导读:本文包含了单眼形觉剥夺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Wnt信号通路,β-链蛋白,糖原合成酶激酶3β,形觉剥夺性弱视
单眼形觉剥夺论文文献综述
王智,邵威,袁学双,彭辉灿,费志刚[1]（2019）在《Wnt信号通路蛋白β-链蛋白和糖原合成酶激酶3β在单眼形觉剥夺性弱视大鼠视皮层的表达变化》一文中研究指出目的研究Wnt信号通路蛋白β-链蛋白(β-catenin)和糖原合成酶激酶3β(glycogen synthase kinase 3β,GSK-3β)在单眼形觉剥夺性弱视(monocular deprivation amblyopia,MD)大鼠视皮层的表达变化。方法出生后14 d的健康SD大鼠64只,随机分为MD组和正常(normal postnatal,NP)组。MD组行单眼睑缘缝合术,根据剥夺时间又分为单眼剥夺7 d、21 d、45 d、90 d 4个小组,每小组8只;NP组不作任何处理,相应分为7 d、21 d、45 d、90 d 4个小组,每小组8只。行闪光视觉诱发电位检测,确定MD模型建立成功。免疫组织化学染色观察MD组和NP组大鼠视皮层β-catenin和GSK-3β的表达变化,通过图像分析系统测定平均光密度值并进行统计学分析。结果免疫组织化学染色结果显示,与NP组大鼠相比,MD组大鼠各时间点视皮层GSK-3β的表达均明显增高,差异均有统计学意义(均为P<0.05);且随剥夺时间延长,GSK-3β的表达逐渐增加,MD组内各时间点之间两两比较差异均有统计学意义(均为P<0.05)。MD组各时间点大鼠视皮层β-catenin的表达比NP组均明显降低,差异均有统计学意义(均为P<0.05);且随剥夺时间延长,β-catenin的表达逐渐减少,MD组内各时间点之间两两比较差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论 Wnt信号通路蛋白可能参与了视觉发育可塑性的调控和弱视的形成,但其具体作用机制还有待进一步研究。(本文来源于《眼科新进展》期刊2019年09期）
宋德胜,钱晶,陈志钧[2]（2019）在《艾芬地尔对单眼形觉剥夺小鼠初级视皮层兴奋性递质受体表达的影响》一文中研究指出目的检测N-甲基-D-天冬氨酸(N-mehyl-D-aspartate,NMDA)受体亚基NR2B (NMDA-NR2B)阻断剂艾芬地尔对单眼形觉剥夺小鼠初级视皮层内兴奋性递质受体亚基关键期相对表达量的影响,为弱视机制研究提供实验基础。方法选取出生后3～4周健康C57BL/6J小鼠15只,随机分为正常对照组、单眼形觉剥夺组、联合组,每组5只。单眼形觉剥夺组和联合组小鼠右眼褥式缝合6 d,建立单眼形觉剥夺模型,联合组于第1、3、5天腹腔注射艾芬地尔,给药量为10 mg·kg~(-1)。采用qRT-PCR法检测各组小鼠视皮层NR2A mRNA和NR2B mRNA的相对表达量;采用Western blot法检测各组小鼠视皮层NR2A蛋白和NR2B蛋白的相对表达情况。结果与正常对照组相比,单眼形觉剥夺组小鼠左侧视皮层NR2A mRNA和蛋白表达下降,差异均有统计学意义(均为P<0.05),NR2B mRNA和蛋白表达升高,差异均有统计学意义(均为P<0.05);右侧视皮层NR2A mRNA和蛋白表达升高,差异均有统计学意义(均为P<0.05),NR2B mRNA和蛋白表达下降,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。联合组、单眼形觉剥夺组小鼠左侧视皮层NR2A mRNA和蛋白相对表达量分别为0.99±0.22、0.75±0.08和0.58±0.44、0.50±0.36,差异均无统计学意义(均为P>0.05);联合组小鼠左侧视皮层NR2B蛋白相对表达量为1.79±0.84,低于单眼形觉剥夺组小鼠(4.83±2.06),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 NR2B受体阻断剂艾芬地尔能显着降低NR2B亚基的表达,并阻断单眼形觉剥夺对NR2B基因及蛋白表达的影响,但对NR2A基因及蛋白表达无影响。(本文来源于《眼科新进展》期刊2019年04期）
张秀艳[3]（2017）在《电针对单眼形觉剥夺弱视大鼠行为学视锐度的影响》一文中研究指出目的:探讨针刺是否提高弱视大鼠的行为学视锐度。方法:生后13天的S-D大鼠进行单眼缝合造成单眼形觉剥夺弱视模型,于生后30天开始对动物进行电针干预,穴位根据临床实践及经络理为双侧太阳、双侧合谷、百会、弱视眼侧攒竹,电针每天30分钟,波形为连续波,频率2 Hz,脉冲长度0.1 s,强度以大鼠肌肉或针柄微微颤动为度,采用华佗牌SDZ-V型电子诊疗仪。每周至少电针5天,共针刺至少3个月,单眼形觉剥夺弱视大鼠于生后60天剪开缝合眼眼睑。于针刺后利用双通道水迷宫Visual Water Task进行行为学视锐度测试(约20天左右)。结果:经过不断地探索,我们自制出束缚大鼠的新装置,当大鼠的体重小于150克,采用以松紧布为主的装置,体重大于150克,采用表带为主的装置。通过对大鼠实验前后体重的检测,我们发现空白组与实验组在实验后的体重差异无统计学意义,基本排除此束缚可产生应激反应。在行为学视锐度测试过程中,我们探索出比较适合大鼠的遮眼装置—手工眼罩。行为学视锐度测试分为3阶段:训练前期、训练期和测试期。训练前期,让实验动物逐渐学会停留在低频光栅屏幕下方隐藏的平台上,约3-5天。训练期,让实验动物将低频正弦光栅与双通道的某一侧建立偶联。经过20-40次训练,正确率大于80%时,该动物可以进入测试阶段,约3-5天。测试期,依情况改变光栅频率,计算每个空间频率下的正确率,每个空间频率随机做10次以上测试,并绘制频率和正确率曲线,从曲线上找出其行为学视锐度值,约10-15天。采用SPSS20.0统计软件进行统计分析。通过t检验,经电针治疗的弱视眼与对照组的弱视眼行为学视锐度相比明显提高(0.32±0.006cpd vs0.13±0.013cpd),差异具有统计学意义(t=14.96,P=0.000)。4.针刺后弱视眼视力变化结论:电针可以有效提高单眼形觉剥夺弱视大鼠的行为学视锐度。(本文来源于《2017年第五次世界中西医结合大会论文摘要集（上册）》期刊2017-12-06）
刘松涛,刘向玲[4]（2017）在《mGluR1在单眼形觉剥夺性弱视大鼠外侧膝状体的表达变化》一文中研究指出目的观察视觉发育敏感期内单眼形觉剥夺性弱视大鼠外侧膝状体mGluR1蛋白的表达变化规律,探讨其在弱视发病机制中的作用。方法 2周龄大鼠随机分为正常对照组和实验组,缝合实验组大鼠单侧眼睑30天,建立剥夺性弱视模型。免疫组化技术检测mGluR1蛋白的表达情况。结果免疫组化结果:剥夺眼对侧外侧膝状体组较剥夺眼同侧外侧膝状体组及正常对照组mGluR1蛋白的表达明显减少,差异有显着性(P>0.05),而正常对照组与剥夺眼同侧外侧膝状体组相比,差异无显着性(P>0.05)。结论视觉发育敏感期内,单眼形觉剥夺后外侧膝状体mGluR1蛋白的表达降低,导致神经元之间的突触联系减少,致突触可塑性发生变化可能是弱视发生的机制之一。(本文来源于《中国斜视与小儿眼科杂志》期刊2017年02期）
宋德胜,郭雅图,陈霞[5]（2016）在《单眼形觉剥夺触发视皮层兴奋与抑制平衡突触缩放调节机制的研究进展》一文中研究指出突触缩放是稳态可塑性研究中最常用的形式,神经系统活动水平全局性的降低(如单眼形觉剥夺)可触发突触缩放机制。稳态可塑性对于维持神经元活动在正常范围内波动是必不可少的,它可以调控由于突触强度增强或减弱引起的过高或过低的神经网络活动水平。大脑皮层的兴奋性与抑制性平衡是维持正常脑功能的前提,而失衡则会诱发癫痫、帕金森及抑郁症等多种神经疾病。抑制性突触的可塑性,在兴奋性与抑制性平衡中扮演着关键角色。业内既往的研究,多数集中在新皮层和海马区的突触缩放稳态的可塑性方面,而对于视皮层区域的研究报导尚少。本文就单眼形觉剥夺触发的视皮层兴奋与抑制平衡稳态突触缩放调节机制的研究进展进行综述。(本文来源于《中华眼科医学杂志(电子版)》期刊2016年05期）
付俊洪,陈霞,郭雅图,宋德胜[6]（2016）在《单眼形觉剥夺对小鼠视觉发育关键期内初级视皮层V1B区tLTP的影响》一文中研究指出目的观察在脉冲时间依赖的刺激诱导模式下单眼形觉剥夺对小鼠视觉发育关键期内初级视皮层V1B区长时程增强(timing long-term potentiation,t LTP)的影响及其对应诱导时间窗的变化。方法选择健康C57BL/6小鼠28只,随机分为正常对照组和单眼形觉剥夺组,每组14只,单眼形觉剥夺组右眼褥式缝合3 d。七氟烷麻醉后,断头、取脑,置于含体积分数95%O2和5%CO2饱和的0~4℃脑片制备液中冷却1~2 min,切取后部2/5脑组织,行400μm冠状连续切片,在脉冲时间依赖的条件刺激诱导模式下采用红外可视膜片钳全细胞模式记录正常对照组、单眼形觉剥夺组(含剥夺侧皮层、非剥夺侧皮层)视皮层V1B区脑片Ⅱ/Ⅲ层锥体神经元NMDA介导的兴奋性突触后电位(excitatory postsynaptic potentials,EPSP)。结果正常对照组小鼠脑片初级视皮层V1B区Ⅱ/Ⅲ层锥体神经元予间隔Δt=10 ms的突触前后联合刺激后EPSP反应增加,可成功诱导t LTP,但当Δt=100 ms则未能诱导t LTP[Δt=+10 ms:EPSP斜率(124.1±3.9)%;Δt=+100 ms:EPSP斜率(100.4±3.3)%;P<0.001)。单眼形觉剥夺组小鼠剥夺侧初级视皮层分别给予Δt=10 ms、100 ms的脉冲时间依赖的条件刺激均可诱导出t LTP[Δt=+10 ms:EPSP斜率(130.8±1.7)%;Δt=+100 ms:EPSP斜率(114.7±0.3)%;P<0.001)。单眼形觉剥夺组小鼠非剥夺侧视皮层分别给予Δt=10 ms、50 ms的脉冲时间依赖的条件刺激均可诱导出t LTP[Δt=+10 ms:EPSP斜率(129.6±1.5)%;Δt=+50 ms:EPSP斜率(120.5±0.9)%],而当Δt=100 ms时,未能成功诱导t LTP[Δt=+100 ms:EPSP斜率(101.1±0.6)%]。结论单眼形觉剥夺3 d可以改变小鼠初级视皮层V1B区兴奋性通路的脉冲时间依赖的突触可塑性。剥夺侧较非剥夺侧及正常视皮层t LTP诱导时间窗增宽,有助于从突触可塑性角度解释弱视内在神经突触机制。(本文来源于《眼科新进展》期刊2016年06期）
付俊洪[7]（2016）在《单眼形觉剥夺对小鼠初级视皮层时间脉冲依赖突触可塑性整合时间窗影响的初步研究》一文中研究指出目的:观察在脉冲时间依赖的刺激(Spike-timing-dependent plasticity,STDP)诱导模式下单眼形觉剥夺对小鼠视觉发育关键期内初级视皮层V1B区突触可塑性的影响及其机制的研究。方法:选择健康C57BL/6小鼠,雌雄不限,随机分为:(1)正常对照组(P21)14只,(2)单眼形觉剥夺组,右眼缝合3天(P21)14只。制备400μM的视皮层脑片,采用可视化膜片钳全细胞模式记录C57BL/6小鼠正常组(P21)、单眼剥夺3天(P21)组(含剥夺侧皮层、非剥夺侧皮层)视皮层V1B区脑片Ⅱ-Ⅲ层锥体神经元兴奋性突触后电位(excitatory postsynaptic potential,EPSP)及兴奋性突触后电流(excitatory postsynaptic current,EPSC)。应用p Clamp 10(Molecular device,LLC)软件进行数据采集,分析及作图。采用SPSS11.0统计软件进行统计学处理,计量资料统一使用均数±标准误表示。结果:1正常饲养组小鼠视皮层STDP整合时间窗的变化(1)正常饲养组小鼠视皮层V1B区Ⅱ-Ⅲ层锥体神经元予间隔Δt_(Pre-Post)=10ms刺激后EPSP反应增加,可成功诱导t LTP,但当Δt_(Pre-Post)=100ms则未能诱导LTP(Δt=+10ms:124.1±3.9%,n=9,7;Δt=+100ms:100.4±3.3%,n=10,7;p<0.001)。(2)分别给予正常饲养组小鼠V1B区Ⅱ/Ⅲ层锥体神经元间隔Δt=-10ms的刺激后可成功诱导LTD,而间隔为Δt=-100ms时不能诱导出LTD(Δt=-10ms:76.5±3.5%,n=9,7;Δt=-100ms:101.2±1.5%,n=10,7;p<0.001)。(3)正常饲养组小鼠视皮层STDP整合时间窗为-100ms~+50ms。2单眼形觉剥夺组小鼠视皮层STDP整合时间窗的变化2.1单眼形觉剥夺组小鼠剥夺侧视皮层STDP整合时间窗的变化(1)单眼剥夺组小鼠剥夺侧初级视皮层分别给予Δt_(Pre-Post)=10ms,100ms的STDP条件刺激均可诱导出LTP(Δt=+10ms:130.8±1.7%,n=8,5;Δt=+100ms:114.7±0.3%,n=7,5;P<0.001)。(2)单眼剥夺组小鼠剥夺侧视皮层Ⅱ/Ⅲ层锥体神经元在间隔分别为Δt=10ms,100ms的STDP刺激下均可诱导出LTD(Δt=-10ms:74.8±0.77%,n=8,5;Δt=-100ms:92.5±0.67%,n=7,5;P<0.001)。(3)单眼剥夺组小鼠剥夺侧初级视皮层STDP整合时间窗为-200ms~+200ms。2.2单眼剥夺组小鼠非剥夺侧视皮层STDP整合时间窗的变化(1)单眼剥夺非剥夺侧视皮层分别给予Δt_(Pre-Post)=10ms,50ms的STDP条件刺激诱导出t LTP(Δt=+10ms:129.6±1.5%,n=8,5;Δt=+50ms:120.5±0.9%,n=8,5),而当Δt_(Pre-Post)=100ms时,未能诱导t LTP(Δt=+100ms:101.1±0.6%,n=7,5)。(2)单眼形觉剥夺3天组小鼠非剥夺侧视皮层分别给予Δt=-10ms的STDP条件刺激可以诱导出LTD,而在Δt=-100ms时则不能成功诱导LTD(Δt=-10ms:79.8±0.79%,n=8,5;Δt=-100ms:99.6±0.89%,n=8,5)。(3)单眼剥夺组小鼠非剥夺侧初级视皮层STDP整合时间窗为-100ms~+100ms。3单眼形觉剥夺对关键期内初级视皮层STDP可塑性影响的内在机制的研究。单眼剥夺3天组与正常组相比NMDAR-EPSC衰减时程延长[τw(ms):MD:149.10±7.3%n=8,4;NR:99.9±6.8%n=8,4];使用Ifenprodil阻断NR2b受体,可以使单眼剥夺3天组电流衰减时程的延长作用减弱[τw(ms):MD:93.59±3.11%n=8,4;NR:89.23±3.9%n=8,4];Ifenprodil还能够降低电流的强度,这种作用在单眼剥夺3天组的视皮层中更为显着[p A MD:58.1±3.5%n=8,4;NR:31.6±3.9%n=8,4]结论:1单眼形觉剥夺3天改变剥夺侧与非剥夺侧初级视皮层V1B区Ⅱ/Ⅲ层锥体神经元STDP整合时间窗,剥夺侧视皮层STDP整合时间窗由正常-100 ms~+50ms延长至-200 ms~+200 ms,而非剥夺侧视皮层STDP整合时间窗与正常视皮层时间窗基本相近,提示单眼形觉剥夺后小鼠视皮层可塑性发生了变化。2单眼剥夺组小鼠突触后NMDAR-EPSC电流衰减时程相对延长,NR2B介导电流幅度相对增加、时程增强,提示单眼形觉剥夺小鼠视觉发育关键期内初级视皮层STDP再可塑性变化内在机制可能与NR2B介导电流幅度相对增加及时程增强有关。(本文来源于《天津医科大学》期刊2016-05-01）
张锐[8]（2016）在《Ⅰ组代谢型谷氨酸受体在单眼形觉剥夺大鼠视皮层突触传递效能中的作用》一文中研究指出背景谷氨酸能神经元是脑内最丰富的兴奋性神经元,通过作用于谷氨酸受体而参与神经元的突触传递及突触可塑性。哺乳动物的视觉发育具有可塑性,弱视是视觉发育过程中异常的视觉经验造成的视力障碍,其形成与视皮层中谷氨酸受体关系密切。谷氨酸受体有多种亚型,现已有形态学上的研究证实,代谢型谷氨酸受体1(mGluR1)在弱视大鼠视皮层中的表达下降,但其功能即在突触传递效能中的作用是否亦降低,目前尚不清楚。目的探讨Ⅰ组代谢型谷氨酸受体(Ⅰ组m GluRs)在单眼形觉剥夺弱视大鼠视皮层V1区神经元突触传递效能中的作用,为弱视的发生机制提供新依据,为开发弱视治疗的药物提供新方向。方法1分组:将16只未睁眼的SD大鼠(12-14天)随机分为正常对照组(NC组)和形觉剥夺组(MD组),每组8只,MD组制作单眼形觉剥夺弱视模型。根据加入代谢型谷氨酸受体激动剂(DHPG)和拮抗剂(LY367385和/或MPEP)的不同,再细分为四组:NC1和MD1组只加入DHPG,NC2和MD2组加入LY367385和DHPG,NC3和MD3组加入MPEP和DHPG,NC4和MD4组加入LY367385、MPEP和DHPG。2电生理学实验:所有大鼠于出生后6周(或大于6周)应用细胞外微电极记录法进行电生理学实验,记录视皮层V1区神经元场兴奋性突触后电位(fEPSP)。3分析数据:以fEPSP的斜率(fEPSP-slope)为参数,利用spike 2软件将fEPSP转化为数字信号。将fEPSP-slope基础值作为100%,对药物作用后的fEPSP-slope变化做统计学分析。结果1在nc1和md1两组中,视皮层v1区神经元的fepsp斜率(fepsp-slope)均较基础值增加(nc1组,136.42±17.31%,n=8,t=-5.768,p<0.001;md1组,120.72±12.77%,n=11,t=-4.953,p<0.001),但nc1组fepsp-slope增加的程度明显高于md1组,差异有统计学意义(t=2.280,p<0.05),即在正常大鼠和弱视大鼠,Ⅰ组mglurs激动剂dhpg均可增加其视皮层神经元的突触传递效能,并且在正常大鼠,其增加的程度明显高于弱视大鼠;2nc2和md2组,在加入ly367385阻断mglur1后,dhpg诱导的fepsp-slope升高的幅度均较nc1和md1组降低,降低的幅度差异有统计学意义(nc2组,114.92±9.29%,n=5,t=2.641,p<0.05,与nc1组比较;md2组,107.27±6.02%,n=6,t=2.410,p<0.05,与md1组比较),即在正常大鼠和弱视大鼠,mglur1拮抗剂ly367385均可部分拮抗dhpg对突触传递效能的增强作用;3nc3和md3组,在加入mpep阻断mglur5后,dhpg诱导的fepsp-slope升高的幅度同样较nc1和md1组降低(nc3组,112.59±15.33%,n=8,t=2.915,p<0.01,与nc1组比较;md3组,110.11±4.12%,n=7,t=2.372,p<0.05,与md1组相比),即在正常大鼠和弱视大鼠,mglur5拮抗剂mpep均可部分拮抗dhpg对突触传递效能的增强作用;4nc4和md4组,在加入ly367385和mpep后,dhpg几乎不能使fepsp-slope升高(nc4组,104.51±2.15%,n=3,t=3.080,p<0.01,与nc1组比较;md4组,102.83±14.92%,n=4,t=2.306,p<0.01,与md1组比较),即在正常大鼠和弱视大鼠,联合ly367385和mpep可完全阻断dhpg对突触传递效能的增强作用;5将nc2和nc3组比较,二者无明显差异(nc2组,114.92±9.29%,t=-0.243,p>0.05,与nc3组比较,112.59±15.33%),即在dhpg对突触传递效能的增强作用中,mglur1所发挥作用基本等同于mglur5;将md2和md3组比较,亦然(md2组,107.27±6.02%,t=-0.831,p>0.05,与md3组比较,110.11±4.12%)。结论Ⅰ组mglurs在单眼形觉剥夺大鼠视皮层神经元突触传递效能中的作用较正常大鼠低,且mglur1和mglur5的作用程度基本一致;dhpg对正常大鼠和形觉剥夺大鼠视皮层神经元的突触传递效能均有增加作用。(本文来源于《新乡医学院》期刊2016-03-01）
贾佳,赵堪兴[9]（2015）在《年龄及单眼形觉剥夺对大鼠视皮层AMPA受体GluR2/3表达的影响》一文中研究指出目的观察年龄及视觉经验对大鼠初级视皮层Ⅱ/Ⅲ层α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(AMPA)受体GluR2/3表达的影响。方法 40只健康新生Wistar大鼠随机分为对照组25只、单眼形觉剥夺(MD)组15只。对照组(于生后7、14、21、28、45 d)、MD组(于造模后饲养至21、28、45 d)各取5只取脑组织,采用荧光免疫组化染色法观察两组GluR2/3在视皮层的表达。结果 GluR2/3阳性反应物在大鼠视皮层17区Ⅱ/Ⅲ层分布较密集,阳性细胞主要位于细胞膜及部分胞质。对照组大鼠视皮层Ⅱ/Ⅲ层GluR2/3阳性细胞数、AOD值14 d最小,与7 d比较差异无统计学意义(P均>0.05),与21、28、45 d比较差异有统计学意义(P均<0.05),14~45 d阳性细胞数、AOD值逐渐增加。MD组21、28、45 d阳性细胞数及AOD值与对照组比较均明显下降(P均<0.05)。结论大鼠视皮层Ⅱ/Ⅲ层GluR2/3的表达呈年龄依赖性,视觉发育关键期内其表达受视觉经验的调节,异常视觉经验可以影响视皮层的功能。(本文来源于《山东医药》期刊2015年29期）
吕勇,李创,高莎莎,杨琳[10]（2015）在《儿童单眼先天性白内障术后形觉剥夺性弱视眼视盘周围RNFL和黄斑厚度检测》一文中研究指出目的:检测儿童单眼先天性白内障术后形觉剥夺性弱视眼视盘周围视神经纤维层(RNFL)和黄斑厚度。方法:观察组为先天性白内障术后形觉剥夺性弱视眼19眼,自身对照和正常对照分别为形觉剥夺性弱视患者的对侧非弱视眼19眼及正常同龄人眼19眼,应用OCT测量上述各组视盘周围RNFL和黄斑厚度。结果:观察组视盘鼻侧RNFL厚度为(71.63±10.55)μm,高于自身对照[(65.00±12.54)μm]和正常对照[(65.21±8.29)μm](t=2.396和2.240,P<0.05)。观察组黄斑厚度[(196.68±15.13)μm]较自身对照组[(184.74±13.84)μm]和正常对照组[(185.16±15.05)μm]增加(t=2.135和2.131,P<0.05)。结论:儿童单眼先天性白内障术后形觉剥夺性弱视眼视盘鼻侧RNFL和黄斑中心区厚度比对侧非弱视眼及正常同龄人眼增厚,其视网膜结构可能存在异常。(本文来源于《郑州大学学报(医学版)》期刊2015年03期）
单眼形觉剥夺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的检测N-甲基-D-天冬氨酸(N-mehyl-D-aspartate,NMDA)受体亚基NR2B (NMDA-NR2B)阻断剂艾芬地尔对单眼形觉剥夺小鼠初级视皮层内兴奋性递质受体亚基关键期相对表达量的影响,为弱视机制研究提供实验基础。方法选取出生后3～4周健康C57BL/6J小鼠15只,随机分为正常对照组、单眼形觉剥夺组、联合组,每组5只。单眼形觉剥夺组和联合组小鼠右眼褥式缝合6 d,建立单眼形觉剥夺模型,联合组于第1、3、5天腹腔注射艾芬地尔,给药量为10 mg·kg~(-1)。采用qRT-PCR法检测各组小鼠视皮层NR2A mRNA和NR2B mRNA的相对表达量;采用Western blot法检测各组小鼠视皮层NR2A蛋白和NR2B蛋白的相对表达情况。结果与正常对照组相比,单眼形觉剥夺组小鼠左侧视皮层NR2A mRNA和蛋白表达下降,差异均有统计学意义(均为P<0.05),NR2B mRNA和蛋白表达升高,差异均有统计学意义(均为P<0.05);右侧视皮层NR2A mRNA和蛋白表达升高,差异均有统计学意义(均为P<0.05),NR2B mRNA和蛋白表达下降,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。联合组、单眼形觉剥夺组小鼠左侧视皮层NR2A mRNA和蛋白相对表达量分别为0.99±0.22、0.75±0.08和0.58±0.44、0.50±0.36,差异均无统计学意义(均为P>0.05);联合组小鼠左侧视皮层NR2B蛋白相对表达量为1.79±0.84,低于单眼形觉剥夺组小鼠(4.83±2.06),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 NR2B受体阻断剂艾芬地尔能显着降低NR2B亚基的表达,并阻断单眼形觉剥夺对NR2B基因及蛋白表达的影响,但对NR2A基因及蛋白表达无影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
单眼形觉剥夺论文参考文献
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