导读:本文包含了橘皮素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:硅胶,陈皮,多甲氧基黄酮,橘皮素
橘皮素论文文献综述
吕小健,许引,徐兰英,李士明,龙涛[1]（2019）在《正相柱色谱法分离制备陈皮中橘皮素和川陈皮素》一文中研究指出该实验建立一种从陈皮中分离制备高纯度橘皮素和川陈皮素的方法。选用陈皮作为原料,先用无水乙醇浸提,得陈皮粗提物Ⅰ,然后依次用正己烷和二氯甲烷萃取,得到陈皮粗提物Ⅱ。再以硅胶为吸附剂,乙酸乙酯-石油醚为洗脱剂,探究橘皮素和川陈皮素的最佳分离条件,在最优分离条件下得到橘皮素和川陈皮素两种单体。该法所得的橘皮素和川陈皮素单体,经高效液相色谱(HPLC)法峰面积归一化法计算其纯度均≥98%,并采用质谱(MS)法对其结构进行了确证。(本文来源于《中国酿造》期刊2019年01期）
罗辉,孔瑞,王楠,卢洁[2]（2018）在《橘皮素通过抑制Notch信号通路干预小鼠肝纤维化进程》一文中研究指出目的探讨橘皮素对胆汁淤积性肝纤维化小鼠模型的治疗机制。方法将45只C57BL/6J小鼠随机分为假手术组(n=10)、胆总管结扎手术(biliary duct ligation,BDL)模型组(n=15)、橘皮素治疗组(n=10)及单纯橘皮素用药组(n=10)。药物治疗组中,BDL手术10 d后开始橘皮素灌胃,模型建立30 d后采血处死各组小鼠并留取肝组织。通过H-E染色、Masson及天狼星红染色分析各组小鼠肝组织纤维化程度;采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测各组小鼠血清肝功能指标丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)及纤维化指标透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)水平;通过蛋白质印迹、荧光定量聚合酶链反应(PCR)、免疫组织化学方法检测各组小鼠肝组织中羟脯氨酸(Hyp)含量及Notch通路各组分表达量变化;通过免疫组化法检测肝纤维经典通路TGF-β1/smads通路各组分表达量变化。结果造模30 d后,与BDL模型组相比,橘皮素治疗组小鼠肝纤维化假小叶减少,纤维化病理评分值低(P<0. 05);胶原纤维沉积减少(P<0. 05),Ⅰ型胶原纤维总量减少(P<0. 05);小鼠肝功能指标ALT、AST明显降低(P<0. 05),纤维化指标HA、LN降低(P<0. 05); Hyp含量降低(P<0. 05),Notch信号通路组分Notch1、RBPJ、Hes1、Hey1蛋白及RNA表达量均下调(均P<0. 05);肝纤维化TGF-β1/smads经典通路组分TGF-β1、smad2及smad3表达量下调(均P<0. 05)。结论橘皮素作为Notch信号通路抑制剂可通过与TGF-β1/smads通路相互作用延缓肝纤维化进程。(本文来源于《同济大学学报(医学版)》期刊2018年05期）
郑淑荣,高华,李丹,王红云,龚磊[3]（2018）在《橘皮素对泌乳素腺瘤细胞增殖和凋亡的作用及其机制研究》一文中研究指出目的观察橘皮素对泌乳素腺瘤MMQ细胞增殖和凋亡的影响。方法 MTS试验检测不同浓度橘皮素处理泌乳素腺瘤MMQ细胞24、48、72 h后细胞增殖活力。不同浓度的橘皮素处理MMQ细胞72 h后经Annexin V-FITC/PI双染,流式细胞仪分析细胞凋亡的情况。Western印迹检测橘皮素处理MMQ细胞72 h后bcl-2和bax凋亡相关蛋白表达水平影响。结果不同浓度的橘皮素能够以时间和浓度依赖性地抑制MMQ细胞的增殖,并能够显着诱导MMQ细胞凋亡。橘皮素处理72 h后能够显着下调MMQ细胞中抗凋亡蛋白bcl-2的蛋白表达,同时上调促凋亡蛋白bax的表达。结论橘皮素可能通过bcl-2/bax信号通路诱导泌乳素腺瘤MMQ细胞凋亡,从而抑制细胞增殖。(本文来源于《中国药物警戒》期刊2018年03期）
宋玉鹏,刘凯洋,陈海芳,胡源祥,谭舒舒[4]（2016）在《多溶剂萃取法分离制备陈皮中的川陈皮素和橘皮素》一文中研究指出目的:建立一种从陈皮中快速分离制备高纯度川陈皮素和橘皮素的方法。方法:采用多溶剂萃取法将川陈皮素和橘皮素从陈皮叁氯甲烷萃取部分粗提物中分离出来,并通过多次试验优化了多溶剂萃取法条件,川陈皮素和橘皮素的最佳分离实验条件为:萃取溶剂V(丙酮):V(石油醚)=6:5,分相液为水,V(萃取溶剂):V(分相液)=11:5。结果:该法所得的川陈皮素和橘皮素单体,经HPLC峰面积归一化法计算其纯度均不低于98%。结论:多溶剂萃取法是一种简单,高效的分离制备陈皮中川陈皮素和橘皮素的方法。(本文来源于《中国药学会第十叁届青年药学科研成果交流会论文集》期刊2016-09-27）
熊尧,周黎明[5]（2016）在《橘皮素通过microRNA-21增敏5-FU对结肠癌细胞生长抑制作用的分子机制研究》一文中研究指出目的明确Notch-1与miR-21的表达量与临床结肠癌恶性程度及分期之间的关系,同时观察这两个基因的表达量是否存在相关性;观察Notch-1与miR-21的表达量与结肠癌细胞对5-FU敏感性之间的关系,在细胞,动物模型上观察橘皮素是否能够调控结肠癌细胞中miR-21的表达量增强结肠癌细胞对5-FU的敏感性;明确橘皮素联合5-FU诱导结肠癌细胞死亡的方式及其调控通路;拓展橘皮素对其它抗肿瘤化合物的增敏效果,探索其临床应用价值。方法利用荧光定量PCR检测102对结直肠癌及其癌旁组织中Notch-1与miR-21的表达量,统计学分析其表达量与结肠癌的临床各指标之间的相关性以及它们二者之间的关系。利用荧光定量PCR检测15对手术切除前接受5-FU化疗或未接受化疗标本及癌旁正常组织中Notch-1与miR-21的表达量,观察5-FU化疗对这两个基因的表达量的影响。利用荧光定量PCR检测叁株常见人结肠癌细胞HCT-116,SW-480及SW-620中Notch-1与miR-21的表达量,采用MTT细胞活性实验检测并计算5-FU对它们的IC_(50),并以此代表细胞对5-FU的敏感性,线性回归法观察二者之间的相关性。MTT法检测橘皮素对结肠癌细胞HCT-116,SW-480及SW-620生长抑制率,利用荧光定量PCR和WesternBlot法检测橘皮素对miR-21/PTEN/Akt通路的调节作用;Iso-blogram法判断橘皮素与5-FU的协同作用。通过皮下接种移植瘤方式建立鼠源性Ct-26结肠癌模型。实验共分4组,阴性对照组、5-FU组、橘皮素组、联合用药组,每组8只小鼠,给药剂量为25mg/kg,隔天腹腔注射,共给药5次,连续饲养10天。同时隔天测量瘤径。处死,剥离肿瘤,计算药物组抑瘤率和各组肿瘤生长曲线,在整体模型上评价橘皮素对5-FU的增敏作用。同时,隔日记录小鼠体重,处死剥离脾脏和胸腺,称重计算脏器系数,观察联合治疗对小鼠的安全性。显微镜观察橘皮素联合5-FU对结肠癌细胞形态的影响,DAPI染色检测橘皮素联合5-FU对结肠癌细胞核的影响。电镜及酸性囊泡荧光探针观察橘皮素联合5-FU能否诱导细胞自噬,WesternBlot法检测药物对细胞自噬因子LC-3激活及凋亡因子PARP裂解和P53的影响。采用高通量药物筛选平台,将1/2IC_(50)剂量的橘皮素(25μg/mL)与130个常见抗肿瘤化合物8个剂量值(10,3.33,1.11,0.37,0.12,0.04,0.01,0.004μM)迭加使用,连续作用于结肠癌细胞HCT-11672h后,加入ATP荧光染料,测量各孔荧光值,通过各剂量对细胞的生长抑制率计算各药物的IC_(50)值。并以单药IC_(50)值与迭加橘皮素后的IC_(50)值之间的比例观察橘皮素与该药物的联合作用,系统评价橘皮素对不同机制的抗肿瘤药物的增敏效果。结果与相应癌旁组织比较,Notch-1与miR-21在结肠癌组织中表达上调,其中Notch-1平均上调1.91倍,miR-21上调3.32倍。二者的表达量在恶性程度高(3,4期)中呈正相关,r2=0.3839,p<0.05。二者的共同靶蛋白PTEN在结肠癌组织中表达下调,其表达量与Notch-1与miR-21的表达量呈负相关。与相应癌旁组织比较,miR-21在术前接受化疗的结直肠癌组织中的表达量(上调倍数中位值6.63)明显高于未接受化疗的患者(上调倍数中位值3.91),而Notch-1未见明显差异(接受化疗组1.99vs.接受化疗组2.01)。细胞实验显示,叁株人源性结肠癌细胞中miR-21水平越高,对5-FU的敏感性越低,二者呈负相关,r2=0.7811,p<0.05,但与Notch-1无相关性。橘皮素在体外能抑制结肠癌细胞HCT-116,SW-480及SW-620生长(48小时的IC_(50)分别是53.56,40.82,38.93μg/mL),呈时间、剂量依赖性。50,25μg/mL橘皮素能下调结肠癌细胞中miR-21的表达量至对照组细胞的83.6%及47.2%,恢复PTEN表达,抑制Akt磷酸化,且能协同增敏5-FU的化疗效果,其中对HCT-116的协同效果最强,CI值为0.46。橘皮素能在整体动物模型中增敏5-FU的活性(联合用药抑瘤率83.61%vs.5-FU抑瘤率67.56%),通过降低5-FU的使用剂量,而减弱5-FU的毒副作用。橘皮素联合5-FU作用HCT-11624小时后可以诱导结肠癌细胞发生自噬和凋亡,作用48小时后自噬强度持续升高。采用自噬抑制剂巴甫洛霉素A1(BafilomycinA1,BaA)可以降低联合药物对HCT-116的生长抑制作用。其分子机制与橘皮素对miR-21/PTEN/Akt/mTOR/LC-3I/II通路的调节有关。高通量筛选结果显示,橘皮素能平均降低药物72小时IC_(50)值一半,发挥增敏作用。其对DNA损伤类化疗药物和PI3K/Akt/mTOR通路抑制剂的增敏作用最为突出。结论Notch-1和miR-21在结肠癌中表达上调,其表达量与结肠癌的分期和转移呈正相关。且二者的表达量在晚期结肠癌中呈正相关,其机制与降解抑癌蛋白PTEN有关。miR-21的表达量与结肠癌细胞对5-FU的敏感性呈负相关。橘皮素能在细胞及整体水平下调miR-21的表达量,增敏5-FU对结肠癌细胞的生长抑制作用,其机制与恢复miR-21靶蛋白PTEN的表达量,进而抑制促生长信号通路PI3K/Akt的活性有关。橘皮素联合5-FU通过诱导细胞自噬介导细胞死亡发挥协同增敏作用。高通量药物筛选结果显示,橘皮素能增强DNA损伤类化疗药物对结肠癌细胞的敏感性,同时对PI3K/Akt/mTOR通路抑制剂有很强协同效应。(本文来源于《中国药理学会第十叁届全国化疗药理学术研讨会会议论文集》期刊2016-07-15）
徐兰英,赵辉,张婷,吴伦,龙涛[6]（2015）在《橘皮素的提取分离、改性及对人体肝星状细胞LX-2的抑制作用》一文中研究指出通过分离纯化及改性得到橘皮素和5-去甲氧基橘皮素,并研究其对人体肝星状细胞株LX-2的抑制作用。通过无水乙醇提取、氯仿萃取从陈皮中得到多甲基黄酮混合物,再以不同浓度的乙酸乙酯和石油醚的混合液为洗脱剂,采用硅胶柱层析分离纯化多甲基黄酮混合物,得到橘皮素纯品。将橘皮素置于盐酸乙醇溶液中回流,对所得产物进行纯化即可得5-去甲氧基橘皮素,采用质谱和核磁共振谱进行结构确证。利用人体肝星状细胞株LX-2细胞作为工具细胞,研究其生物活性。结果表明,5-去甲氧基橘皮素在12.5μmol/L条件下对人肝星状细胞株LX-2的抑制率即可达到50%,而橘皮素需要在近150μmol/L条件下才能达到50%的抑制率,即改性后的橘皮素对人体肝细胞的抑制有效率增加了10倍以上。(本文来源于《食品科学》期刊2015年23期）
张相飞,李凌绪[7]（2015）在《正交试验法优化陈皮中橘皮素和川陈皮素的提取工艺》一文中研究指出橘皮素和川陈皮素是陈皮多甲氧基黄酮的重要活性成分,以HPLC法测定陈皮提取物中橘皮素和川陈皮素的含量,优选了提取溶剂,设计正交试验考察了提取温度、提取时间、溶剂添加量和提取次数对提取工艺的影响,确定了最佳提取工艺。结果表明,石油醚是同时提取橘皮素和川陈皮素的适宜溶剂,正交试验所得的最佳提取工艺为加入6倍量石油醚,80℃提取4次,每次3 h,所获得的提取工艺合理、稳定、可靠。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2015年21期）
源瀚祺,黄庆华,张小英,周子雄,游明霞[8]（2014）在《茶枝柑皮提取物中川陈皮素和橘皮素的大鼠肠吸收特性》一文中研究指出目的:研究茶枝柑皮提取物中多甲氧基黄酮类成分川陈皮素和橘皮素在大鼠的肠吸收特性。方法:采用大鼠单向肠灌流模型,利用高效液相色谱法分别测定灌流前后经处理的灌流液中川陈皮素和橘皮素的含量变化,计算其肠吸收速率常数Ka和表观吸收系数Kapp,分析茶枝柑皮提取物在大鼠肠吸收的特征。结果:川陈皮素和橘皮素在各肠段吸收有显着差异,同种成分不同肠段间吸收无显着差异,质量浓度和pH值对吸收情况无显着影响。结论:茶枝柑皮提取物中川陈皮素和橘皮素在大鼠各肠段吸收良好,在空肠段吸收最好,其吸收呈简单的被动扩散。(本文来源于《食品科学》期刊2014年15期）
熊尧,周黎明[9]（2014）在《橘皮素通过下调microRNA-21的表达体内外协同增敏5-氟尿嘧啶对结肠癌的化疗效果》一文中研究指出背景:5-氟尿嘧啶(5-FU)为嘧啶类似物,是临床结肠癌化疗金标准,然而,患者对5-FU反应率持续降低成为临床结肠癌治疗的最大障碍。MicroRNA-21为一活跃癌基因广泛参与结肠癌发生、发展及治疗的多个环节中,抑制其表达可能为提高化疗效果的有效策略。橘皮素为天然来源多甲基黄酮化合物,具有多重生物活性还长期用于临床治疗。目的:观察橘皮素对miR-21的调控作用,同5-FU对结直肠癌细胞的联合效果,及其相关机制探索。方法:利用荧光定量PCR方法检测30例术前接受或未接受5-FU化疗患者的结肠癌及癌旁标本中miR-2 1表达及叁株常用结肠癌细胞的miR-2 1表达水平。MTT法检测橘皮素及5-FU对结肠癌细胞的生长抑制作用,基于等效线法的Chou-Falalay模型用于评价橘皮素与5-FU的联合作用。Western Blotting法检测橘皮素作用细胞后miR-21下游蛋白的表达水平。CT-26鼠源性结肠癌移植瘤模型用于评价橘皮素联合5-FU的体内抗瘤活性。结果:与未接受5-FU化疗患者相比,miR-21在术前接受化疗患者中表达明显较高(P<0.01),平均上调倍数为6.63;而体外细胞显示miR-21表达水平越高的细胞对5-FU敏感性越低。橘皮素在体外抑制结肠癌细胞生长,同时增强5-FU对结肠癌的生长抑制作用,两药联用发挥协同作用。橘皮素能够显着下调结肠癌细胞中miR-21表达,同时恢复下游靶蛋白PTEN活性,进而阻止Akt磷酸化。体内试验同时验证了橘皮素对5-FU的增敏作用,同时还能避免单独使用5-FU所致的免疫毒性和体重降低。结论:高表达miR-21降低结肠癌细胞对5-FU的敏感性。体内外实验均验证,橘皮素可以通过下调miR-21的表达与5-Fu联用发挥协同抗肿瘤效果,为临床结肠癌治疗提供新策略。(本文来源于《第十二届全国化疗药理学术研讨会会议论文集》期刊2014-07-28）
于宏伟,韩卫荣,周二鹏,周中高,王娟敏[10]（2012）在《橘皮素的提取及应用研究进展》一文中研究指出橘皮素是一种重要的天然多甲基黄酮类化合物,本文主要介绍了橘皮素的提取方法及其应用于有机化学、生命科学等领域的研究进展。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2012年03期）
橘皮素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨橘皮素对胆汁淤积性肝纤维化小鼠模型的治疗机制。方法将45只C57BL/6J小鼠随机分为假手术组(n=10)、胆总管结扎手术(biliary duct ligation,BDL)模型组(n=15)、橘皮素治疗组(n=10)及单纯橘皮素用药组(n=10)。药物治疗组中,BDL手术10 d后开始橘皮素灌胃,模型建立30 d后采血处死各组小鼠并留取肝组织。通过H-E染色、Masson及天狼星红染色分析各组小鼠肝组织纤维化程度;采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测各组小鼠血清肝功能指标丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)及纤维化指标透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)水平;通过蛋白质印迹、荧光定量聚合酶链反应(PCR)、免疫组织化学方法检测各组小鼠肝组织中羟脯氨酸(Hyp)含量及Notch通路各组分表达量变化;通过免疫组化法检测肝纤维经典通路TGF-β1/smads通路各组分表达量变化。结果造模30 d后,与BDL模型组相比,橘皮素治疗组小鼠肝纤维化假小叶减少,纤维化病理评分值低(P<0. 05);胶原纤维沉积减少(P<0. 05),Ⅰ型胶原纤维总量减少(P<0. 05);小鼠肝功能指标ALT、AST明显降低(P<0. 05),纤维化指标HA、LN降低(P<0. 05); Hyp含量降低(P<0. 05),Notch信号通路组分Notch1、RBPJ、Hes1、Hey1蛋白及RNA表达量均下调(均P<0. 05);肝纤维化TGF-β1/smads经典通路组分TGF-β1、smad2及smad3表达量下调(均P<0. 05)。结论橘皮素作为Notch信号通路抑制剂可通过与TGF-β1/smads通路相互作用延缓肝纤维化进程。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
橘皮素论文参考文献
[1].吕小健,许引,徐兰英,李士明,龙涛.正相柱色谱法分离制备陈皮中橘皮素和川陈皮素[J].中国酿造.2019
[2].罗辉,孔瑞,王楠,卢洁.橘皮素通过抑制Notch信号通路干预小鼠肝纤维化进程[J].同济大学学报(医学版).2018
[3].郑淑荣,高华,李丹,王红云,龚磊.橘皮素对泌乳素腺瘤细胞增殖和凋亡的作用及其机制研究[J].中国药物警戒.2018
[4].宋玉鹏,刘凯洋,陈海芳,胡源祥,谭舒舒.多溶剂萃取法分离制备陈皮中的川陈皮素和橘皮素[C].中国药学会第十叁届青年药学科研成果交流会论文集.2016
[5].熊尧,周黎明.橘皮素通过microRNA-21增敏5-FU对结肠癌细胞生长抑制作用的分子机制研究[C].中国药理学会第十叁届全国化疗药理学术研讨会会议论文集.2016
[6].徐兰英,赵辉,张婷,吴伦,龙涛.橘皮素的提取分离、改性及对人体肝星状细胞LX-2的抑制作用[J].食品科学.2015
[7].张相飞,李凌绪.正交试验法优化陈皮中橘皮素和川陈皮素的提取工艺[J].湖北农业科学.2015
[8].源瀚祺,黄庆华,张小英,周子雄,游明霞.茶枝柑皮提取物中川陈皮素和橘皮素的大鼠肠吸收特性[J].食品科学.2014
[9].熊尧,周黎明.橘皮素通过下调microRNA-21的表达体内外协同增敏5-氟尿嘧啶对结肠癌的化疗效果[C].第十二届全国化疗药理学术研讨会会议论文集.2014
[10].于宏伟,韩卫荣,周二鹏,周中高,王娟敏.橘皮素的提取及应用研究进展[J].江苏农业科学.2012