导读:本文包含了犬卵母细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:犬,卵母细胞,体内发育,体外成熟
犬卵母细胞论文文献综述
曹满园,张宇飞,王丽英,曹俊国,李文[1]（2019）在《犬卵母细胞体内发育及体外成熟的研究进展》一文中研究指出本文就犬卵母细胞体内发育及体外成熟的影响因素进行综述,并对其培养方法进行了总结,以期为克服犬相关辅助生殖技术的障碍,保护珍贵和濒危犬种提供理论基础。(本文来源于《特产研究》期刊2019年01期）
周治东,倪庆纯,刘运忠,胡敏华[2]（2018）在《几种激素对Beagle犬卵母细胞体外成熟的影响》一文中研究指出由于犬独特的生殖生理,其卵母细胞体外成熟率远远低于其它动物。本实验旨在探讨几种激素对犬卵母细胞体外成熟的影响。将采集的犬卵丘-卵母细胞复合体置于添加不同浓度激素成熟培养液中,对照(CK)组不添加激素,A、B、C组分别添加FSH+P4+E2量为:0.5IU/mL+2.5μg/mL+2.5μg/mL、1 IU/mL+5μg/mL+5μg/mL、2 IU/mL+10μg/mL+10μg/mL。通过72 h体外成熟培养后核染色观察成熟率。结果显示,各种组卵母细胞发育至GV、GVBD、MI-MII的比率差异不显着,其中以B组达到MI-MII比率最高(18.63%)。本试验表明,添加此几种浓度激素对犬卵母细胞体成熟培养没有显着促进作用,需继续探讨犬卵母细胞体外成熟培养体系。(本文来源于《广东畜牧兽医科技》期刊2018年04期）
李所,康锦丹,金君学,洪禹,朱海瑛[3]（2014）在《不同温度对犬卵母细胞体外卵丘扩散及核成熟的影响》一文中研究指出目前犬体外胚胎生产及克隆等技术由于受到卵母细胞体外成熟率低的影响而受到限制,实验旨在探索不同温度对犬卵母细胞体外卵丘扩散及核成熟的影响。从不同时期犬卵巢收集卵丘卵母细胞复合体(COCs),随机分成4组,置于TCM-199(Earle’s salts)+25 mmol/L HEPES+10%(v/v)FBS+10 ng/mL EGF+1 mg/mL L-半胱氨酸+1%青–链霉素成熟培养液中,分别在37.0、38.5、40.0℃条件下培养48 h,测定不同温度培养前后卵丘扩散及核成熟情况。结果表明:不同温度下,培养前后卵丘均显着性扩散(211.40μmvs359.64、377.25、373.23μm),但各处理组间无显着差异,不同温度下对犬卵母细胞核体外成熟率(10.73%、10.025%、14.35%)没有显着差异。说明培养温度只要在犬正常体温变动范围内,则温度对其卵母细胞卵丘扩散及体外培养成熟率均无显着影响。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2014年03期）
李继鹏,尹熙俊,崔成都[4]（2013）在《雌二醇对犬卵母细胞体外成熟的影响》一文中研究指出为探讨雌二醇(E2)对犬卵母细胞体外成熟的影响,在基础培养液中分别添加浓度为0,1.0,2.0,3.0μg/mL的雌二醇。结果表明,体外培养48h后E2浓度为2.0μg/mL组犬卵母细胞达到MI-MII期比率为20.9%,高于浓度为0组(12.9%)、1.0μg/mL组(14.6%)和3.0μg/mL组(15.0%),差异不显着(P>0.05)。体外培养72h后E2浓度为2.0μg/mL组犬卵母细胞达到MI-MII期比率为23.3%,高于浓度为0组(14.0%)、1.0μg/mL组(16.7%)和3.0μg/mL组(15.7%)差异不显着(P>0.05)。可见,在基础培养液中添加浓度为2.0μg/mL的雌二醇(E2)可促进犬卵母细胞核成熟到MI-MII期,但效果并不明显。(本文来源于《延边大学农学学报》期刊2013年02期）
孙亚东,何顺东,张皓[5]（2012）在《胰岛素样生长因子-Ⅰ(ⅠGF-Ⅰ)对犬卵母细胞体外成熟的影响》一文中研究指出促性腺激素浓度达到峰值时哺乳动物卵母细胞在体内开始成熟。体外成熟过程和体内相似,但是需要许多决定卵母细胞减数分裂和发育能力的因子相互作用。体外成熟技术需要理解这些因子间的作用机理。促性腺激素是卵母细胞核成熟的主要调控因素。但它只是影响卵母细胞功能及核成熟的众多因(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2012年18期）
刘希[6]（2012）在《维生素C和E及电脉冲刺激对犬卵母细胞体外成熟影响的研究》一文中研究指出目的：探讨添加不同浓度的维生素C和维生素E及不同场强的电脉冲刺激对犬卵母细胞在体外成熟的影响。方法：在基础培养液中分别添加01μmol/L、501μmol/L、100μmol/L、200μmol/L的维生素C和维生素E,将收集的犬卵母细胞随机加入培养液中,体外培养48h和72h后观察犬卵母细胞核成熟的情况。应用不同场强的电脉冲刺激(0.5kV/cm-1、0.9kV/cm-1、1.3kV/cm-1)观察其对犬卵母细胞体外成熟的影响。结果：1.在基础培养液中添加维生素C各组中,体外成熟培养48h后,200μmol/L组GVBD期比率(14.56%)显着高于对照组和50μmol/L组(4.44%)(P<0.05),与100μmol/L组和对照组(11.05%和9.44%)之间差异不显着(P>0.05);各组达到GV期和MⅠ-MⅡ期的比率差异不显着(P>0.05)。体外成熟培养72h后,200μmol/L组GV期比率(44.96%)显着高于对照组(25.32%)(P<0.05),与50μmol/L组和100μmol/L组(33.04%和27.34%)差异不显着(P>0.05)；各组达到GVBD期和MⅠ-MⅡ期的比率无差异显着(P>0.05)。2.在基础培养液中添加维生素E各组中,50μmol/L组GV的比率显着高于100μmol/L和200μmol/L组(P<0.05)；100μmol/L组GVBD的比率显着低于其他组(P<0.05)；达到MⅠ-MⅡ期的比率各组之间均差异不显着(P>0.05),但100μmol/L组MⅠ-MⅡ期的比率相对较高。进行体外成熟72h后,200-mol/L组GV期的比率显着高于对照组和100μmol/L组(P<0.05),但与50μmol/L组之间差异不显着(P>0.05)；达到GVBD和MⅠ-MⅡ期的比率各组之间均差异不显着(P>0.05)。3.不同场强的电脉冲刺激所有处理组犬卵母细胞体外成熟达到MⅠ-MⅡ的比率(10.51%、14.46%、14.36%)均高于对照组(6.27%),但各组间无显着性差异(P>0.05)结论：1.维生素C和维生素E对犬卵母细胞的体外成熟没有明显促进作用。2.电脉冲刺激没有显着提高犬卵母细胞的体外成熟效率。(本文来源于《延边大学》期刊2012-06-01）
梁爽[7]（2012）在《犬卵母细胞体外成熟和冷冻保存基础研究》一文中研究指出This research is composed of three experiments: The influence of9-cis-retinoic acid on nuclear and cytoplasmic maturation and gene expression in canine oocytes during in vitro maturationRetinoids have important roles in the regulation of oocyte nuclear and cytoplasmic maturation. The present study investigated the effects of a retinoid metabolite on nuclear maturation, cytoplasmic maturation, and gene expression in canine oocytes during in vitro maturation IVM. COCs were harvested from ovaries by slicing. Only oocytes that were>120μm in diameter, with a homogeneous dark cytoplasm and three or more layers of compact cumulus cells were used. Varying concentrations of9-cis-RA (0,5,50, and500nM) were included in the maturation medium, and the following were measured:(ⅰ) oocyte nuclear maturation after culture for48h;(ⅱ) cytoplasmic granular migration by labeling of oocytes with fluorescein isothiocyanate labeled lectins; and (ⅲ) relative expression of genes related to apoptosis (BAX and Bcl2) in cumulus cells detached from oocytes, by semi-quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction. After48h culture with IVM, the highest percentage of oocytes that had developed to the MII stage were in the5nM9-cis-RA treatment group (18.3±2.5%; P<0.05). Complete granular migration was observed in oocytes matured with5nM9-cis-RA, consistent with a commensurate gain in developmental competence. Treatment with5nM9-cis-RA had no effect on Bcl2gene expression, but down-regulated BAX expression. In conclusion, since5nM9-cis-RA was beneficial to nuclear and cytoplasmic maturation of canine oocytes, we inferred an important role for9-cis-RA during IVM.Influence of ovarian cortex cells co-culture during in vitro maturation on meiotic resumption of canine oocytesThe present study was carried out to evaluate the effects of COCCs monolayers co-culture on the meiotic resumption competence of canine immature oocytes during IVM. COCs were harvested from ovaries by slicing and evaluated under stereomicroscope. Only oocytes that were larger than120μ m in diameter, with a homogeneous dark cytoplasm and more three layers of compact cumulus cells were used and randomly allocated into two treatment groups and cultured for48h with the following culture systems:Control group (COCs were cultured in maturation medium); Co-culture group (COCs were co-cultured with COCCs monolayers). The COCCs was cultured in DMEM without hormone until the confluence, and then cultured in maturation medium supplemented with hormone for12h before the oocytes added. After cultured in vitro for48h, meiosis process of the oocytes was examined by Hoechst33342 staining under inverted fluorescence microscope. The proportion of oocytes meiotic resumption (GVBD to MII) cultured in co-culture group (58.2%) was higher than for oocytes cultured in control group. More GVBD developed in the co-culture group than that in the control group; however, the percentage of meiotic progression to MII stage showed no significant difference between the treat group and control group. These results indicate that co-culture with COCCs monolayers during IVM could positively influence the meiotic resumption competence of canine immature oocytes.Canine oocyte collection during cryopreservation of the ovarian tissuesThe aim of the present study was to evaluate the effect of canine ovarian tissues cryopreservation on the survival of oocytes from vitrified-warmed ovarian tissues. The ovarian tissues were harvested from bitch ovaries and cut into small fragments using a scalpel blade and then vitrified using solid-surface vitrification. Oocytes were also collected and vitrified following the procedure for ovarian tissues. After storage in liquid nitrogen and thawing, the vitrified oocytes and the oocytes in vitrified ovarian tissues were recovered and then the viability of the oocytes were examined by PI staining under inverted fluorescence microscope. Although oocytes survival rate in vitrified oocytes group was higher than oocytes collected from vitrified ovarian tissues group, no statistically difference in viability was observed between the two groups (22.7%versus25.3%). These results demonstrate that cryopreserved canine ovarian tissues could preserve canine oocytes and provide an alternative technology for cryopreserved canine oocytes for canine assisted reproductive programs and other studies.(本文来源于《延边大学》期刊2012-05-30）
李继鹏,尹熙俊,崔成都[8]（2012）在《微滴单培养犬卵母细胞的体外成熟能力及直径、透明带变化规律的研究》一文中研究指出为了完善犬卵母细胞体外培养体系,试验以犬卵巢为材料,研究微滴单培养犬卵母细胞的体外成熟能力及卵母细胞直径与透明带厚度的变化规律。结果表明:体外培养48 h后,卵泡期与黄体期犬卵母细胞达到第1次减数分裂中期-第2次减数分裂中期(MⅠ-MⅡ期)比率分别为(15.9±8.0)%、(17.1±4.9)%,两者差异不显着(P>0.05),但均显着高于乏情期[(6.1±5.5)%](P<0.05),可见微滴单培养犬卵母细胞具有一定的体外成熟能力;处于生发泡期(GV期)、生发泡破裂期(GVBD期)、MⅠ期和MⅡ期的犬卵母细胞直径分别为155.42,171.12,183.50,155.96μm,透明带厚度分别为29.20,33.70,33.91,30.31μm,均无显着性差异(P>0.05),但均存在由小变大再逐渐变小的趋势。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2012年09期）
刘希,康锦丹,李所,金花子,尹熙俊[9]（2012）在《VE对犬卵母细胞体外成熟的影响》一文中研究指出在基础培养液中分别添加浓度为0,50,100,200μmol/L的VE,研究不同浓度VE对成熟情况的影响。结果表明,体外培养48h后VE浓度为50μmol/L组GV期的比率显着高于100和200μmol/L组(P<0.05);100μmol/L组GVBD期的比率显着低于其它组(P<0.05);达到MI-MII期的比率各组之间差异不显着(P>0.05),但100μmol/L组MI-MII期的比率相对较高。体外培养72h后,VE浓度为200μmol/L组的GV期的比率显着高于对照组和100μmol/L组(P<0.05),与50μmol/L组之间差异不显着(P>0.05);达到GVBD和MI-MII期的比率各组之间均差异不显着(P>0.05)。因此,VE对犬卵母细胞的核成熟没有明显促进作用。(本文来源于《延边大学农学学报》期刊2012年01期）
高威威,赵明辉,梁爽,刘希,尹熙俊[10]（2010）在《促卵泡素对犬卵母细胞体外成熟的影响》一文中研究指出为探究基础培养基中添加促卵泡素(FSH)对犬卵母细胞体外成熟的影响,采用切割法收集卵巢表面的卵丘卵母细胞复合体(COCs),培养在添加不同浓度FSH(0,0.1,1,10 IU/mL)的TCM-199基础培养液中.体外培养72 h后,对卵母细胞进行染色观察其细胞核成熟情况.结果表明,FSH的添加没有增加犬卵母细胞恢复减数分裂的细胞数量.此外,不同处理对卵母细胞卵丘扩散无差异.(本文来源于《延边大学农学学报》期刊2010年03期）
犬卵母细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
由于犬独特的生殖生理,其卵母细胞体外成熟率远远低于其它动物。本实验旨在探讨几种激素对犬卵母细胞体外成熟的影响。将采集的犬卵丘-卵母细胞复合体置于添加不同浓度激素成熟培养液中,对照(CK)组不添加激素,A、B、C组分别添加FSH+P4+E2量为:0.5IU/mL+2.5μg/mL+2.5μg/mL、1 IU/mL+5μg/mL+5μg/mL、2 IU/mL+10μg/mL+10μg/mL。通过72 h体外成熟培养后核染色观察成熟率。结果显示,各种组卵母细胞发育至GV、GVBD、MI-MII的比率差异不显着,其中以B组达到MI-MII比率最高(18.63%)。本试验表明,添加此几种浓度激素对犬卵母细胞体成熟培养没有显着促进作用,需继续探讨犬卵母细胞体外成熟培养体系。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
犬卵母细胞论文参考文献
[1].曹满园,张宇飞,王丽英,曹俊国,李文.犬卵母细胞体内发育及体外成熟的研究进展[J].特产研究.2019
[2].周治东,倪庆纯,刘运忠,胡敏华.几种激素对Beagle犬卵母细胞体外成熟的影响[J].广东畜牧兽医科技.2018
[3].李所,康锦丹,金君学,洪禹,朱海瑛.不同温度对犬卵母细胞体外卵丘扩散及核成熟的影响[J].中国畜牧杂志.2014
[4].李继鹏,尹熙俊,崔成都.雌二醇对犬卵母细胞体外成熟的影响[J].延边大学农学学报.2013
[5].孙亚东,何顺东,张皓.胰岛素样生长因子-Ⅰ(ⅠGF-Ⅰ)对犬卵母细胞体外成熟的影响[J].黑龙江畜牧兽医.2012
[6].刘希.维生素C和E及电脉冲刺激对犬卵母细胞体外成熟影响的研究[D].延边大学.2012
[7].梁爽.犬卵母细胞体外成熟和冷冻保存基础研究[D].延边大学.2012
[8].李继鹏,尹熙俊,崔成都.微滴单培养犬卵母细胞的体外成熟能力及直径、透明带变化规律的研究[J].黑龙江畜牧兽医.2012
[9].刘希,康锦丹,李所,金花子,尹熙俊.VE对犬卵母细胞体外成熟的影响[J].延边大学农学学报.2012
[10].高威威,赵明辉,梁爽,刘希,尹熙俊.促卵泡素对犬卵母细胞体外成熟的影响[J].延边大学农学学报.2010