-4-甲基-5-甲酰苯胺噻唑与异烟酰氯的摩尔比1：1.3,叁乙胺2mL,溶剂乙腈量30mL,反应温度80℃,反应时间3.5h。在此工艺条件下进行试验,产品收率达87.4%,纯度可达98.3%。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2016-03-01）
何冰,李仟,刘慧,刘红垚,李泽睿[7]（2015）在《2-(2-咪唑基)-(4-正丁氧基)苯甲酰苯胺的合成工艺改进》一文中研究指出2-(2-咪唑基)-(4-正丁氧基)苯甲酰苯胺具有潜在的抗肿瘤效应。本文通过改进合成路径,经过关环反应、还原反应以及酰化反应,成功合成了化合物2-(2-咪唑基)-(4-正丁氧基)苯甲酰苯胺(6),六步反应总收率达到30%,且各步反应都能放量反应,反应中间体及目标化合物结构经MS、1H NMR、13C NMR确证。(本文来源于《广州化工》期刊2015年09期）
周永生,王文昌,顾浩[8]（2014）在《液液萃取-气相色谱-质谱联用技术测定废水中N-甲基甲酰苯胺、N-甲基苯胺和甲酰苯胺》一文中研究指出建立了液液萃取-气相色谱-质谱(GC-MS)联用测定废水中N-甲基甲酰苯胺(NMF)、N-甲基苯胺(NMA)和甲酰苯胺(FA)的分析方法。考察了萃取溶剂、盐加入量和pH等影响萃取效果的参数。结果表明,当以二氯甲烷为萃取剂,将pH调至11.85,15%NaCl溶液加入量为1%(体积比)条件下,NMF、NMA和FA的萃取效果最佳。以N,N-二乙基苯胺(DEA)为内标,在GC-MS选择离子模式下测定NMF、NMA和FA,该方法对叁种目标物的平均回收率为97.5%~101.0%,相对标准偏差为4.3%~6.3%(n=6),检测限(S/N=3)为0.0018~0.0023μg/L,测得某废水样品中NMF、NMA和FA的含量依次为0.94±0.08、0.14±0.02和0.12±0.02g/L。(本文来源于《分析科学学报》期刊2014年06期）
张亦猛,张涛,詹豪强,李兴伟[9]（2014）在《铑(Ⅲ)催化N-磺酰基2-甲酰苯胺与烯烃环化制备(2H)喹啉(英文)》一文中研究指出开发了一种用铑(III)催化的N-磺酰基2-氨基苯甲醛与烯烃环化生成喹啉衍生物的方法,得到较高产率的喹啉衍生物,并且在反应条件下,反应具有较好的官能团兼容性.这是首次运用铑(III)作为催化剂合成烷基1-磺酰基-1,2-二氢喹啉-3-羧酸酯.该催化体系表现较好的催化性且反应操作较为简单.(本文来源于《催化学报》期刊2014年11期）
李传碧,庄茜,刘春玲[10]（2014）在《2-对氟苯甲酰苯胺的合成和晶体结构》一文中研究指出在实验条件下合成了有机化合物2-对氟苯甲酰苯胺(C13H10NOF),并通过元素分析和单晶X-射线衍射对其进行了表征.结果表明该化合物属于单斜晶系:空间群P2(1)/c,晶胞参数a=10.453 9,b=11.286 3,c=9.004 1,β=99.658(5)°,C13H10NOF,Mr=215.22,V=1 047.30 F(000)=448.0 Mu=0.10 mm-1 Cell Wt=860.88 Rho=1.365.(本文来源于《吉林师范大学学报(自然科学版)》期刊2014年04期）
苯胺甲酰论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为研究不同催化剂对Beckmann重排反应性能的影响,以二苯甲酮为原料制备二苯甲酮肟,利用Beckmann重排制得苯甲酰苯胺.用单因素和响应面法对影响重排反应的因素如催化剂种类、催化剂用量、催化剂比例、反应温度及反应时间进行优化.结果表明:催化剂为磷酸∶乙酸酐=2∶3,催化剂用量4mL,反应时间30min,反应温度120℃时,催化效果最好.对制得的苯甲酰苯胺进行红外光谱、核磁共振分析和表征,结果表明该法具有操作简便、产率高等优点.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯胺甲酰论文参考文献
[1].刘佑胜,黄文艳,薛小强,杨宏军,蒋必彪.过氧化二苯甲酰/N,N-二甲基苯胺氧化还原引发体系引发甲基丙烯酸甲酯聚合反应机理[J].高分子材料科学与工程.2018
[2].方节,孟琳,谢佳飞,潘鹏浩,许惠英.响应面法优化Beckmann重排反应制备苯甲酰苯胺[J].浙江树人大学学报(自然科学版).2017
[3].朱晨,沈阳,黄雨晴,陆雨涵,倪婉敏.Beckmann重排反应在N-苯甲酰苯胺合成中的应用研究[J].广州化工.2017
[4].向韦佳,王丽艳,杨超.N-十二烷基-3-苯胺甲酰甲基咪唑氯盐的合成[J].高师理科学刊.2017
[5].姚佳坪.钯催化下N-亚硝基苯胺导向和苯甲酰甲酸脱酸的邻位酰基化的研究[D].中国科学技术大学.2016
[6].丁浩.2-(N-吡啶酮氨基)-4-甲基-5-甲酰苯胺噻唑合成技术研究[D].合肥工业大学.2016
[7].何冰,李仟,刘慧,刘红垚,李泽睿.2-(2-咪唑基)-(4-正丁氧基)苯甲酰苯胺的合成工艺改进[J].广州化工.2015
[8].周永生,王文昌,顾浩.液液萃取-气相色谱-质谱联用技术测定废水中N-甲基甲酰苯胺、N-甲基苯胺和甲酰苯胺[J].分析科学学报.2014
[9].张亦猛,张涛,詹豪强,李兴伟.铑(Ⅲ)催化N-磺酰基2-甲酰苯胺与烯烃环化制备(2H)喹啉(英文)[J].催化学报.2014
[10].李传碧,庄茜,刘春玲.2-对氟苯甲酰苯胺的合成和晶体结构[J].吉林师范大学学报(自然科学版).2014