导读:本文包含了花色改变论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:桑葚,花色苷,棕色脂肪组织,高脂酒精膳食
花色改变论文文献综述
裴蕾,万婷,王素凡,杨丽丽[1]（2018）在《桑葚花色苷提取物对高脂酒精膳食作用下小鼠棕色脂肪组织改变的影响》一文中研究指出目的研究桑葚花色苷提取物对高脂酒精膳食作用下小鼠棕色脂肪组织改变的影响。方法将体重23 g左右的C57BL/6J雄性小鼠随机分为四组:正常对照组、花色苷提取物组、高脂酒精模型组和高脂酒精+花色苷提取物组,前两组喂食普通饲料,后两组喂食高脂饲料,酒精添加到饮水中,花色苷以灌胃的方式给予。喂养12周后处死小鼠,收集脂肪组织样本,称重,做HE染色以及荧光定量PCR分析。结果桑葚花色苷提取物对高脂酒精膳食作用下小鼠棕色脂肪组织的脂肪系数无影响,但可以降低高脂酒精膳食作用下小鼠棕色脂肪组织中小直径脂滴空泡的比例,由(74.12±1.90)%降低至(60.63±2.21)%,并升高高脂酒精膳食作用下棕色脂肪组织中等直径脂滴空泡的比例,由(24.72±1.42)%升高至(31.65±1.43)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。同时提高其功能性基因解偶联蛋白1的表达,差异有统计学意义(P<0.05)。结论桑葚花色苷提取物可以改善由高脂酒精膳食所引起的小鼠棕色脂肪组织的形态学改变和功能抑制,为花色苷防治慢性代谢性疾病提供新思路。(本文来源于《热带医学杂志》期刊2018年05期）
崔超军,马坤,李嘉敏,陈君宇,张润钊[2]（2016）在《NtAN9基因的RNAi改变转基因烟草花色》一文中研究指出植物谷胱甘肽转移酶(Glutathione S-transferase,GST)与花青素苷的转运和积累有关。为验证烟草中编码GST的NtAN9基因的功能是否与此相关,构建了一个NtAN9基因的含内含子的发夹干涉载体pRNAi-NtAN9,并用农杆菌介导的叶盘转化法转入烟草中,获得了转基因阳性植株。对转基因烟草盛花期(阶段IV)花的花青素苷含量测定和内源NtAN9基因的qRT-PCR分析,结果表明内源NtAN9基因的表达受到RNAi的抑制,表达水平大量下降,导致花青素苷的积累受阻含量大幅降低,花色由粉红变为白色。上述研究结果表明NtAN9基因的功能与花的呈色密切相关,为进一步研究烟草花青素苷的转运和积累奠定了基础。(本文来源于《重庆师范大学学报(自然科学版)》期刊2016年04期）
穆少华,井桂青[3]（2009）在《改变花色四方法》一文中研究指出花的颜色是受本身遗传基因控制的,采取一些措施,即可让一些花改变原有颜色,办法有:一、土壤和阳光让花变紫。把白色山茶、粉红色的杜鹃和菊花,栽培在pH值为7的中性土壤中,花色就会出现紫色,山茶的花瓣会出现藕色或紫色,或白中串紫,或红紫色。白色大丽花,在阳光下可出现紫色或红色。白色杜鹃花每天光照6小时以上,红条加宽,能出现紫条斑的变种。二、酸土、酸液、酸肥让花变红。(本文来源于《农业知识》期刊2009年26期）
穆少华,井桂青[4]（2009）在《改变花色的几种方法》一文中研究指出花的颜色是受本身遗传基因控制的,倘若略施小计,即可让一些花改变原有颜色。土壤和阳光让花变紫把白色山茶、粉红色的杜鹃和菊花,栽培在pH值是7(本文来源于《国土绿化》期刊2009年03期）
李建粤,许昱,魏秀丽,肖刚,吴帆[5]（2008）在《导入玉米花色素苷调节基因Lc改变烟草花色——基因工程实验教学拓展》一文中研究指出组织部分学生,将含有玉米花色素苷调节基因Lc的烟草叶片再生获得转基因植株,采用PCR,PCR-Southern blot和RT-PCR对转基因烟草进行检测,并观察性状变化.转基因烟草植株花冠筒、花冠檐、花丝颜色都与对照有明显差异.将直观性明显的转基因研究作为基因工程实验教学内容的拓展,不仅能够使学生更容易理解和掌握基因工程的特点,还有可能提高学生进行基因工程实验研究的兴趣.(本文来源于《上海师范大学学报(自然科学版)》期刊2008年06期）
王保华,张叶敏,徐怡,毕勇毅,欧阳静萍[6]（2008）在《花色苷对氧化低密度脂蛋白致小鼠RAW264.7巨噬细胞系损伤及基因表达谱改变的影响》一文中研究指出本文利用基因芯片技术研究花色苷对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)处理小鼠RAW264.7巨噬细胞系基因表达谱的影响,探讨花色苷对巨噬细胞的保护作用及其抗动脉粥样硬化的可能机制。培养小鼠RAW264.7巨噬细胞系,分别以ox-LDL和/或花色苷(Cyanidin-3,5-di-O-glucoside)处理,用MTT法检测细胞存活率,确定两种处理因素的最佳作用浓度;随后分别提取纯化各组细胞总RNA,利用Affymetrix Mouse U430 2.0基因表达谱芯片进行标记杂交实验,RMA(Robust multiarray analysis)法对Affyemtrix基因芯片的扫描结果进行差异基因分析,筛选出差异基因。最后采用实时定量PCR(real-time qPCR)法对表达的差异基因进行进一步验证。结果显示ox-LDL浓度在40～80 mg/L范围内可导致细胞损伤,在50～60 mg/L时,大多数细胞崩解,浓度为70～80 mg/L时,绝大多数细胞崩解。故选择40 mg/L ox-LDL为损伤因素。花色苷浓度在15～120μmol/L范围内均可改善ox-LDL对RAW264.7细胞的损伤,故选用花色苷60μmol/L作为治疗因素用于筛选差异基因。基因芯片结果显示在34 000个已知功能基因中,有差异基因309条。其中,ox-LDL组和对照组比较:上调基因24条,下调基因87条;花色苷+ox-LDL组和ox-LDL组比较:上调基因16条,下调基因22条。经共表达基因的显着性分析后,筛选出两个基因群构建基因功能相似性网络,计算网络中心点,得出在花色苷+ox-LDL组和ox-LDL组比较中,METRN、YWHAG、RTN4是花色苷上调的主要调控基因;MGA、PABPCI、DDIT3、ATP7A、RALY、NRIP1是花色苷下调的主要调控基因。最后,实时定量PCR进一步验证了基因芯片的结果,证实花色苷能降低ox-LDL导致的编码内质网应激中关键蛋白DDIT3(CHOP)基因的高表达。结果表明,花色苷对ox-LDL导致的细胞损伤具有保护作用,主要保护了ox-LDL对脂质内膜的破坏,增强了细胞增殖能力和组织结构的再形成能力。同时研究显示,花色苷有可能通过下调CHOP基因表达,减轻动脉粥样硬化发生发展过程中的内质网应激反应,从而发挥其抗动脉粥样硬化作用。(本文来源于《国际心脏研究会（ISHR）中国分会第十届暨中国病理生理学会心血管专业委员会第十叁届学术会议论文摘要文集》期刊2008-10-01）
王燕,李思光,王曼莹[7]（2007）在《花色改变的分子机理研究》一文中研究指出自1987年世界首例成功运用转基因技术改造矮牵牛花色以来,花色改造基因工程技术不断展现它在培育新花色品系上的无穷魅力。综述了观赏植物花色素的种类、花色素苷的生物合成途径;关键酶的种类;基因工程改变花色的原理和策略以及花色改良方面的研究进展。(本文来源于《生物技术通报》期刊2007年06期）
陶小荣,钱亚娟,周雪平[8]（2006）在《卫星DNA沉默载体的改良及其改变矮牵牛叶色和花色的研究》一文中研究指出利用病毒诱导的基因沉默(VIGS)机制可以从基因组序列入手来进行植物基因功能研究,这是一种反向遗传学方法.本室曾成功利用中国番茄黄化曲叶病毒(TYLCCNV)的卫星DNA构建了基因沉默的载体.本研究对该载体进行了改良,在本氏烟上对Su基因的沉默测试表明,改良后的载体与原载体诱导沉默的效率没有差别,但是改良后的载体构建沉默克隆的过程得以简化.进一步用改良后的沉默载体分别抑制矮牵牛内源基因Su和CHS基因的表达.含Su基因的沉默载体接种矮牵牛大约2周后,矮牵牛沿叶脉开始黄化;含CHS基因的沉默载体接种矮牵牛约1个月后,新开的牵牛花上出现花色的褪变,并由单色花变成了杂色花.(本文来源于《科学通报》期刊2006年17期）
王宇尘[9]（2005）在《转F3’5’H基因烟草的花色改变》一文中研究指出花色(flower color)是指显花植物的整个生殖器官的颜色,狭义是指花办的颜色,广义是指花器官花萼、雄蕊甚至苞片发育成花办的颜色。花色素主要由类胡萝卜素(carotenoids)、类黄酮(flavonoids)、生物碱(alkaloids)叁类物质所组成,其中类黄酮类物质具有产生蓝色的效果。在类黄酮类物质的代谢中,F3’5’H基因(即蓝色基因)编码关键酶,决定无色二氢黄酮醇的羟化位置和程度,能使花色素苷生物合成途径趋向于产生蓝色的翠雀素-3-葡糖苷,从而使花趋向于蓝色。虽然自然界中的花色种类繁多,但是蓝色和紫色系的重要花卉,如玫瑰、康乃馨、郁金香等却十分有限。采用基因工程能有目的地改良植株,并通过目测或少量辅助手段即可判定改良效果。因此,本论文选用了F3’5’H基因为目的基因,以模式植物烟草为材料,研究了转F3’5’H基因烟草花色的改变。论文研究内容与结果如下: 1.F3’5’H基因正向植物表达载体的构建及农杆菌菌株的转化 用Kpn Ⅰ和BamH Ⅰ双酶切含目的基因的克隆载体p~(UCm-F3’5’H)和表达载体质粒p~(BinAR),回收、连接目的片段与载体,构建成正向植物表达载体p~(BinF3’5’H)。将p~(BinF3’5’H)转入农杆菌LBA4404,经检测,得到含有F3’5’H基因的农杆菌LBA~(F3’5’H)。 2.根癌农杆菌介导的F3’5’H基因对烟草的遗传转化 切取大小为5×5mm~2的烟草无菌苗叶片,以OD_(600)=0.2的农杆菌LBA~(F3’5’H)菌液感染15min,用液体培养基MS0振荡脱菌2h。无菌水冲洗5次后,即用无菌滤纸吸干水分,然后接入培养基MS1上暗培养3-6d,再转入培养基MS2上进行筛选分化培养。待培养基MS2上生长的芽长到长约1cm后,将其切下接入培养基MS3中进行生根筛选,筛选出能够正常生根的烟草苗并做进一步的鉴定。 3.转化植株的PCR鉴定和转基因植株花色素苷含量的测定 根据已知编码矮牵牛F3’5’H基因的Hfl位点设计特异引物,对转化植株进行PCR检测。筛选得到20株阳性植株,所得转化株系命名为Y~(F3’5’H),未转化的烟草对照用Y~0表示。 对PCR检测结果阳性,且花色发生明显变化的Y~(F3’5’H),各选取其不同花发育时期的花为材料,用Y~0为对照,提取花中的花色素苷,用比色法测量其相对含量。结果表明,在花器官发育的各个时期,Y~(F3’5’H)的花色素苷含量均比Y~0高,其中第4、5期时比Y~0高约2.3倍和2.4(本文来源于《西南大学》期刊2005-10-25）
邵莉,李毅,梁晓文,陈章良[10]（1995）在《查尔酮合酶基因转化矮牵牛──改变花色的新途径》一文中研究指出查尔酮合酶是花色素合成途径中的关键酶，它在植物中的表达量直接影响到花色的变化。将来源于矮牵牛中的查尔酮合酶基因正向克隆到含有ＣａＭＶ３５Ｓ启动子的中间介体中，通过土壤农杆菌介导导入矮牵牛，转基因矮牵牛花色发生了明显的变化。用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交分析表明，转基因植物中，内源和外源查尔酮合酶基因的转录均受到抑制。(本文来源于《生物学通报》期刊1995年06期）
花色改变论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
植物谷胱甘肽转移酶(Glutathione S-transferase,GST)与花青素苷的转运和积累有关。为验证烟草中编码GST的NtAN9基因的功能是否与此相关,构建了一个NtAN9基因的含内含子的发夹干涉载体pRNAi-NtAN9,并用农杆菌介导的叶盘转化法转入烟草中,获得了转基因阳性植株。对转基因烟草盛花期(阶段IV)花的花青素苷含量测定和内源NtAN9基因的qRT-PCR分析,结果表明内源NtAN9基因的表达受到RNAi的抑制,表达水平大量下降,导致花青素苷的积累受阻含量大幅降低,花色由粉红变为白色。上述研究结果表明NtAN9基因的功能与花的呈色密切相关,为进一步研究烟草花青素苷的转运和积累奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
花色改变论文参考文献
[1].裴蕾,万婷,王素凡,杨丽丽.桑葚花色苷提取物对高脂酒精膳食作用下小鼠棕色脂肪组织改变的影响[J].热带医学杂志.2018
[2].崔超军,马坤,李嘉敏,陈君宇,张润钊.NtAN9基因的RNAi改变转基因烟草花色[J].重庆师范大学学报(自然科学版).2016
[3].穆少华,井桂青.改变花色四方法[J].农业知识.2009
[4].穆少华,井桂青.改变花色的几种方法[J].国土绿化.2009
[5].李建粤,许昱,魏秀丽,肖刚,吴帆.导入玉米花色素苷调节基因Lc改变烟草花色——基因工程实验教学拓展[J].上海师范大学学报(自然科学版).2008
[6].王保华,张叶敏,徐怡,毕勇毅,欧阳静萍.花色苷对氧化低密度脂蛋白致小鼠RAW264.7巨噬细胞系损伤及基因表达谱改变的影响[C].国际心脏研究会（ISHR）中国分会第十届暨中国病理生理学会心血管专业委员会第十叁届学术会议论文摘要文集.2008
[7].王燕,李思光,王曼莹.花色改变的分子机理研究[J].生物技术通报.2007
[8].陶小荣,钱亚娟,周雪平.卫星DNA沉默载体的改良及其改变矮牵牛叶色和花色的研究[J].科学通报.2006
[9].王宇尘.转F3’5’H基因烟草的花色改变[D].西南大学.2005
[10].邵莉,李毅,梁晓文,陈章良.查尔酮合酶基因转化矮牵牛──改变花色的新途径[J].生物学通报.1995