导读:本文包含了原子结合能论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:固氖,第一性原理,一种新公式,结合能
原子结合能论文文献综述
郑兴荣,李向富,陈海军,郑燕飞[1]（2018）在《基于第一性原理计算固氖单原子对体系结合能的贡献》一文中研究指出基于第一性原理,运用多体展开理论和原子团簇理论,通过拟合两体相互势能和总的相互势能,提出了一种计算fcc固氖结合能的简便新公式,并利用新公式的结果对固氖结合能和高压压缩特性与实验值做了比较。结果表明:这个新公式能够简单、准确地描述固氖的结合能和高压物态特性,且在整个实验压强范围内(0~238 GPa)与DAC实验值完全吻合,误差在3%以内。这个公式对各种状态的所有惰性元素结合能和高压压缩特性的研究具有重要意义。(本文来源于《青海大学学报》期刊2018年01期）
陈煜,姚正军,张平则,罗西希,韩培德[2]（2016）在《铬、钼原子对FeAl/Fe_3Al相界面结合能和电子结构的影响》一文中研究指出基于密度泛函理论的第一性原理,研究了铬、钼原子对FeAl/Fe_3Al相界面结合能及电子结构的影响。结果表明:铬、钼原子在FeAl/Fe_3Al相界面处均优先替代铝原子的位置,替代铝后均可提高相界面的结合能以及断裂强度;铬、钼原子的添加增加了FeAl/Fe_3Al相界面态密度的成键峰数量,分化了相界面处铝和铁原子的态密度形态,增加了相界面处的电荷密度。(本文来源于《机械工程材料》期刊2016年05期）
尚勇[3]（2013）在《基于EET理论CMSX-4合金γ与γ（？）相晶胞结合能计算及Re原子分布行为研究》一文中研究指出镍基单晶高温合金具有优异的高温性能,被广泛应用于先进航空发动机涡轮叶片的制备。随着大推重比发动机的面世,对涡轮发动机叶片的承温能力要求日益苛刻。先后研制成功的第二代和第叁代单晶高温合金分别比第一代单晶高温合金的耐温能力提高约30。C和60℃。添加3%和6%的Re基本上是第二代与第叁代单晶高温合金化学成分的主要特征。Re属于稀缺元素,成本高昂,合金中每添加3%的Re成本提高约70%,这给高温合金的研究与开发带来很大困难。目前,研究人员正尝试用计算的方法进行合金成分的先行设计,以减少后续实验研究的开发成本。由于镍基单晶高温合金中合金元素多达10余种,合金体系过于复杂,用第一性原理进行计算研究阻力过大。相比较而言,固体与分子经验电子理论(EET)从合金的价电子计算入手,方法相对简单,而且可以处理复杂体系的合金计算,在材料的设计中获得成功应用。本文基于EET的指导思想,建立了镍基合金的计算模型,并对镍基合金晶胞的电子结构参数进行计算,最终研究了晶胞结合能和Re原子的分布行为,为镍基合金设计的理论性能预测做了初步的探讨。本文建立了镍基单晶合金可能存在的含Re基体相γ和强化相γ'的6种模型:Ni、Ni3Re、 Ni3.75Re0.25和Ni3Al、Ni2AlRe、Ni3Al0.75Re0.25'计算了上述6种模型的结合能以及不同界面下晶胞模型的生成焓。计算结果表明：镍基单晶高温合金中Re原子倾向于优先占据顶角位置,γ-Ni3Re晶胞熔点比γ-Ni2AlRe晶胞高384℃左右：Re的添加提高了γ及γ'[110]和[101]方向上最强共价键上的共价电子对数,固溶强化效果十分显着。同时,Re提高了γ和γ'相中可能存在的原子状态数σ_N(分别由3和42提高到2341和762),Re的添加增强了合金的组织稳定性；在凝固过程中,无论是在γ相还是γ'相都会优先析出面心含Re结构的晶胞,随温度的降低,顶角含Re的晶胞逐渐生成,Re最终在晶胞顶角位置驻留。Re的加入提高了基体Y相界面的电子密度(由33.316提高到37.9426),同时提高了γ/γ-Ni相界面的电子密度差(由0%提高到12.985%),进而增强了相界面的结合强度以及相界面的稳定性。(本文来源于《辽宁工程技术大学》期刊2013-06-09）
戴玉梅,王逊,刘艳侠,张洋,马永庆[4]（2006）在《原子间相互作用对势计算合金奥氏体结合能》一文中研究指出利用量子化学从头计算方法和半经验原子间相互作用对势,并参考“固体与分子经验电子理论”中的合金奥氏体的晶胞模型,计算出Fe-C-Mex奥氏体晶胞的结合能信息.由计算分析可知:(1)各种合金元素原子与C原子之间的结合能高于或低于Fe-C之间的结合能.由于这种差别,不同合金元素原子在固态相变中的特征行为也不同.(2)合金奥氏体中所有合金元素原子与C原子的结合能几乎都高于奥氏体中的Fe-Fe、C-C、Mex(Mey)-Mex(Mey)、Mex(Mey)-Mey(Mex)、Fe-Mex(Mey)原子之间的结合能.(3)相对γ-Fe基体而言,含有碳原子和合金元素原子的晶胞均具有较大的结合能,起固溶强化作用,而且结合能越大,对相变的阻力也越大.这种阻力和相变驱动力交互作用能改变相变产物的结构、形态和性能.(本文来源于《大连海事大学学报》期刊2006年02期）
杨建会[5]（2006）在《Li_n（n＝2-5）原子团簇的形成机理及结合能计算》一文中研究指出本文对Li_n(n=2—5)原子团簇的形成机理和结合能进行了理论研究和计算。提出了这些原子团簇的形成机理，并利用芶清泉教授提出的改进的排列通道量子力学(Modified Arrangement Channel Quantum Mechanics，MACQM)方法，通过自编程序对这些团簇的结合能进行了计算，取得了满意的结果。 当一个Li原子与另一个Li原子相互作用时，由于两个2s轨道电子在两个Li原子之间来回运动形成共价键，从而结合成具有较强结合能的Li_2分子。根据此成键机理，利用排列通道量子力学方法计算的Li_2基态的能量曲线在核间距R=5.05a_0处，能量有极小值-14.88937a.u.，由此得到Li_2基态结合能为0.0333a.u.，每个原子的平均结合能是0.453eV，实验所得的核间距为5.05a_0，结合能为0.0386a.u.两者符合得很好。 在对正叁角形结构Li_3原子团簇的研究过程中，考虑到叁个锂原子是等价的，所以任意两个原子之间的成键几率是相同的。在某一瞬间，A_1(e_1，e_2，e_3)原子，其中e_1、e_2是1s轨道上的两个电子，e_3是2s轨道上的价电子，与A_2(e_4，e_5，e_6)原子，其中e_4、e_5是1s轨道上的两个电子，e_6是2s轨道上的价电子，形成共价键，另一瞬间，A_2(e_4，e_5，e_6)与A_3(e_7，e_8，e_9)，其中e_7、e_8是1s轨道上的两个电子，e_9是2s轨道上的价电子，形成共价键。同样，A_3(e_7，e_8，e_9)和A_1(e_1，e_2，e_3)在某一瞬间也能形成共价键。这样，通过叁个原子的叁个价电子，可以不断地、往复地在两两原子之间形成共价键。利用MACQM方法，将体系划分为叁个通道来进行计算，得到体系的总能量与以核间距R为变量的能量曲线。其结果表明，在R=5.82 a_0处，体系能量有极小值-22.33860a.u.，其结合能是(本文来源于《四川大学》期刊2006-04-20）
曹晨忠[6]（2005）在《多卤代甲烷碳原子1s电子结合能的静电-松弛屏蔽模型》一文中研究指出原子内层电子结合能是非常重要的物理参数,被广泛用于研究电子结构的变化以及分子中的取代基效应。对它的估算已提出不少模型,就模型的物理意义而言,Slater模型的物理意义最清楚也最直观。然而,在分子中应用Slater模型,屏蔽效应的计算是一个尚未解决的难题。本文从原子的电子(本文来源于《中国化学会第四届有机化学学术会议论文集》期刊2005-08-01）
朱正和,汪小琳,蒙大桥[7]（2003）在《Pu和Au原子4f_(5/2)和4f_(7/2)的结合能计算》一文中研究指出基于Koopmans定理 ,应用MCDF方法计算了Pu和Au原子 4 f5/ 2 和 4f7/ 2 的结合能以及PuO2 所引起的化学位移 ,一般大于固体的相应值(本文来源于《原子与分子物理学报》期刊2003年03期）
庞礼军[8]（2003）在《两原子结合能实验公式参数的研究》一文中研究指出结合物理学中相关的理论知识 ,运用数学分析的方法 ,对凝聚态物理学中结合能实验公式 :U(r) =- arm+brn 中m、n参数进行研究 ,得出n >m的一般性结论。(本文来源于《贵州师范大学学报(自然科学版)》期刊2003年03期）
黄为华[9]（1998）在《根据X射线光电子能谱结合能位移与原子电荷间的线性相关探索金属氧化物催化剂中载体及助剂的作用》一文中研究指出根据Ｘ射线光电子能谱学中的“电荷势模型”推出的结合能位移与相应改变的原子电荷在类似化合物中有可能线性相关的论点，提出在给定的金属氧化物催化剂系列中，作Ｅｂ－ｑＡ线性相关图，由此可以探索催化过程载体及助剂与主催化剂的相互作用，并可用于控制催化过程中主催化剂的价态变化，以获得最佳催化剂组成条件，且通过示例阐明其相互作用(本文来源于《天津商学院学报》期刊1998年02期）
张云,林栋梁[10]（1997）在《硼原子对电子结构的作用及其晶界偏聚行为——Ni_3Al脆、韧性的结合能位移判据》一文中研究指出用X射线光电子能谱研究了硼原子对Ni_3Al的Ni2p_(3/2)结合能的作用及其晶界偏聚规律,结果表明,纯Ni_3Al的Ni2p_(3/2)结合能按下列顺序增加:Ni<Ni_(76)Al_(24)<Ni_(74)Al_(26)<Ni_(75)Al_(25),加硼则使Ni_3Al的Ni2p_(3/2)结合能单调下降.另外,在Ni_3Al中硼有平衡和非平衡性质相迭加的晶界偏聚行为.根据组成原子键合环境的不均匀性(用镍原子在Ni_3Al合金和纯镍固体中的2p_(3/2)结合能之差(△E_B)来度量)是Ni_3Al脆性的起因的概念,提出Ni_3Al脆、韧性判据为:当合金的△E_B>0时,材料呈脆性;当△E_B≤0时,则材料呈延性.结合上述实验规律该判据预测:纯Ni_3Al是脆性的,并且硼韧化Ni_3Al时存在化学计量效应和浓度效应.由此可为开发延性金属间化合物提供一个合金设计原则.(本文来源于《中国科学E辑:技术科学》期刊1997年02期）
原子结合能论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
基于密度泛函理论的第一性原理,研究了铬、钼原子对FeAl/Fe_3Al相界面结合能及电子结构的影响。结果表明:铬、钼原子在FeAl/Fe_3Al相界面处均优先替代铝原子的位置,替代铝后均可提高相界面的结合能以及断裂强度;铬、钼原子的添加增加了FeAl/Fe_3Al相界面态密度的成键峰数量,分化了相界面处铝和铁原子的态密度形态,增加了相界面处的电荷密度。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
原子结合能论文参考文献
[1].郑兴荣,李向富,陈海军,郑燕飞.基于第一性原理计算固氖单原子对体系结合能的贡献[J].青海大学学报.2018
[2].陈煜,姚正军,张平则,罗西希,韩培德.铬、钼原子对FeAl/Fe_3Al相界面结合能和电子结构的影响[J].机械工程材料.2016
[3].尚勇.基于EET理论CMSX-4合金γ与γ（？）相晶胞结合能计算及Re原子分布行为研究[D].辽宁工程技术大学.2013
[4].戴玉梅,王逊,刘艳侠,张洋,马永庆.原子间相互作用对势计算合金奥氏体结合能[J].大连海事大学学报.2006
[5].杨建会.Li_n（n＝2-5）原子团簇的形成机理及结合能计算[D].四川大学.2006
[6].曹晨忠.多卤代甲烷碳原子1s电子结合能的静电-松弛屏蔽模型[C].中国化学会第四届有机化学学术会议论文集.2005
[7].朱正和,汪小琳,蒙大桥.Pu和Au原子4f_(5/2)和4f_(7/2)的结合能计算[J].原子与分子物理学报.2003
[8].庞礼军.两原子结合能实验公式参数的研究[J].贵州师范大学学报(自然科学版).2003
[9].黄为华.根据X射线光电子能谱结合能位移与原子电荷间的线性相关探索金属氧化物催化剂中载体及助剂的作用[J].天津商学院学报.1998
[10].张云,林栋梁.硼原子对电子结构的作用及其晶界偏聚行为——Ni_3Al脆、韧性的结合能位移判据[J].中国科学E辑:技术科学.1997