导读:本文包含了早期黏附论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:植入物,生物被膜,早期黏附
早期黏附论文文献综述
郭庆昕,李焕英,饶华春[1]（2019）在《不同骨科植入物表面细菌早期黏附水平比较》一文中研究指出目的:了解不同骨科植入物表面细菌早期黏附水平差异。方法:选取骨科手术常用的高分子聚氯乙烯、钛合金、不锈钢、钴铬钼合金制作成同一规格,并抛光表面,采用结晶紫染色法和平板倾注法评估表皮葡萄球菌、铜绿假单胞菌在4种材料表面的生物被膜总量和生物被膜活菌数。结果:(1)培养2h观察的结果显示,2种细菌在4种不同材料上均形成生物被膜,生物被膜总量和生物被膜活菌计数相似(P>0.05);(2)培养4h后,2种细菌在高分子聚氯乙烯表面的生物被膜总量均高于3种金属材料(P<0.05),表皮葡萄球菌的生物被膜活菌计数高分子聚氯乙烯表面高于3种金属材料(P<0.05),但铜绿假单胞菌在4种试验材料上的生物被膜活菌计数差异无统计学意义(P>0.05);(3)培养6h后,2种细菌在高分子聚氯乙烯表面的生物被膜总量和生物被膜活菌计数均高于3种金属材料(P<0.05)。结论:实验结果表明高分子聚氯乙烯表面细菌早期黏附水平明显高于其他3种金属材料。(本文来源于《医学理论与实践》期刊2019年16期）
吕丹,金迪,王柏山[2]（2018）在《血清可溶性白细胞分化抗原CD40配体和可溶性细胞间黏附因子-1诊断早期糖尿病肾病的价值》一文中研究指出目的探讨血清可溶性白细胞分化抗原CD40配体(soluble CD40ligand,sCD40L)、可溶性细胞间黏附因子-1(soluble intercellular adhesion molecular-1,sICAM-1)在糖尿病肾病早期诊断中的价值。方法 2型糖尿病患者236例,依据尿微量白蛋白排泄率(urinary albumin excretion rate,UACR)分为单纯糖尿病组(UACR<30mg/24h)121例,早期DN组(UACR 30～300mg/24h)78例,DN组(UACR>300mg/24h)37例,同期体检健康者60例为对照组。检测4组血清sCD40L、sICAM-1水平;Pearson相关法分析血清sCD40L、sICAM-1水平与血生化指标的相关性;ROC曲线分析血清sCD40L、sICAM-1诊断早期DN的效能。结果DN组、早期DN组、单纯糖尿病组、对照组血清sCD40L[(1 241.61±216.39)、(905.36±162.38)、(615.23±114.62)、(498.35±99.28)μg/L]、sICAM-1((9.98±2.14)、(7.69±1.82)、(5.56±1.59)、(3.05±1.02)μg/L)逐渐降低(P<0.05);Pearson相关分析结果显示,2型糖尿病患者血清sCD40L、sICAM-1水平与糖化血红蛋白(r=0.130,P=0.047;r=0.133,P=0.041)、叁酰甘油(r=0.193,P=0.003;r=0.182,P=0.008)、低密度脂蛋白胆固醇(r=0.211,P=0.001;r=0.191,P=0.003)、UACR(r=0.743,P<0.001;r=0.572,P<0.001)呈正相关,与估算肾小球滤过率(r=-0.709,P<0.001;r=-0.536,P<0.001)呈负相关;ROC曲线分析结果显示,血清sCD40L以815.74μg/L为最佳截断值,诊断早期DN的AUC为0.907(95%CI:0.863～0.954,P<0.001),灵敏度为78.2%,特异度为96.7%;血清sICAM-1以6.23μg/L为最佳截断值,诊断早期DN的AUC为0.770(95%CI:0.704～0.836,P<0.001),灵敏度为76.9%,特异度为65.3%;二者联合诊断早期DN的AUC为0.913(95%CI:0.872～0.955,P<0.001),灵敏度为84.6%,特异度为85.1%。结论 2型糖尿病患者血清sCD40L和sICAM-1水平明显升高,且增高水平与病情严重程度有关,血清SCD40L和sICAM-1可作为早期DN诊断的分子标志物。(本文来源于《中华实用诊断与治疗杂志》期刊2018年11期）
李晓玲,孙凤霞,李攀,隋京利,吴京京[3]（2019）在《复方茵丹汤对急性肝内胆汁淤积大鼠肝组织早期生长反应因子-1和细胞间黏附分子-1表达的影响》一文中研究指出目的研究复方茵丹汤对α-萘异硫氰酸酯(α-naphthalene isothiocyanate,ANIT)诱导的大鼠急性肝内胆汁淤积作用机制。方法将108只雄性SD大鼠随机分为空白对照组,模型组,中药高、中、低剂量组和阳性药对照组,每组18只,依据取材时间不同又将各组随机分为24、48、72 h 3个亚组,每组6只。模型组、中药组、阳性药对照组大鼠一次性给予2%ANIT按100 mg/(kg·d)灌胃造模,空白对照组予等容积色拉油灌胃。造模2 h后,中药高、中、低剂量组分别给予生药含量为24.48、12.24和6.12 g/(kg·d)的复方茵丹汤中药煎剂1 mL/100 g体重灌胃,模型组和空白对照组给予等容积生理盐水灌胃,阳性药对照组给予67.5 mg/(kg·d)去氧胆酸灌胃,均1次/日。造模后分别于24、48、72 h处死相应时相大鼠,采用RT-q-PCR、Western blot和IHC技术检测早期生长反应因子1(early growth response-1,Egr-1)及细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)在大鼠肝组织的表达水平。结果与同时相空白对照组比较,模型组Egr-1、ICAM-1基因及蛋白表达均明显升高(P<0.01)。与同时相模型组比较,中药各剂量组及阳性药对照组Egr-1及ICAM-1基因及蛋白表达均明显降低(P<0.05,P<0.01)。中药高剂量组Egr-1、ICAM-1基因及蛋白表达明显低于同时相中药中、低剂量组(P<0.05,P<0.01),与阳性药对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方茵丹汤对ANIT灌胃诱导AIC大鼠的治疗作用可能与其下调Egr-1和ICAM-1基因和蛋白表达有关。(本文来源于《中国中西医结合杂志》期刊2019年11期）
刘雁[4]（2018）在《脑梗死患者采用早期针灸干预对血流变学、血脂、黏附分子1、基质金属蛋白酶9、选择素、白介素、肿瘤坏死因子-α及神经功能缺损的影响》一文中研究指出目的探讨脑梗死患者采用早期针灸干预对血流变学、血脂、黏附分子1、基质金属蛋白酶9、选择素、白介素、肿瘤坏死因子-α及神经功能缺损评价的影响。方法脑梗死患者99例,均经CT或MRI确诊。随机分为两组,对照组39例,观察组60例。所有患者采用西药统一方案治疗,降颅压、依达拉奉、血栓通、丹参酮Ⅱa、刺五加及对症处理。对照组给予半白天麻汤辨证加减。日一剂,水煎200ml,分两次服用。观察组在对照组的基础上加用头针、体针联合针灸治疗。平补平泻,得气后留针60min,20 min行针1次,每日一次。4周后评价结果。中医治疗前及治疗后28天抽晨起静脉血检测血流变学、血脂、黏附分子1、基质金属蛋白酶9、选择素(E、L、P)、白介素(IL-6、10、18)、肿瘤坏死因子及评价治疗前、治疗后14天、28天神经功能缺损情况。所有数据均采用方差分析和t检验。结果对照组治疗前后血浆比黏度、血小板聚集率、纤维蛋白原检测值比较,P均<0.0005;对照组治疗前后全血比黏度(高)检测值比较,P<0.05;对照组治疗前后全血比黏度(低)、红细胞压积血沉检测值比较,P均>0.05。观察组治疗前后血浆比黏度、全血比黏度(高)、红细胞压积、血小板聚集率、纤维蛋白原、血沉检测值比较,P均<0.0005;观察组治疗前后全血比黏度(低)检测值比较,P<0.01。两组治疗后血浆比黏度、全血比黏度(高)、全血比黏度(低)、红细胞压积、血小板聚集率、纤维蛋白原、血沉检测值比较,P均<0.0005。对照组治疗前后总胆固醇、低密度蛋白、甘油叁脂水平变化比较,P均<0.0005;对照组治疗前后高密度蛋白水平变化比较,P>0.05。观察组治疗前后总胆固醇、低密度蛋白、甘油叁脂水平变化比较,P均<0.0005。观察组治疗前后高密度蛋白水平变化比较,P<0.01。两组治疗后总胆固醇水平变化比较,P<0.05;两组治疗后低密度蛋白、甘油叁脂、高密度蛋白水平变化比较,P均>0.05。对照组治疗前后黏附分子1、E选择素、L选择素、P选择素水平变化比较,P均<0.0005;对照组治疗前后基质金属蛋白酶9水平变化比较,P>0.05。观察组治疗前后黏附分子1、E选择素、L选择素、P选择素水平变化比较,P均<0.0005;观察组治疗前后基质金属蛋白酶9水平变化比较,P<0.005。两组治疗后黏附分子1水平变化比较,P<0.0005;两组治疗后基质金属蛋白酶9、L选择素、P选择素水平变化比较P均>0.05。两组治疗后E选择素水平变化比较,P<0.05。对照组治疗前后白介素-6、白介素-10、白介素-18、肿瘤坏死因子-α水平变化比较,P均<0.0005。观察组治疗前后白介素-6、白介素-10、白介素-18、肿瘤坏死因子-α水平变化比较,P均<0.0005。两组治疗后白介素-6白介素-18、肿瘤坏死因子-α水平变化比较,P均<0.0005;白介素-10水平变化比较,P>0.05。两组治疗后14、28天神经缺损分比较,P均<0.0005。结论脑梗死患者采用早期针灸干预对血流变学、血脂、黏附分子1、基质金属蛋白酶9、选择素、白介素、肿瘤坏死因子-α及神经功能缺损评价均有一定的影响,观察组效果更明显。另外,还证明疗效与针灸刺激强度有关,强度越大抑制炎症、降低血黏度、挽救半暗细胞效果越好。(本文来源于《菏泽医学专科学校学报》期刊2018年03期）
张静莹,陈君婷[5]（2018）在《静电纺叁维大孔径微/纳米纤维复合材料促进MG-63的增殖及早期黏附》一文中研究指出目的:通过比较人成骨肉瘤细胞(MG-63)在静电纺叁维大孔径微/纳米纤维复合材料和纳米纤维材料表面的生长和早期黏附,为组织工程软骨筛选更优性能的人工生物支架材料。材料与方法:方法:人源MG-63细胞分别与静电纺叁维大孔径微/纳米纤维复合材料和纳米纤维材料进行体外叁维培养,通过扫描电子显微镜观察MG-63在静电纺叁维大孔径微/纳米纤维复合材料和纳米纤维材料表面的黏附及铺展;Alexa Fluor488免疫荧光染色观察MG-63分别在两种材料表面生长时的骨架结构;采用cck-8试剂盒检测MG-63在两种样品表面生长1,3,5,7天的增殖情况。结果:MG-63在静电纺叁维大孔径微/纳米纤维复合材料的表面能充分铺展,细胞形态更为饱满,肌动蛋白染色细胞骨架更为清晰,静电纺叁维大孔径微/纳米纤维复合材料更能促进细胞在材料表面的增殖及早期黏附。结论:静电纺叁维大孔径微/纳米纤维复合材料比纳米纤维材料相比较,更能促进MG-63在其表面的增殖及早期黏附。(本文来源于《第十二次全国口腔修复学学术会议论文汇编》期刊2018-07-22）
魏常博,余智超,李晔,张茜柳,杨鑫[6]（2018）在《氧化石墨烯片对人乳牙牙髓干细胞黏附、增殖及成骨早期相关蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:探讨不同浓度的氧化石墨烯(graphene oxide,GO)对乳牙牙髓干细胞(stem cells from human exfoliated deciduous teeth,SHED)黏附、增殖和早期成骨的影响。方法:体外分离培养SHED,流式细胞术鉴定细胞,体外诱导实验观察细胞多向分化能力。分别以0.1、0.5、2.5、12.5和62.5μg/mL GO,通过联合培养和序贯培养两种仿生方法来培养细胞,3 d后激光共聚焦显微镜观察细胞黏附状态,CCK-8法检测细胞1 d、3 d、5 d、7 d的增殖能力,Western Blot检测Runx2、β-catenin蛋白表达水平。结果:联合培养下,GO对SHED的黏附和增殖呈现出不同程度的抑制作用;而序贯培养下,0.1和0.5μg/mL GO可促进SHED黏附和增殖能力。同时,低浓度GO可以促进Runx2、β-catenin蛋白表达。结论:在序贯培养下,低浓度GO以浓度依赖方式促进SHED的黏附和增殖能力,并且低浓度GO可以促进成骨相关蛋白表达。(本文来源于《临床口腔医学杂志》期刊2018年07期）
王庆敏,尹香花[7]（2017）在《L1细胞黏附分子在早期子宫内膜癌中研究进展》一文中研究指出L1细胞黏附分子(L1CAM)是一种细胞间黏附分子,由一系列蛋白分子以线性结构连接组成,在调控神经细胞运动、生长等方面发挥重要作用。研究表明,肿瘤细胞中表达L1CAM可促进细胞增殖、迁移、侵袭与转移,从而影响肿瘤患者的预后。近期有文献报道通过免疫组化等方法检测L1CAM在早期子宫内膜癌(EC)组织中的表达情况,联合临床数据,分析了L1CAM对EC患者预后的不良影响。本文通过阐述L1CAM在肿瘤细胞转移中的相关机制,尤其对其和上皮间质转化(EMT)机制关系的相关研究,概述其对EC患者预后影响的相关研究结果,为进一步探讨EC的不良预后因素从而制定更精准的后续治疗方案提供依据。(本文来源于《中华临床医师杂志(电子版)》期刊2017年13期）
李新江,方艳伟,魏浩飞,孙海滨,王川[8]（2016）在《细胞间黏附分子1高表达与大鼠SAP早期急性肺损伤的关系》一文中研究指出目的探讨细胞间黏附分子1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)高表达与大鼠重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)早期急性肺损伤的关系。方法 40只健康成年雄性SD大鼠,依据随机数字表法分为研究组(n=30)和对照组(n=10)2组。将0.1mL/100g 4%牛黄胆酸钠匀速注入研究组大鼠胆胰管中,将等量生理盐水匀速注入对照组大鼠胆胰管中,然后对2组大鼠的血淀粉酶及血气变化、肺含水率、髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)活性、肺组织学评分及胰腺组织学评分、肺ICAM-1表达进行统计分析。结果研究组大鼠术后3、6、12h不同时点血淀粉酶和动脉血二氧化碳分压(partial pressure of carbon dioxide in arterial blood,PaCO2)水平、肺含水率、MPO活性、肺组织学评分和胰腺组织学评分、肺ICAM-1积分光密度值和面积均逐渐升高(P<0.05);氧合指数和PaO2水平均逐渐降低(P<0.05)。研究组大鼠术后12h血淀粉酶和PaCO2水平、肺含水率、MPO活性、肺组织学评分和胰腺组织学评分、肺ICAM-1的面积均显着高于对照组(P<0.01);氧合指数、PaO2水平及肺ICAM-1的积分光密度值均显着低于对照组(P<0.01)。结论 ICAM-1高表达极易引发大鼠SAP早期急性肺损伤。(本文来源于《河北医科大学学报》期刊2016年04期）
张荣霞[9]（2016）在《氧化锆及纯钛表面处理对成骨细胞早期黏附、增殖的影响》一文中研究指出目的:自上世纪60年代骨整合理论成为现代口腔种植学的理论基础以来,种植修复已在临床上获得了广泛应用。纯钛因其优良的机械性能及生物相容性作为口腔种植植入材料在临床应用多年。通过对纯钛种植体表面进行不同处理可以提高种植体表面的生物学性能,促进种植体植入后成骨细胞在种植体表面的黏附,加速骨整合[1-9]。但其金属特性使其于龈缘薄弱处可透出金属颜色、或因金属离子析出造成牙龈着色等而影响美观。近年来,氧化锆以其强度高、硬度大、耐腐蚀、生物相容性好、无金属离子析出、与天然牙颜色相近等特点,使其有可能成为新型口腔种植植入材料,并逐渐成为研究热点。本研究采用氧化锆及纯钛两种材料,对材料表面进行喷砂-双酸洗处理,通过扫描电镜观察材料表面形貌,采用能谱分析进行材料表面元素分析;通过成骨细胞接种培养,采用扫描电镜、激光共聚焦显微镜、MTT法观察不同表面形貌的材料表面对成骨细胞早期粘附、增殖的影响,为氧化锆做为口腔种植植入材料的进一步应用提供实验依据。方法:1氧化锆片、纯钛片制备制备30片直径为19mm,厚度为1.0mm的氧化锆片;制备30片直径为19mm、厚度为1.0mm的Ta2纯钛片。2实验分组按照表面不同处理方法分为以下四组:A组:粗糙氧化锆组,Al2O_3砂粒喷砂-HF/HNO_3混合液双重酸洗组,每组15片。B组:光滑氧化锆组,每组15片。C组:粗糙纯钛组,Ti O2砂粒喷砂-HCl/H2SO4混合液双重酸洗组,每组15片。D组:光滑纯钛组,每组15片。3表面粗糙度检测采用TR200粗糙度仪检测各组氧化锆片、纯钛片表面粗糙度。4扫描电镜观察各组试件表面形貌选取的各组氧化锆片、纯钛片经粘结、喷金后,扫描电镜观察各样本表面形貌。5 X线能谱分析仪对各试件表面进行元素分析选取的各组氧化锆片、纯钛片经粘结后,X线能谱分析仪对各样本表面进行元素检测。6成骨细胞复苏、传代取冻存成骨细胞进行复苏,将培养瓶置于37℃,5%CO2的无菌培养箱中培养。待细胞融合度达到90%以上时给细胞传代。7细胞接种将经高温高压消毒备用的A,B两组氧化锆片,C,D两组纯钛片分别放入12孔培养板内备用。取复苏后第2~3代生长状态良好的成骨细胞,制备成细胞浓度为1×10~5个/ml及2×10~5个/ml的单细胞悬液,分别接种于A,B两组氧化锆片C,D两组纯钛片表面。8样本表面成骨细胞形态扫描电镜观察分别于成骨细胞接种1h,6h,24h时,随机取出A,B两组接种成骨细胞的氧化锆片和C,D两组接种成骨细胞的纯钛片各2枚,扫描电镜观察各组样本表面成骨细胞形态。9样本表面成骨细胞肌动蛋白免疫荧光染色激光共聚焦显微镜观察分别于成骨细胞接种1h,6h,24h,随机取出A,B两组接种成骨细胞的氧化锆片和C,D两组接种成骨细胞的纯钛片各2枚,Phalloidin免疫荧光染色观察各组样本表面成骨细胞肌动蛋白表达及分布。10样本表面成骨细胞MTT法检测分别于成骨细胞接种1h,6h,24h,随机取出A,B两组接种成骨细胞的氧化锆片和C,D两组接种成骨细胞的纯钛片各6枚,MTT法检测各组样本表面成骨细胞在490nm处的吸光度值。11统计学分析采用SPSS21.0统计软件,各组数据均以均数±标准差(±s)的形式表示,采用多个样本比较的K-WH检验分析比较相同时间点时,A,B,C,D四组表面的吸光度值的组间差异及各时间点时,A,B,C,D四组表面成骨细胞的吸光度值的的组内差异,检验水准α=0.05,P<0.05具有统计学意义。结果:1表面粗糙检测A 组:0.648±0.229μm;B 组:0.450±0.053μm;C 组:2.142±0.235μm;D 组:0.674±0.152μm。2扫描电镜A组,100目Al2O_3喷砂-双重酸洗氧化锆片:表面形成大小约0.2~10μm左右的窝洞,其中以较为均匀的大小约0.2~0.8μm左右的窝洞为主。B组,光滑氧化锆片:表面可见浅显的条纹状结构。C组,80目Ti O2砂粒喷砂-双重酸洗纯钛片:表面形成大小约1~5μm的二级窝洞及10~20μm的一级窝洞。D组,光滑纯钛片:表面可见明显的条纹状结构。3 X线能谱分析仪对各样本表面进行元素分析A,B两组氧化锆表面与C,D两组纯钛表面均未发现异种元素残留。4成骨细胞粘附的扫描电镜观察粗糙氧化锆及粗糙纯钛表面细胞生长状态较好,细胞可见较多伪足并且伪足嵌入周围窝洞内。光滑纯钛及光滑氧化锆表面细胞多呈平铺样伸展,细胞面积较大,但细胞伪足较少。5成骨细胞肌动蛋白免疫荧光染色观察粗糙氧化锆及粗糙纯钛表面成骨细胞内肌动蛋白纤维较光滑组多,且粗糙样本表面成骨细胞伪足较多,细胞多呈立体样,光滑氧化锆及光滑钛表面细胞较扁平,伪足较少。24h时,成骨细胞均表现出长梭形或多角形,细胞伪足相互接触,彼此交联成网状。粗糙纯钛表面细胞形态不及粗糙氧化锆表面细胞形态完整。6成骨细胞在各组样本表面增殖活性检测1)各组样本表面成骨细胞接种培养1h,6h,24h后的吸光度值分别为:1h,A:0.248±0.019,B:0.238±0.038,C:0.317±0.027,D:0.297±0.040;6h,A:0.531±0.019,B:0.516±0.037,C:0.592±0.053,D:0.489±0.025;24h,A:0.897±0.080,B:0.797±0.029,C:0.909±0.085,D:0.730±0.036。不同时间点时,各组组内均有统计学差异(P<0.05)。2)各组相同时间点组间比较:1h时:A组与C组、A组与D组、B组与C组、B组与D组的吸光度值异有统计学意义(P<0.05)。A组与B组、C组与D组的吸光度值差异没有统计学意义(P>0.05)。6h时,A组与C组、A组与D组、B组与C组、B组与D组、C组与D组的吸光度值差异有统计学意义(P<0.05)。A组与B组的吸光度值差异没有统计学意义(P>0.05)。24h时,A组与B组、A组与D组、B组与C组、B组与D组、C组与D组的吸光度值差异有统计学意义(P<0.05)。A组与C组的的吸光度值差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:1通过喷砂-双酸洗能在氧化锆及纯钛表面获得较好的表面形貌。2氧化锆具有与纯钛类似的生物相容性,通过对表面进行处理可以促进成骨细胞早期粘附。3喷砂-双酸洗氧化锆及纯钛表面能通过促进成骨细胞肌动蛋白的表达从而促进成骨细胞的早期粘附及增殖。(本文来源于《河北医科大学》期刊2016-03-01）
濮燕屏,程惠娟,段强军,黄卫锋[10]（2015）在《鱼腥草素钠联合阿奇霉素对金黄色葡萄球菌生物被膜早期黏附的影响》一文中研究指出目的研究鱼腥草素钠(sodium houttuyfonate,SH)联合阿奇霉素(azithromycin,AZM)对金黄色葡萄球菌生物被膜早期黏附的影响。方法微量倍比稀释法测定鱼腥草素钠和阿奇霉素对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC);连续稀释法行活菌计数,测定1 MIC鱼腥草素钠、1 MIC阿奇霉素单药组和1/2MIC鱼腥草素钠+1/2MIC阿奇霉素联合组对金黄色葡萄球菌生物被膜黏附的影响;结晶紫染色法评价不同浓度鱼腥草素钠和阿奇霉素单用及联合组对金黄色葡萄球菌早期生物被膜生长量的影响;扫描电镜(SEM)观察各药物组对金黄色葡萄球菌生物被膜形态的影响。结果鱼腥草素钠和阿奇霉素对金黄色葡萄球菌的MIC分别为64、0.25 mg/L。鱼腥草素钠联合阿奇霉素联合用药组能增强阿奇霉素对生物被膜早期黏附的清除作用,尤以2MIC药物浓度联合组作用最强(与阴性对照组比较P<0.001)。电镜下观察细菌数及形态也验证了上述结果。结论鱼腥草素钠、阿奇霉素可减少金黄色葡萄球菌的早期黏附,抑制生物被膜的形成,联合用药后对金黄色葡萄球菌生物被膜的抑制具有协同作用,预期两药联合使用可以提高生物被膜相关感染的临床疗效。(本文来源于《中成药》期刊2015年08期）
早期黏附论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨血清可溶性白细胞分化抗原CD40配体(soluble CD40ligand,sCD40L)、可溶性细胞间黏附因子-1(soluble intercellular adhesion molecular-1,sICAM-1)在糖尿病肾病早期诊断中的价值。方法 2型糖尿病患者236例,依据尿微量白蛋白排泄率(urinary albumin excretion rate,UACR)分为单纯糖尿病组(UACR<30mg/24h)121例,早期DN组(UACR 30～300mg/24h)78例,DN组(UACR>300mg/24h)37例,同期体检健康者60例为对照组。检测4组血清sCD40L、sICAM-1水平;Pearson相关法分析血清sCD40L、sICAM-1水平与血生化指标的相关性;ROC曲线分析血清sCD40L、sICAM-1诊断早期DN的效能。结果DN组、早期DN组、单纯糖尿病组、对照组血清sCD40L[(1 241.61±216.39)、(905.36±162.38)、(615.23±114.62)、(498.35±99.28)μg/L]、sICAM-1((9.98±2.14)、(7.69±1.82)、(5.56±1.59)、(3.05±1.02)μg/L)逐渐降低(P<0.05);Pearson相关分析结果显示,2型糖尿病患者血清sCD40L、sICAM-1水平与糖化血红蛋白(r=0.130,P=0.047;r=0.133,P=0.041)、叁酰甘油(r=0.193,P=0.003;r=0.182,P=0.008)、低密度脂蛋白胆固醇(r=0.211,P=0.001;r=0.191,P=0.003)、UACR(r=0.743,P<0.001;r=0.572,P<0.001)呈正相关,与估算肾小球滤过率(r=-0.709,P<0.001;r=-0.536,P<0.001)呈负相关;ROC曲线分析结果显示,血清sCD40L以815.74μg/L为最佳截断值,诊断早期DN的AUC为0.907(95%CI:0.863～0.954,P<0.001),灵敏度为78.2%,特异度为96.7%;血清sICAM-1以6.23μg/L为最佳截断值,诊断早期DN的AUC为0.770(95%CI:0.704～0.836,P<0.001),灵敏度为76.9%,特异度为65.3%;二者联合诊断早期DN的AUC为0.913(95%CI:0.872～0.955,P<0.001),灵敏度为84.6%,特异度为85.1%。结论 2型糖尿病患者血清sCD40L和sICAM-1水平明显升高,且增高水平与病情严重程度有关,血清SCD40L和sICAM-1可作为早期DN诊断的分子标志物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
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