导读:本文包含了多钼氧酸盐论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:有机磷酸,多钼氧簇,晶体结构,过渡金属
多钼氧酸盐论文文献综述
班冉,王嘉巍,牛景杨[1]（2016）在《含过渡金属多钼氧酸盐有机膦酸衍生物的合成及晶体结构》一文中研究指出在多酸化学中,多钼氧酸盐是一个具有挑战性的研究领域。因钼有多种氧化态(+2,+4,+5,+6),从而导致钼有多种配位方式,形成各种各样的结构~([1,2])。本文通过常规水溶液法合成两例利塞膦酸构筑的多钼氧簇过渡金属化合物Cs_4Na_2[{MO(H_2O)_2}(Mo_2O_5L)]_2·14H_2O(M=Ni~Ⅱ1,Co~Ⅱ2;L={O_3PC(O)(CH_2-3-C_5NH_4)PO_3}),并对这两例同构的化合物进行了系统表征。结构分析表明,化合物的阴离子由两个{Mo(H_2O)_2}(Mo_2O_5)}亚单元通过两个利塞膦酸片段连接而成。其中,利塞膦酸中的{O_3PC(O)PO_3}片段通过{PO_3}基团与{Mo_2O_9}构筑块配位,而利塞膦酸配体的有机组分{CH_2C_5NH_4}则与另一个相同的亚单元{MO(H_2O)_2}(Mo_2O_5)}中的过渡金属离子成键。其阴离子(图1a)通过Na~+离子连接延伸形成一维链状结构(图1b).(本文来源于《河南省化学会2016年学术年会论文摘要集》期刊2016-08-01）
颜大伟,程东祥,陈静[2]（2015）在《多钼氧酸盐模板效应的研究进展》一文中研究指出多钼氧酸盐由于其丰富的结构以及独特的理化性质在催化、磁性、电化学和材料化学等方面有着广泛的应用前景。模板剂由于具有独特的结构导向作用,往往被应用于多金属氧酸盐化合物的设计和合成中。本文综述了近年来引入模板剂设计合成多钼氧酸盐的工作,并对多钼氧酸盐的发展前景进行了展望。(本文来源于《广州化工》期刊2015年24期）
张立娟,史宗海,韩瑞雪,王萱,周云山[3]（2013）在《Keplerate型同多钼氧酸盐基材料及其叁阶非线性光学性质》一文中研究指出Keplerate型同多钼氧酸盐是通过自组装形成的在表面上含有20个直径约0.9nm的纳米孔及与孔直接相连的通入囊内的20个孔道且带有超高负电荷的、其组成可以简单以{(MoⅥ)Mo5Ⅵ}12{Mo2}30{五边形}12{连接桥}30表示的纳米多孔多金属氧酸盐,在多个领域的研究引起了人们极大的兴趣。本工作以Keplerate型同多钼氧酸盐及其衍生物为研究对象,较为系统研究了这类多酸在不同情形下的叁阶非线性光学(NLO)性质。结果(本文来源于《中国化学会第五届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集》期刊2013-07-15）
王川[4]（2013）在《钌配合物、多钼氧酸盐纳米晶抗肿瘤血管新生及其作为AD抑制剂的研究》一文中研究指出本文在前人合成的钌配合物以及多钼氧酸盐纳米晶的基础上，采用各种不同的研究方法，研究这些配合物是否具有靶向抗血管新生的抗肿瘤活性，是否具有抑制与阿尔兹海默症相关蛋白Aβ40淀粉样聚集和纤维化作用，全文分为四个部分。第一章为绪论，首先主要介绍与肿瘤发生、生长、转移以及血管生成相关的因素，主要包括如下内容：人脐静脉内皮细胞（HUVECs）；促血管生长因子VEGF以及作用机制；现阶段抗血管药物的研究现状；以及现阶段抗血管生成的实验研究方法。其次简要介绍多金属氧酸盐结构类型、生物功能以及研究进展，随后介绍阿尔兹海默症相关的蛋白Aβ的研究进展并阐明本课题的选题背景及意义。第二章通过MTT实验、体内外抗血管生成、细胞凋亡、凋亡机制以及信号通路实验研究叁种多钼氧酸盐纳米晶（1、2、3）抑制VEGF介导的肿瘤血管形成，结果发现叁个多钼氧酸盐能不同程度的抑制VEGF介导的体内外新生血管的生成，并通过主动运输的方式进入HUVECs内，主要积聚在细胞质中，并与线粒体等细胞器发生相互作用引起氧化损伤进而诱导HUVECs细胞凋亡，同时下调PI3K/Akt和MAPK/Erk的表达，进而抑制HUVECs的增殖、迁移，从而起到抑制肿瘤血管和抗肿瘤作用。叁种化合物抑制肿瘤血管效果最好的是化合物3，这可能跟其结构有关。第叁章在前人已经研究证实RBD和RPD具有抗血管生成的基础上，通过流式细胞术和激光共聚焦以及硝酸还原酶法等实验，发现RBD和RPD主要是通过主动运输进入HUVECs中，主要聚集在细胞质以及细胞核周围，通过耗散线粒体膜电位、上调活性氧水平、下调NO水平等作用引起细胞凋亡。并进一步分析得出RBD和RPD引起凋亡的主要原因是氧化损伤。此研究为钌配合物在抗血管的研究提供了理论基础。第四章通过ThT荧光实验、浊度实验、圆二色光谱（CD实验）、透射电镜（TEM）实验以及细胞毒性实验发现多钼氧酸盐（1、2、3）能有效抑制Aβ40自身以及在金属离子诱导下的聚集和纤维化，能降低Aβ40的细胞毒性，对PC12细胞具有保护作用。并初步对Aβ40对PC12细胞产生毒性的机制进行研究，发现氧化损伤可能占主要地位。以上初步研究为多钼氧酸盐在抗阿尔兹海默症的研究提供了一定的理论基础。(本文来源于《暨南大学》期刊2013-06-30）
司艳玲,于海玲,赵欣宇,赵成爱,康立娟[5]（2011）在《Keggin型多钼氧酸盐有机衍生物的电子性质与抗病毒活性的密度泛函理论研究》一文中研究指出运用密度泛函理论(DFT)方法研究了Keggin型多酸化合物(C5H13N2O2)2(H3O)PMo12O40,(C5H14N2O2)2SiMo12O40和(C5H14N2O2)2GeMo12O40的几何结构、氧化还原性质.根据多酸化合物对肿瘤细胞的抗病毒活性与其氧化还原能力的关系,比较了目标化合物的活性大小,设计了中心原子为As,Sb和Sn的上述钼酸有机衍生物,从理论上预测其具有抗病毒活性.结果表明:改变中心原子P,Si和Ge对其氧化还原能力有显着影响;(C5H13N2O2)2(H3O)AsMo12O40,(C5H13N2O2)2(H3O)SbMo12O40和(C5H14N2O2)2SnMo12O40的抗病毒活性依次增强.(本文来源于《东北师大学报(自然科学版)》期刊2011年03期）
尹建波[6]（2009）在《几种新型多钼氧酸盐的合成，表征及性质研究》一文中研究指出本论文的工作是以自底向上的设计为合成策略,简单试剂为原料,通过分子设计与自组装,合成出了几种新型多钼酸盐。对其进行了结构解析和性质研究,取得了如下创新成果。1.合成出了抗衡阳离子与多阴离子的核为同为Al元素新型Anderson型多钼酸盐Al(H_2O)_6[Al(OH)_6Mo_6O_(18)]·10H_2O。这种较为罕见的“一种元素,两种角色”,诱导形成了一特殊的水层。首先,在抗衡阳离子Al~(3+)的周围首先形成了具有船式和椅式构型的六分子水簇(W_6)。随后,这些W_6彼此相连接,长成具有新型拓扑结构的一维水链。最后,水链和水链之间又通过平行四边形水簇(W_4)相互连接,进而形成一个水层。2.以钼酸铵,氯化钆为原料,在pH=4.46的醋酸-醋酸铵缓冲溶液里,合成出了含有稀土金属离子的新型多金属氧簇[NH_4]_(14)[Gd_4(MoO)_4(H_2O)_(16)(Mo_7O_(24))_4]·29H_2O。该化合物用叁个小时就能长出单晶。鉴于此,我们研究了温度与搅拌时间这两种因素对该化合物结晶速度的影响。结果表明:较低的温度和较短时间的搅拌能加快该化合物的结晶速度。3.利用水热合成技术,合成出了含有双Z型链的新型多金属氧簇[C_(10)H_(10)N_3]_3·[PMo_(12)O_(40)]。Keggin型聚阴离子[PMo_(12)O_(40)]~(3-)和2,2'联吡啶胺通过氢键这种弱的分子间相互作用交联成3D网状结构。其中,部分有机配体2,2'联吡啶胺在π-π作用的诱导下,排列成两条相互平行的Z型链。基于该化合物为修饰剂的碳糊电极,在1M的H_2SO_4溶液中还原氯酸盐,表现出很好的电化学行为。这在很大程度上归功于Keggin型聚阴离子[PMo_(12)O_(40)]~(3-)和2,2'联吡啶胺之间较强的分子间相互作用。4.本文利用Na_8K_(16)(VO)(H_2O)_5[K_(10)(?){(Mo)Mo_5O_(21)(H_2O)_3(SO_4)}_(12)(VO)_(30)(H_2O)_(20)]·150H_2O(1)为原料,双十八烷基二甲基氯化铵(DODA)为修饰剂,对化合物1进行包覆。实验证明,经DODA包覆后的新有机无机杂化材料SEC-1,并非就完全分散在氯仿溶剂里。恰恰相反,当DODA的浓度介于某个范围内,SEC-1在水中相的分散程度会则更大些。我们认为,此时的SEC-1已经不再是简单的溶于水中,而是以胶体的形式分散于水中。(本文来源于《北京化工大学》期刊2009-06-02）
陈琦[7]（2009）在《新型多钼氧酸盐的合成、晶体结构及性质研究》一文中研究指出多金属氧酸盐因其丰富的结构及其独特的性质而在催化、磁性、吸附分离、生物医药、材料学等领域有着广泛的应用前景。因此新型多金属氧酸盐的合成,结构及性质方面的研究在为实际应用提供理论和实验基础的同时,也必将成为推动化学科学及其相邻学科发展的新动力。本论文采用水(溶剂)热合成技术,通过调节反应物及反应条件成功合成了十叁种未见报道的多钼氧酸盐化合物。通过单晶X-射线衍射测定了它们的结构,利用元素分析、红外光谱、热重分析、粉末X-射线衍射、电子顺磁共振等多种手段对它们进行了结构表征和性质研究。对它们在苯乙烯催化氧化实验中的催化活性进行了初步研究。1.通过水热的方法,成功合成了叁种以帽式Keggin阴离子为构筑单元的多钼氧酸盐化合物: (NH_4)[Mo~(VI)_6Mo~V_6O_(35)(AsVO_4)(MoVO)_2] (1) {[Ni~(II)(en)]_2[Ni~(II)(en)(H_2O)][Ni~(II)(H_2O)_3][Ni~(II)Mo~V_6W~(VI)_6O_(40)H_4]}·5H_2O (2) {[Cu~(II)(2,2’-bipy)_2][Cu~(II)(2,2’-bipy)]_2[SiMo_(12)O_(40)]}·2H_2O (3)单晶X-射线衍射分析表明,化合物(1)具有一维链状结构,双帽多阴离子之间通过一种新颖的连接方式,即共用一个氧原子连接起来。化合物(2)以新颖的四帽Ni为中心Mo/W混配的Keggin中性簇为构筑单元,相邻簇之间通过桥氧连接,两个沿不同方向的连接使化合物(2)的一维结构呈现Z字型。化合物(3)为离散的叁帽Keggin结构中性簇,两个[Cu(2,2’-bipy)]~(2+)单元分别通过四个叁桥氧原子与主体的[SiMo_(12)O_(40)]~(6-)连接,而[Cu(2,2’-bipy)_2]~(2+)单元通过一个叁桥氧原子连接到双帽Keggin结构上。簇与簇之间通过氢键和芳环间π-π堆积作用形成三维超分子结构。三种化合物在苯乙烯催化氧化实验中均有催化活性。2.通过水(溶剂)热的方法,成功合成了两种以Keggin阴离子为构筑单元的和一种以[Mo_8O_(26)]~(4-)为构筑单元的无机-有机杂化多钼氧酸盐化合物: {[Cu(4,4’-bipy)]_3(4,4’-bipy)}[PMo_(12)O_(40)]·2H_2O (4) (C_6H_(14)N_2)_2[MoV_2 Mo~(VI)_(10)O_(36)(SO_4)]·H_2O(C_6H_(12)N_2=1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane) (5) (C_8H_(20)N)_3Na[Mo_8O_(26)] (6)单晶X-射线衍射分析表明,在化合物(4)结构中,Keggin型阴离子[PMo_(12)O_(40)]~(3-)与无限的阳离子链[Cu(4,4’-bipy)]~+n通过Cu-O键连接形成具有孔道的叁维结构。客体4,4’-bipy分子与水分子填充其中。化合物(5)中的多阴离子[MoV_2Mo~(VI)_(10)O_(36)(SO_4)]~(4-)与质子化的叁乙烯二胺通过氢键相互作用形成叁维超分子结构,客体水分子填充其中。化合物(6)结构中的多阴离子[Mo_8O_(26)]~(4-)通过Na原子连接形成沿a轴的一维链状结构,四乙基铵离子作为平衡电荷的阳离子位于阴离子链的两侧,且与之通过氢键作用进一步形成叁维超分子结构。3.通过水热的方法,在同一体系,不同pH条件下成功合成了四种以{Mo_6P_4}多阴离子为构筑单元的无机-有机杂化钼磷酸盐化合物: (H_4TETA)_2[(Co~(II)TREN)2Co~(II)Mo~V_(12)P_8O_(52)(OH)_(10)]·4H_2O (7) (H_4TETA)_2(C_6H_(18)N_3)_2[Co~(II)Mo~V_(12)P_8O_(54)(OH)_8]·5H_2O (8) [H_4TREN]_4[Co~(II)Mo~V_(12)P_8O_(56)(OH)_6]·4H_2O (9) [H_4TETA]_2[Co~(II)Mo~V_(12)P_8O_(48) (OH)_(14)]·4H_2O (10)单晶X-射线衍射分析表明,在pH=8.9条件下制得的化合物(7)呈现过渡金属配合物支撑的结构,五配位的Co~(II)被来自TREN中的四个N原子和一个来自PO_4四面体中的O原子配位,另一个六配位的Co~(II)原子通过六个μ3-O原子连接两个{Mo_6P_4}单元形成相应的二聚体多阴离子。化合物(8)、(9)和(10)分别在更低的pH条件(6.4、4.5和3.1)下制得,叁个化合物中的多阴离子均为[Co~(II)Mo~V_(12)P_8O_(62)]~(n-),但作为平衡阳离子的质子化的有机胺却呈现不同构型。化合物(8)中的阳离子为质子化的TETA及其异构和去氨基作用下的产物N-(2-Aminoethyl) piperazine;化合物(9)中的有机胺全部异构为爪子状的TREN,但质子化程度并不相同;而化合物(10)中无序的有机胺仍保持TETA的链状构型,占有因子为0.5。离散的多阴离子作为构筑单元与有机胺之间通过静电引力及氢键作用连接,形成化合物(7)-(10)的叁维超分子结构。客体水分子填充在叁维结构的空隙中,并同时与其存在氢键作用,这也使化合物的结构更加稳定。初步研究了四个化合物在苯乙烯氧化实验中的催化活性,发现它们的催化活性低于帽式Keggin结构的化合物。4.通过水热的方法,成功合成了结构新颖的(NH_4)_6[Mo_9O_(30)]·H_2O (11)。单晶X-射线衍射分析表明:四个MoO_6八面体通过共边,共顶点连接形成{MO_4}环,四个钼原子近似位于同一平面,两个这样的单元通过中心的一个MoO_4四面体连接构成化合物(11)哑铃型结构的阴离子。铵根离子和水分子位于阴离子周围,且与之通过氢键相互作用形成具有叁维超分子结构的多钼氧酸盐化合物。化合物在苯乙烯催化氧化实验中有催化活性。5.通过水(溶剂)热的方法,成功合成了具有二维、叁维结构的新型钼酸盐: (en)_(0.5)[Ce(MoO_4)_2] (12) NH_4[Fe~(II)Fe~(III)(MoO_4)_3]·H_2O (13)单晶X-射线衍射分析表明,化合物(12)中四配位的MoO_4四面体与八配位的CeO_8多面体通过桥氧原子连接形成二维层状结构,乙二胺分子位于层间且与Mo-Ce层通过氢键相互作用形成具有叁维超分子结构的新型钼酸盐。化合物(13)结构中,四配位的MoO_4四面体与六配位的FeO_6八面体共角相连形成具有叁维结构的新型钼酸盐化合物。铵根离子和水分子作为结构导向剂分别位于由Mo_6Fe_4和Mo_6Fe_6围成的笼中心,且与叁维骨架结构之间存在氢键相互作用。化合物(13)的叁维结构呈现手性特征,沿c轴方向同时存在左旋和右旋的螺旋链。化合物(13)具有弱的反铁磁性。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2009-05-01）
史亚鹏[8]（2006）在《有机基团取代的多钼氧酸盐的合成、结构及性质研究》一文中研究指出多金属氧酸盐作为一类独特的金属-氧簇化合物,具有引人注目的光,电性质(如光致变色,电致变色),导电性,及氧化还原活性。多金属氧酸盐分子再加上有机共轭分子,提供了组装共价连接的分子杂化材料的可能性,因为多金属氧酸盐的d电子和有机化合物的π电子可以在分子水平上相互作用。在过去十几年里,这种材料受到人们广泛关注,并在发光二极管,晶体管,固态激光等方面得到应用。在多金属氧酸盐的有机共价衍生物中,有机亚胺的衍生物尤为引人注目。 随着多酸化合物的合成进入分子剪裁和组装时代,在有机模板剂的调节作用下,一批结构新颖的多酸化合物层出不穷。由于多酸化合物在催化、药物、材料科学方面的潜在应用,本论文在系统地对国内外文献总结的基础上,对几个多钼酸盐与芳香胺和氨基酸形成的超分子化合物的合成、结构和谱学性质进行了研究,探讨了二者相互作用的反应活性点,并对其反应机理进行了推测。本论文追踪这一前沿展开工作,我们使用较为简单的原料在温和的反应条件下,合成了叁种结构新颖的芳香胺的共轭衍生物[n-Bu_4N]_2[Mo_6O_(17)(=NC_6H_3(MeO)_2-o,p)_2](Ⅰ),[n-Bu_4N]_2[Mo_6O_(17)(≡NC_6H_3-2-C_2H_5-6-CH_3)_2(Ⅱ),[n-Bu_4N]_2[Mo_6O_(17)(=NC_6H_3-2-CH(CH_3)_2-6-CH_3)_2]·H_2O(Ⅲ)和一种氨基酸的共价衍生物K_4[Mo_8O_(26)(CH_3CH(NH_3)CO_2)_2]·4H_2O(Ⅳ),并测定了它们的晶体结构。同时,我们在无水乙腈中合成杂多酸盐有机亚胺衍生物以期望获得结构类似哑铃型化合物时,却意外地得到一个有[Mo_6O_(19)]~(2-)和α-[Mo_8O_(26)]~(4-)两阴离子共存的晶体[n-Bu_nN]_8[Mo_6O_(19)]_2[α-(Mo_8O_(26))](Ⅴ)。以我们目前现有的知识,它应属于首例有[Mo_6O_(19)]~(2-)和α-[Mo_8O_(26)]~(4-)两种阴离子共存于同一晶体的报道。事实上,多酸盐的pH-依赖性和水解反应复杂性给这样的共存增添了困难。化合物(Ⅴ)的合成为多酸大家族又引进了一个新成员,这是非常及时和有意义的工作。这一结果也提供了一条有用信息来发展基于不同多酸盐分子构件的晶体工程。 本文对上述五个新化合物进行了元素分析、IR、UV-vis及X-射线单晶结构解析的表征,讨论了它们的晶体结构。并选择性地对部分化合物进行了~1H NMR及热分析研究。(本文来源于《西北大学》期刊2006-06-01）
多钼氧酸盐论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
多钼氧酸盐由于其丰富的结构以及独特的理化性质在催化、磁性、电化学和材料化学等方面有着广泛的应用前景。模板剂由于具有独特的结构导向作用,往往被应用于多金属氧酸盐化合物的设计和合成中。本文综述了近年来引入模板剂设计合成多钼氧酸盐的工作,并对多钼氧酸盐的发展前景进行了展望。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多钼氧酸盐论文参考文献
[1].班冉,王嘉巍,牛景杨.含过渡金属多钼氧酸盐有机膦酸衍生物的合成及晶体结构[C].河南省化学会2016年学术年会论文摘要集.2016
[2].颜大伟,程东祥,陈静.多钼氧酸盐模板效应的研究进展[J].广州化工.2015
[3].张立娟,史宗海,韩瑞雪,王萱,周云山.Keplerate型同多钼氧酸盐基材料及其叁阶非线性光学性质[C].中国化学会第五届全国多酸化学学术研讨会论文摘要集.2013
[4].王川.钌配合物、多钼氧酸盐纳米晶抗肿瘤血管新生及其作为AD抑制剂的研究[D].暨南大学.2013
[5].司艳玲,于海玲,赵欣宇,赵成爱,康立娟.Keggin型多钼氧酸盐有机衍生物的电子性质与抗病毒活性的密度泛函理论研究[J].东北师大学报(自然科学版).2011
[6].尹建波.几种新型多钼氧酸盐的合成，表征及性质研究[D].北京化工大学.2009
[7].陈琦.新型多钼氧酸盐的合成、晶体结构及性质研究[D].辽宁师范大学.2009
[8].史亚鹏.有机基团取代的多钼氧酸盐的合成、结构及性质研究[D].西北大学.2006