导读:本文包含了碱性橙染料论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:HPLC,火锅底料,碱性橙2,碱性橙21
碱性橙染料论文文献综述
黄燕红[1]（2018）在《高效液相色谱法测定火锅底料中3种碱性橙染料的含量》一文中研究指出建立一种高效液相色谱法测定火锅底料中碱性橙2、碱性橙21、碱性橙22含量的方法。样品经乙腈∶水∶氨水(V∶V∶V=70∶29∶1)涡旋提取,采用Agilent XDBC18柱(5μm,4.6×250mm),以乙腈-0.02mol/L乙酸铵溶液(梯度洗脱)为流动相,流速为1.0m L/min;检测波长碱性橙2为449nm,碱性橙21、碱性橙22为485nm,柱温:30℃;进样量:20μL。3种碱性橙在0.4μg/m L~8μg/m L浓度范围内均呈良好的线性关系,线性回归系数(r)均大于0.999,平均加样回收率91.2%~97.1%,RSD为1.1%~2.0%。本方法快速、准确、重复性好,可用于火锅底料中碱性橙的含量测定。(本文来源于《轻工科技》期刊2018年02期）
姜川,陈卫平,何若铭,卢光英,邹小龙[2]（2016）在《纳米增强激光拉曼光谱法同时测定腐竹中的碱性嫩黄O和碱性橙Ⅱ染料》一文中研究指出建立一种可以同时检测腐竹中碱性嫩黄O和碱性橙Ⅱ的方法。该方法对碱性嫩黄O和碱性橙Ⅱ分别在0.500~20.000 mg/kg、0.500~10.000 mg/kg范围内线性关系良好,检出限均为0.100mg/kg。将该方法用于市场腐竹样品中碱性嫩黄O和碱性橙Ⅱ的检测,采用标准回收法,平均回收率分别为85.1%和81.7%,相对标准偏差(RSD)均小于5%(n=6)。该方法具有简单、快速、准确、灵敏度高等特点,具有一定的实用价值。(本文来源于《丽水学院学报》期刊2016年05期）
戚美静,杨冀艳,朱昌磊,姚凌峰,洪春苗[3]（2016）在《高效液相色谱法测定食品中的碱性橙染料》一文中研究指出目的采用高效液相色谱法测定食品中非法色素添加剂的碱性橙染料即碱性橙2(chrysoidine G,CDG)、碱性橙21(orange G,AOG)及碱性橙22(astrazon orange R,AOR)。方法样品经乙腈:水:氨水(60:40:0.5,V:V:V)在25℃下超声提取30 min,以0.02 mol/L的乙酸铵溶液(pH为5)和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,采用Agilent XDB C_(18)色谱柱进行分离,用二极管阵列检测器在449 nm波长处检测CDG,在485 nm波长处检测AOG及AOR,以外标峰面积法定量。结果 3种碱性橙染料在0.01~0.2 mg/L浓度范围内线性关系良好,方法回收率为80.0%~94.0%,相对标准偏差均小于2%(n=6),方法的检出限为0.1 mg/kg。结论本方法操作简便准确,可适用于腐竹、干辣椒和辣椒油等不同基质样品中碱性橙的检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2016年06期）
金钥,崔进,梅连瑞,李经纬,闫师杰[4]（2016）在《HPLC同时测定豆制品中3种碱性橙染料》一文中研究指出建立腐竹等固体豆制品中碱性橙2、碱性橙21和碱性橙22染料含量的高效液相色谱检测方法。样品经无水乙醇提取,超声波辅助萃取,离心合并上清液,经旋转蒸发仪浓缩至近干,定容液溶解残渣,离心吸取上清液,过0.45μm膜经高效液相色谱分离、检测。所用色谱柱为C18,检测波长碱性橙2为449 nm,碱性橙21、碱性橙22为485 nm;流动相为甲醇-乙酸铵水溶液。本方法检测限为0.02 mg/kg;定量限为0.08 mg/kg。腐竹样品加标回收率试验所得回收率为83.1%~116.7%,相对标准偏差(RSD)为1.02%~9.65%(n=6),3种染料在0.1μg/m L~20μg/m L浓度范围内均呈良好的线性关系,线性回归系数(r)均大于0.999 9。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2016年03期）
鄢兵,胡海山,赵淑娥,张云伟,芦慧[5]（2013）在《高效液相色谱法测定食品中禁用物质碱性橙染料》一文中研究指出建立了高效液相色谱同时测定食品中碱性橙21(AOG)、碱性橙2(CDG)、碱性橙22(AOR)叁种禁用物质碱性橙染料的方法。采用Kromasil C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,以0.02mol/L的乙酸铵和乙腈为流动相,流速为1.0mL/min,柱温30℃,用二极管阵列检测器在449nm检测碱性橙2(CDG)、在490nm检测碱性橙21(AOG)和碱性橙22(AOR),用外标法定量,3种染料在0.20～100μg/mL范围有良好的线性关系,相关系数分别为0.9992、0.9998和0.9996,回收率分别为86.9%～95.1%。本方法简便快速,结果准确可靠。(本文来源于《现代科学仪器》期刊2013年03期）
佟永薇[6]（2012）在《高效液相色谱法检测食品中碱性橙染料》一文中研究指出利用高效液相色谱法对样品进行检测分析,在样品中添加标准物质碱性橙2∶0.126mg/kg,碱性橙21∶0.127mg/kg;碱性橙22:0.153 mg/kg;提取液经液相色谱分析,其碱性橙2,S/N=47,计算S/N=3时所对应的检出限为0.008 mg/kg,其碱性橙21,S/N=47,计算S/N=3时所对应的检出限为0.008 mg/kg,其碱性橙22,S/N=45,计算S/N=3时所对应的检出限为0.01 mg/kg,满足方法的检出限0.01 mg/kg要求。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2012年11期）
李红艳,张东雷,黄丽英,陈小珍[7]（2012）在《15种提取液对辣椒粉中3种碱性橙染料提取效果比较》一文中研究指出通过15种提取液对辣椒粉中3种碱性橙染料即碱性橙2(CDG)、碱性橙21(AOG)、碱性橙22(AOR)提取效果的比较,建立了基于高效液相色谱法(HPLC)的前处理方法。以体积分数1%甲酸甲醇为辣椒粉中碱性橙提取液,以甲醇和20mmol/L乙酸铵(57:43)流动相,STPAKC18-ES(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,CDG检测波长419nm,AOG、AOR检测波长485nm,流速1.0mL/min,柱温40℃为HPLC条件,该方法的检出限为CDG、AOR:0.01mg/kg,AOG:0.005mg/kg。方法回收率60%以上,相对标准偏差小于4%。结果表明,以体积分数1%甲酸甲醇为提取液时,在阳性样品提取率、阴性样品加标回收以及色谱峰形等方面,与现有国家标准相比,均具有显着优势。(本文来源于《食品科技》期刊2012年08期）
纪淑娟,张庆欢,沈昳潇[8]（2010）在《碱性橙Ⅱ染料快速检测显色剂筛选及显色条件的优化》一文中研究指出利用碱性橙Ⅱ的显色特性,考察碱性橙Ⅱ染料的快速检测的最佳显色条件。通过对不同显色剂显色效果与吸光度变化的观察分析,筛选确定铁氰化钾-叁氯化铁显色体系为最佳显色剂。在此基础上对显色反应的条件进行优化。结果表明,铁氰化钾和叁氯化铁的适宜体积配比为铁氰化钾(3g/L):叁氯化铁(4.5g/L)=1:1,在755nm波长处测定吸光度优化最佳条件,适宜反应条件为反应时间20min;反应温度50℃;显色剂用量0.7mL。(本文来源于《食品科学》期刊2010年20期）
魏诗辉,何艳,李风亭,徐冉[9]（2010）在《功能化介孔材料SBA-16对水中碱性橙染料的去除》一文中研究指出通过共浓缩法用正硅酸四乙酯(TEOS)、3-巯丙基叁乙氧基硅烷(TMMPS)作为硅源,聚醚F127和十六烷基叁甲基溴化铵(CTMABr)作为模板剂合成SBA-16,随后将其磺酸基功能化.合成的材料用粉末X射线衍射、氮气吸附脱附和扫描电镜表征.结果表明,n(TEOS):n(TMMPS)为3～8时,合成的材料为介孔材料,当n(TEOS):n(TMMPS)为7时,该功能化的介孔材料对碱性橙染料的吸附能力最佳;通过不同的pH值下的实验表明,在pH为4～5时,该功能化的介孔材料的吸附能力最好.(本文来源于《环境科学》期刊2010年06期）
江迎鸿,陈亚波,邱舜钿,梁波,关建山[10]（2009）在《超声提取-高效液相色谱法测定食品中碱性橙Ⅱ染料》一文中研究指出建立超声提取-高效液相色谱法测定食品中碱性橙Ⅱ染料的方法。样品均质后,正已烷超声除去杂质,再用无水乙醇多次超声至无色,合并提取液浓缩离心,取上清液进行色谱分析。高效液相色谱仪采用C18柱,检测波长为449nm。方法最低检出限为0.10mg/L,回收率超过98.5%,同一色谱条件下日落黄对碱性橙Ⅱ检出无影响。方法精密度分别为5.8%,6.2%及1.1%。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2009年07期）
碱性橙染料论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立一种可以同时检测腐竹中碱性嫩黄O和碱性橙Ⅱ的方法。该方法对碱性嫩黄O和碱性橙Ⅱ分别在0.500~20.000 mg/kg、0.500~10.000 mg/kg范围内线性关系良好,检出限均为0.100mg/kg。将该方法用于市场腐竹样品中碱性嫩黄O和碱性橙Ⅱ的检测,采用标准回收法,平均回收率分别为85.1%和81.7%,相对标准偏差(RSD)均小于5%(n=6)。该方法具有简单、快速、准确、灵敏度高等特点,具有一定的实用价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
碱性橙染料论文参考文献
[1].黄燕红.高效液相色谱法测定火锅底料中3种碱性橙染料的含量[J].轻工科技.2018
[2].姜川,陈卫平,何若铭,卢光英,邹小龙.纳米增强激光拉曼光谱法同时测定腐竹中的碱性嫩黄O和碱性橙Ⅱ染料[J].丽水学院学报.2016
[3].戚美静,杨冀艳,朱昌磊,姚凌峰,洪春苗.高效液相色谱法测定食品中的碱性橙染料[J].食品安全质量检测学报.2016
[4].金钥,崔进,梅连瑞,李经纬,闫师杰.HPLC同时测定豆制品中3种碱性橙染料[J].食品研究与开发.2016
[5].鄢兵,胡海山,赵淑娥,张云伟,芦慧.高效液相色谱法测定食品中禁用物质碱性橙染料[J].现代科学仪器.2013
[6].佟永薇.高效液相色谱法检测食品中碱性橙染料[J].食品研究与开发.2012
[7].李红艳,张东雷,黄丽英,陈小珍.15种提取液对辣椒粉中3种碱性橙染料提取效果比较[J].食品科技.2012
[8].纪淑娟,张庆欢,沈昳潇.碱性橙Ⅱ染料快速检测显色剂筛选及显色条件的优化[J].食品科学.2010
[9].魏诗辉,何艳,李风亭,徐冉.功能化介孔材料SBA-16对水中碱性橙染料的去除[J].环境科学.2010
[10].江迎鸿,陈亚波,邱舜钿,梁波,关建山.超声提取-高效液相色谱法测定食品中碱性橙Ⅱ染料[J].食品研究与开发.2009