导读:本文包含了香豆素羧酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:水杨醛,香豆素-3-羧酸,氨基磺酸,水相
香豆素羧酸论文文献综述
曾鸿耀,李丽,覃夯[1]（2019）在《氨基磺酸催化的香豆素-3-羧酸的水相绿色合成》一文中研究指出用水作溶剂在70℃条件下氨基磺酸可以高效地催化水杨醛与麦氏酸一锅反应合成香豆素-3-羧酸。该方法具有催化剂和溶剂价格便宜,反应时间短,收率较高,条件温和,易于操作,后处理方便以及绿色环保等优点。(本文来源于《乐山师范学院学报》期刊2019年08期）
戴卫国,张灼,黄晨,何黎琴[2]（2019）在《香豆素-3-羧酸乙酯衍生物的合成及抗血小板聚集活性》一文中研究指出以间二苯酚为原料,经Vilsmeier-Haack,Knoevenagel等反应得到7-羟基香豆素-3-羧酸乙酯(3),利用其7位羟基与不同碳数的二溴烷烃反应得到7-溴代烷氧基-香豆素-3-羧酸乙酯(4a～4e),再将其与硝酸银反应得到7-硝氧烷氧基香豆素-3-羧酸乙酯(5a～5e)。化合物5a～5e经过红外光谱、核磁共振氢谱和质谱表证。体外抗血小板聚集活性测试结果表明,所得目标化合物对二磷酸腺苷(ADP)所诱导的血小板聚集均具有较强的抑制活性,抑制率达32.86%～40.71%,强于阳性对照药阿司匹林(19.33%)。(本文来源于《化学世界》期刊2019年05期）
阮鸿力[3]（2019）在《香豆素-3-羧酸和3-取代吲哚衍生物的催化合成研究》一文中研究指出近几十年,环境问题日益严重。在化学领域,绿色化学是解决当前环境问题的重要方法,发展绿色高效的合成体系成为化学工作者研究的热点。香豆素和3-取代吲哚骨架广泛存在于自然界中,是有机化学研究中重要的结构单元。它们的衍生物具有良好应用价值,被应用于发光材料,医药,农药和荧光染料等领域。N-溴代丁二酰亚胺和低共熔溶剂作为化学研究中常见的试剂或溶剂,具有价格低廉,制备简单等优点。本文拓展了N-溴代丁二酰亚胺和低共熔溶剂的应用范围,用于催化香豆素-3-羧酸或3-取代吲哚衍生物的绿色合成研究中,具体内容如下:1.研究室温条件下,N-溴代丁二酰亚胺催化合成香豆素-3-羧酸及其衍生物。以水杨醛和麦氏酸为原料,在水和乙醇的混合液中连续发生Knoevenagel缩合反应和分子内环化反应,合成12个香豆素-3-羧酸类化合物,产率为73%-98%。扩展了可用于合成香豆素-3-羧酸催化剂的种类,具有催化剂廉价易得、反应条件清洁环保、底物适用性广、后处理简单和产物易于纯化等优点。所得产物通过红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(~1H NMR)和核磁共振碳谱(~(13)C NMR)等测试手段进行结构表征。2.发展了两种可用于催化醛、丙二腈和吲哚的叁组分Yonemitsu缩合反应的催化剂,即氯化胆碱和氯化胆碱/1,3-二甲基脲低共熔混合物。这两种催化剂均能高效催化Yonemitsu反应,在最佳反应条件下合成27个3-取代吲哚衍生物,最高产率达到98%。是3-取代吲哚衍生物简便、有效的合成途径。两种方法避免使用复杂、昂贵的催化剂,都可以在乙醇和水的混合溶液中进行反应,条件温和、操作简便,符合绿色化学的要求。由于两种催化剂都极易溶于乙醇和水的混合溶液,大部分反应结束后只需要经过简单的抽滤和淋洗就可以达到分离和提纯的目的,避免了繁琐的后处理程序。所得产物通过红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(~1H NMR)和核磁共振碳谱(~(13)C NMR)等测试手段进行结构表征。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2019-05-01）
芮超凡,梁雨涛,黄志鹏,李媛媛,何娟[4]（2018）在《香豆素-3-羧酸乙酯分子印迹聚合物的合成及应用》一文中研究指出黄曲霉毒素常存在于食品及农产品当中,对人体危害较大,因此对黄曲霉毒素的分析检测关系到人们的身体健康。目前常用的黄曲霉毒素的样品前处理方法主要采用免疫亲和柱,但免疫亲和柱价格昂贵且一次性使用。分子印迹技术结合固相萃取能够快速并特异性地提取样品中的黄曲霉毒素。以黄曲霉毒素的结构类似物香豆素-3-羧酸乙酯为替代模板,α-甲基丙烯酸为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用沉淀聚合的方法合成香豆素-3-羧酸乙酯分子印迹聚合物。对聚合反应的温度、替代模板的用量、交联剂的用量等因素进行优化,在优化条件下合成香豆素-3-羧酸乙酯分子印迹聚合物。并将合成的聚合物作为固相萃取的柱填料对样品中的黄曲霉毒素进行萃取,使用高效液相色谱-荧光检测器对萃取效果进行检测,并与免疫亲和柱进行对比。(本文来源于《河南省化学会2018年学术年会摘要集》期刊2018-09-28）
申娟,王应红,刘冬燕,夏浩瑜,杨阳[5]（2018）在《二氧化硅-香豆素-3-羧酸抗菌杂化材料制备及抗菌活性》一文中研究指出采用硅烷偶联剂3-氨丙基叁乙氧基硅烷在酸性条件下对氯硅烷水解沉淀SiO_2表面进行改性,与具有抗菌等生物活性的香豆素-3-羧酸进行杂化,然后用抑菌圈法测其防霉性能。结果表明:抗菌杂化材料对青霉、黑曲霉、面孢霉、黑根霉都具有较强的防霉性能,且对黑曲霉的活性表现更好。(本文来源于《广东化工》期刊2018年14期）
史娟,张尊听[6]（2018）在《苯并香豆素羧酸衍生物的合成及荧光性能研究（英文）》一文中研究指出合成了具有较高荧光性能的香豆素衍生物:7-羟基-6-氧代-6H-苯并香豆素-8-羧酸(3a)及2,3-苯并-7-羟基-6-氧代-6H-苯并香豆素-8-羧酸(3b),通过单晶X射线衍射对化合物结构进行了表征.3a和3b在乙醇溶液、晶体结构下具有较高的荧光量子产率(Ф_F).3a晶体结构存在羧酸二聚体,较强的分子间作用力使其荧光量子效率可达0.32,组成二聚体单元的所有原子处在同一平面内,3a的分子刚性较强.二聚体单元间则通过C—H…O分子间氢键以边对面的堆积方式相连.(本文来源于《有机化学》期刊2018年06期）
王占林,王元凤,阙永雷,李团结,于晨侠[7]（2017）在《NHC催化下原位活化的α,β-不饱和羧酸α官能团化:对映选择性合成二氢香豆素》一文中研究指出二氢香豆素骨架普遍存在于天然产物中~([1]),并且其衍生物具有广泛的生物和药理活性~([2])。因此,近年来高效合成二氢香豆素衍生物的方法引起了科学家的极大的研究兴趣。目前,合成二氢香豆素的方法包括香豆素骨架的氢化反应~([3])和金属促进的转化。但是,这些方法具有副产物多、催化剂昂贵、试剂毒性大等缺点。我们需要探究构建二氢香豆素衍生物骨架的新方法,尝试使用稳定和易得的原料合成二氢香豆素化合物。2012年,Lu课题组报道肉桂醛在NHC催化下,生成烯醇中间体,再与水杨醛发生选择性的缩合反应,最终得到香豆素衍生物~([4])。我们用带有γ-H的α,β-不饱和羧酸先进性原位活化,再与邻亚甲基醌发生[4+2]环化,实现了该中间体的α位进行官能化,并构建了3,4-二氢香豆素骨架。(本文来源于《中国化学会第十四届全国有机合成化学学术研讨会会议论文集》期刊2017-10-26）
郁有祝,王艳飞,郭玉华[8]（2016）在《Cu~(2+)、Fe~(3+)、Zn~(2+)对香豆素-3-羧酸与牛血清白蛋白相互作用的影响》一文中研究指出用荧光光谱法研究Cu~(2+)、Fe~(3+)、Zn~(2+)对香豆素-3-羧酸与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的影响.结果表明:叁种金属离子均能增强香豆素-3-羧酸对BSA的荧光猝灭及两者的结合作用,使体系的荧光猝灭常数、结合常数增大;Zn~(2+)的存在没有改变两者的作用力类型,仍以疏水作用力为主,Cu~(2+)、Fe~(3+)存在下,作用力变为以静电引力为主.表明Cu~(2+)、Fe~(3+)、Zn~(2+)对香豆素-3-羧酸与牛血清白蛋白的作用有重要影响.(本文来源于《信阳师范学院学报(自然科学版)》期刊2016年04期）
马辉,马丽姣,李新新,马淑兰[9]（2016）在《香豆素-3-羧酸与1-辛烷磺酸钠共插层LEuH及敏化发光性能》一文中研究指出本文采用水热法合成了NO-3型层状铕氢氧化物(NO3-LEuH),通过离子交换法将去质子的香豆素-3-羧酸和1-辛烷磺酸根离子引入前体LEuH的层间,改变香豆素-3-羧酸和1-辛烷磺酸钠的比例得到了一系列发光强度不同的复合体.采用X-射线粉末衍射仪(XRD),红外吸收光谱仪(IR),和荧光分光光度计(PL)等方法研究了其结构及性质,结果表明香豆素-3-羧酸的插入能有效敏化层板Eu3+的红光发射.(本文来源于《北京师范大学学报(自然科学版)》期刊2016年04期）
张灼,陈海美,何黎琴[10]（2016）在《NO供体型香豆素-3-羧酸衍生物的合成》一文中研究指出以水杨醛与丙二酸二乙酯为原料制备香豆素-3-羧酸,利用其羧基与不同碳数的二溴烷烃反应得到相应的香豆素-3-羧酸溴代烷基酯,再与硝酸银反应生成香豆素-3-羧酸-硝氧烷基酯。目标化合物的结构经过红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证。考察了目标化合物合成中温度及投料比对反应的影响,得到最佳反应条件为:反应温度60℃,反应物配比n(香豆素-3-羧酸溴代烷基酯)∶n(硝酸银)=1∶3,此条件下目标化合物收率可达55.3%~90.8%。(本文来源于《化学世界》期刊2016年07期）
香豆素羧酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以间二苯酚为原料,经Vilsmeier-Haack,Knoevenagel等反应得到7-羟基香豆素-3-羧酸乙酯(3),利用其7位羟基与不同碳数的二溴烷烃反应得到7-溴代烷氧基-香豆素-3-羧酸乙酯(4a～4e),再将其与硝酸银反应得到7-硝氧烷氧基香豆素-3-羧酸乙酯(5a～5e)。化合物5a～5e经过红外光谱、核磁共振氢谱和质谱表证。体外抗血小板聚集活性测试结果表明,所得目标化合物对二磷酸腺苷(ADP)所诱导的血小板聚集均具有较强的抑制活性,抑制率达32.86%～40.71%,强于阳性对照药阿司匹林(19.33%)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
香豆素羧酸论文参考文献
[1].曾鸿耀,李丽,覃夯.氨基磺酸催化的香豆素-3-羧酸的水相绿色合成[J].乐山师范学院学报.2019
[2].戴卫国,张灼,黄晨,何黎琴.香豆素-3-羧酸乙酯衍生物的合成及抗血小板聚集活性[J].化学世界.2019
[3].阮鸿力.香豆素-3-羧酸和3-取代吲哚衍生物的催化合成研究[D].辽宁师范大学.2019
[4].芮超凡,梁雨涛,黄志鹏,李媛媛,何娟.香豆素-3-羧酸乙酯分子印迹聚合物的合成及应用[C].河南省化学会2018年学术年会摘要集.2018
[5].申娟,王应红,刘冬燕,夏浩瑜,杨阳.二氧化硅-香豆素-3-羧酸抗菌杂化材料制备及抗菌活性[J].广东化工.2018
[6].史娟,张尊听.苯并香豆素羧酸衍生物的合成及荧光性能研究（英文）[J].有机化学.2018
[7].王占林,王元凤,阙永雷,李团结,于晨侠.NHC催化下原位活化的α,β-不饱和羧酸α官能团化:对映选择性合成二氢香豆素[C].中国化学会第十四届全国有机合成化学学术研讨会会议论文集.2017
[8].郁有祝,王艳飞,郭玉华.Cu~(2+)、Fe~(3+)、Zn~(2+)对香豆素-3-羧酸与牛血清白蛋白相互作用的影响[J].信阳师范学院学报(自然科学版).2016
[9].马辉,马丽姣,李新新,马淑兰.香豆素-3-羧酸与1-辛烷磺酸钠共插层LEuH及敏化发光性能[J].北京师范大学学报(自然科学版).2016
[10].张灼,陈海美,何黎琴.NO供体型香豆素-3-羧酸衍生物的合成[J].化学世界.2016