导读:本文包含了红细胞超微结构论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:促红细胞生成素,Aβ,海马,线粒体
红细胞超微结构论文文献综述
李宜培,彭蕤蕤,柴高尚,靳力,王黎[1]（2015）在《促红细胞生成素对阿尔茨海默病模型大鼠记忆能力及其超微结构的影响》一文中研究指出目的探讨促红细胞生成素(EPO)对阿尔茨海默病(AD)样大鼠记忆能力和超微结构的影响。方法雄性Wistar大鼠应用Y迷宫进行空间定向学习和记忆训练5 d后,将达到学会标准的48只大鼠随机分为4组:正常对照组、生理盐水组、模型组、EPO治疗组,每组12只。其中生理盐水组双侧海马注射生理盐水各5μl,模型组和EPO治疗组双侧海马注射凝聚态Aβ各5μl。EPO治疗组从造模手术当天按5 000 IU/kg腹腔注射EPO,隔天1次。术后第10天Y迷宫法检测各组大鼠空间定向学习和记忆能力,透射电镜观察海马线粒体和突触结构的改变,使用免疫组化技术检测各组大鼠海马组织神经生长因子(NGF)蛋白的表达。结果 1与生理盐水组相比,模型组学习记忆能力均明显下降,Y迷宫作业的错误反应次数增多,尝试次数增多,全天总反应时间显着延长(P<0.05);与模型组相比,EPO治疗组Y迷宫作业的错误反应次数减少,尝试次数减少,全天总反应时间缩短(P<0.05);2透射电镜结果显示:正常对照组和生理盐水组神经细胞结构完整,线粒体膜、脊完整,神经轴突和神经突触结构完整;EPO治疗组大鼠海马线粒体和神经突触基本正常;模型组大鼠海马线粒体结构破坏,线粒体肿胀,线粒体脊断裂,结构紊乱,神经突触密度降低,突触膜增厚,突触间隙不清,突触小泡数量减少。3与生理盐水组及EPO治疗组相比,模型组NGF表达降低(P<0.05)。结论 EPO注射可以减轻AD样大鼠记忆能力损伤,减轻Aβ对大鼠海马超微结构的破坏。EPO可以显着改善AD样大鼠的空间记忆能力,其机制可能与提高NGF蛋白表达有关。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2015年06期）
李宜培,吕丰收,靳力,王黎[2]（2014）在《促红细胞生成素对阿尔茨海默病样大鼠海马超微结构和抗氧化能力的影响》一文中研究指出目的观察促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)对阿尔茨海默病样大鼠海马超微结构和抗氧化能力的影响。方法雄性Wistar大鼠48只随机分为对照组、生理盐水组、模型组、EPO治疗组各12只。对照组大鼠不做处理,生理盐水组双侧海马注射生理盐水各5μL,模型组和EPO治疗组双侧海马注射凝聚态Aβ1-40各5μL,EPO治疗组自造模手术当天始按5 000u/kg腹腔注射重组人红细胞生成素,隔天1次。术后第10天Y迷宫法检测各组大鼠空间定向学习和记忆能力,透射电镜观察海马超微结构,应用分光光度仪测定大鼠海马组织抗氧化能力。结果模型组Y迷宫测试错误次数、尝试次数及全天总反应时间高于对照组、生理盐水组、EPO治疗组(P<0.05);模型组海马组织超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性、抑制羟自由基能力、丙二醛含量分别为(87.24±5.39)u/mgpron、(23.29±4.17)u/mgpron、(78.95±2.93)u/mgpron、(1.79±0.34)μmol/L,对照组为(169.12±8.79)u/mgpron、(59.97±4.39)u/mgpron、(103.21±3.15)u/mgpron、(1.23±0.12)μmol/L,生理盐水组为(159.23±7.04)u/mgpron、(56.12±3.53)u/mgpron、(98.92±4.19)u/mgpron、(1.39±0.92)μmol/L,EPO治疗组为(158.42±5.03)u/mgpron、(53.27±2.92)u/mgpron、(100.51±4.12)u/mgpron、(1.12±0.57)μmol/L,EPO治疗组与其余3组比较差异有统计学意义(P<0.05);EPO治疗组、对照组和生理盐水组各项指标比较差异均无统计学意义(P>0.05);透射电镜结果显示EPO治疗组大鼠海马线粒体和神经突触基本正常,模型组大鼠海马线粒体结构破坏,神经突触密度降低,突触小泡数量减少。结论 EPO可减轻阿尔茨海默病样大鼠记忆能力损伤,减轻Aβ对大鼠海马超微结构的破坏,其机制可能是减轻海马氧化应激损伤。(本文来源于《中华实用诊断与治疗杂志》期刊2014年09期）
林喜秀,罗自强,瞿树林[3]（2013）在《促红细胞生成素对反复力竭运动大鼠肾细胞超微结构的影响》一文中研究指出目的:探讨促红细胞生成素对反复四周力竭运动大鼠肾细胞超微结构的影响。方法:以成年健康雄性SD大鼠随机分为实验对象,反复四周力竭运动后24h取大鼠肾脏,透射电子显微镜观察其组织细胞的超微结构。结果:各对照组大鼠肾细胞超微结构无明显改变;反复四周力竭运动致肾组织超微结构失代偿损伤;而反复四周力竭运动同时腹腔注射EPO可使该组大鼠的运动量(跑距)比力竭运动组显着增加(P<0.01),肾超微结构的损伤比反复力竭组有明显的改善。结论:1)反复四周力竭运动可引起机体失代偿损伤,可致肾小球滤过膜叁层超微结构破坏,肾小管间质大量纤维化改变;2)EPO对反复四周力竭运动诱导的肾超微结构破坏起保护作用,可能EPO启动了PI3K/jAkt信号通路参与了肾损伤的内源性保护,考虑与抑制细胞凋亡及肾间质纤维化有关。(本文来源于《湖南省生理科学会2013年度学术年会论文摘要汇编》期刊2013-10-18）
刘晓坤,罗钢,赵平[4]（2013）在《重组人促红细胞生成素对大鼠挫伤视神经超微结构的保护作用》一文中研究指出目的探讨重组人促红细胞生成素(recombinant human erythropoietin,rhEPO)对大鼠视神经不完全损伤所致的视神经超微结构的保护作用。方法建立外伤性视神经损伤的动物模型,33只(66眼)健康清洁级SD大鼠随机分为正常对照组(3只6眼)、损伤组(视神经钳夹+生理盐水组,30只左眼)及rhEPO组(视神经钳夹+rhEPO组,30只右眼),于损伤后1d、4d、7d、14d和28d进行视神经的超微结构观察及轴突计数。结果损伤后4d、7d、14d、28d病变较损伤组明显减轻,线粒体数量较多,轴浆内微管、微丝较损伤组明显增多,髓鞘排列较整齐,层次清晰,脱髓鞘改变较轻。损伤后4d、7d、14d、28d,rhEPO组轴突数分别为(3453.8888±177.3897)mm-2、(2653.1111±217.4123)mm-2、(1909.0000±119.8697)mm-2、(1486.4444±82.8419)mm-2,均高于同时间点损伤组(2959.1111±194.4302)mm-2、(1894.6667±156.4904)mm-2、(1496.1111±98.3558)mm-2、(1034.5556±109.8682)mm-2,差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论rhEPO能够明显减轻视神经不完全损伤所致的视神经超微结构损害,并促进轴突存活及再生。(本文来源于《眼科新进展》期刊2013年03期）
曹水良,郭祖文,唐福星,谌崇峰,宋元宗[5]（2012）在《一例肝衰竭婴儿外周血红细胞超微结构改变的电镜观察》一文中研究指出目的:观察肝衰竭婴儿红细胞形态的超微结构变化。方法:采集一例肝衰竭婴儿的静脉血,制作扫描电镜和透射电镜样品观察红细胞的超微结构。结果:在扫描电镜下,该婴儿正常双凹圆盘形红细胞数百分比仅为2.5%,而泪滴形、靶形、口形、网织红细胞、刺形、棘形和椭圆形等多种异常形态的红细胞却高达红细胞总数的97.5%。在透射电镜下,网织红细胞和少数成熟红细胞切面具有棒状突起,突起分枝或不分枝,甚至形成了高度曲折凹陷的迷宫图形。结论:该例肝衰竭婴儿红细胞形态从外形到内部超微结构均有显着改变,提示红细胞形态多样性可能与病情复杂和严重程度有关。(本文来源于《电子显微学报》期刊2012年01期）
王向杰,刘丽,刘键,周英杰,白玉[6]（2011）在《促红细胞生成素对慢性肾衰竭贫血患者骨髓超微结构的影响》一文中研究指出目的探讨促红细胞生成素(EPO)对慢性肾衰竭(CRF)贫血患者骨髓超微结构的影响。方法对23例CRF贫血患者给予重组人红细胞生成素(rhEPO)100 U/kg,每周3次,并进行常规血液透析,于治疗前及治疗12周后检测血常规,观察骨髓超微结构改变情况。结果治疗后血红蛋白、血细胞比容、网织红细胞和血小板较治疗前均升高(P<0.05,P<0.01);骨髓造血微环境恢复,叁系各阶段血细胞超微结构恢复正常。结论 EPO是治疗CRF贫血的决定性生长因子。(本文来源于《解放军医药杂志》期刊2011年06期）
王锦,宁官保,王颖,孙娜,李飞[7]（2011）在《马立克氏病鸡红细胞天然免疫黏附功能及超微结构研究》一文中研究指出试验研究了马立克氏病鸡红细胞天然免疫黏附活性及其超微结构。选用40羽1日龄海兰褐公雏鸡,随机分为2组,健康对照组(C)和马立克强毒攻毒组(GD),在26、34、35、44日龄从每组中各取4羽鸡采血、取肝脏,分离肝组织细胞,通过红细胞免疫黏附肿瘤细胞试验及其扫描电镜观察,检测鸡红细胞免疫粘附功能。结果表明,红细胞免疫黏附活性因受机体调节存在动态变化,在攻毒后期,红细胞与马立克氏病肿瘤细胞和自身血浆混合后免疫黏附率接近对照组,红细胞与马立克氏病肿瘤细胞免疫黏附率在34、35 d极显着高于对照组。由此得出,在鸡马立克氏病的发病过程中,红细胞免疫黏附在机体免疫中起着非常重要的作用,这为鸡红细胞免疫分子机理的研究奠定基础。(本文来源于《上海畜牧兽医通讯》期刊2011年05期）
王庭利[8]（2011）在《中老年肺心病患者血液流变学及红细胞超微结构变化的探讨》一文中研究指出目的探讨肺心病患者血液流变学及红细胞超微结构的变化;观察各项指标之间的关系及相关性。方法采用全自动血流变仪检测血液流变学各项指标,用电子显微镜观测红细胞超微结构,用核孔膜滤筛法测定红细胞变形性,用血气分析仪测定血气各项指标。结果肺心病患者红细胞变形性明显低于对照组(P<0.01),红细胞超微结构有明显异常改变,正常双凹圆盘形细胞数明显低于对照组,而各种异常形态的红细胞则明显高于对照组(P<0.01)。全血粘度明显高于对照组,红细胞滤过指数值与氧分压呈负相关(r=-0.765P<0.01),与二氧化碳分压呈正相关(r=0.548P<0.05),与pH值呈正相关(r=0.657P<0.01),全血粘度与滤过指数值呈正相关(r=0.905P<0.01)。异常红细胞数增多明显,红细胞变形性降低明显。结论细胞在形态及功能等方面的异常对肺心病的发生、发展起重要作用,如在疾病的进程中切断红细胞异常所起作用,可望改善肺心病的症状,减缘肺心病的发展速度。(本文来源于《中国实用医药》期刊2011年13期）
张谦,耿喜林,杨同群,李惠萍,康迎新[9]（2011）在《重组人促红细胞生成素后处理对兔缺血/再灌注骨骼肌细胞凋亡及超微结构的影响》一文中研究指出目的探讨重组人促红细胞生成素(rhEPO)后处理对家兔缺血/再灌注(I/R)骨骼肌细胞凋亡及超微结构的影响。方法将24只成年家兔随机分为对照组、I/R组和rhEPO后处理组(5000IU/kg),采用25%的乌拉坦4mL/kg耳缘静脉注射麻醉,在I/R组、rhEPO后处理组建立兔左后肢腓肠肌I/R实验模型,4h后松开动脉夹,恢复血流灌注,12h后切取腓肠肌标本,采用原位末端标记法检测3组细胞凋亡指数,对I/R早期骨骼肌病理标本进行光镜及电镜观察。结果 rhEPO后处理组细胞凋亡较I/R组明显减少,差异有统计学意义(P<0.05);电镜及光镜下腓肠肌组织病理改变显示,rhEPO后处理组病变程度明显轻于I/R组。结论 rhEPO后处理可通过减少细胞凋亡,改善骨骼肌I/R损伤。(本文来源于《兰州大学学报(医学版)》期刊2011年01期）
颜丽萍,石慧娟,何铭,程基焱[10]（2010）在《不同处理方法对红细胞超微结构的影响》一文中研究指出目的探讨不同方法处理红细胞对其超微形态结构的影响与差异。方法取临床遗传性球形红细胞增多症患者血液,采用自然凝固、抗凝、培养基稀释等不同方法处理,离心沉淀,常规透射电镜包埋、超薄切片及观察分析。结果自然凝固组大量红细胞表现为非典型双凹圆盘状,电子密度不均;抗凝组大量红细胞表现为典型双凹圆盘状;培养基组大量红细胞表现为非典型双凹圆盘状,电子密度不均。结论不同处理方法导致红细胞超微结构的形态和电子密度有明显差异,肝素抗凝并戊二醛固定后离心的方法可能是红细胞透射电镜标本制作最好的选择。(本文来源于《基层医学论坛》期刊2010年34期）
红细胞超微结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)对阿尔茨海默病样大鼠海马超微结构和抗氧化能力的影响。方法雄性Wistar大鼠48只随机分为对照组、生理盐水组、模型组、EPO治疗组各12只。对照组大鼠不做处理,生理盐水组双侧海马注射生理盐水各5μL,模型组和EPO治疗组双侧海马注射凝聚态Aβ1-40各5μL,EPO治疗组自造模手术当天始按5 000u/kg腹腔注射重组人红细胞生成素,隔天1次。术后第10天Y迷宫法检测各组大鼠空间定向学习和记忆能力,透射电镜观察海马超微结构,应用分光光度仪测定大鼠海马组织抗氧化能力。结果模型组Y迷宫测试错误次数、尝试次数及全天总反应时间高于对照组、生理盐水组、EPO治疗组(P<0.05);模型组海马组织超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性、抑制羟自由基能力、丙二醛含量分别为(87.24±5.39)u/mgpron、(23.29±4.17)u/mgpron、(78.95±2.93)u/mgpron、(1.79±0.34)μmol/L,对照组为(169.12±8.79)u/mgpron、(59.97±4.39)u/mgpron、(103.21±3.15)u/mgpron、(1.23±0.12)μmol/L,生理盐水组为(159.23±7.04)u/mgpron、(56.12±3.53)u/mgpron、(98.92±4.19)u/mgpron、(1.39±0.92)μmol/L,EPO治疗组为(158.42±5.03)u/mgpron、(53.27±2.92)u/mgpron、(100.51±4.12)u/mgpron、(1.12±0.57)μmol/L,EPO治疗组与其余3组比较差异有统计学意义(P<0.05);EPO治疗组、对照组和生理盐水组各项指标比较差异均无统计学意义(P>0.05);透射电镜结果显示EPO治疗组大鼠海马线粒体和神经突触基本正常,模型组大鼠海马线粒体结构破坏,神经突触密度降低,突触小泡数量减少。结论 EPO可减轻阿尔茨海默病样大鼠记忆能力损伤,减轻Aβ对大鼠海马超微结构的破坏,其机制可能是减轻海马氧化应激损伤。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
红细胞超微结构论文参考文献
[1].李宜培,彭蕤蕤,柴高尚,靳力,王黎.促红细胞生成素对阿尔茨海默病模型大鼠记忆能力及其超微结构的影响[J].中国老年学杂志.2015
[2].李宜培,吕丰收,靳力,王黎.促红细胞生成素对阿尔茨海默病样大鼠海马超微结构和抗氧化能力的影响[J].中华实用诊断与治疗杂志.2014
[3].林喜秀,罗自强,瞿树林.促红细胞生成素对反复力竭运动大鼠肾细胞超微结构的影响[C].湖南省生理科学会2013年度学术年会论文摘要汇编.2013
[4].刘晓坤,罗钢,赵平.重组人促红细胞生成素对大鼠挫伤视神经超微结构的保护作用[J].眼科新进展.2013
[5].曹水良,郭祖文,唐福星,谌崇峰,宋元宗.一例肝衰竭婴儿外周血红细胞超微结构改变的电镜观察[J].电子显微学报.2012
[6].王向杰,刘丽,刘键,周英杰,白玉.促红细胞生成素对慢性肾衰竭贫血患者骨髓超微结构的影响[J].解放军医药杂志.2011
[7].王锦,宁官保,王颖,孙娜,李飞.马立克氏病鸡红细胞天然免疫黏附功能及超微结构研究[J].上海畜牧兽医通讯.2011
[8].王庭利.中老年肺心病患者血液流变学及红细胞超微结构变化的探讨[J].中国实用医药.2011
[9].张谦,耿喜林,杨同群,李惠萍,康迎新.重组人促红细胞生成素后处理对兔缺血/再灌注骨骼肌细胞凋亡及超微结构的影响[J].兰州大学学报(医学版).2011
[10].颜丽萍,石慧娟,何铭,程基焱.不同处理方法对红细胞超微结构的影响[J].基层医学论坛.2010